V. Политическая экономия социализма 3 страница

Лит.: Греков Б. Д., Полица. Опыт изучения общественных отношений в Полице XV - XVII вв., М., 1951.

ПОЛИЦМЕЙСТЕР, полицеймейстер (от нем. Polizeimeister), начальник гор. полиции в дореволюц. России. Должность П. создана в 1718 в Петербурге (генерал-полицмейстер), в 1722 - в Москве (обер-полицмейстер). Повсеместно в губ. городах введены " Уставом благочиния" в 1782. П. возглавлял управу благочиния, а со 2-й пол. 19 в.- гор. полицейское управление (в столицах П.- начальник терр. " отделения"). П. подчинялись все полицейские чины и учреждения города, с помощью к-рых осуществлялись " благочиние, добронравие и порядок", исполнение распоряжений высших властей, судебных приговоров и пр. Должность П. упразднена Февральской революцией 1917.

Лит.: Е р о ш к и н Н. П., История государственных учреждений дореволюционной России, 2 изд., М., 1968.

ПОЛИШИНЕЛЬ (франц. Polichinelle, от итал. Pulcinella - Пульчинелла), персонаж франц. нар. театра. Появился на сцене ярмарочного театра в кон. 16 в. (близок маске Пульчинеллы из итал. комедии дель арте). П.- горбун, весёлый задира и насмешник. В 17 в. был введён Мольером в комедию " Мнимый больной". Популярней в народе, П. стал одним из излюбленных героев театра кукол. Секрет П.- секрет, к-рый всем известен.

ПОЛИЭДР (от поли... и греч. hedra -основание, грань), 1) то же, что многогранник. 2) Геометрическая фигура, являющаяся объединением (суммой) конечного числа выпуклых многогранников произвольного числа измерений, произвольно расположенных в я-мерном пространстве (в этом смысле, в частности, термин " П." употребляется в топологии). Это понятие легко обобщается и на случай й-мерного пространства: возьмём в п- мерном пространстве R" т. н. полупространство, т. е. множество всех точек, расположенных по одну сторону какой-либо (и-1)-мерной плоскости этого пространства, включая точки самой плоскости (аналитически речь идёт о множестве всех точек пространства R", координаты к-рых удовлетворяют неравенству первой степени вида a₁x₁ + а ₂ х ₂ +... + + а_пх_и + b> =0). Пересечение конечного числа полупространств (если оно оказывается ограниченным) и представляет собой наиболее общий выпуклый многогранник произвольного числа измерений =< n, лежащий в данном Rⁿ. П. в общем смысле слова есть сумма конечного числа таких многогранников. При п = 2 получаются многоугольники (не непременно выпуклые) как двумерные П. Одномерные П. суть ломаные линии (причём допускается их распадение на куски, а также ветвление: в одной вершине могут смыкаться сколько угодно отрезков). Нуль-мерный П. всегда можно разбить на многогранники простейшего вида, а именно на симплексы, симплексы размерностей 0, 1, 2, 3 суть соответственно: одна точка, отрезок, треугольник, тетраэдр (вообще говоря, неправильный). При этом разбиение можно произвести так, что два симплекса этого разбиения или не имеют общих точек, или совокупность их общих точек образует общую грань этих симплексов. Такие разбиения П. на симплексы называются триангуляциями; они составляют основной аппарат исследования в т. н. комбинаторной топологии. Понятие " П." допускает различные обобщения: при топологич. отображении П. переходит в т. н. кривой П. (напр., многогранная поверхность переходит в произвольную кривую поверхность); рассматриваются и т. н. бесконечные П., слагающиеся из бесконечного множества выпуклых многогранников (симплексов) и т. д.

Лит.: Александров П. С., Лекции по аналитической геометрии..., М., 1968; его же, Комбинаторная топология, М.- Л., 1947; Понтрягин Л. С., Основы комбинаторной топологии, М.- Л., 1947; Александров П. С., Пасынков Б. А., Введение в теорию размерности, М., 1973. П. С. Александров. ПОЛИЭКРАННОЕ КИНО, метод съёмки и демонстрации кинофильмов, обеспечивающий одновременный показ неск. тематически связанных изображений (полиизображений). Различают 3 осн. схемы проекции полиэкранных фильмов (определяющие способы их съёмки): с неск. экранами, расположенными в одной или в разных плоскостях, и соответствующим числом кинопроекторов; с одним экраном, на различные участки к-рого проецируются изображения с неск. кинопроекторов; с одним экраном и одним кинопроектором, осуществляющим проекцию полиизображений, полученных на одной киноплёнке. Первые 2 схемы, разработанные в ЧССР, впервые были применены на Всемирной выставке в Брюсселе в 1958. В последующие годы эти схемы использовались в основном для киноаттракционов на международных и др. выставках. Широкое распространение в совр. П. к. находит 3-я схема, получившая название вариоскопического кино с полиизображением; её достоинства - высокое качество изображения и возможность изменять количество, форму и расположение отд. изображений в кадре.

В СССР киностудией " Мосфильм" и кинофотоинститутом разработана система широкоформатного вариоскопич. кино с полиизооражением и шестика-нальным стереозвуковым сопровождением (" Совполикадр"). Фильмы, снятые по этой системе, демонстрируются с использованием широкоформатной аппаратуры; они могут быть также переведены (методом оптич. печати) в широкоэкранные, что даёт возможность показывать их в сети широкоэкранных кинотеатров.

Лит.: Голдовский Е. М., Введение в кинотехнику, М., 1974; Высоцкий М. 3., Системы кино и стереозвук, М., 1972. М.З.Высоцкий.

ПОЛИЭЛЕКТРОЛИТЫ, полимерные электролиты, т. е. полимеры, способные диссоциировать в растворах на ионы. При этом в одной макромолекуле возникает большое число периодически повторяющихся зарядов. П. делятся на полимерные к-ты (напр., полиакриловые), полимерные основания (напр., поливинил-пиридиний) и полиамфолиты (сополимеры, в состав к-рых входят как основные, так и кислотные группы). Большинство П. содержит слабые кислотные или основные группы и поэтому ионизованы только в присутствии сильного основания - для поликислоты или сильной к-ты-для полиоснования.

К числу П. относятся важнейшие биополимеры. - белки и нуклеиновые кислоты. В пром-сти и лабораторной практике большое значение имеют сшитые П., к-рые готовят путём введения легко диссоциирующих групп (напр., сульфо-, аминогрупп и т. п.) в различные сетчатые пространственные полимеры. Из сшитых П. наибольшее значение имеют ионообменные смолы.

Диссоциирующие группы в полимерных молекулах обусловливают растворимость П. в воде и других полярных жидкостях. Так, сульфированный линейный полистирол хорошо растворяется в воде, тогда как сам полистирол - один из наиболее водостойких полимеров. Сшитые П. пространственного строения в воде не растворяются, а только набухают. Свойства молекул П. в растворе определяются электростатич. взаимодействием заряженных групп цепи друг с другом и с низкомолекулярными ионами раствора. Сильное электростатич. поле, создаваемое зарядами в молекуле П., достаточно прочно удерживает вблизи молекулы значительное число противоположно заряженных ионов. Электростатич. отталкивание одноимённо заряженных групп приводит к существенному изменению конформа-ций макромолекул в растворах: увеличивается эффективный размер молекул; цепи, свёрнутые в клубок, распрямляются, приобретая при увеличении степени диссоциации П. форму, приближающуюся к линейной, и т. д. (см. Макромолекула, а также Конформация). Существенно меняются и физико-хим. свойства растворов (напр., в сотни и тысячи раз увеличивается вязкость раствора, и тем больше, чем выше его концентрация, и т. д.)-Для растворов П. перестаёт быть справедливой теория, развитая для растворов низкомолекулярных электролитов. Низкомолекулярные ионы, возникающие при диссоциации полярных групп таких П., создают диффузную оболочку около противоположно заряженной поверхности полимера и могут в большей или меньшей степени обмениваться на другие ионы того же знака.

Лит.: Тагер А. А., Физико-химия полимеров, 2 изд., М., 1968; Rice S.. А., Nagasawa M., Polyelectrolyte solutions. A theoretical introduction, L.- N. Y., 1961. М. Е. Ерлыкина.

ПОЛИЭМБРИОНИЯ (от поли... и греч. embryon - зародыш), у животных - образование неск. зародышей (близнецов) из одной зиготы. Все эти однояйцевые близнецы всегда одного пола. Различают специфич. П. (нормально свойственную данному виду) и спорадическую (случайную). Специфическая П. встречается у нек-рых мшанок, пара-зитич. перепончатокрылых и веерокрылых насекомых, из млекопитающих - у броненосцев. Разительный пример специфич. П.- образование из 1 зиготы до 3 тыс. личинок у наездника из рода Litomastix. У короткохвостого броненосца из 1 яйца развивается 7-9 зародышей, лежащих каждый в собственном амнионе, но имеющих общий хорион. Спорадическая П. встречается у всех животных, но особенно часто у нек-рых гидроидных полипов и дождевых червей. У позвоночных она возникает путём разделения зародыша на неск. частей обычно до или в начале гаструляции. У человека в случае спорадич. П. рождается неск. (2 -5) близнецов одного пола. В эксперименте П. получена у мн. животных воздействием различных факторов.

Лит.: К а н а е в И. И., Близнецы, М.-Л., 1959; Иванова-Казас О. М., Полиэмбриония у животных, " Архив анатомии, гистологии и эмбриологии", 1965, т. 48, в. 3; Т о к и н Б. П., Общая эмбриология, [2 изд.], М., 1970. А. В. Иванов, К. М. Курносое.

У растений П. - образование неск. зародышей в 1 семени. Они могут возникнуть в 1 зародышевом мешке (истинная П.) или в разных зародышевых мешках (ложная П.). При истинной П. неск. зародышей развиваются из одной зиготы в результате неправильного её деления (напр., у нек-рых тюльпанов) или вследствие расщепления предзаро-дыша либо его верхушечной клетки (у кувшинки заносной и др.), а также из клеток подвеска (у лобелии и др.). Нередко при истинной П. зародыши возникают из 1 или 2 синергид (напр., у ириса, лилии, мимозы) или антипод (душистый лук и др.). Добавочные зародыши могут возникать без оплодотворения - из клеток нуцеллуса и интегументов. Приложной П. зародыши образуются либо в результате развития в семяпочке неск. зародышевых мешков (земляника, пиретрум и др.), либо благодаря развитию не 1 из 4 мегаспор, как обычно, а нескольких (напр., у лилии, манжетки), либо благодаря развитию дополнит, апоспорич. (из вегетативных клеток) зародышевых мешков наряду с нормальным (напр., у ястребинки, полыней).

Лит.: Магешвари П., Эмбриология покрытосеменных, пер. с англ., М., 1954; Поддубная-Арнольди В. А., Общая эмбриология покрытосеменных растений, М., 1964. Л. В. Кудряшов.

ПОЛИЭТИЛЕН [-СН₂-CH₂-]_n, термопластичный полимер белого цвета. В пром-сти его получают полимеризацией этилена при высоком давлении (П. низкой плотности) и низком или среднем давлении (П. высокой плотности). Структура и свойства П. определяются способом его получения. Среднемассовая мол. масса наиболее распространённых марок 30 -800 тыс.; степень кристалличности и плотность при 20 ^oС составляют соответственно 50% и 0, 918-0, 930 г/см³ для П. низкой плотности и 75-90% и 0, 955 -0, 968 г/см³ для П. высокой плотности. С увеличением плотности возрастают твёрдость, модуль упругости при изгибе, предел текучести, химическая стойкость. П. сочетает высокую прочность при растяжении (10-45 Мн/м², или 100-450 кгс/см²) с эластичностью (относительное удлинение при разрыве 500 -1000%). Он обладает хорошими электро-изоляц. свойствами (напр., тангенс угла диэлектрич. потерь 2*10^-4-4*10^-4 при темп-pax от -120 до 120 ^oС и частоте 10-50 кгц). Устойчив к действию щелочей любых концентраций, органических к-т, концентрированных соляной и плавиковой к-т; разрушается азотной к-той, хлором и фтором; выше 80 °С растворяется в алифатич. и ароматич. углеводородах и их галогенопроизводных; сравнительно стоек к радиоактивным излучениям; безвреден; интервал рабочих темп-р от -80-: -120 до 60 -: - 100 °С.

П.- один из самых дешёвых полимеров, сочетающий ценные свойства со способностью перерабатываться всеми известными для термопластов высокопроизводительными методами (см. Пластические массы). Поэтому в мировом произ-ве полимеризационных пластиков П. занимает первое место (см. Полиолефины).

Из П. изготовляют плёнки, трубы (в т. ч. для сточных вод и агрессивных жидкостей, магистральные трубопроводы), профилированные изделия, изоляцию для проводов и кабеля, ёмкости (бутыли, канистры, цистерны), гальванич. ванны, санитарно-технич. изделия, волокна и др., широко применяемые в различных отраслях техники, с. х-ве и в быту. Наибольшее распространение получил П. низкой плотности. Большое технич. значение имеют также продукты хлорирования и хлорсульфирования П.

П. выпускают в СССР (П. высокой платности, или низкого давления, и П. низкой плотности, или высокого давления) и за рубежом: П. высокой плотности - в США (марлекс), ФРГ (хостален, вестолен), Японии (хай-секс), Италии (елтекс); П. низкой плотности - в США (бакелит, аладон), Великобритании (алкатен), ФРГ (луполен). Мировое произ-во П. в 1973 составило ок. 10 млн. т. Лит. см. при ст. Полимеры.

И. Н. Андреева.

ПОЛИЭТИЛЕНТЕРЕФТАЛАТ, сложный полиэфир, получаемый поликонденсацией терефталевой к-ты (или её диметилового эфира) с этиленгликолем.
[ris]

П.- твёрдое вещество белого цвета без запаха, мол. масса 20-40 тыс., макс, степень кристалличности неориентированного П. 40-45%, ориентированного 60-65%, плотность 1, 38-1, 40 г /см³ (20 °С), tпл 255-265 °С, t_{paзмягч.} 245-248 °С.

П. не растворяется в воде и органич. растворителях; сравнительно устойчив к действию разбавленных растворов кислот (напр., 70%-ной H₂SO₄, 5%-ной НС1, 30%-ной СНзСООН), холодных растворов щелочей и отбеливающих агентов (напр., гипохлорита натрия, перекиси водорода). При темп-pax выше 100 °С П. гидролизуется растворами щелочей, а при 200 °С-далее водой.

П. характеризуется высокой прочностью, устойчивостью к истиранию и многократным деформациям при растяжении и изгибе, низкой гигроскопичностью (вла-госодержание 0, 4-0, 5 при 20 °С и 60%-ной относительной влажности); диапазон рабочих темп-р от-60 до 170 °С. П.- хороший диэлектрик (тангенс угла диэлектрич. потерь при 1 Мгц 0, 013 -0, 015); сравнительно устойчив к действию световых, рентгеновских, у-лучей.

П. перерабатывают гл. обр. в волокна (см. Полиэфирные волокна), плёнки, а также литьём в различные изделия (радиодетали, хим. оборудование и др.). Мировое произ-во П. в 1973 составило ок. 3, 5 млн. т.

Лит. см. при ст. Полимеры.

Э. Айзенштейн.

ПОЛИЭФИРНЫЕ ВОЛОКНА, синтетич.волокна, формуемые из расплава поли-этилентерефталата. Превосходят по термостойкости большинство натуральных и хим. волокон: при 180 °С они сохраняют прочность на 50%. Загораются П. в. с трудом и гаснут после удаления источника огня; при контакте с искрой и электродугой не обугливаются. П. в. сравнительно атмосферостойки. Они растворяются в фенолах, частично (с разрушением) -в концентрированной серной и азотной кислотах; полностью разрушаются при кипячении в концентрированных щелочах. Обработка паром при 100 °С из-за частичного гидролиза полимера вызывает снижение прочности волокна (0, 12% за 1 ч). П. в. устойчивы к действию ацетона, четырёххлористого углерода, дихлорэтана и др. растворителей, микроорганизмов, моли, плесени, коврового жучка. Устойчивость к истиранию и сопротивление многократным изгибам П. в. ниже, чем у полиамидных волокон, а ударная прочность выше. Прочность при растяжении П. в. выше, чем у др. типов хим. волокон.

Недостатки П. в.- трудность крашения обычными методами, сильная электризуемость, склонность к пиллингу, жёсткость изделий - во многом устраняются хим. модификацией полиэтилентерефталата, напр, диметилизофталатом, диметиладипинатом (эти соединения вводят в реакционную смесь на стадии синтеза полиэтилентерефталата).

Технич. нить из П. в. используют при изготовление транспортёрных лент, приводных ремней, верёвок, канатов, парусов, рыболовных сетей и тралов, бензо- и нефтестойких шлангов, электроизоляционных и фильтровальных материалов, в качестве шинного корда. П. в. успешно применяют в медицине (синтетич. кровеносные сосуды, хирургич. нити). Из моноволокна делают сетки для бумагоделательных машин, щётки для хлопкоуборочных комбайнов, струны для ракеток и т. д. Текстильная нить идёт на изготовление трикотажа, тканей типа тафты, крепов и др. Методом " ложной крутки" получают высокообъёмную пряжу типа кримплен и мэлан. Штапельное П. в. применяют в смеси с шерстью, хлопком или льном. Из таких смесей вырабатывают костюмные, пальтовые, сорочечные, плательные ткани, гардинно-тюлевые изделия и др. В чистом или смешанном виде П. в. используют для производства искусств, меха, ковров. Войлок из П. в. по важнейшим характеристикам превосходит войлок из натуральной шерсти.

Торговые названия П. в.: лавсан (СССР), терилен (Великобритания), дакрон (США), тетерон (Япония), элана (ПНР), тергаль (Франция), тесил (ЧССР) и др. Мировое производство в 1973 составило ок. 3, 2 млн. т.

ПОЛИЭФИРНЫЕ КЛЕЙ, синтетические клеи на основе насыщенных или ненасыщенных сложных полиэфиров. В состав П. к. входят растворители (ацетон или его смесь со спиртом), инициаторы отверждения (органич. перекиси, гидроперекиси) или катализаторы этого процесса (третичные амины, соли кобальта), наполнители (цемент, двуокись кремния). Для повышения клеящих свойств композиций применяют др. полимеры или со-полимеризующиеся с ненасыщенным полиэфиром мономеры (см. Полиэфирные смолы). Компоненты П. к. смешивают непосредственно перед применением. Ненаполненные П. к.- жидкие, слегка окрашенные или бесцветные композиции, жизнеспособность к-рых может находиться в пределах от неск. мин до неск. ч. На склеиваемые поверхности П. к. наносят с помощью кисти, валика или методом распыления. Режим склеивания (темп-ра, давление, время) зависит от состава П. к. и природы соединяемых материалов. Напр., некоторые клеи из полиэфирных смол отверждаются от неск. ч до 1-3 сут при ~20 °С или от неск. мин до неск. ч при 60-100 °С. Как правило, при склеивании применяют небольшое контактное давление [0, 1-0, 3 Мм/л² (1-3 кгс/см²) ]. П. к. обеспечивают высокую прочность склеивания пластмасс между собой и с др. материалами, а также металлов, резины, дерева, силикатного и органич. стекла. Клеевые соединения водо-, бензо-, плесенестойки, устойчивы к действию слабых кислот и растворов солей. Температурный интервал их эксплуатации от -60 до 80 °С (иногда до 160 °С). П. к. широко используют в произ-ве изделий оптич. назначения, мебели, в строительстве и др.

Лит.: Энциклопедия полимеров, т. 3, М. [в печати]. См. также лит. при ст. Клеи.

А. Б. Давыдов.

ПОЛИЭФИРНЫЕ ЛАКИ, лаки на основе ненасыщенных олигоэфиров, гл. обр. полималеинатов (см. Полиэфирные смолы). В отличие от большинства др. лаков, П. л. содержат реакционноспособные растворители (напр., стирол), к-рые при нанесении П. л. на поверхность сополиме-ризуются с олигоэфиром. В результате этого процесса формируется нерастворимая (необратимая) плёнка толщиной 300-400 мкм. Сополимеризация возможна под действием вводимой в П.л. системы инициатор-катализатор (напр., гидроперекись изопропилбензола - нафтенат кобальта), ультрафиолетовых лучей (в присутствии фотоинициатора, напр, бензоина) или потока быстрых электронов с энергией пучка 300-500 кэв. При комнатной темп-ре покрытия отверждаются в первом случае через 3-24 ч, во втором -через 2-12 мин, в третьем - не более чем через 2 сек.

В состав П. л. входят обычно ингибиторы (пирокатехин, гидрохинон), предупреждающие сополимеризацию при получении лака; загустители (двуокись кремния типа " аэросил", эфиры целлюлозы), препятствующие стеканию слоя лака с вертикальных поверхностей; инертные растворители (кетоны, ацетаты), применяемые для регулирования вязкости раствора. Специфич. компоненты П. л., содержащих стирол, - т. н. всплывающие добавки (напр., парафин), к-рые образуют в нанесённом слое лака поверхностную плёнку; она задерживает улетучивание стирола и изолирует покрытие от кислорода воздуха, ингибирующего сополимеризацию. Покрытия с такими добавками требуют длительного шлифования и полирования. Применение добавок исключается при использовании растворителей, полимеризующихся под действием кислорода, напр, диметакрилового эфира триэтиленгликоля.

На защищаемые поверхности П. л. наносят обычно пневматич. распылением или из лаконаливной машины (см. также Лакокрасочные покрытия). Плёнки П. л. выдерживают колебания темп-р от - 40 до 60 °С, но имеют невысокую атмосферо-стойкость. После полирования они приобретают зеркальный блеск. П. л., а также пигментированные материалы на их основе - полиэфирные эмали (см. Эмалевые краски), шпатлёвки -применяют гл. обр. для отделки изделий из дерева: мебели, музыкальных инструментов, футляров телевизоров и радиоприёмников и др.

Особый тип П. л.- растворы олиго-эфиракрилатов в инертных органич. растворителях (напр., в ацетоне), образующие покрытия толщиной 50-60 мкм в результате улетучивания растворителя и сополимеризации молекул олигоэфир-акрилата. Из нек-рых эмалей на основе таких П. л. получают атмосферостойкие покрытия, к-рыми защищают изделия из металла.

Лит.: Энциклопедия полимеров, т. 3, М. [в печати]. См. также лнт. при ст. Лаки.

М. М. Голъдберг.

ПОЛИЭФИРНЫЕ СМОЛЫ, ненасыщенные олшомеры (олигоэфиры), напр, полималеинаты и олигоэфиракрилаты. Смеси указанных олигоэфиров и растворы их в способных сополимеризоваться мономерах (стирол, метилметакрилат, диаллилфталат и др.) обычно также наз. полиэфирными смолами.

Олигоэфиры получают поликонденсацией в расплаве или инертном раствори-
[ris]

из ненасыщенной монокарбоновой к-ты [обычно акриловой СН₂=СНСООН или метакриловой СН₂ = С(СН₃)СООН], гликоля и дикарбоновой к-ты. В приведённых выше формулах А и А'-двухвалентные остатки, входящие в состав молекул гликоля и дикарбоновой кислоты соответственно; X = -Н, -СН₃ или -С1; х = 1-5; у = 0-5; п = 1-20. В качестве гликолей чаще всего используют этилен-, диэтилен-, триэтилен- и 1, 2-пропиленгликоли; иногда (гл. обр. при получении олигоэфиракрилатов) гликоли частично или полностью заменяют глицерином, пентаэритритом или ксилитом. В качестве дикарбоновых к-т применяют адипиновую кислоту, себациновую, фталевую, изофталевую, терефталевую (см. фталевые кислоты), тетрахлорфталевую и др.

Ненасыщенные олигоэфиры - вязкие жидкости или твёрдые вещества с темп-рой размягчения 30-150 °С, мол. массой 300-3000, плотностью 1.1-1, 5 г/см³ (20 °С).

Растворы олигоэфиров - обычно жидкости с вязкостью 75-7000 мн-сек/м², или спэ, способные при отверждении превращаться в твёрдые трёхмерные полимеры. Отверждённые П. с. отличаются высокой прочностью, хорошей адгезией к стекловолокну, бумаге и металлам, стойкостью к действию воды, минеральных и органич. к-т, бензина, масел и окислителей, а также хорошими электроизо-ляц. свойствами.

Большую часть П. с. применяют в качестве связующих для стеклопластиков. Кроме того, их широко используют для приготовления лакокрасочных материалов (см. Полиэфирные лаки), как компаунды полимерные для заливки деталей радио- и электротехнич. оборудования, для пропитки пористых металлич. отливок с целью их герметизации, а также для получения галантерейных изделий и др. П. с. применяют и как основу композиций для наливных полов, замазок и клеёв (см. Полиэфирные клеи) для склеивания стеклопластиков между собой, а также с асбоцементными и древесноволокнистыми плитами, сотопластами и др. материалами. П. с. выпускаются в СССР (ПН-1, ПН-3, ПН-8 и др.), США (атлак, селектрон, хетрон), Великобритании (кристик, селло-бонд), Франции (родэстер, стерпон), ФРГ (легуваль, палаталь). В 1973 мировое произ-во П. с. составило ок. 1, 3 млн. т.

Лит.: Справочник по пластическим массам, под ред. М. И. Гарбара [и др.], т. 2, М., 1969, с. 7. См. также лит. при ст. Полимеры. Л. Н. Седов.

ПОЛИЭФИРЫ, полимеры, содержащие в основной цепи макромолекулы функциональные группы простых (простые П.) или сложных (сложные П.) эфиров. П. могут быть насыщенными и ненасыщенными.

Простые П., НО-[-R-О-]_n-Н, где R - углеводородный радикал различного строения, содержащий не менее двух атомов углерода, получают полимеризацией циклич. окисей (напр., пропилена окиси, этилена окиси) или поликонденсацией гликолей. Сложные П. линейной структуры,
[ris]
где А - углеводородный радикал, А' -остаток органической или неорганической кислоты (напр., полиэтилентере-фталат, нуклеиновые кислоты), полу; чают поликонденсацией либо гликолей с двухосновными к-тами или их ангидридами, либо оксикислот. При использовании многоатомных спиртов (число групп ОН более 2, напр, глицерина, пентаэритрита и различных полиолов) получают разветвлённые (напр., алкидные смолы) или сшитые П.

Свойства П. очень разнообразны и зависят от хим. состава, структуры, мол. массы и наличия функциональных групп (-ОН и -СООН). Как правило, простые П. эластичнее сложных. П. могут вступать в хим. реакции по концевым функциональным группам с увеличением мол. массы; ненасыщенные П. способны " сшиваться" с образованием трёхмерных структур (см. также Отверждение полимеров). Сложные П. гидролизуются под действием кислот и щелочей, простые П. значительно устойчивее к гидролизу. Применение П. определяется их свойствами. Ненасыщенные П. невысокой мол. массы (олигоэфиры) применяют в качестве компонентов клеёв, лакокрасочных материалов, для пропитки и т. п. (см., напр., Полиэфирные смолы). П. высокой мол. массы используют в произ-ве пластмасс (напр., поликарбонаты), плёнок и полиэфирных волокон. Б. С. Петрухин.

ПОЛК, 1) воинская часть различных родов войск и спец. войск во всех видах вооруж. сил; организационно самостоятельная боевая, адм. и хоз. единица (см. Воинская часть). П. бывают: мото-стрелк., мотопех., пех., танк., ракетные, арт., зенитные, разведывательные, инженерные, связи и др. Мотострелк. (мотопех., пех.) П. является общевойсковой тактич. частью. В каждом П. имеются орган управления (штаб), неск. батальонов (дивизионов, эскадрилий), подразделения боевого, материального и технич. обеспечения. П., за исключением отдельных, входят в состав соединений (дивизий, бригад). В России и Зап. Европе (Германия, Франция, Швеция и др.) П. появились в 16-17 вв. В 18-19 вв. организация П. подвергалась неоднократным изменениям. В 1-ю мировую войну 1914-18 пех. П. во всех армиях обычно имел 3-4 батальона (по 4 роты каждый), подразделения разведки, станковых пулемётов и тыловые. Кав. П. состоял из 4-6 эскадронов. Существенные изменения в организации П. произошли перед 2-й мировой войной 1939-45 и в ходе её. В это время были созданы танк., механизир., авиац., воздушнодесантные П. и др. Пех. (стрелк.) П. во время войны состоял из 3-4 батальонов, подразделений артиллерии, миномётов, противотанк. артиллерии, зенитных пулемётов и др. 2) В России 13-17 вв. части боевого порядка действующей армии, к-рая делилась на 5-7 П.: передовой, большой, правой руки, левой руки, сторожевой, засадный, ертоул (разведывательный). 3) Воен. единица и территориально-адм. округ на Украине в 16-18 вв. В 16 в. появились П. реестровых казаков в качестве воинских частей и наз. по имени городов и местечек. С 30-х гг. 17 в. казацкие реестровые П. играют роль адм.-терр. округов, а во время Освободит, войны 1648-54 этот принцип был распространён на всю освобождённую терр. Украины. П. подчинялись гетману, их количество колебалось от 16 до 20. Наряду с ними продолжали существовать П. как войсковые единицы. На Слободской Украине в 17 в. было образовано из казачьего населения 5 воен.-терр. П.: Сумский, Ахтыр-ский, Изюмский, Харьковский и Острогожский. После Андрусовского перемирия 1667 на Левобережной Украине осталось 10 П., подчинявшихся гетману Украины. Во главе П. стоял полковник, избиравшийся казаками, позже назначавшийся гетманом. Полковник осуществлял на терр. П. адм., воен. и суд. управление с помощью старшины, избираемой на полковой раде. П. делился на сотни (от 7 до 20) и насчитывал 1-3 тыс. казаков. Терр. П. охватывала площадь от 2-Зтыс. до 20-30 тыс. км². В городах адм. власть принадлежала городовым атаманам, в сёлах крест, население избирало войтов, казачье - атаманов. В процессе развития крепостничества и слияния старшины с рус. дворянством выборность становится номинальной. Одновременно шёл процесс ограничения полкового самоуправления рус. пр-вом. В кон. 18 в. П. как адм.-терр. единицы прекратили существование.

ПОЛКА, полочка, архитектурная деталь (облом), представляющая собой прямоугольный выступ, напр, в базе колонны, в карнизе и т. д. Иногда П. имеет практич. назначение: она может поддерживать тябла иконостаса, защищать стены от затекания влаги (в этом случае нижняя поверхность П. обычно имеет наклон от стены, образуя т. н. слезник). Илл. см. т. 18, стр. 192.