Студопедия

Главная страница Случайная страница

Разделы сайта

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника






Трансляция сатылары 4 страница






1) циклопия

2)+ фокомелия

3) «қ оян ерін»

4) қ асқ ыр таң дай

5) сиреномиелия

507. Тө менде келтірілген ақ аулық тардың қ айсысы фетопатияғ а НАҚ ТЫ сә йкес келеді?

1) циклопия

2) қ оян ерін

3) қ асқ ыр таң дай

4) +жамбас бү йрек

5) сиреномиелия

508. Қ андай эволюциалық фактор популяцияның полиморфтығ ын (гетерогендігін) қ амтамасыз етеді?

1) таң дау

2) +миграция

3) изоляция

4) инбридинг

5) гендер дрейфі

509. Тө менде келтірілген жауаптардан популяциядағ ы туыстық некенің салдарын кө рсететін ЕҢ НАҚ ТЫ жауабы қ айсы?

1) гетерозиготалық тың тө мендеуіне

2) +гомозиготалық тың жоғ арлауына

3) гетерозиготалық тың жоғ арлауына

4) гендік аурулардың азаюына

5) жұ қ палы аурулардың артуына

510. Популяцияда гетерозиготтарғ а қ арсы табиғ и сұ рыптаудың мысалы

1) орақ тә різді жасушалық анемия

2) талассемия

3) фенилкетонурия

4)+ резус-конфликт

5) алкаптонурия

511. Кө рсетілген аурулардан популяцияның генетикалық жү гін анық тайтын ЕҢ НАҚ ТЫ жауабы қ айсы?

1) тұ мау

2)+ гемофилия

3) ө кпе қ абынуы

4) листериоз

5) гепатит

512. Популяциядағ ы гендер жиілігінің тұ рақ тылығ ын қ андай эволюциялық фактор сақ тайды?

1) +мутациялар

2) селекциялар

3) инбридинг

4) гендер ағ ымы

5) гендер дрейфі

513. Қ андай фактор популяциядағ ы даралардың бейімділігін қ амтамасыз етеді?

1) мутация

2) изоляция

3) инбридинг

4) +ө сімталдылық

5) гендер дрейфі

514. Табиғ и сұ рыпталудың қ андай тү рінде шеткі варианттары сақ талын ортаң ғ ы варианттары жойылып отырады?

1) қ озғ аушы

2) бө луші

3) бағ ытталғ ан

4) +дизруптивті

5) тұ рақ тандырушы

515. Генетикалық жү кті тө мендететін шарттар

1) инцест

2) изоляция

3) инбридинг

4)+ аутбридинг

5) гендер дрейфі

516. Қ андай эволюциялық фактор популяцияның полиморфтығ ын (гетерогендігін) тө мендетеді?

1) мутация

2) +изоляция

3) миграция

4) панмиксия

5) аутбридинг

517. Табиғ и сұ рыпталудың қ андай тү рінде белгінің ортаң ғ ы варианттары сақ талып, шеткі варианттары жойылып отырады?

1) қ озғ аушы

2) бө луші

3) бағ ыттаушы

4) дизруптивті

5) +тұ рақ тандырушы

518. Гендер дрейфі (гендер жиілігінің кездейсоқ ө згеруі) популяцияда қ андай салдарғ а алып келеді?

1) аутбридингке

2) полиморфизмге

3) гетерогенділікке

4) +генетикалық жү кке

5) инфекциялық ауруларғ а

519. Популяциядағ ы генотиптердің орташа жә не оптималды бейімділігі

1) мутация

2) миграция

3) гендер дрейфі

4) +генетикалық жү к

5) табиғ и сұ рыпталу

520. Астық тұ қ ымдастарын қ абылдай алмауғ а алып келетін ауру

1) диарея

2) + целиакия

3) қ уық тың рагі

4) сү т безінің рагі

5) жү йке-психикалық бұ зылыстар

521. Кейбір адамдарда тамақ қ а бұ ршақ ө німдерін пайдаланғ анда гемолитикалық анемия байқ алады. Аталғ ан реакцияғ а қ андай ферменттің синтезделуінің жеткіліксіздігі алып келеді?

1) каталаза

2) 6- меркаптопурин

3) тиопуринметилтрансфераза

4) ацетил N- трансфераза

5) +глюкозо-6- фосфат дегидрогеназа

522. Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа ферменті жеткіліксіздігі кезінде қ андай ө німдерді қ абылдай алмайды?

1) сыр

2) ішімдік

3) шоколад

4) +жылқ ы бұ ршағ ы

5) астық ө німдері

523. Ағ зада сынап қ осылыстарының жинақ талуынан болатын экологиялық ауру

1) +«минамата»

2) «итай-итай»

3) «юшо»

4) «сары балалар»

5) «Чернобыль ауруы»

524. Ағ зада кадмии қ осылыстарының жинақ талуынан болатын экологиялық ауру

1) «минамата»

2) +«итай-итай»

3) «юшо»

4) «сары балалар»

5) «Чернобыль ауруы»

525. Ағ заның полихлорлы бифенилмен улануынан болатын экологиялық ауру

1) «минамата»

2) «итай-итай»

3) +«юшо»

4) «сары балалар»

5) «Чернобыль ауруы»

526. Метгемоглобинемияның асқ ынуына алып келетін дә рілік препараттар

1) аспирин

2) барбитураттар

3) этил спирті

4) антибиотиктер

5) нитроглицерин

527. Т ұ қ ым қ уалайтын сары аурудың кө ріну қ аупін тудыратын дә рілік зат

1) кортизон

2) корвалол

3) кордиамин

4) анальгетик

5) антибиотик

528. Қ андай механизм дә рілік заттарғ а ағ заның индивидуалды жауап реакциясын анық тайды?

1) +фармакокинетика

2) фармакогенетика

3) фармакогеномика

4) фармакогеном

5) фармакокинез

529. Кейбір адамдарда қ ан сары суындағ ы холинэстеразаның белсенділігінің ө згерісі операциядан кейінгі ұ зақ мерзімді салдануғ а (праличке) алып келеді.

Аталғ ан реакцияғ а қ андай дә рілік заттарды тағ айындау алып келеді?

1) кофеин

2) кодеин

3) варфарин

4) +сукцинилхолин

5) сульфацил

*Жалпы генетик а негіздері*4*34*2*

 

530. Х - ХРОМОСОМАМЕН ТІРКЕСІП ТҰ Қ ЫМ Қ УАЛАЙТЫН РЕЦЕСИВТІ БЕЛГІЛЕР

1) полидактилия

2) +гемофилия

3) синдактилия

4) евнухоидизм

5) +дальтонизм

6) гипертрихоз

7) Д витамин тұ рақ ты рахит

8) кө ру нервісінің атрофиясы

531. Х - ХРОМОСОМАМЕН ТІРКЕСІП ТҰ Қ ЫМ Қ УАЛАЙТЫН ДОМИНАНТТЫ БЕЛГІЛЕР

1) полидактилия

2)+ Д витаминінетұ рақ ты рахит

3)гипертрихоз

4)+ кө ру нервісінің атрофиясы

5) синдактилия

6) евнухоидизм

7) дальтонизм

8) гемофилия

532. У - ХРОМОСОМАМЕН ТІРКЕСІП ТҰ Қ ЫМ Қ УАЛАЙТЫН БЕЛГІЛЕР

1) полидактилия

2) гемофилия

3) +синдактилия

4) евнухоидизм

5) дальтонизм

6) +гипертрихоз

7)Д витаминіне тұ рақ ты рахит

8) кө ру нервісінің атрофиясы

533. АУТОСОМДЫҚ ХРОМОСОМАМЕН ТІРКЕСІП ТҰ Қ ЫМ Қ УАЛАЙТЫН ДОМИНАНТТЫ БЕЛГІЛЕР

1) Д витаминінетұ рақ ты рахит

2) +АВО-жү йесінің топтары

3) МN-жү йесінің топтары

4) +тырнақ жә не тізе сү йегінің дефекті

5) Rh- жү йесінің топтары

6) тіс эмалінің гипоплазиясы

7) Д витаминіне тұ рақ сыз рахит

8) кө ру нервісінің атрофиясы

534. АДАМНЫҢ АУТОСОМДЫ - ДОМИНАНТТЫ ТИПТЕ МЕНДЕЛДЕТІН БЕЛГІЛЕРІ

1)+ полидактилия

2) гемофилия

3) синдактилия

4) тіс эмалінің гипоплазиясы

5) +АВО-жү йесінің топтары

6) +МN - жү йесінің топтары

7) +тырнақ жә не тізе сү йегінің дефекті

8) гипертрихоз

9) фенилкетонурия

10) дальтонизм

535. АДАМНЫҢ АУТОСОМДЫ - РЕЦЕССИВТІ ТИПТЕ МЕНДЕЛДЕТІН БЕЛГІЛЕРІ

1) полидактилия

2)+ бес саусақ тылық

3) синдактилия

4)+ алкаптонурия

5) АВО-жү йесінің топтары

6) МN- жү йесінің топтары

7) тырнақ жә не тізе сү йегінің дефекті

8) гипертрихоз

9) +фенилкетонурия

10) Rh- жү йесінің топтары

536. АТА – АНАСЫНЫҢ Қ АН ТОБЫ ІV ЖӘ НЕ ІІІ ГОМОЗИГОТАЛАР БОЛСА, БАЛАЛАРЫНЫҢ Қ АН ТОБЫ

1)ІОІО

2) ІАІА

3) ІАІО

4) +ІВІВ

5) ІВІО

6) +ІАІВ

537. ТОЛЫМСЫЗ ДОМИНАНТТЫЛЫҚ ТИПІ БОЙЫНША ТҰ Қ ЫМҚ УАЛАЙТЫН АДАМ БЕЛГІЛЕРІ

1) +цистинурия

2) +анофтальмия

3) полидактилия

4) есту қ абілеті

5) бомбей феномені

6) +орақ тә різді жасушалық анемия

7) АВО жү йесі бойынша ІYқ ан тобы

538.ПОЛИМЕРИЯ ТИПІ БОЙЫНША ТҰ Қ ЫМҚ УАЛАЙТЫН АДАМ БЕЛГІЛЕРІ

1)+ салмағ ы

2)+ бойы

3) есту қ абілеті

4) +тері пигменті

5) +ақ ыл-ой қ абілеті

6) орақ тә різді жасушалық анемия

7) ІYқ ан тобы

8) жыныс белгілерінің қ алыптасуы

9) интерферон синтезі

539. КОМПЛЕМЕНТАРЛЫ ТИП БОЙЫНША ТҰ Қ ЫМҚ УАЛАЙТЫН АДАМ БЕЛГІЛЕРІ

1) +есту қ абілеті

2) кө здің тү сі

3) терінің тү сі

4) цистинурия

5) полидактилия

6) микрофтальмия

7) +жыныс белгілері

8) +гемоглобин синтезі

540. АЛЛЕЛДІ ЕМЕС ГЕНДЕРДІҢ Ө ЗАРА Ә СЕРІНІҢ ТҮ РЛЕРІ

1) эпистаз

2) полимерия

3) рецессивтілік

4) доминанттылық

5) +кодоминанттылық

6) комплементарлық

7) +аса жоғ ары доминанттылық

8) +толық доминанттылық

9) +толымсыз доминанттылық

10) кө птік аллелизм

541. АЛЛЕЛДІ ЕМЕС ГЕНДЕРДІҢ Ө ЗАРА Ә СЕРІНІҢ ТҮ РЛЕРІ

1) +эпистаз

2) +полимерия

3) рецессивтілік

4) доминанттылық

5) кодоминанттылық

6) +комплементарлық

7) аса жоғ ары доминанттылық

8) толық доминанттылық

9) толымсыз доминанттылық

10) кө птік аллелизм

542. ГОМЕОЗИСТІ ГЕНДЕРДІҢ МУТАЦИЯСЫ

1) морфогенезге ә келеді

2) детерминацияны бұ зады

3) ұ рық тың бө лшектенуіне жауап береді

4) +кө з бастамаларынан қ анаттың дамуына ә келеді

5) ағ заның сегменттелу ү рдісін бақ ылайды

6) +бас ұ лпасының гениталий ұ лпасына ауысуына ә келеді

7) +антенна орнына қ осымша аяқ тың дамуына ә келеді

8) гендер экспрессиясының алмасу дең гейлерін бұ зады

543. ОНТОГЕНЕЗ – БҰ Л

1) дараның тарихи дамуы

2) дараның эмбриональді дамуы

3) +ұ рық танғ ан жұ мыртқ а жасушасынан тіршілігін жойғ анғ а дейінгі дамуы

4) туылғ аннан тіршілігін жойғ анғ а дейінгі дараның жеке дамуы

5) тұ қ ымқ уалайтын ақ параттың іске асырылуына негізделген, тү рдің толық жеке дамуы

6) +тұ қ ымқ уалайтын ақ параттың іске асырылуына негізделген, дараның толық жеке дамуы

544. АДАМНЫҢ АНТЕНАТАЛЬДІ ОНТОГЕНЕЗ КЕЗЕҢ ДЕРІ

1) толық

2) соң ғ ы

3) перинатальді

4) постнатальді

5) неонатальді

6) +эмбриональді

7) +ұ рық тық

545. АДАМНЫҢ ПОСТНАТАЛЬДІ ОНТОГЕНЕЗ КЕЗЕҢ ДЕРІ

1) ұ рық тық

2) бастапқ ы

3) эмбриональді

4) фетальды

5) +репродуктивті

6) +репродукцияғ а дейінгі

7) +пострепродуктивті

546. «МОЛШЫЛЫҚ»ГЕНДЕР

гомеозисті гендермен бірдей

1) барлық жасушаларда қ ызмет атқ арады

2) аналық ә серлі гендермен бірдей

3) жасушалық ә мбебап қ ызметтерді атқ арады

4) +жеке жасушаларда қ ызмет атқ арады

5) +жасушалық арнайы қ ызметтерді атқ арады

547. Ү Й ШАРУАСЫ ГЕНДЕРІ

1) +барлық жасушаларда байқ алады

2) гомеозисті мутацияларғ а ә келеді

3) +ә мбебап қ ызметтерді атқ арады

4) арнайы қ ызметтерді атқ арады

5) гомеобокс жә не гомеодомендерді тү зеді

6) жеке жасушаларда байқ алады

548. ГЕНЕТИКАЛЫҚ ЖӘ НЕ ЭКЗОГЕНДІ ФАКТОРЛАР Ә СЕРІНЕН ПРЕНАТАЛЬДІ ОНТОГЕНЕЗ КЕЗЕҢ ДЕРІНЕ БАЙЛАНЫСТЫ ЗАҚ ЫМДАНУЛАР

1) генопатия

2)+ фетопатия

3) гистопатия

4) +бластопатия

5) органопатия

6) +эмбриопатия

7)ферментопатия

549. ПАЙДА БОЛУ РЕТІНЕ Қ АРАЙ ТУА БІТКЕН ДАМУ АҚ АУЛЫҚ ТАРЫ

1)+ екіншілік

2) жү йелік

3) +біріншілік

4) жеке

5) оқ шауланғ ан

6) кө птік

550. АҒ ЗАДА ТАРАЛУЫНА БАЙЛАНЫСТЫ ТУА БІТКЕН ДАМУ АҚ АУЛЫҚ ТАРЫ

1) екіншілік

2) +жү йелік

3) біріншілік

4) +оқ шауланғ ан

5)кө птік

5)мультифакторлық

551.ПРЕНАТАЛЬДІ ОНТОГЕНЕЗ КЕЗЕҢ ДЕРІНЕ БАЙЛАНЫСТЫ АҚ АУЛЫҚ ТАРДЫҢ Қ АЛЫПТАСА БАСТАУЫ

1) генопатия

2) цитопатия

3) +фетопатия

4) хромопатия

5) +бластопатия

6) тератопатия

7) +эмбриопатия

552. БЛАСТОПАТИЯ САЛДАРЫ

1) +циклопия

2) крипторхизм

3) жамбас бү йрек

4)+ сиреномиелия

5) мү шенің агенезиясы

6) мү шенің аплазиясы

7) мү шенің гипоплазиясы

8) мү шенің гетеротопиясы

9)+ қ осарланғ ан ақ аулар

10) тұ қ ым қ уалайтын синдромдар

11) жатырдан тыс жү ктілік

12) дизрафия (ерін жә не таң дай жырығ ы)

553. ПОПУЛЯЦИЯДА ГЕНЕТИКАЛЫҚ ПОЛИМОРФИЗМНІҢ ТӨ МЕНДЕУ КӨ РСЕТКІШТЕРІ

1) мутация

2) миграция

3) +изоляция

4) панмиксия

5) +инбридинг

6) аутбридинг

7) + гендер дрейфі

554. ПОПУЛЯЦИЯДА ГЕНЕТИКАЛЫҚ ЖҮ КТІҢ КЛИНИКАЛЫҚ КӨ РІНІС БЕРУІ

1) медициналық аборттар

2) медициналық тү сік

3) +генетикалық патологиядан балалардың қ айтыс болуы

4) инфекциялық патологиядан балалардың қ айтыс болуы

5) +жү ктіліктің алғ ашқ ы уақ ыттарында ө здігінен тү сіктер

6) +жаң а туғ ан нә рестелердің гемолитиқ алық аурулардан қ айтыс болуы

7) балалардың паразиттік аурулардан кейін қ айтыс болуы

555. ИНБРЕДТІ НЕКЕЛЕР

1) кездейсоқ

2) жастық

3) уақ ытша

4) туыс емес

5) +жақ ын туыстық

6)+ туыстар арасында

556. АССОРТАТИВТІК НЕКЕЛЕР

1) туыстық

2) туыстық емес

3) тү рлер арасында

4) +тү рлі генотиптер арасында

5) +ұ қ сас генотиптер арасында

6) ұ қ сас фенотиптер арасында

557. ПОПУЛЯЦИЯДАҒ Ы ГЕНДЕР МЕН ГЕНОТИПТЕР ЖИІЛІГІН, Қ Ұ РАМЫН АНЫҚ ТАЙТЫН Ү РДІСТЕР

1) +мутацилар

2) +миграциялар

3) манипуляциялар

4) микроизоляциялар

5) микроэволюциялар

6) +табиғ и сұ рыпталу

7) жасанды сұ рыптау

558. АУТБРЕДТІ НЕКЕЛЕР

1) +кездейсоқ

2) инцестік

3) +туыстық емес

4) жақ ын туыстық

5) туыстар арасында

6) қ андас туыстар арасында

559. ЭКОЛОГИЯЛЫҚ Қ ОЛАЙСЫЗ АЙМАҚ ТАРДА ТҰ РАТЫН ТҰ РҒ ЫНДАР ДЕНСАУЛЫҒ ЫНА ТӘ Н

1) ө мір сү ру ұ зақ тығ ының артуы

2) денсаулық жағ дайының жақ саруы

3) +ө мір сү ру ұ зақ тығ ының тө мендеуі

4) туылу кө рсеткішінің жоғ арлауы

5) ө мір сү ру ұ зақ тығ ының жоғ арлауы

6) +онкологиялық аурулардың артуы

7) созылмалы аурулардың тө мендеуі

560. Қ ОРШАҒ АН ОРТАДА АУЫР МЕТАЛДАР ТҰ ЗДАРЫНЫҢ АРТУЫ МЫНАҒ АН АЛЫП КЕЛЕДІ

1) қ анда гемоглобин мө лшерінің жоғ арлауына

2)+нә рестенің қ ұ рсақ та дамуының кешеуілдеуіне

3)балалардың созылмалы аурулармен жиі ауруына

4) жаң а туғ ан балалардың дене салмағ ының артуына

5) +балалардың созылмалы ауруларының артуы

6) рак ауруларының санының тө мендеуі

7) хромосомалық аурулардың артуы

561. ЭКОЛОГИЯЛЫҚ АУРУЛАР

1) «қ уыршақ бетті»

2)+ «итай-итай»

3) +«юшо»

4) +«сары балалар»

5) «мысық айқ айы» синдромы

6) Прадер-Вилли синдромы

7) Вильсон-Коновалов синдромЫ

562. ДӘ РІЛІК ПРЕПАРАТТАРДЫҢ ФАРМАКОКИНЕТИКАЛЫҚ Ә СЕРІ БАЙЛАНЫСТЫ

1) +метаболизміне

2) қ абылдау ә дісіне

3) қ абылдау жиілігіне

4)+шығ арылуына

5) +сің ірілуінеу жылдамдығ ына

6) аурудың фенотипіне

7) аурудың жасына

563. АҒ ЗАНЫҢ ДӘ РІЛІК ПРЕПАРАТТАРҒ А ФАРМАКОКИНЕТИКАЛЫҚ РЕАКЦИЯСЫ ТӘ УЕЛДІ

1) +генотипке

2) фенотипке

3) мө лшеріне

4) +полиморфизге

5) жасқ а

6) жынысқ а

БЛОК ТЕСТІК ТАПСЫРМАЛАР

«МЕДИЦИНАЛЫҚ ГЕНЕТИКА НЕГІЗДЕРІ» - 112

*1*44*4*

564. 40 жастағ ы ер адамның бауыры, кө кбауыры ү лкейген. Клиникалық -лабораториялық

зерттеу барысында қ ан қ ұ рамында церрулоплазмин мө лшері тө мендегені анық талды.

Тө менде келтірілген синдромдардың қ айсысы НАҚ ТЫ сә йкес келеді?

1) Леш-Найян

2) Вольф-Хишхорн

3) Вильямс-Олдрич

4) +Вильсон-Коновалов

5) Шерешевский-Тернер

 

 

565. Менделдік тұ қ ым қ уалайтын аурулар

1) геномды импринтинг

2) геноммен тіркескен

3) митохондриалды

4) аналық линия бойынша берілетін

5) +аутосомды-доминантты типпен тұ қ ым қ уалайтын

566. Мультифакторлық ауру

1) гемофилия

2) сфероцитоз

3) +қ ант диабеті

4) фенилкетонурия

5) гемоглобинопатия

567. Гемофилияның тұ қ ым қ уалау типі

1) аутосомды-доминантты

2) аутосомды-рецессивті

3) У-хромосомамен тіркескен

4)+ Х- тіркескен, рецессивті

5) Х- тіркескен, доминантты

568. Тұ қ ым қ уалауғ а бейім ауру

1) талассемия

2) галактоземия

3) гиперлипидемия

4) фенилкетонурия

5) +гипертония

569. Ахондроплазияның тұ қ ым қ уалау типі

1) У-тіркескен

2) аутосомды-рецессивті

3) +аутосомды-доминантты
4) жыныспен тіркескен, рецессивті

5) жыныспен тіркескен, доминантты

570.Галактоземияның тұ қ ым қ уалау типі

1) У-тіркескен

2) +аутосомды-рецессивті

3) аутосомды-доминантты
4) жыныспен тіркескен, рецессивті

5) жыныспен тіркескен, доминантты

571. Марфан синдромының тұ қ ым қ уалау типі

1) У-тіркескен

2) аутосомды-рецессивті

3) +аутосомды-доминантты
4) жыныспен тіркескен, рецессивті

5) жыныспен тіркескен, доминантты

572. Ферментопатия

1) эпилепсия

2) гипертония

3) талассемия

4) шизофрения

5) +фенилкетонурия

573. Энзимопатия

1) эпилепсия

2)+ алкаптонурия

3) талассемия

4) псориаз

5) шизофрения

574. Моногенді ауруларғ а тә н тұ қ ым қ уалау типі

1) геноммен тіркескен

2) аутосомды-гоносомды

3) + аутосомды-доминантты

4) дә стү рлі емес типті

5) аутосомды-рекомбинантты

575.Шерешевский -Тернер синдромына тә н кариотип

1)+ 45, ХО
2) 45, УО
3) 46, ХУ
4) 46, ХХ

5) 47, ХХХ

576. Даун синдромына тә н кариотип

1) 45, Х0

2) 47, ХХУ

3)+ 47, ХХ, (21+)

4) 47, ХУ, (18+)

5) 47, ХУ(13+)

577. Клайнфельтер синдромына тә н кариотип

1) 45; ХО
2) +47; ХХУ

3) 47; ХХ (18+)
4) 47; ХУ (21+)
5) 47; ХХ (13+)

578. Патау синдромына тә нкариотип

1) 45, Х0

2) 47, ХХУ

3) 47, ХХ(21+)

4) 47, ХУ(18+)

5)+ 47, ХУ(13+)

579.Эдвардс синдромына тә нкариотип

1) 45, Х0

2) 47, ХХУ

3) 47, ХХ(21+)

4) +47, ХУ(18+)

5) 47, ХУ(13+)

580. Жыныс хромосомасының санының ө згеруімен сипатталатын синдром

1) Даун

2) Патау

3) Тея-Сакс

4) Леш-Найян

5) + Клайнфельтер

581. Моносомия себебінен болатын синдром

1) Даун

2) Патау

3) +Тернер

4) Эдвардс

5) Клайнфельтер

582. 18 хромосома бойынша трисомиядан туындайтын синдром

1) Даун

2) Патау

3) Тернер

4)+ Эдвардс

5) Орбели

583. Жыныс хромосомасының санының ө згеруінен пайда болатын ауру

1) Даун синдромы

2) гемофилия

3) дальтонизм

4)+ Клайнфельтер

5) Прадер-Вилли

584.Хромосомалық ауруларғ а жататын синдром

1)+ Орбели

2) Цельвегер

3) Энгельман

4) Кернс-Сейр

5) Прадера-Вилли

585. Гоносомды синдром

1) Даун

2) Патау

3) Орбели

4) +Тернер

5) Эдвардс

586. Тұ қ ым қ уалайтын аруларғ а диагноз қ оюда қ олданылатын ЕҢ тиімді зерттеу ә дісі қ айсы?

1) химиялық

2) +биохимиялық

3) биофизикалық

4) физиологиялық

5) гибридологиялық

587. Гендік аруларғ а диагноз қ оюда қ олданылатын ЕҢ тиімді зерттеу ә дісі қ айсы?

1) биофизикалық

2) +биохимиялық

3) физиологиялық

4) цитогенетикалық

5) Молекулалық -цитогенетикалық

588. Хромосомалық аруларғ а диагноз қ оюда қ олданылатын ЕҢ тиімді зерттеу ә дісі қ айсы?

1) биохимиялық

2) биофизикалық

3) генеалогиялық

4) +цитогенетикалық

5) молекулалық -генетикалық

589. Зат алмасудың бұ зылуын анық тауда ЕҢ ақ паратты болатын зерттеу ә дісі қ айсы?

1) биофизикалық

2) +биохимиялық

3) генеалогиялық

4) цитогенетикалық

5) молекулалық -цитогенетикалық

590. Геннің қ ұ рлысының бұ зылуын анық тауда ЕҢ ақ паратты болатын зерттеу ә дісі қ айсы?

1) биохимиялық

2) биофизикалық

3) генеалогиялық

4) цитогенетикалық

5) +молекулалық -генетикалық

591. Ана қ анының маркерлерін зерттеудің ЕҢ тиімді ә дісі қ айсы?

1) преимплантациялық диагностика

2) пренатальды диагностика (тікелей)

3)+ пренатальды диагностика (тікелей емес)

4) пренатальды диагностика (амниоцентез)

5) пренатальды диагностика (кордоцентез)

592. Гоносомды синдромдарғ а диагноз қ оюда қ олданылатын ЕҢ ақ паратты ә діс қ айсы?

1) биохимиялық

2) биофизикалық

3) генеалогиялық

4) молекулалық -генетиклық

5) +жыныс хроматинін анық тау

593. Табиғ аты мультифакторлы дамудың туа біткен ақ ауларының алдын алуының ЕҢ тиімді ә дісі қ айсы?

1) неонатальды скрининг

2) клиникалық -генеалогиялық

3) пренатальды диагностика

4) +преконцепциялық профилактика

5) преимплантациялық диагностика

594. Жү кті ә йелдерге амниоцентез жү ргізудің ЕҢ қ олайлы аптасы қ айсы?

1) 8-11

2) +15-18

3) 12-14

4) 19-22

5) 23-25

595. Жү кті ә йелдерге хорионбиопсия жү ргізудің ЕҢ қ олайлы аптасы қ айсы?

1) +8-11

2) 12-14

3) 15-18

4) 19-22

5) 23-25

596. Жү кті ә йелдерге кордоцентеза жү ргізудің ЕҢ қ олайлы аптасы қ айсы?

1) 8-11

2) 12-14

3) 15-17

4) +18-22

5) 22-25

597. Моногенді аурулар ү шін анық талынатын генетикалық қ ауіп

1) эмпирикалық

2) этиологиялық

3) генеалогиялық

4) +теориялық

5) патогенетикалық

598. Мультифакторлық аурулар ү шін анық талынатын генетикалық қ ауіп

1)+ эмпирикалық

2) этиологиялық

3) генеалогиялық

4) теориялық

5) патогенетикалық

599. Генетикалық қ ауіпті есептеуде не анық талады?

1) аурудың себебі, даму механизмі, асқ ынуы

2)ата-ананың мінез-қ ұ лық тары

3) егіз балалардың туылуы, олардың жә не ата-аналарының генотиптері

4) жү ктіліктің асқ ынуы, ерлі-зайыптылардан тулатын балалары

5) +аурудың тұ қ ым қ уалау типі, ата-аналарының жә не туылатын балалардың генотиптері

600. Теориялық генетикалық қ ауіпті есептеу қ андай аурулар ү шін ЕҢ тиімді?

1)+ моногенді

2) полигенді

3) хромосомалық

4) тұ қ ым қ уалайтын

5) мультифакторлық

601. Эмпирикалық генетикалық қ ауіпті есептеу қ андай аурулар ү шін ЕҢ тиімді?

1) моногенді

2) +полигенді

3) мендельдік

4) тұ қ ым қ уалайтын

5) голандриялық

602. Генетикалық қ ауіпті есептеуде анық талынады

1) ө мір сү ру барысындағ ы тұ қ ым қ уалайтын аурулар

2) +тұ қ ым қ уалайтын аурулардың пайда болуы

3) сомалық аурулардың пайда болуы

4) ұ рық тың қ ұ рсақ та даму барысында ө луі

5) онкологиялық аурулардың пайда болуы

603. Орташа жиіліктегі генетикалық қ ауіп кө рсеткіші

1) 1-5 %

2) +6-20 %

3) 21-50 %

4) 51-70 %

5) 71-80 %

604. Тө менде берілген қ андай некелерден тұ қ ым қ уалайтын патология мен ө лі туылудың ЕҢ жоғ ары генетикалық қ ауіпін кү туге болады?

1) панмиксиялық

2) инбридингтен

3) аутбридингтен

4) +инцесттік

5) ассортативті

605. Диетотерапия жү ргізу тиімді болып табылатын ауру.

1)+ галактоземияғ а

2) алкаптонурияғ а

3) цистинурияғ а

4) Вильсон-Коновалов синдромына

5) Тея-Сакс синдромына

606. Тұ қ ым қ уалайтын аурулар терапиясында жү ргізілетін емдеу ә дісінің ЕҢ тиімдісі қ айсы?

1) этиологиялық

2) патогенетикалық

3) хирургиялық

4)+ симптоматикалық

5) трансплантациялық






© 2023 :: MyLektsii.ru :: Мои Лекции
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав.
Копирование текстов разрешено только с указанием индексируемой ссылки на источник.