Глоссарий 179

Миндалина — комплекс ядер, относящихся к базальным ядрам. Имеет боль­шое значение для организации мотивационно-эмоциональной сферы, па­мяти, экстрапирамидной системы.

Митохондриальная ДНК — представляет собой кольцевую молекулу ДНК, находящуюся в митохондриях, содержит около полутора десятков генов и целый ряд последовательностей, кодирующих различные РНК.

Множественное действие генов — один ген может оказывать влияние не на один признак, а на множество признаков организма. Такое действие гена называется плейотропным.

Множественный аллелизм — явление, при котором наблюдается множество вариантов определенного аллеля.

Модификационная изменчивость — форма изменчивости, не связанная с изменениями генотипа. Вызвана изменчивостью влияний среды на раз­вивающиеся организмы.

Моноаминооксидаза А (МАО Л) — фермент, который играет важную роль в функционировании катсхоламипэргических синапсов, поскольку осуще­ствляет окислительное дезаминированис биогенных аминов.

Монозиготные, или однояйцевые, близнецы — развиваются из одной опло­дотворенной яйцеклетки (зиготы), которая при последующих делениях разделяется и дает начало двум (редко большему количеству) генетиче­ски идентичным организмам.

Мутации — изменения молекулярной структуры генов, а также структурные изменения хромосом. Эти изменения возникают под действием факто­ров внутренней и внешней среды, имеют случайный характер и возника­ют спонтанно.

Мутационная изменчивость - форма генотипической изменчивости, свя­занная с появлением мутаций.

Наследование, ограниченное полом, — гены, определяющие развитие при­знака, находятся в аутосомах, но на их проявление в фенотипе сильно влияет пол организма.

Наследование, сцепленное с полом, — гены, определяющие развитие при­знака, находятся на половых хромосомах (сцеплены с половыми хромо­сомами).

Наследственная изменчивость — форма изменчивости, которая вызвана из­
менениями генотипа.,

Наследственность — важнейшая особенность живых организмов, заклю­чающаяся в способности передавать свои свойства и функции от родите­лей к потомкам.

Наследуемость — степень обусловленности фенотипической изменчивости какого-либо признака в популяции генотипическими различиями между особями.

Неполное доминирование — взаимодействие аллельных генов, при котором в фенотипе проявляются оба альтернативных признака.

180 Глоссарий

Норма реакции — характеризует пределы модификационной изменчивости признака.

Общая среда — см. Разделенная среда. Онтогенез — индивидуальное развитие организма.

Оплодотворение — процесс слияния половых клеток (гамет), приводящий к образованию зиготы.

Пассивная корреляция -«генотип—среда» (г_СЕ) — явление, при котором про­исходит своего рода наследование среды, в результате чего индивид ока­зывается в среде, находящейся в соответствии с полученными генетиче­скими задатками.

Пенетрантность — доля индивидов с определенным генотипом, у которых проявляется соответствующий этому генотипу фенотип. При неполной пенетрантности признак проявляется не у всех носителей данного гена.

Первый закон Менделя— определяет, что при моногибридном скрещива­нии у гибридов второго поколения в потомстве наблюдается расщепле­ние по фенотипу доминантных и рецессивных признаков в соотношении 3: 1.

Перцепция — целостное восприятие объектов внешнего мира, включающее их опознание и осознание.

Плацебо — неактивное, безвредное вещество, используемое в контрольных экспериментах при определении эффективности лекарственных средств.

Плейотропизм — множественное действие гена (один ген влияет на много признаков).

Поведенческая геномика — психологический уровень анализа взаимодейст­вия генетических эффектов с воздействиями среды, индивидуальным опытом, вклада генетических влияний в развитие и формирование пове­дения человека и различных видов психопатологии.

Полигенный признак — признак, проявление которого зависит от многих ге­нов (т. е. определяемый многими генами).

Полиплоидия — кратное увеличение генома.

Половые хромосомы — пара хромосом, в отношении которых имеется раз­личие между полами.

Популяция — совокупность свободно скрещивающихся особей одного вида, длительно существующая на определенной территории (части ареала) и относительно обособленная от других совокупностей того же вида.

Правило единообразия гибридов первого поколения — у всех гибридов первого поколения наблюдаются одинаковые генотип и фенотип.

Психогенетика — наука, изучающая роль наследственности и среды в фор­мировании психических и психофизиологических свойств человека.

Разделенная среда (VS) — влияния среды, одинаково воздействующие на родственников (стиль родительского воспитания, доходы семьи, уровень

Глоссарий 181

интеллектуальной стимуляции в доме и т. п.). Разделенная среда может быть потенциальным источником сходства. Другое название — общая среда.

Реактивная корреляция -«генотип—среда» (г_GЕ) — явление, при котором окружающая среда определенным образом реагирует на свойства, свя­занные с генетическими особенностями человека. Иногда эту корреля­цию называют эвокативной.

Репрезентативность — свойство выборки, предоставляющее возможность сделать на ее основании правильные выводы о свойствах всей генераль­ной совокупности.

Рецессивный ген (аллель) — ген, который может проявиться в фенотипе, только если находится в гомозиготном состоянии.

РНК — рибонуклеиновая кислота.

Соматические мутации — мутации, произошедшие в соматических клетках. В отличие от мутаций в половых клетках они не передаются потомству по наследству.

Соматосенсорная кора — область коры больших полушарий, получающая афферентные проекции от частей тела.

Спастичность — патологическое повышение тонуса мышц, происходящее из-за нарушения регуляторных воздействий на сегментарные моторные центры.

Средовая дисперсия — дисперсия признака, связанная с изменчивостью средовых воздействий.

Сцепленное наследование - наблюдается, если гены расположены на одной хромосоме (сцеплены). При этом независимого расхождения данных ге­нов по гаметам не происходит и они наследуются вместе.

Тахикардия — увеличение частоты сердечных сокращений.

Транскрипция — процесс синтеза информационной РНК на основе ДНК, в результате чего генетическая информация переносится на информаци­онную РНК.

Транслокация — хромосомная мутация, при которой часть хромосомы мо­жет перемещаться на другие хромосомы.

Трансляция — процесс перевода информации, закодированной в структуре
информационной РНК, в последовательность аминокислот в синтези­
руемой молекуле белка в рибосоме. >

Тремор — непроизвольные движения, заключающиеся в дрожании или рит­мичных колебаниях частей тела.

Трисомия — геномная мутация, при которой в хромосомном наборе вместо какой-нибудь пары гомологичных хромосом оказываются три хромосомы.

Фенокопия — явление, при котором в фенЬтипе в результате необычного воздействия внешней среды развивается признак, который обычно свя­зан с определенным геном или набором генов.

182 Глоссарий

Фенотип — весь комплекс признаков организма, возникших в ходе его раз­вития.

Фенотипическая дисперсия — мера изменчивости признака в фенотипе для данной популяции.

Хорион — наружная зародышевая оболочка у эмбрионов млекопитающих, в том числе у человека.

Хромосомная теория наследственности — теория, согласно которой хромо­сомы являются носителями генов и представляют собой материальную основу наследственности.

Хромосомные мутации — мутации, связанные с нарушением структуры хромосом.

Хромосомы — органоиды в ядре клетки, являющиеся носителями генетиче­ской информации.

Цветовая слепота — нарушение цветовосприятия.

Цитоплазматическая наследственность — наследственность, которая осу­ществляется с помощью молекул ДНК, расположенных в митохондриях. При оплодотворении в яйцеклетку не попадают митохондрии спермато­зоида, поэтому в зиготе оказываются только митохондрии, унаследован­ные по материнской линии вместе с цитоплазмой яйцеклетки.

Чистая линия — генотипически однородное потомство постоянно самоопы­ляющихся растений или самооплодотворяющихся животных, большая часть генов которого находится в гомозиготном состоянии.

Электроэнцефалограмма (ЭЭГ) — запись биоэлектрических потенциалов мозга, регистрируемых с поверхности головы.

Эмергенез — явление, при котором признак определяется особым набором (конфигурацией) генов или набором свойств, каждое из которых опреде­лено генетически. Любое изменение специфической конфигурации ге­нов приводит к исчезновению этой черты.

Энзимопатия — заболевание, вызванное дефектом ферментов (энзимов).

Эпистаз — взаимодействие генов, при котором один ген подавляет действие другого, неаллельного гена.