Получение алкенов.

1. Крекинг алканов

2. Дегидрирование алканов

3. Дегидратация спиртов

4. Дегидрогалогенирование галогеналканов

Дегидратация спиртов и дегидрогалогенирование галогеналканов протекают по правилу Зайцева.

5. Дегалогенирование вицинальных дигалогенидов

Изомерия.
1. Структурная (на примере углеводорода состава С₅Н₁₀):

а) различное строение углеродной цепи (для углеводородов с числом атомов углерода ≥ 4)
CH₃-CH=CH-CH₂-CH₃ пентен-2 и

2-метилбутен-2

б) различное расположение кратной связи

CH₂=CH-CH₂-CH₂-CH₃ пентен-1

в) межклассовая

Алкены и циклоалканы с одинаковым числом атомов углерода являются

изомерами. Например, одним из изомеров будет циклопентан

2. Геометрическая:

цис-пентен-2 транс-пентен-2

Взаимопревращения геометрических изомеров возможны только при высоких температурах или облучении УФ-светом. Подробно материал представлен в разделе «Изомерия».

Строение алкенов. Атомы углерода алкенов, образующие двойную связь, находятся в состоянии sр²-гибридизации. Двойная связь представляет комбинацию σ -С-С (перекрывание sр²-sр² -орбиталей) и π - С-С связей (боковое перекрывание р-р-орбиталей). π -С-С связь, по сравнению с σ -связью, менее прочная, легко поляризуемая, более доступна для реагентов. Все σ -связи С-Н образованы в результате перекрывания sр² -s или sр³-s -орбиталей.

Дипольный момент этилена равен нулю, поэтому соединение неполярно. У гомологов и изомеров углеводородные радикалы при двойной связи изменяют распределение электронной плотности в двойной связи, поэтому замещенные алкены имеют небольшой дипольный момент, их молекулы полярны. Например, пропен:

δ + δ -

Молекула этилена имеет плоское тригональное строение, углы между связями соответствуют 120⁰, в молекулах гомологов и их изомеров находится только фрагмент плоской структуры.

Физические свойства. По физическим свойствам алкены мало отличаются от алканов. В гомологическом ряду физические свойства изменяются закономерно с ростом молекулярной массы. Различия в свойствах характерны как для структурных, так и пространственных изомеров.