XVIII. Кино 12 страница. Лит.: X у д я к М. М., Из истории Нимфея VI -III вв

Лит.: X у д я к М. М., Из истории Нимфея VI -III вв. до н. э., Л., 1962.

НИМФЕЙ, в античной архитектуре-святилище, посвящённое нимфам. Н. сооружались преим. над источниками и состояли из алтаря и открытого водоёма или здания (иногда грота) с фонтаном или бассейном. В др.-рим. архитектуре к нач. 1 в. до н. э. распространились лишённые культового значения Н. в виде архитектурно обработанной стены с нишами и фонтанами.

Нимфей дома Нептуна и Амфитриты в Геркулануме в Италии. 1 в.(?).

НИМФЕЯ, род многолетних водных растений сем. кувшинковых; то же, что кувшинка.

НИМФОМАНИЯ (от греч. nymphe - невеста, молодая женщина и mania - безумие), болезненное повышение полового влечения у женщины, обусловленное эндокринным, нервным или психич. расстройствами. Сопровождается эротич. фантазированием; вследствие расторможения сексуального поведения приводит к случайным половым связям. Иногда термин " Н." употребляется в переносном смысле для обозначения разнузданных форм сексуального поведения.

НИМФЫ, в древнегреческой мифологии женские божества природы, живущие в горах, лесах, морях, источниках. Считались дочерьми Зевса, часто представлялись спутницами Артемиды пли Диониса и почитались н многочисл. местных культах. Н. приносились жертвы в пещерах, у источником, на морском берегу. Н. многократно изображались в скульптуре и живописи.

" НИНА", конспиративное назв. подпольной типографии в Баку, созданной н июле 1901 бакинской искровской группой (В. 3. Кецховели, Л. Б. Красин, Н. П. Козеренко, А. С. Енукидзс, Л. Е. Гальперин) при непосредств. содействии В. И. Ленина, редакции " Искры" и с помощью тбилисских революц. социал-демократов. " Н." работала по заданиям ред. " Искры" и одновременно обслуживала парт, орг-ции Закавказья: печатала нелегальную груз. газ. " Брдзола", брошюры и листовки на рус., груз, и арм. языках. В апр.- дек. 1902 работа " Н." была временно прекращена из-за угрозы провала. С 1903 типография выполняла задания Организац. к-та по созыву 2-го съезда РСДРП, Кавк. союзного к-та РСДРП, печатала произв. К. Маркса, Ф. Энгельса, Ленина. После съезда стала типографией ЦК РСДРП. С нояб. 1903 по нояб. 1905 в ней напечатано ок. 1, 5 млн. экз. различных нелегальных изданий. В разное время в типографии работали И. Б. Болквадзе, В. Г. Цуладзе, А. X. Хумарян, И. Ф. Стуруа, Т. Т. Енукидзе, Г. 3. Лелашвили и др. 3-й съезд РСДРП (1905) высоко оценил деятельность " Н.". В янв. 1906 по решению ЦК РСДРП типография была ликвидирована.

Терракотовый рельеф с изображением танцовщицы. (Найден при раскопках г. Нимфей.)

Лит.: Ленин В. И., Поли. собр. соч., 5 изд., т. 6, с. 298; т. 46, с. 112-13, 118; Енукидзе А. С., История организации и работы нелегальных типографий РСДРП на Кавказе за время от 1900 по 1906 гг., в сб.: Техника большевистского подполья, в. 2, М.- Л., 1924; К р а с и н Л. Б., Дела давно минувших дней, 3 изд., М., 1934; Саркисов А., Бакинская типография ленинской " Искры", Баку, 1961.

НИНБО, город, крупный порт в Китае, в пров. Чжэцзян, на р. Юнцзян, в 26 км от берегов Восточно-Китайского м. 237, 5 тыс. жит. (1953). Судостроение, тракторостроение, хл.-бум., пищ. (мукомольная, рисоочистит.) пром-сть. Вывоз чая, хлопка, рыбы.

НИНГИДРИНОВАЯ РЕАКЦИЯ, цветная реакция, применяемая для качественного и количественного определения аминокислот, иминокислот и аминов. При нагревании в щелочной среде нингидрина (трикетогидринденгидрата, С₉Н₆С₄) с веществами, имеющими первичные аминогруппы (-NH₂), образуется продукт, к-рый имеет устойчивую интенсивную сине-фиолетовую окраску с макс, поглощением ок. 570 нм. Т. к. поглощение при этой длине волны линейно зависит от числа свободных аминогрупп, Н. р. послужила основой для их количеств, определения методами колориметрии или спектрофотометрии. Н. р. используется также для определения вторичных аминогрупп (> NH) в имино-кислотах - пролине и оксипролине; в этом случае образуется продукт ярко-жёлтого цвета. Чувствительность Н. р.- до 0, 01%. Совр. автоматич. аминокислотный анализ проводят, сочетая ионообменное разделение аминокислот и количеств, определение их с помощью Н. р. При разделении смесей аминокислот методом бумажной хроматографии Н. р. позволяет определять каждую аминокислоту в кол-ве не менее 2-5 мкг. Э. Н. Сафонова.

НИНЕВИЯ (совр. холмы Куюнджик и Телль-Неби-Юнус), древнейший город Ассирии, на лев. берегу р. Тигр (на территории совр. Ирака). С сер. 5-го тыс. до н. э.- сначала поселение, потом город. В 15-14 вв. до н. э. Н. зависела от гос-ва Митанни. В кон. 8-7 вв. до н. э. при' царях Синахерибе и Ашшурбанипале - столица Ассирии. В это время Н. простиралась на 4 км вдоль Тигра, главная улица - дорога процессий - была шириной 26 л. Город имел строгую планировку, нарушать к-рую застройщикам запрещалось особым предписанием. При Ашшурбанипале в Н. была создана знаменитая царская " Куюнджикская" библиотека-хранилище, содержавшая более 30 тыс. клинописных табличек. В 612 до н. э. Н. была разрушена союзными войсками вавилонян и мидян. Раскопками (с 40-х гг. 19 в. до 30-х гг. 20 в.) открыты напластования культурных слоев начиная с 5-го тыс. до н. э. [полихромная керамика кон. 5-4-го тыс.; скульптурная бронзовая голова - предполагаемое изображение Саргона Древнего Аккадского (2-я пол. 3-го тыс., Иракский музей, Багдад); надписи]. В открытых раскопками дворцах ассир. правителей Синахериба и Ашшурбанипала (8-7 вв. до н. э.) обнаружены многочисл. рельефы (ныне - в Британском музее, Лондон), с изображениями, отличающимися динамикой и жизненной экспрессией образов (во дворце Синахериба - преим. воен. и строит, сцены, во дворце Ашшурбанипала - преим. сцены охоты), а также статуи крылатых быков и львов - хранителей врат.

Илл. см. т. 4, табл. II (стр. 48-49), табл. XVIII (стр. 224-225).

Лит.: Флиттнер Н. Д., Культура и искусство Двуречья и соседних стран, Л.-М., 1958; Р a t e.r s о n A., Assyrian sculptures. Palace of Sinacherib, [pt 1 - 2], The Hague, [1912 - 13]; Meissner B. und О р i t z D., Studien zum Bit Hilani im Nordpalast Assurbanaplis zu Nineve, В., 1940.

НИНО ПИЗАНО (Nino Pisano) (ок. 1315-ок. 1368), итальянский скульптор, архитектор и ювелир; см. Пизано.

НИНОЦМИНДА, село в Грузинской ССР, в 35-40 км к В. от Тбилиси, где сохранились руины большого кам. храма (сер. 6 в.). В основе храма - тетраконх, между 4 основными апсидами к-рого введены 4 небольших помещения, 2-апсидных внутри и полукруглых снаружи. Около храма - кирпичная 3-этажная колокольня (50-е гг. 16 в., завершена гранёным киоском и пирамидальной крышей) и 2-этажный дом митрополита (1774-77).

Ниноцминда. Храм (середина 6 в.; план).

Ниноцминда. Колокольня (1550-е гг.).

НИНОШВИЛИ Эгнате Фомич (псевд.; наст. фам. Ингороква) (17.2.1859, с. Кела, ныне Ланчхутский р-н Груз. ССР, - 12.5.1894, с. Чирчвети), грузинский писатель. Был учителем, телеграфистом, наборщиком, чернорабочим. Как публицист выступил в 1887 в газ. " Иверия". Был одним из основателей группы " Месаме-даси". В рассказах и повестях Н. создал выразительные картины жизни угнетённого крестьянства, расслоения деревни, быта деградирующего дворянства, обличал алчность царского чиновничества (" Гогиа Уишвили", 1890; " Палиастомское озеро", 1891; " Симона", 1892; " Кристина", 1893; " Писарь Мосе", 1894; " Рыцарь нашей отчизны", 1894). В историч. романе " Восстание в Гурии" (1888-89, изд. 1902) изображено крест, восстание 1841. Н. рано преодолел народнич. иллюзии, осваивал идеи марксизма. ^ В рус. пер.- Сочинения, т. 1 - 2, [Вступ. ст. Б. Жгенти], Тб., 1950; Сочинения, М., 1954; Избр. проза. Письма, Тб., 1959; Кри-стинэ. Повести и рассказы, М., 1967.

Лит.: Жгенти Б., Эгнате Ниношвили, Тб., 1959; Чилая С., Грузинские писатели-демократы кон. XIX - нач. XX вв., Тб., 1965.

НИНСЯ, одно из названий г. Иньчуанъ в Китае.

НИНСЯ-ХУЭЙСКИЙ АВТОНОМНЫЙ РАЙОН, на С. Китая. Пл. 170 тыс. км². Нас. св. 2, 16 млн. чел. (1971), в осн. китайцы (хань), хуэй (дунгане) и монголы. Адм. ц.- г. Иньчуань. Терр. р-на расположена преим. на высоте ок. 1000 м и обладает засушливым климатом. Основа х-ва - земледелие. Обрабатывается до 1 млн. га. Выделяется р-н Иньчуаньской долины с орошаемым земледелием и посевами риса. Возделываются также пшеница и др. зерновые, хлопчатник, масличные. Развито скотоводство.

В Н.-Х. а. р. производится добыча угля (месторождение Пинло). Энергоузел - Иньчуаньская и Шицзюйшаньская ТЭС и ГЭС Цинтунся. Радиотехнич., электронная, хл.-бум. (Иньчуань), шерстоткацкая, мукомольная пром-сть. К. Н. Черножуков.

Терр. совр. Н.-Х. а. р. с сер. 17 в. входила в качестве округа Нинся в состав пров. Ганьсу и была заселена гл. обр. дунганами (хуэй) и китайцами. В 1862- 1871 она была ареной нац.-освободит, восстания дунган (см. Дунганское восстание 1862-77). В 1928 на базе терр. округа Нинся и двух монг. хошунов Внутр. Монголии была образована провинция Нинся. Её юго-вост. р-ны, прилегающие к границам пров. Ганьсу и Шэньси, в 1935-36 были освобождены кит. Красной армией из-под власти гоминьдановской реакции и в 1936-47 входили в состав Пограничного района Шэньси-Ганъсу-Нинся. В 1954 пров. Нинся была ликвидирована, её юго-вост. р-ны, заселённые китайцами и дунганами, вошли в состав пров. Ганьсу, а заселённые монголами сев.-зап. р-ны - в состав авт. р-на Внутр. Монголия. 25 окт. 1958 на базе тех уездов быв. провинции Нинся, к-рые вошли в состав Ганьсу, был образован Н.-Х. а. р. Позднее в состав Н.-X. а. р. была включена часть терр. авт. р-на Внутренняя Монголия. В. П. Илюшечкин.

НИОБА, Н и о б е я, в др.-греч. мифологии дочь Тантала, супруга фиванского царя Амфиона. Гордясь многочисл. потомством (по Еврипиду - 7 сыновей и 7 дочерей), Н. оскорбила своим хвастовством мать Аполлона и Артемиды Лето (Латону). За это Аполлон и Артемида стрелами из луков умертвили всех детей Н. (Ниобид). Сама Н., окаменевшая от горя, была перенесена на вершину г. Сипил (в М. Азии), где обречена вечно проливать слезы по убитым детям. Обработки мифа о Н. были распространены в лит-ре (напр., в " Метаморфозах" Овидия в 6 кн.) и иск-ве (скульптурные композиции 5-4 вв. дон. э., сохранившиеся в римских копиях) древнего мира.

" Ниоба с младшей дочерью". Римская копия греческого оригинала 4 в. до н. э. Галерея Уффици. Флоренция.

НИОБАТЫ, соли ниобиевых кислот. К важнейшим Н. относятся метаниобаты MeNbO₃, ортониобаты Me₃NbO₄ и соли типа MesNbOs (где Me - щелочной металл). Н. получают сплавлением Nb₂Os с окислами др. металлов или при обработке гидроокиси ниобия растворами щелочей. Из Н. изготовляют электрич. конденсаторы и пьезоэлектрич. преобразователи. Существуют сложные природные Н. (см. Ниобиевые руды).

НИОБИЕВЫЕ РУДЫ, природные минеральные образования, содержащие Nb в кол-вах, при к-рых экономически целесообразно извлечение Nb и его соединений. Н. р. содержат в том или ином кол-ве Та. В этой связи различают собственно Н. р., в которых соотношение Nb₂O₅: Та₂О₅ > 20: 1 и танталониобиевые руды с соотношением Nb₂O₅: Та₂О₅ = 3: 1 до 20: 1. Гл. минералами Nb, входящими в состав Н. р., являются колумбит (Fe, Mn)(Nb, Ta)₂Os, содержащий 50-76% Nb₂O₅, и пиро-хлор (Са, Na)₂(Nb, Та, Ti)₂O₆ (ОН, F), в к-ром кол-во Nb₂O₅ варьирует от 40 до 70%; меньшее значение имеют фер-гусонит Y (Nb, Ta)O₄ (38-58% Nb₂O₅), эвксенит Y (Nb, Ti, Ta)₂O₆ (21-34% Nb₂O₅) и лопарит (Na, Се, Са) (Ti, Nb, Та)О₃ (7-20% Nb₂O₅). Минимальные содержания, при к-рых рентабельно разрабатывать коренные Н. р., порядка 0, 15-0, 2% Nb₂O₅; среднее содержание Nb₂Os в большинстве месторождений Н. р. мира 0, 2-0, 6%; богатые месторождения содержат 1% и более (до 4%) Nb₂O₅. Минимальные содержания, при к-рых разрабатываются россыпи колумбита и месторождения кор выветривания, равны 0, 1 -0, 15 кг/м³.

Все эндогенные месторождения Н. р. связаны со щелочными и субщелочными породами. Выделяется ряд осн. пром. типов месторождений Н. р. Пирохлоровые карбонатиты (см. Карбонатиты) - существенно кальцитовые эндогенные породы с вкрапленниками пирохлора, апатита, магнетита, бадделеита и флогопита; содержание Nb₂O₅ от 0, 2 до 1%. С этими месторождениями связано не менее 70% мировых запасов ниобия; наиболее крупными месторождениями мира являются Араша в Бразилии, Ока и Сент-Онор в Канаде. Лопаритовые луявриты - прослои щелочных пород типа луявритов, обогащённые лопаритом среди расслоенных массивов нефелиновых сиенитов, сложенных чередующимися пачками пород типа луявритов, фойяитов и уртитов; представляют комплексный тип сырья, из которых извлекают Nb, Та, Ti и редкие земли цериевой группы. Колумбпт-пирохлоровые граниты и граносиениты образуют мелкие массивы, содержащие вкрапленники колумбита или пирохлора с соотношением Nb₂O₃: Ta₂Os порядка 10: 1. Содержание Nb₂O₅ в таких массивах обычно равно 0, 2% и более, концентрация резко возрастает в коре выветривания. Крупнейшее месторождение этого типа находится в Нигерии (плато Джое). К подобного рода гранитам близки пирохлоровые полевошпатовые окварцованные породы, метасоматически развивающиеся вдоль зон разломов в древних метаморфич. толщах; комплексный тип Н. р., содержащий редкоземельный пирохлор, циркон и криолит с содержанием от 0, 2 до 0, 5% Nb₂O₅. Пирохлоровые альбититы развиваются в зонах контакта массивов нефелиновых сиенитов, содержание NbzOs обычно не превышает 0, 1-0, 2%.

Экзогенные месторождения Н. р. представлены площадными и особенно линейными корами выветривания, развивающимися на всех указанных типах коренных руд, а также элювиальными, делювиально-алювиальными, озёрными и флювио-гляциальными россыпями колумбита, пирохлора, лопарита, реже фергусонита и эвксенита.

Все перечисленные типы месторождений, за исключением маломощных прослоев лопаритовых луявритов в расслоенных массивах щелочных пород, отрабатываются открытым способом.

Для обогащения Н. р. используются гл. обр. гравитационные методы, а при весьма мелкой вкрапленности пирохлора в карбонатитах в нек-рых случаях применяют флотацию. Производство пиро-хлоровых концентратов в 1972 в Бразилии составило 7600 т, в Канаде - 2700 т; колумбитовых концентратов в Нигерии - 1380 т. Кроме того, 220 т колумбитовых концентратов произведено в Малайзии, Мозамбике и Республике Заир. Потребление Nb₂O₅ в капиталистич. странах в 1972 оценивается в 12 тыс. т.

Лит.: Кузьменко М. В., Еськова Е. М., Тантал и ниобий, М., 1968; Апельцин Ф. Р., Ф е л ь д м а н Л. Г., Колумбитоносные граниты, М., 1958 (Геология месторождений редких элементов, в. 2); Гинзбург А. И., Архангельская В. В., Шацкая В. Т., Полевошпатовые метасоматиты - новый генетический тип месторождений полезных ископаемых, " Разведка и охрана недр", 1973, № 1. А. И. Гинзбург.

НИОБИЕВЫЕ СПЛАВЫ, сплавы на основе ниобия. Первые пром. Н. с. появились в нач. 50-х гг. 20 в., когда для новых областей техники потребовались материалы, способные работать при темп-pax выше 1000 " С. Наряду с высокой темп-рой плавления Н. с. обладают хорошими технологич. свойствами и низкой по сравнению со сплавами на основе др. тугоплавких металлов (Mo, W, Та) плотностью. Предел хладноломкости малолегированных Н. с. находится ниже темп-ры жидкого азота. Все эти свойства дают возможность применять Н. с. для теплонагруженных деталей ракет, космич. легат, аппаратов и самолётов спец. назначения. Небольшое поперечное сечение захвата тепловых нейтронов и хорошая стойкссть в контакте с жидкометаллич. теплоносителями делают Н. с. ценным конструкц. материалом атомных реакторов. Н. с. стойки в ряде кислот и др. хим. реагентах. Однако Н. с. окисляются при нагреве на воздухе и в др. окислит, средах выше 400 °С, вследствие чего для работы в указанных условиях эти сплавы должны применяться с защитными покрытиями. При 1100 °С скорость окисления Н. с. на воздухе 30- 120 г/(м²ч) [нелегировапного ниобия 300-350 г/(м²ч)]. Н. с. с защитными покрытиями силицидного типа окисляются при 1100 °С со скоростью 0, 2 - 0, 4 г/(м²ч). По физ. свойствам Н. с. мало отличаются от нелегированного ниобия. Сочетание низкого коэфф. линейного термин, расширения (8, 42-10^-6 при нагреве от 20 до 1100 °С) и высокой теплопроводности [при 1100 °С ок. 59 вт/мК), или 0, 14 кал/(сек х см х °С)] обеспечивает крупным деталям из Н. с. с защитными покрытиями высокое сопротивление термич. усталости.

Осн. легирующие элементы Н. с.- Mo, W, V образуют с Nb непрерывный ряд твёрдых растворов, прочность к-рых Механические свойства среднелегированных ннобиевых сплавов (средние значения) в горячедеформированном состоянии (степень деформации 70 - 75%). выше, чем нелегированного ниобия; кроме того, Н. с. легируются Zr или Hf и С или N. Образующиеся в этом случае малорастворимые в твёрдом растворе высокостабильные карбиды и оксиды и в нек-рых случаях оксикарбонитриды вызывают дополнит, упрочнение сплава в результате механич. торможения его ползучести.

Модуль упругости Н. с. имеет невысокие значения (табл.), но не снижается с повышением темп-ры до 1100 ^оС. Предел длительной прочности за 100 ч при 1100 °С среднелегированных Н. с. (5- 10% W или 3-5% Мо, 1-2% Zr или Hf) 100-150 Мн/м² (10-15 кгс/мм²), а высоколегированных Н. с. (15-20% W или 10-15% Мо, 1-2% Zr или Hf, 0, 1-0, 4% С) 280-300 Мн/м² (28 - 30 кгс/мм²).

Н. с. получают путём плавки в вакуумных дуговых печах с расходуемым электродом, электроннолучевых и плазменных печах, обеспечивающих достаточную чистоту металла (гл. обр. по элементам внедрения - О, N, Н, С) для сохранения его пластичности. Первую деформацию Н. с. производят при 1200-1600 ^оС (нагрев в нейтральной среде, в вакууме или в обычной атмосфере печи при условии нанесения на нагреваемые полуфабрикаты спец. защитных эмалей). Деформацию полуфабрикатов в основном производят на воздухе (при 800-1200 °С). Для гомогенизации и дегазации слитки Н. с. подвергают вакуумному отжигу при 1500-2000 °С в течение 5-10 ч с последующим отжигом при 1300- 1350 " С в течение 10 ч в вакууме (1 х 10^-4 мм рт. ст. и выше). Для снятия напряжения деформированные полуфабрикаты Н. с. нагревают при 1000- 1100 ^оС в течение 0, 5-1 ч, а для рекристаллизации - при 1350-1450 °С в течение 0, 5-1 ч. Освоена вакуумная прокатка листов.

Среднелегированные Н. с. хорошо обрабатываются давлением, из них готовят поковки, прессовки, штамповки, листы, фольгу и трубки различных размеров (вплоть до капилляров). Эти сплавы удовлетворительно обрабатываются резанием, свариваются аргонно-дуговой, контактной и электроннолучевой сваркой. Прочность сварного шва составляет не менее 90% от прочности осн. металла в рекристаллизованном состоянии. Пластичность сварных соединений выражается углом загиба до появления первой трещины (на оправке с радиусом, равным толщине свариваемого листа) и составляет при аргонно-дуговой сварке в камере с нейтральной средой 120-180°. Средне-легированные Н. с. свариваются с малолегированными медными, титановыми и циркониевыми сплавами и паяются с др. металлами с применением спец. припоев.

Наряду с жаропрочными Н. с. важное значение приобрели сплавы Nb с Zr, Sn и Ti, являющиеся сверхпроводниками. Критич. плотность тока Н. с. зависит от вида деформации, режима термич. обработки и направления магнитного поля. Сверхпроводящие Н. с. применяются в мощных ускорителях, квантовых генераторах, отражателях горячей плазмы в термоядерных установках и т. д. Технология произ-ва полуфабрикатов из сверхпроводящих Н. с. (проволока, лента, трубы и др.) сходна с технологией произ-ва жаропрочных Н. с.

Лит.: Ниобий и его сплавы, Л., 1961; Тугоплавкие материалы в машиностроении. Справочник, под ред. А. Т. Туманова и К. И. Портного, М., 1967; Т н т ц Т., У н л-с о н Дж., Тугоплавкие металлы и сплавы, пер. с англ., М., 1969. Г. В. Захарова.

НИОБИЙ (лат. Niobium), Nb, хим. элемент V группы периодич. системы Менделеева; ат. н. 41, ат. м. 92, 9064; металл серо-стального цвета. Элемент имеег один природный изотоп ⁹³Nb.

Н. открыт в 1801 англ, учёным Ч. Хат-четом (1765—1847) в минерале, найденном в Колумбии, и назван им «колум-бием». В 1844 нем. химик Г. Роэз (1795—1864) обнаружил «новый» элемент и назвал его «ниобием» в честь дочери Тантала Ниобы, чем подчеркнул сходство между Н. и танталом. Позднее было установлено, что Н. тот же элемент, что и Колумбии.

Распространение в природе. Среднее содержание Н. в земной коре (кларк) 2*10^-3 % по массе. Только в щелочных изверженных породах — нифелиновых сиенитах и др., содержание Н. повышено до 10^{-2 -} 10^-1 %. В этих породах и связанных с ними пегматитах, карбонатитах, а также в гранитных пегматитах обнаружено 23 минерала Н. и ок. 130 др. минералов, содержащих повышенные количества Н. Это в основном сложные и простые окислы. В минералах Nb связан с редкоземельными элементами и с Та, Ti, Ca, Na, Th, Fe, Ba (тантало-ниобаты, титанаты и др.). Из 6 промышленных минералов наиболее важны пирохлор и колумбит. Промышленные месторождения Н. связаны с массивами щелочных пород (напр., на Кольском полуострове), их корами выветривания, а также с гранитными пегматитами. Важное значение имеют и россыпи танталониобатов.

В биосфере геохимия Н. изучена плохо. Установлено только, что в районах щелочных пород, обогащенных Н., он мигрирует в виде соединений с органич. и др. комплексами. Известны минералы Н., образующиеся при выветривании щелочных пород (мурманит, герасимовскит и др.). В морской воде лишь ок. 1*10^-9 % Н. по массе.

В 60-е гг. 20 в. ежегодно в мире добывалось ок. 1300 т Н., что по сравнению с кларком свидетельствует о его слабом использовании (слабее большинства металлов).

Физические и химические свойства. Кристаллич. решётка Н. объёмноцентрированная кубич. с параметром а = 3, 294 А. Плотность 8, 57 г/см³ (20 °С); t_пл 2500 °С; t_кип 4927 " С; давление пара (в мм рт. ст.; 1 мм рт. ст.= = 133, 3 н/м²) 1*10^-5 (2194 °С), 1*10^-4 (2355 °С), 6*10^-4 (при t_пл), 1*10^-3 (2539 °С). Теплопроводность в вт/(.м-К) при О ⁰С и 600 °С соответственно 51, 4 и 56, 2, то же в кал/(см• сек • °С) 0, 125 и 0, 156. Уд. объёмное электрич. сопротивление при О °С 15, 22-10" ⁸ ом*м (15, 22*10^-6 ом-см). Темп-pa перехода в сверхпроводящее состояние 9, 25 К. Н. парамагнитен. Работа выхода электронов 4, 01 эв.

Чистый Н. легко обрабатывается давлением на холоду и сохраняет удовлетворительные механич. свойства при высоких темп-pax. Его предел прочности при 20 и 800 °С соответственно равен 342 и 312 Мн/м², то же в кгс/мм² 34, 2 и 31, 2; относительное удлинение при 20 и 800 °С соответственно 19, 2 и 20, 7%. Твёрдость чистого Н. по Бринеллю 450, технич. 750—1800 Mн/м². Примеси некоторых элементов, особенно водорода, азота, углерода и кислорода, сильно ухудшают пластичность и повышают твёрдость Н.

По хим. свойствам Н. близок к танталу. Оба они чрезвычайно устойчивы (тантал более чем Н.) на холоду и при небольшом нагревании к действию многих агрессивных сред. Компактный Н. заметно окисляется на воздухе только выше 200 " С. На Н. действуют: хлор выше 200 °С, водород при 250 °С (интенсивно при 360 °С), азот при 400 ^oС. Практически не действуют на Н. очищенные от примеси кислорода жидкие Na, К и их сплавы, Li, Bi, Pb, Hg, Sn, применяемые в качестве жидкометаллич. теплоносителей в атомных реакторах.

Н. устойчив к действию многих кислот и растворов солей. На него не действуют царская водка, соляная и серная кислоты при 20 °С, азотная, фосфорная, хлорная кислоты, водные растворы аммиака. Плавиковая к-та, её смесь с азотной кислотой и щёлочи растворяют Н. В кислых электролитах на Н. образуется анодная окисная плёнка с высокими диэлектрич. характеристиками, что позволяет использовать Н. и его сплавы с Та взамен дефицитного чистого Та для изготовления миниатюрных электролитич. конденсаторов большой ёмкости с малыми токами утечки.

Конфигурация внешних электронов атома Nb 4d⁴5s^l. Наиболее устойчивы соединения пятивалентного Н., но известны и соединения со степенями окисления + 4, +3, +2и +1, к образованию к-рых Н. склонен более, чем тантал. Напр., в системе Н.— кислород установлены фазы: пятиокись Nb₂O₅ (t_пл 1512 ^оС, цвет белый), нестехеометрические NbO₂, ₄₇ и NbO₂, _42, двуокись NbO₂ (t_пл 2080 ^oС, цвет чёрный), окись NbO (t_пл 1935 °С, цвет серый) и твёрдый раствор кислорода в Н. NbO₂ — полупроводник; NbO, сплавленная в слиток, обладает металлич. блеском и электропроводностью металлич. типа, заметно испаряется при 1700 °С, интенсивно — при 2300—2350 °С, что используют для вакуумной очистки Н. от кислорода; Nb₂O₅ имеет кислотный характер; нио-биевые кислоты не выделены в виде определённых хим. соединений, но известны их соли — ниобаты.

С водородом Nb образует твёрдый раствор внедрения (до 10 ат.% Н) и гидрид состава от NbH_{0, 7} до NbH. Растворимость водорода в Nb (в г/см³) при 20 ^oС 104, при 500 °С 74, 4, при 900 ° С 4, 0. Поглощение водорода обратимо: при нагревании, особенно в вакууме, водород выделяется; это используют для очистки Nb от водорода (сообщающего металлу хрупкость) и для гидрирования компактного Nb: хрупкий гидрид измельчают и дегидрируют в вакууме, получая чистый порошок Н. для электролитич. конденсаторов. Растворимость азота в Н. составляет (% по массе) 0.005, 0, 04 и 0, 07 соответственно при 300, 1000 и 1500 °С. Рафинируют Н. от азота нагреванием в глубоком вакууме выше 1900 °С или вакуумной плавкой. Высший нитрид NbN светло-серого цвета с желтоватым оттенком; темп-pa перехода в сверхпроводящее состояние 15, 6 К. С углеродом при 1800—2000 °С Nb образует 3 фазы: а -фаза — твёрдый раствор внедрения углерода в Н., содержащий до 2 ат.% С при 2335 °С; В -фаза — Nb₂C, б -фаза — NbC. С галогенами Н. даёт галогениды, оксигалогениды и комплексные соли. Из них наиболее важны и лучше других изучены пентафторид NbF₅, пентахлорид NbCl₅, окситрихлорид NbOCl₃, фторо-ниобат калия K₂NbF₇ и оксифторониобат калия K₂NbOF₇*Н₂О. Небольшое различие в давлении паров NbCl₅ и ТаСl₅ используют для их весьма полного разделения и очистки методом ректификации.

Получение и применение. Руды Nb — обычно комплексные и бедны Nb, хотя их запасы намного превосходят запасы руд Та (см. Ниобиевые руды). Рудные концентраты содержат Nb₂O₅: пирохлоровые — не менее 37%, лопаритовые — 8%, колумбитовые — 30—60%. Большую их часть перерабатывают алюмино- или силикотермич. восстановлением на феррониобий (40—60% Nb) и ферротанталониобий. Металлич. Nb получают из рудных концентратов по сложной технологии в три стадии: 1) вскрытие концентрата, 2) разделение Nb и Та и получение их чистых хим. соединений, 3) восстановление и рафинирование металлич. Н. и его сплавов. Основные промышленные методы производства Nb и сплавов — алюминотер-мический, натриетермический, карботер-мический: из смеси Nb₂O₅ и сажи вначале получают при 1800 °С в атмосфере водорода карбид, затем из смеси карбида и пятиокиси при 1800—1900 °С в вакууме — металл; для получения сплавов Н. в эту смесь добавляют окислы легирующих металлов (см. Ниобиевые сплавы); по другому варианту Н. восстанавливают при высокой темп-ре в вакууме непосредственно из Nb₂O₅ сажей. Натриетермиче-ским способом Н. восстанавливают натрием из K₂NbF₇, алюминотермическим — алюминием из Nb₂O₅. Компактный металл (сплав) производят методами порошковой металлургии, спекая спрессованные из порошков штабики в вакууме при 2300 ^oС, либо электроннолучевой и вакуумной дуговой плавкой; монокристаллы Nb высокой чистоты — бестигельной электроннолучевой зонной плавкой.