Программированный контроль. Выберите все правильные ответы.

Выберите все правильные ответы.

1. Для болезни Картагенера характерно:

а) обратное расположение внутренних органов, б) хронический бронхит с бронхоэктазами, в) синусит, г) цирроз печени, д) бесплодие.

2. Дефицит альфа-1-антитрипсина характеризуется:

а) прогрессирующей дыхательной недостаточностью, б) наличием бронхоэктазов, в) циррозом печени.

9. В терапии наследственных болезней органов дыхания применяются все методы лечения, кроме:

а) отхаркивающих средств, б) глюкокортикостероидов, в) эндобронхиального введения антибиотиков, г) постурального дренажа, д) гемотрансфузий.

4. Для муковисцидоза характерно:

а) аутосомно-рецессивный характер заболевания, б) поражается только пищеварительная система, в) мужское бесплодие, г) ген муковисцидоза не расшифрован, д) дети отстают в физическом развитии.

5. Каковы требования к диете ребенка с муковисцидозом:

а) увеличение калорийности на 150%, б) увеличение соли в пище, в) ограничение жиров в пище.

6. В лечении синдрома Картагенера могут использоваться все перечисленные методы, кроме:

а) антибиотикотерапии, б) муколитиков, в) оперативного лечения, г) длительной системной гормональной терапии.

7. Для идиопатического легочного гемосидероза характерно все, кроме:

а) дыхательной недостаточности, б) синусита, в) наличия крови в мокроте, г) нефрита, д) поражения поджелудочной железы.

8. Укажите правильные утверждения:

а) методы генной терапии муковисцидоза находятся в стадии разработки, б) продолжительность жизни больных муковисцидозом составляет 5 лет, в) прогноз заболевания зависит от темпов прогрессирования поражения бронхолегочной системы, г) женщины с муковисцидозом могут родить здорового ребенка.

9. При дефиците a1-антитрипсина характерным поражением легких является:

а) рецидивирующий бронхит, б) бронхоэктазы, в) пневмосклероз, г) обструктивный бронхит, д) буллезная эмфизема легких.

10. Для диагностики недостаточности a1-антитрипсина используют:

а) электрофорез белков сыворотки крови, б) определение антитриптической активности сыворотки, в) хроматографию углеводов, г) потовый тест.

11. Изменения функции внешнего дыхания при муковисцидозе:

а) рестриктивные, б) обструктивные, в) смешанные.

12. При рентгенологическом обследовании ребенка с идиопатическим гемосидерозом легких отмечается:

а) повышение прозрачности легких, б) диффузное понижение прозрачности легких

в) картина «сотового легкого», г) картина «крыльев бабочки».

13. Тип наследования при муковисцидозе:

а) аутосомно-рецессивный, б) аутосомно-доминантный, в) Х-сцепленный рецессивный.

14. Основные клинические проявления муковисцидоза связаны с нарушением функции:

а) экзокринных желез, б) эндокринных желез, в) сердечно-сосудистой системы.

15. При муковисцидозе нарушается транспорт:

а) хлора и натрия, б) воды и натрия, в) магния и калия.

16. Ген муковисцидоза расположен на длинном плече хромосомы:

а) седьмой, б) пятой, в) тринадцатой.

17. Самые тяжелые клинические проявления муковисцидоза наблюдаются при мутации:

а) del F508, б) G542Х, в) W 1282.

18. В патогенезе кишечных расстройств при муковисцидозе играет роль:

а) увеличение вязкости панкреатического сока, б) бактериальное воспаление поджелудочной железы, в) угнетение инсулярного аппарата, г) фиброз поджелудочной железы, е) ферментативная недостаточность поджелудочной железы.

19. Бронхолегочными поражениями при муковисцидозе являются:

а) повторные и рецидивирующие пневмонии, б) хроническая двусторонняя пневмония,

в) бронхиальная астма, рефрактерная к терапии, г) хронический бронхит, д) острые бронхиты.

20. Диагноз муковисцидоза базируется на наличии:

а) хронического бронхолегочного процесса, б) кишечного синдрома, в) случаев муковисцидоза у сибсов, г) положительного потового теста, д) макрогематурии, е) повышения АД.

Ответы:

1. А, б, в, д.

2. А, в.

3. А, б, в, г.

4. А, в, д.

5. А, б.

6. Г,

7. Д.

8. А, в, г.

9. В, д.

10. Б.

11. В.

12. Б, г.

13. А.

14. А.

15. А.

16. А.

17. А.

18. А, г, е.

19. А, б, г.

20. А, б, в, г.