Энгельбрек энгельбректсон 9 страница

Развитие Э. в 20 в. характеризуется накоплением огромного фактич. материала по мировой энтомофауне и широким размахом работ по систематике, важными открытиями и исследованиями во всех областях теоретич. и прикладной Э. Число известных науке видов насекомых возросло до 1 млн. (предположительно существуют 2-3 млн. видов), каждый год открывают сотни новых видов. Выделено ок. 35-40 отрядов. Перестраиваются и совершенствуются системы насекомых (австр. учёный А. Хандлирш, амер. Г. Крэмптон, сов. палеоэнтомолог А. В. Мартынов и др.); предложены новые (в принципе сходные) системы (сов. эколог М. С. Гиляров, 1969; итал. энтомолог Г. Гранди, 1970; австрал. учёный Маккерас, 1970, и др.). Традиционные методы систематики (сравнительноморфологич. и др.) обогащаются более тонкими методами исследования (электронная микроскопия, кариосистематика) с использованием ЭВМ. Развиваются направления т. н. нумерич. таксономии (амер. учёный Р. Сокал) и таксономич. анализа (сов. учёный Е. С. Смирнов и др.). Всё это позволяет уточнять филогению раз л. групп насекомых и совершенствовать их классификацию.

Морфология насекомых как основа систематики широко исследуется энтомологами мн. стран; органы изучаются в единстве с их функцией (школа амер. учёного Р. Снодграсса, 1935; сов. учёный А. В. Мартынов, 1924, 1938, и др.). Активно изучается физиология насекомых: трахейное дыхание (датский учёный А. Крог), выделение (англ, учёный В. Б. Уиглсуорт), особенности зрения и др. органов чувств насекомых и способность их воспринимать поляризованный свет и ориентироваться по нему (нем. учёный К. Фриш) и т. п. Большую роль в развитии физиологии насекомых сыграло изучение фотопериодизма (сов. зоолог А. С. Данилевский, голл. учёный Я. де Вилде и др.), раскрытие механизма которого позволит решать многие важные практические задачи (прогноз численности насекомых в природе и др.). У насекомых были обнаружены гормональные выделения центральной нервной системы (польск. учёный С. Копец, 1917); гормоны линьки экдизоны (А. Бутенандт, 1954); регулирующий развитие насекомых ювенилъный гормон (К. Уильяме, 1956) и др. Недавно обнаруженные аналоги ювенильного гормона (растит, происхождения или химически синтезируемые), а также антигормоны (амер. учёный У. Бауэре, 1976) исследуются как перспективные средства борьбы с вредителями.

В самостоят, раздел Э. выделилась биохимия насекомых (особенно после сводки австрал. учёного Д. Гнлмура, 1961), Открытие феромонов, выделяемых насекомыми и регулирующих их поведение (А. Бутенандт, ФРГ, и др.), активизировало изучение поведения насекомых, исторически восходящее к трудам французских натуралистов Р. Реомюра, затем Ж. А. Фабра и др. Этологня в 20 в. была избавлена от антропоморфизма (очеловечивания поведения насекомых), свойственного трудам натуралистов 18 в., и поставлена на строго научную основу. Это привело к открытию в сер. 20 в. " языка пчёл" (нем. зоолог К. Фриш); этология насекомых стала одним из ведущих направлений исследований в совр. Э.

Широко разрабатываются проблемы экологии насекомых (первые крупные работы принадлежат амер. учёным В. Шелфорду, 1913, Р. Чепмену, 1931). Исследуя взаимоотношения насекомых со средой, нем. учёный Г. Блунк (1922) доказал зависимость скорости их развития от темп-ры окружающей среды. Сложные взаимоотношения насекомых с опыляемыми ими (энтомофильными) растениями, привлекавшие внимание ещё Ч. Дарвина (1862), обобщены норв. биологом К. Фегри (1975). Изучение связи тлей с растениями позволило восстановить историч. географию мн. групп высших растений (сов. учёный А. К. Мордвилко, 1935). Было выяснено значение симбиоза насекомых с рядом микроорганизмов (нем. учёный П. Бухнер, 1912, и др.). Появился новый раздел экологии - учение о фазовой изменчивости (морфо-физиологич. особенности и поведение насекомых меняются в зависимости от плотности популяции; рус. учёный Б. П. Уваров, школа франц. зоолога П. Грассе, сов. учёный А. Г. Шаров и др.). В СССР сделаны обобщения экологич. закономерностей распространения насекомых. Установлены правила " зональной смены стаций" (Г. Я. Бей-Биенко. 1930, 1964) и " смены ярусов" (М. С. Гиляров, 1951). Изучение экологии насекомых позволило осветить осн. направления их эволюции (М. С. Гиляров, 1949).

Широкое развитие получила энтомогеография. В 1936 сов. энтомолог А. П. Семёнов-Тян-Шанский, изучая ареалы отдельных видов насекомых, разработал разделение Палеарктики на зоогеографич. провинции. Позднее такш-; же образом были уточнены границы зоогеографии, областей Юж. Америки (франц. учёный К. Деламар и венесуэльский учёный Э. Рапопорт), Антарктики и Океании (амер. учёный Л. Грессит). Швед, энтомолог К. Линдрот (1959) исследовал связи энтомофаун Евразии и Сев.. Америки. В СССР отдельные зоогеографич. регионы детально охарактеризованы по комплексам насекомых (напр., Ср. Азия - О. Л. Крыжановским, 1965, и др.).

К сер. 20 в. активизировались исследования по палеоэнтомологии (в нач. 19 в. было известно лишь 219 видов ископаемых насекомых). Ныне известно св. 12 тыс. ископаемых форм, и палеоэнтомолопш не ограничивается только их описанием, но и изучает палеоэкологию насекомых. Изучены мн. крупные таксоны и смены фаун насекомых в разные геологич. эпохи. Большие достижения имеет сов. школа палеоэнтомологов (А. В. Мартынов, Б. Б. Родендорф и др.). Данные палеоэнтомологии используются для установления путей эволюции насекомых.

Насекомые стали важным объектом науч. экспериментов (напр., дрозофила в генетике, малый мучной хрущак в популяционной генетике и т. п.).

Прикладная Э. получила развитие на рубеже 19-20 вв. Широкое практич. значение её издавна определялось наличием громадного числа насекомых-вредителей, изучение к-рых по мере роста сведений о них и совершенствования методов борьбы привело к подразделению прикладной Э. на с.-х. (вредители полевых, садовых и огородных культур), лесную (вредители леса), медицинскую и ветеринарную (кровососущие насекомые, переносчики заразных и паразитарных заболеваний человека и животных). Первые спец. работы по с.-х. и лесной Э. появились в 19 в. (книги нем. учёных Ю. Ратцебурга о вредителях леса, 1837-44; Г. Нёрдлингера о вредителях поля, сада и огорода, 1869; И. Кальтенбаха о вредителях с. х-ва, 1874; рус. учёного Ф. П. Кеппена о вредителях сел. и лесного х-ва, 1881-83). Убытки, наносимые экономике стран насекомыми-вредителями (особенно саранчой, филлоксерой и др.), вызвали необходимость централизации исследований и разработки мер борьбы с вредными насекомыми в государственных масштабах. Так во мн. странах возникла гос. энтомологич. служба по защите растений от вредителей. В России в 1887 была введена должность губернского энтомолога, в 1894 организовано бюро по энтомологии при Департаменте земледелия, в 1904 - первая энтомологич. станция. В СССР защита растений получила науч. и плановую основу. В 1929 был создан Всесоюзный н.-и. ин-т защиты растений с сетью областных станций. При Мин-ве с. х-ва СССР организована служба учёта и прогноза вредителей. Работа по с.-х. Э. стала координироваться науч. советами при АН СССР и ВАСХНИЛ. На смену малоэффективным механич. методам борьбы с насекомыми-вредителями (заградит, и ловчие канавки, ловчие пояса и др.) пришли более совершенные - химич. (пестициды), биологич. (использование хищных и паразитич. насекомых и энтомопатогенных микробов), агротехнич. (спец. приёмы агротехники, создающие неблагоприятные условия для развития и размножения вредителей) и в результате их синтеза - система интегрированной борьбы (см. Защита растений). Эти меры обеспечили значит, вклад прикладной Э. в поднятие продуктивности сел. и лесного х-ва. Намечены принципы генетич. борьбы с вредителями (А. С. Серебровский в СССР, Д. Норт в США и др.).

Развитие медицинской Э. началось с изучения комаров - переносчиков малярии (рус. учёный В. Я. Данилевский, 1888; итал. учёный Дж. Б. Грасси, 1901). Была выяснена роль и др. кровососущих насекомых в распространении мн. опасных заболеваний человека и животных (сведения обобщены нем. учёным Э. Мартини, 1923, 1941, и др.). В СССР большую роль в развитии медицинской и ветеринарной Э. сыграли труды В. Н. Беклемишева (по малярийным комарам) и Е. Н. Павловского, создавшего теорию природной очаговости трансмиссивных (т. е. переносимых насекомыми и др. членистоногими) болезней человека и животных. Были разработаны практич. мероприятия, обеспечившие действенную защиту населения и с.-х. животных от опаснейших заболеваний, передаваемых насекомыми.

Институты, общества, печать, конгрессы. Общие проблемы Э. в СССР разрабатываются в Зоологич. ин-те АН СССР, в Ин-те эволюционной морфологии и экологии животных АН СССР и в зоологич. ин-тах союзных республик; проблемы с.-х. и лесной Э.- во Всесоюзном ин-те защиты растений и ин-тах защиты растений союзных республик; в отраслевых н.-и. ин-тах; медицинской Э.- в Ин-те малярии и паразитарных заболеваний АМН СССР. С 1859 существует Всероссийское энтомологич. об-во (ныне Всесоюзное энтомологич. об-во). Осн. периодич. издания по Э. в СССР -" Энтомологическое обозрение" и " Труды Всесоюзного энтомологического общества". Систематич. описания насекомых территории СССР даёт многотомная " Фауна СССР" (" Фауны" издаются во мн. странах мира). Рефераты мировой энтомологич. литературы помещаются в " Реферативном журнале. Биология", в " Biological Abstracts", " Entomology Abstracts", а по практич. Э. в " Review or Applied Entomology". Периодически созываются международные энтомологические конгрессы (1-й в 1910 в Оксфорде, Великобритания; 15-й в 1976 в Вашингтоне, США).

Лит.: Холодковский Н. А., Курс энтомологии теоретической и прикладной, 4изд., т. 1-3, М. - Л., 1927 - 31; Ш в а нв и ч Б. Н., Курс общей энтомологии, М. - Л., 1949; Учебник медицинской энтомологии, под ред. В. Н. Беклемишева, ч. 1 - 2, М., 1949; Кузнецов Н. Я., Основы физиологии насекомых, т. 1 - 2, М. - Л., 1948 - 53; Ш ов е н Р., Физиология насекомых, пер. с франц., М., 1953; Щ е г о л е Р. В. Н., Сельскохозяйственная энтомология, М. - Л., 1960; Чеснова Л. В., Очерки по истории прикладной энтомологии в России, М., 1962; Определитель насекомых Европейской части СССР, т. 1-5, М.-Л., 1964-70; Бей-Бнен к о Г. Я., Советская энтомология за 50 лет, " Энтомологическое обозрение", 1967, т. 46, в. 3; В ор о н ц о в А. И., Лесчая энтомология. 2 изд., М., 1967; Гил мур Д., Метаболизм насекомых, пер. с англ., М., 1968; Яхонтов В. В., Экология насекомых, 2 изд., М., 1969; Класс насекомых, в кн.: Жизнь животных, т. 3, М., 1969; Б е й-Б и е н к о Г. Я., Общая энтомология, 2 изд., М., 1971; Т ы щ е н к о В. П., Основы физиологии насекомых, ч. 1, Л., 1976; Руководство по физиологии органов чувств насекомых, М., 1977; Schroder Chr., Handbuch der Entomologie, Bd 1 - 3, Jena, 1912-29; Essig Е. О., A history of entomology, N. Y., 1931; S n о d g r a s s R. E., Principles of insect morphology, N. Y. - L., 1935: Traite de Zcologie, ed. P.-P. Grasse, v. 9-10, P., 1949-51; Imms A. D., A general textbook of entomology, 9 ed., L., 1957; Wiggles worth V. В., The principles of insect physiology, 6 ed., L. - N. Y.. 1965; Weber H., Grundriss der Insektenkunde, 4 Aufl.,.lena. 1966; The physiology of iiisecta, ed. M. Rockstein, 2 ed., v. 1-6, N. Y.- I.., 1973 - 74; History of entomology, Palo Alto (Calif.), 1973. М. С. Гиляров.

ЭНТОМОФИЛИЯ (от греч. entoma - насекомые и philia - любовь), перекрёстное опыление у растений, осуществляемое насекомыми. См. Опыление.

ЭНТОМОФТОРОВЫЕ ГРИБЫ (Entomophthorales), порядок грибов класса фикомицетов (Phycomycetes). Мицелий редуцирован, часто разделён на неправильной формы отрезки, т. н. гифальные тела. Последние при слиянии образуют зигоспоры либо делятся почкованием. Нек-рые клетки образуют конидиеносцы, каждый из к-рых несёт конидию. Характерная особенность Э. г.-" отстреливание" зрелых конидий со значит, силой на большие расстояния. Э. г.- паразиты насекомых, простейших, нематод либо сапро-фиты на мёртвых тканях насекомых. Ок. 150 видов (28 родов). Широко распространены по всему земному шару.

ЭНТОСОМАТИЧЕСКИЕ ОРГАНЫ (от греч. entos - внутри и сома), понятие, введённое сов. зоологом А. Н. Северцовым в морфологию животных для обозначения органов, функционально связанных непосредственно с внутр. средой организма и лишь косвенно - с внешней, напр, сердце и отходящие от него крупные кровеносные сосуды. Ср. Экзосоматические органы.

ЭНТРЕ-РИОС (Entre Rios), проз, в Аргентине, в междуречье Параны и Уругвая. Пл. 76, 2 тыс. км². Нас. 821 тыс. чел. (1970). Адм. центр - г. Парана. Один из ведущих р-нов мясо-молочного животноводства, птицеводства, посевов масличного льна и зернового х-ва.

ЭНТРОПИЯ (от греч. entropia - поворот, превращение), понятие, впервые введённое в термодинамике для определения меры необратимого рассеяния энергии. Э. широко применяется и в др. областях науки: в статистической физике как мера вероятности осуществления к.-л. макроскопич. состояния; в теории информации как мера неопределённости к.-л. опыта (испытания), к-рый может иметь разные исходы. Эти трактовки Э. имеют глубокую внутр. связь. Напр., на основе представлений об информационной Э. можно вывести все важнейшие положения статистич. физики.

В термодинамике понятие " Э." было введено Р. Клиузиусо.ч (1865), к-рый показал, что процесс превращения теплоты в работу следует общей фнз. закономерности - второму началу термодинамики. Его можно сформулировать строго математически, если ввести особую функцию состояния - Э.

Так, для термодинамич. системы, совершающей квазистатически (бесконечно медленно) циклич. процесс, в к-ром система последовательно получает малые количества теплоты 5О при соответствующих значениях абс. темп-ры Т, интеграл от " приведённого" количества теплоты оО/Т по всему циклу равен нулю
[ris]

т. н. равенство Клаузиуса).

Это равенство, эквивалентное второму началу термодинамики для равновесных процессов, Клаузнус получил, рассматривая произвольный циклич. процесс как сумму очень большого, в пределе бесконечного, числа элементарных обратимых Карно циклов. Математически равенство Клаузпуса необходимо и достаточно для того, чтобы выражение

dS = о0/Г (1)

представляло собой полный дифференциал функции состояния S, назв. " Э." (дифференциальное определение Э.). Разность Э. системы в двух произвольных состояниях А и В (заданных, напр., значениями темп-р н объёмов) равна
[ris]

(интегральное определение Э.). Интегрирование здесь ведётся вдоль пути любого квазистатич. процесса, связывающего состояния Л я В, при этом, согласно равенству Клаузиуса, приращение Э. & S = = S_B - S_A не зависит от пути интегрирования.

Т. о., из второго начала термодинамики следует, что существует однозначная функция состояния S, к-рая при квази-статич. адиабатных процессах (oQ = 0) остаётся постоянной. Процессы, в к-рых Э. остаётся постоянной, наз. и з о э н тропийными. Примером может служить процесс, широко используемый для получения низких темп-р, - адиабатное размагничивание (см. Магнитное охлаждение). При изотермич. процессах изменение Э. равно отношению сообщённой системе теплоты к абс. темп-ре. Напр., изменение Э. при испарении жидкости равно отношению теплоты испарения к темп-ре испарения при условии равновесия жидкости с её насыщенным паром.

Согласно первому началу термодинамики (закону сохранения энергии), SQ = = dU + pdV, т. е. сообщаемое системе количество теплоты равно сумме приращения внутр. энергии dU и совершаемой системой работы pdV, где р - давление, V - объём системы. С учётом первого начала термодинамики дифференциальное определение Э. принимает вид
[ris]

откуда следует, что при выборе в качестве независимых переменных внутренней энергии U и объёма V частные производные Э. связаны с абс. темп-рой и давлением соотношениями:
[ris]

Эти выражения представляют собой уравнения состояния системы (первое - калорическое, второе - термическое). Уравнение (4) лежит в основе определения абсолютной температуры, (см. также Температура, Температурные шкалы).

Формула (2) определяет Э. лишь с точностью до аддитивной постоянной (т. е. оставляет начало отсчёта Э. произвольным). Абс. значение Э. позволяет установить третье начало термодинамики, или Нернста теорему: при стремлении абс. темп-ры к нулю разность & S для любого вещества стремится к нулю независимо от внешних параметров. Поэтому Э. всех веществ при абс. нуле темп-ры можно принять равной нулю (эту формулировку теоремы Нернста предложил в 1911 М. Планк). Основываясь на ней, за начальную точку отсчёта Э. принимают S_o = 0 при Т = 0.

Важность понятия Э. для анализа необратимых (неравновесных) процессов также была показана впервые Клаузиусом. Для необратимых процессов интеграл от приведённой теплоты oQ/Т по замкну-

тому пути всегда отрицателен
[ris]

т. н. неравенство Клаузиуса). Это неравенство - следствие теоремы Карно: кпд частично или полностью необратимого циклич. процесса всегда меньше, чем кпд обратимого цикла. Из неравенства Клаузиуса вытекает, что
[ris] (6)

поэтому Э. адиабатически изолированной системы при необратимых процессах может только возрастать.

Т. о., Э. определяет характер процессов в адиабатич. системе: возможны только такие процессы, при к-рых Э. либо остаётся неизменной (обратимые процессы), либо возрастает (необратимые процессы). При этом не обязательно, чтобы возрастала Э. каждого из тел, участвующего в процессе. Увеличивается общая сумма Э. тел, в к-рых процесс вызвал изменения.

Термодинамич. равновесию адиабатич. системы соответствует состояние с максимумом Э. Энтропия может иметь не один, а неск. максимумов, при этом система будет иметь неск. состояний равновесия. Равновесие, к-рому соответствует наибольший максимум Э., наз. абсолютно устойчивым (стабильным). Из условия максимальности Э. адиабатические системы в состоянии равновесия вытекает важное следствие: темп-pa всех частей системы в состоянии равновесия одинакова.

Понятие " Э." применимо и к термодинамически неравновесным состояниям, если отклонения от термодинамич. равновесия невелики и можно ввести представление о локальном термодинамич. равновесии в малых, но ещё макроскопич. объёмах. Такие состояния можно охарактеризовать термодинамич. параметрами (темп-рой, давлением и т. д.), слабо зависящими от пространственных координат и времени, а Э. термодинамически неравновесного состояния определить как Э. равновесного состояния, характеризующегося теми же значениями параметров. В целом Э. неравновесной системы равна сумме Э. её частей, находящихся в локальном равновесии.

Термодинамика неравновесных процессов позволяет более детально, чем классическая термодинамика, исследовать процесс возрастания Э. и вычислить количество Э., образующейся в единице объёма в единицу времени вследствие отклонения системы от термодинамич. равновесия - производство энтропии. Производство Э. всегда положительно и математически выражается квадратичной формой от градиентов термодинамич. параметров (темп-ры, гидродинамич. скорости или концентраций компонентов смеси) с коэффициентами, наз. кинетическими (см. Онсагера теорема).

Статистич. физика связывает Э. с вероятностью осуществления данного макроскопич. состояния системы. Э. определяется через логарифм статистического веса О данного равновесного состояния

S = k In Q (Е, N), (7)

где k - Больцмана постоянная, О(Е, N) - число квантовомеханич. уровней в узком интервале энергии & E вблизи значения энергии Е системы из N частиц. Впервые связь Э. с вероятностью состояния системы была установлена Л. Больцманом в 1872: возрастание Э. системы обусловлено её переходом из менее вероятного состояния в более вероятное. Иными словами, эволюция замкнутой системы осуществляется в направлении наиболее вероятного распределения энергии по отдельным подсистемам.

В отличие от термодинамики статистич. физика рассматривает особый класс процессов - флуктуации, при к-рых система переходит из более вероятного состояния в менее вероятное, и её Э. уменьшается. Наличие флуктуации показывает, что закон возрастания Э. выполняется только в среднем для достаточно большого промежутка времени.

Э. в статистич. физике тесно связана с информационной Э., к-рая служит мерой неопределённости сообщений данного источника (сообщения описываются множеством величин x₁, х₂,..., х_п, к-рые могут быть, напр., словами к.-л. языка, и соответствующих вероятностей p₁, р₂,..., р_п появления величин x₁, x₂,.., х_п в сообщении). Для определённого (дискретного) статистич. распределения вероятностей р_к информационной Э. называют величину
[ris]

при условии
[ris] (8)

Значение Ни равно нулю, если к.-л. из Pk равно 1, а остальные - нулю, т. е. неопределённость в информации отсутствует. Э. принимает наибольшее значение, когда p_k равны между собой и неопределённость в информации максимальна. Информационная Э., как и термодинамич., обладает свойством аддитивности (Э. неск. сообщений равна сумме Э. отдельных сообщений). К. Э. Шеннон показал, что Э. источника информации определяет критич. значение скорости " помехоустойчивой" передачи информации по конкретному каналу связи (см. Шеннона теорема). Из вероятностной трактовки информационной Э. могут быть выведены основные распределения статистич. физики: каноническое Гиббса распределение, к-рое соответствует максимальному значению информационной Э. при заданной средней энергии, и большое канонич. распределение Гиббса - при заданных средней энергии и числа частиц в системе.

Понятие Э., как показал впервые Э. Шрёдингер (1944), существенно и для понимания явлений жизни. Живой организм с точки зрения протекающих в нём физико-химич. процессов можно рассматривать как сложную открытую систему, находящуюся в неравновесном, но стационарном состоянии. Для организмов характерна сбалансированность процессов, ведущих к росту Э., и процессов обмена, уменьшающих её. Однако жизнь не сводится к простой совокупности физико-химич. процессов, ей свойственны сложные процессы саморегулирования. Поэтому с помощью понятия Э. нельзя охарактеризовать жизнедеятельность организмов в целом. Д. Н. Зубарев.

Э., характеризуя вероятность осуществления данного состояния системы, согласно (7) является мерой его неупорядоченности. Изменение Э. & S обусловлено как изменением р, V и Т, так и процессами, протекающими при р, Т = const и связанными с превращением веществ, включая изменение их агрегатного состояния, растворение и хим. взаимодействие.

Изотермич. сжатие вещества приводит к уменьшению, а изотермич. расширение и нагревание - к увеличению его Э., что соответствует ур-ниям, вытекающим из первого и второго начал термодинамики (см. Термодинамика):
[ris] (9)
[ris] (11)

Формулу (11) применяют для практич. определения абс. значения Э. при темп-ре Т, используя постулат Планка и значения теплоёмкости С, теплот и температур фазовых переходов в интервале от 0 до Т К.

В соответствии с (1) Э. измеряется в кал/(моль • К) (энтропийная единица - э. е.) и дж/(моль * К). При расчётах обычно применяют значения Э. в стандартном состоянии, чаще всего при 298, 15 К (25 °С), т. е. S₂₈₈; таковы приводимые ниже в статье значения Э.

Э. увеличивается при переходе вещества в состояние с большей энергией. & S сублимации > & S парообразования> > & S плавления > & S полиморфного превращения. Напр., Э. воды в кристал-лич. состоянии равна 11, 5, в жидком - 16, 75, в газообразном - 45, 11 э. е.

Чем выше твёрдость вещества, тем меньше его Э.; так, Э. алмаза (0, 57 э. е.) вдвое меньше Э. графита (1, 37 э. е.). Карбиды, бориды и другие очень твёрдые вещества характеризуются небольшой Э.

Э. аморфного тела несколько больше Э. кристаллического. Возрастание степени дисперсности системы также приводит к нек-рому увеличению её Э.

Э. возрастает по мере усложнения молекулы вещества; так, для газов NiO, N₂O₃ и N₂O₅ Э. составляет соответственно 52, 6; 73, 4 и 85, 0 э. е. При одной и той же мол. массе Э. разветвлённых углеводородов меньше Э. неразветвлённых; Э. циклоалкана (циклана) меньше Э. соответствующего ему алкена.

Э. простых веществ и соединений (напр., хлоридов АС1_П), а также её изменения при плавлении и парообразовании являются периодич. функциями порядкового номера соответствующего элемента. Периодичность изменения Э. для сходных хим. реакций типа 1/п А_крнст + 1/2 Cl _2газ= 1/n АС1_nкрист практически не проявляется. В совокупности веществ-аналогов, например АСl_4газ (А - С, Si, Ge, Sn, Pb) Э. изменяется закономерно. Сходство веществ (N₂ и СО; CdCb и ZnCh; Ag₂Se и Ag₂Te; ВаСО₃ и BaSiO₃; PbWO₄ и РЬМоО₄) проявляется в близости их Э. Выявление закономерности изменения Э. в рядах подобных веществ, обусловленного различиями в их строении и составе, позволило разработать методы приближённого расчёта Э.

Знак изменения Э. при хим. реакции & S_{x. p.}. определяется знаком изменения объёма системы & V_х.р.; однако возможны процессы (изомеризация, циклизация), в к-рых & S_{x. p.}< > 0, хотя & V_{х. p.} = 0. В соответствии с ур-нием & G = & Н - - T& S (G - гиббсова энергия, Н - энтальпия) знак и абс. значение & S_{x. p.} важны для суждения о влиянии темп-ры на равновесие химическое. Возможны самопроизвольные экзотермич. процессы (& G < О, & Н < 0), протекающие с уменьшением Э. (& S < 0). Такие процессы распространены, в частности, при растворении (напр., комплексообразование), что свидетельствует о важности химических взаимодействий между участвующими в них веществами.

М. X. Карапетъяпц.

Лит.: Клаузиус Р., в кн.: Второе начало термодинамики, М. - Л., 1934, с. 71 - 158; Зоммерфельд А., Термодинамика и статистическая физика, пер. с нем., М., 1955; М а и е р Д ж., Г е п п е р т-М а и е р М., Статистическая механика, пер. с англ., М., 1952; Д е Г р о о т С., М а з у р П., Неравновесная термодинамика, пер. с англ., М., 1964; Зубарев Д. Н., Неравновесная статистическая термодинамика, М., 1971; Я гл о м А. М., Я т л о м И. М., Вероятность и информация, 3 изд., М., 1973; Б р и л л юе н Л., Наука и теория информации, пер. с англ., М., 1959. См. также лит. при ст. Термодинамика, Термодинамика неравновесных процессов п Статистическая физика.

ЭНТУЗИАЗМ (греч. enthusiasmos), высокая степень воодушевления, подъёма, восторга, порождённых обычно преданностью к.-л. идее, стремлением к достижению важной цели.

ЭНУГУ (Enugu), город в Нигерии. Адм. центр штата Анамбра. Узел жел. и шосс. дорог. 187 тыс. жит. (1975). Центр кам.-уг. бассейна. Сталепрокатный, газовый, цем. з-ды.

ЭНУКЛЕАЦИЯ (от лат. enucleo - вынимаю ядро, очищаю от скорлупы), вылущение, удаление целиком шаровидных опухолей (напр., липомы), узлового зоба, глазного яблока. Э. в гистологии - удаление клеточного ядра.

ЭНФИЛД (Enfield), город, адм. округ в Великобритании, в составе Большого Лондона. 261 тыс. жит. (1976). З-ды стрелкового вооружения " Энфилд".

ЭНЦЕЛАД, спутник планеты Сатурн, диам. ок. 500 км, ср. расстояние от центра планеты 237 900 км, открыт в 1789 В. Гершелем.

ЭНЦЕНСБЕРГЕР (Enzensberger) Ханс Магнус (р. 11.11.1929, Кауфбёйрен, Бавария), немецкий писатель (ФРГ). В 1949-54 изучал германистику, литературоведение и философию в нем. ун-тах и в Сорбонне. В сб-ках " Защита волков" (1957), " Язык страны" (1960), " Шрифт слепых" (1964), выдержанных в традициях немецкой политической лирики (Б. Брехт, Э. Кестнер), выступил против милитаризма, обывательской аполитичности. Стихи Э. подчёркнуто лишены патетики.

Автор публицистич. работ и критич. эссе по вопросам иск-ва и политики (" Мелочи", 1962; " Политика и преступление", 1964). Пьеса " Допрос в Гаване" (изд. 1970) - монтаж протоколов допросов участников неудавшейся интервенции против Кубы в 1961. С 1965 издаёт орган " новых левых" " Курсбух". Премия им. Г. Бюхнера (1963).

Соч.: Der kurze Scmmer der Anarchie, Fr./M., 1972; в рус. пер. - Стихи - мои тени, " Иностранная литература", 1966, Jsfe 10.

Лит.: Архипов Ю. И., Левый радикализм в лит-ре ФРГ, в кн.: Идеологич. борьба и совр. культура, М., 1972; Uber Н. М. Enzensberger. Hrsg. von J. Schickel, [Fr./M., 1970] (лит.).

ЭНЦЕФАЛИТЫ (от греч. enkephalos - головной мозг), группа воспалит, заболеваний головного мозга человека и животных, обусловленных гл. обр. вирусами, бактериями, простейшими и др. болезнетворными микроорганизмами. Различают первичные и вторичные Э. К первичным относят Э., к-рые развиваются вследствие внедрения в головной мозг нейротропных вирусов (эпидемич. Э., клещевой Э., комариные Э. и Э., вызываемые вирусами герпеса и опоясывающего лишая, и др.). Для большинства первичных Э. характерны наличие резервуара вируса в природе (обычно грызуны, птицы и др.), переносчика вируса (комары, клещи) и связанные с этим природная очаговостъ и сезонность заболевания. Возбудители первичных Э. проникают в головной мозг гематогенным путём, т. е. через кровь, реже - по нервным волокнам. Вторичные Э.- следствие поражения головного мозга при общей или местной инфекции, напр, при ревматизме, гриппе, кори, краснухе, ветряной оспе и др. Определённую роль в развитии вторичных Э., по-видимому, играет сенсибилизация организма к определ. антигену, возникающая при той или иной инфекции. Воспалит, процессом может поражаться преим. белое вещество или преим. серое вещество головного мозга (черепные нервы, подкорковые ганглии), напр, при эпидемич. летаргическом или клещевом Э.