Главная страница Случайная страница
Разделы сайта
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника
Слабость, повышенная утомляемость
|
|
Одышка
3) болевые ощущения в области сердца
4) боли и жжение в кончике языка
5) все перечисленное
147. КАКОЙ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ПРИЗНАКОВ ЯВЛЯЕТСЯ ОБЩИМ ДЛЯ В12ДА И ФОЛИЕВОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ
1) макроцитарная гиперхромная анемия
2) пониженное содержание свободного железа в сыворотке крови
3) снижение ретикулоцитов в крови
4) увеличение непрямого билирубина
5) желтушность кожных покровов и субиктеричность склер
148. КАКОЙ ИЗ НИЖЕПЕРЕЧИСЛЕННЫХ СИНДРОМОВ ЯВЛЯЕТСЯ ОБЩИМ ДЛЯ В12ДА И ЖДА
1) сидеропенический синдром
2) неврологический
3) гастроэнтерологический
4) циркуляторно-гипоксический
5) все перечисленное
149. НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ПРИЧИНОЙ В12-ДЕФИЦИТНЫХ АНЕМИЙ ЯВЛЯЕТСЯ
1) кровопотери
2) глистная инвазия
3) атрофия желез желудка
4) беременность
5) алиментарный фактор
150. ДИАГНОЗ В12ДА СТАНОВИТСЯ НЕСОМНЕННЫМ ПРИ ИЗМЕНЕНИИ СЛЕДУЮЩЕГО ЛАБОРАТОРНОГО ПОКАЗАТЕЛЯ
1) повышение цветного показателя
2) снижение количества эритроцитов
3) макроцитоз эритроцитов
4) мегалобластоз костного мозга
5) снижение количества лейкоцитов
151. ДЛЯ В12ДА НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНО СЛЕДУЮЩЕЕ УТВЕРЖДЕНИЕ
1) В12ДА – это заболевание, основным признаком которого является функциональная недостаточность костного мозга
2) основным субстратом В12ДА являются бластные клетки, присутствующие в костном мозге
3) ведущим патогенетическим механизмом является нарушение синтеза ДНК и РНК – облигатных факторов кроветворения в целом и особенно эритропоэза
4) наиболее частой причиной В12ДА являются хронические кровопотери, постепенно истощающие запасы витамина В12
5) основным морфологическим субстратом В12ДА являются зрелые лимфоциты
152. КАКОЙ ИЗ ПРЕПАРАТОВ ЯВЛЯЕТСЯ ФАКТОРОМ РОСТА, НЕОБХОДИМЫМ ДЛЯ НОРМАЛЬНОГО КРОВЕТВОРЕНИЯ И СОЗРЕВАНИЯ ЭРИТРОЦИТОВ
1) витамин В6
2) аскорбиновая кислота
3) цианкобаламин
4) панзинорм
5) рибофлавин
153. ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ В12-ДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ ДОСТАТОЧНО ВЫЯВИТЬ
1) гиперхромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию
2) гиперхромную, гипорегенаторную, макроцитарную анемию и атрофический гастрит
3) гиперхромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию с определением в эритроцитах телец Жолли и колец Кебота
4) гиперхромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию и мегалобластический тип кроветворения
154. ПРИ ЛЕЧЕНИИ ВИТАМИНОМ В12
1) обязательное сочетание с фолиевой кислотой
2) ретикулоцитарный криз наступает через 12-24 часа от начала лечения
3) ретикулоцитарный криз наступает на 5-8 день от начала лечения
4) всем больным рекомендуется проводить гемотрансфузии
155. КАКОЕ ПОЛОЖЕНИЕ, КАСАЮЩЕЕСЯ ЛЕЧЕНИЯ ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА, НЕПРАВИЛЬНОЕ
1) препараты подбирают с учетом типа бластных клеток
2) проводят циклически
3) применяют цитостатики, глюкокортикоиды и противоопухолевые антибиотики
4) прекращают при нормализации общего анализа крови.
156. ИСЧЕЗНОВЕНИЕ КЛИНИЧЕСКИХ ПРИЗНАКОВ БОЛЕЗНИ У БОЛЬНОГО ОСТРЫМ ЛЕЙКОЗОМ, НОРМАЛИЗАЦИЯ СОСТАВА ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ С СОХРАНЕНИЕМ В МИЕЛОГРАММЕ 1, 5 % БЛАСТНЫХ КЛЕТОК ЧЕРЕЗ 10 МЕСЯЦЕВ ОТ НАЧАЛА ЗАБОЛЕВАНИЯ СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О
1) выздоровление
2) частичная ремиссия
3) полная ремиссия
4) переход в хроническую форму
5) все ответы неправильные
157. КАКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ИМЕЕТ ЦИТОХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ БЛАСТНЫХ КЛЕТОК ПРИ ОСТРОМ ЛЕЙКОЗЕ
1) установление морфологического диагноза
2) выявление этиологического фактора
3) определение длительности лечения
4) все верно
5) все перечисленное не верно
158. У 40-ЛЕТНЕГО БОЛЬНОГО В ТЕЧЕНИЕ 4-Х МЕСЯЦЕВ УТОМЛЯЕМОСТЬ, СЛАБОСТЬ, ЛИХОРАДКА НВ – 60 Г/Л; ЭРИТРОЦИТЫ-1, 8*1012/Л; ТРОМБОЦИТЫ-80*109/Л; ЛЕЙКОЦИТЫ-1, 7*109/Л; БЛАСТНЫЕ КЛЕТКИ -31%. МИЕЛОГРАММА: БЛАСТНЫЕ КЛЕТКИ-60%, МИЕЛОЦИТЫ-0, 1%, МЕТАМИЕЛОЦИТЫ-0, 2%, ПАЛОЧКОЯДЕРНЫЕ-0, 2%, СЕГМЕНТЫ-2, 0%. НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНЫЙ ДИАГНОЗ
1) пернициозная анемия
2) острый лейкоз
3) наследственная гемолитическая анемия
4) хронический миелолейкоз
5) апластическая анемия
159. КАКОВА НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНАЯ ПРИЧИНА АНЕМИИ ПРИ ОСТРОМ ЛЕЙКОЗЕ
1) гемолиз
2) кровопотеря
3) угнетение нормального кроветворения
4) снижение синтеза эритропоэтина
5) нарушение всасывания в тонкой кишке
160. НАИБОЛЕЕ ИНФОРМАТИВНЫЙ МЕТОД ДИАГНОСТИКИ ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА
1) стернальная пункция
2) трепанобиопсия
3) цитохимическое исследование бластных клеток
4) все перечисленные методы
5) ни один из перечисленных методов
161. В КАКОМ СЛУЧАЕ СЛЕДУЕТ ПОДОЗРЕВАТЬ ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
1) увеличение печени и селезенки, повышение числа нейтрофилов в крови, наличие ph1 – хромосомы при кариологическом исследовании
2) кожный зуд, лихорадка, увеличение лимфатических узлов и селезенки.
3) генерализованное увеличение лимфатических узлов, абсолютный лимфоцитоз
4) множественные геморрагии на коже и слизистых оболочках, носовые кровотечения, тромбоцитопения
5) ангина, нарастающая слабость, лихорадка, геморрагическая сыпь. В крови – анемия, лейкопения, бластные клетки
162. КАКОЙ МЕТОД ЛЕЧЕНИЯ ОСТРЫХ ЛЕЙКОЗОВ ЯВЛЯЕТСЯ ОСНОВНЫМ
1) переливание цельной крови
2) спленэктомия
3) применение глюкокортикоидов
4) лучевая терапия
5) полихимиотерапия
163. У 32-ЛЕТНЕГО БОЛЬНОГО В ТЕЧЕНИЕ 2 МЕСЯЦЕВ ПОСЛЕ АНГИНЫ ЛИХОРАДКА, НАРАСТАЮЩАЯ СЛАБОСТЬ. КОЖНЫЕ ПОКРОВЫ БЛЕДНЫЕ, ГЕМОРРАГИЧЕСКАЯ СЫПЬ НА ТУЛОВИЩЕ И КОНЕЧНОСТЯХ, НЕЗНАЧИТЕЛЬНОЕ УВЕЛИЧЕНИЕ ПОДМЫШЕЧНЫХ ЛИМФОУЗЛОВ. НВ-76 Г/Л; ЭРИТРОЦИТЫ-2, 2*1012/Л; ЦВ. ПОК.-1, 0; ТРОМБОЦИТЫ-35*109/Л; ЛЕЙКОЦИТЫ-3, 5*109/Л; БЛАСТНЫЕ КЛЕТКИ-32%; НЕЙТРОФИЛЬНЫЕ МИЕЛОЦИТЫ-0, 5%; МЕТАМИЕЛОЦИТЫ-0, 5%; N-3%; СЕГМЕНТЫ-35%; ЭОЗ.-1%; ЛИМФОЦИТЫ-20%; МОНОЦИТЫ-8%; СОЭ-20 ММ/ЧАС. НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНЫЙ ДИАГНОЗ
1) пернициозная анемия
2) хронический миелолейкоз
3) острый лейкоз
4) лимфогранулематоз
5) апластическая анемия
164. В КАКОМ СЛУЧАЕ НАИБОЛЕЕ ВЫСОК РИСК РАЗВИТИЯ ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА
1) синдром Вискотта - Олдрича
2) наследственная сидеробластическая анемия
3) пароксизмальная ночная гемоглобинурия
4) больные лимфогранулематозом прошедшие курс лучевой терапии
5) больные после пересадки почки, получающие иммунодепрессивную терапию
165. В ОСНОВЕ РАЗВИТИЯ ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА ЛЕЖАТ СЛЕДУЮЩИЕ ФАКТОРЫ
1) лучевые
2) химические
3) хромосомные повреждения
4) образование патологического клона
5) все перечисленное верно
166. УКАЗАТЬ ОСНОВНОЙ МЕТОД ЛЕЧЕНИЯ РЕЦИДИВА ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА
1) курсовая полихимиотерапия
2) курсовая монохимиотерапия
3) антибиотикотерапия
4) глюкокортикоидная терапия
5) гемотрансфузия
167. ДЛЯ КАКОГО ВАРИАНТА ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА ХАРАКТЕРНО РАННЕЕ ВОЗНИКНОВЕНИЕ ДВС-СИНДРОМА
1) острый миелобластный лейкоз
2) острый лимфобластный лейкоз
3) острый промиелоцитарный лейкоз
4) острый монобластный лейкоз
5) острый эритромиелоз
168. ЕСЛИ У БОЛЬНОГО ИМЕЕТСЯ АНЕМИЯ, ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ, БЛАСТОЗ В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ, ТО СЛЕДУЕТ ДУМАТЬ О
1) эритремии
2) апластической анемии
3) остром лейкозе
4) В12 –дефицитной анемии
169. КАКОЙ ЛАБОРАТОРНЫЙ СИМПТОМ ЯВЛЯЕТСЯ РЕШАЮЩИМ В ДИАГНОЗЕ ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА
1) анемия
2) лейкопения
3) тромбоцитопения
4) бластемия
5) ускорение СОЭ
170. КЛАССИФИКАЦИЯ ЛЕЙКОЗОВ ОСНОВАНА
1) на клинической картине заболевания
2) на анамнестических данных
3) на степени зрелости клеточного субстрата заболевания
4) на продолжительности жизни больного
5) на эффективности проводимой терапии
171. КАКОЙ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ПРИЗНАКОВ НЕХАРАКТЕРЕН ДЛЯ РАЗВЕРНУТОЙ СТАДИИ ХМЛ
1) нейтрофильный лейкоцитоз
2) увеличение количества базофилов
3) увеличение количества эозинофилов
4) увеличение периферических лимфоузлов
5) увеличение селезенки
172. ОДНО ИЗ СЛЕДУЮЩИХ ОСЛОЖНЕНИЙ НЕТИПИЧНО ДЛЯ ТЕРМИНАЛЬНОЙ СТАДИИ ХМЛ. КАКОЙ
1) геморрагический диатез
2) пневмония
3) фурункулез
4) аутоиммунная гемолитическая анемия
5) вторичная подагра
173. ПРИ ХМЛ ОТМЕЧАЕТСЯ СЛЕДУЮЩЕЕ
1) в терминальной стадии редки бластные кризы
2) соотношение «лейкоциты/эритроциты» в костном мозге равно 4: 1
3) всегда проводится монохимиотерапия
4) все перечисленное верно
5) все перечисленное неверно
174. В НАЧАЛЬНОЙ СТАДИИ МИЕЛОЛЕЙКОЗА ОТМЕЧАЕТСЯ
1) единичные бласты в периферической крови
2) отсутствие расширения плацдарма кроветворения
3) повышение активности щелочной фосфатазы нейтрофилов
4) все перечисленное верно
5) все перечисленное неверно
175. ДЛЯ ХМЛ ХАРАКТЕРНО ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ, КРОМЕ ОДНОГО
1) расширение плацдарма кроветворения
2) гепатомегалия
3) гиперурикемия
4) отсутствие созревающих форм (миелоциты)
5) миелосан является средством выбора
176. ПРИ ХМЛ ОТМЕЧАЕТСЯ ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ, КРОМЕ ОДНОГО
1) снижение активности щелочной фосфатазы нейтрофилов
2) тени Боткина-Гумпрехта в периферической крови
3) эозинофильно-базофильная ассоциация
4) спленомегалия
5) Ph – хромосома
177. ЧТО ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННОГО НЕ СООТВЕТСТВУЕТ ДИАГНОЗУ РАЗВЕРНУТОЙ СТАДИИ ХМЛ
1) анемия
2) спленомегалия
3) миелоциты в периферической крови
4) лимфаденопатия
5) соотношение «лейкоциты/эритроциты» в костном мозге 10: 1
178. ДЛЯ ХЛЛ ХАРАКТЕРНО
1) болеют преимущественно мужчины
2) цитостатическую терапию следует начинать в начальной стадии.
3) отсутствуют нарушения иммунитета
4) количество лимфоцитов в пунктате костного мозга – 20%
5) все перечисленное верно
179. ДЛЯ ХЛЛ СПРАВЕДЛИВО
1) наиболее частой причиной анемии является дефицит железа
2) в начальном периоде выявляется базофильно-эозинофильная ассоциация
3) в развитии болезни большую роль играет наследственная предрасположенность
4) средством выбора является миелосан
5) все перечисленное верно
180. ДЛЯ ХЛЛ ХАРАКТЕРНО
1) частые бластные кризы в терминальной стадии
2) дефицит витамина В12 как наиболее частая причина анемии
3) содержание в пунктате селезенки лимфоцитов – 50-60%
4) все перечисленное неверно
5) все перечисленное верно
181. ЧТО СОБОЙ ПРЕДСТАВЛЯЮТ ТЕНИ БОТКИНА-ГУМПРЕХТА
1) разрушенные монобласты
2) нейтрофилы, фагоцитировавшие ядерную субстанцию
3) миелокариоциты
4) лимфобласты
5) разрушенные ядра лимфоцитов
182. ПРИ ХЛЛ
1) заболевание чаще всего начинается в молодом возрасте
2) наследственно-конституциональная предрасположенность отсутствует
3) в развернутой стадии может отсутствовать лимфоаденопатия
4) в крови обнаруживаются тени Боткина-Гумпрехта
5) редки инфекционные осложнения
183. В ПАТОГЕНЕЗЕ ХЛЛ ИМЕЕТ ЗНАЧЕНИЕ
1) отсутствие признаков опухолевой прогрессии
2) крайняя редкость морфологического атипизма опухолевых клеток
3) отсутствие цитогенетических критериев злокачественности
4) все перечисленное верно
5) все перечисленное неверно
184. КАКОЕ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ УТВЕРЖДЕНИЙ НЕСПРАВЕДЛИВО ДЛЯ ХЛЛ
1) причиной анемии наиболее часто являются скрытые внутренние кровотечения
2) отмечается спленомегалия
3) при гемолитическом кризе не следует применять гемотрансфузии
4) болеют лица преимущественного пожилого возраста
5) в лейкоцитах отсутствует Рh-хромосома
185. КАКОЙ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ПРИЗНАКОВ ОТСУТСТВУЕТ ПРИ ХЛЛ В ТЕРМИНАЛЬНОЙ СТАДИИ
1) рефрактерность к терапии лейкераном
2) тромбоцитопения
3) инфекционные осложнения
4) бластный криз в 50-60% случаев
5) кахексия
186. ПЕРВИЧНО-СДЕРЖИВАЮЩУЮ ТЕРАПИЮ ХМЛ НАЗНАЧАЮТ ПРИ
1) I стадия болезни без признаков прогрессирования
2) появление признаков поликлонового характера опухолевого роста
3) появление бластного криза
4) I стадия с появлением признаков прогрессирования
187. ЛЕЧЕНИЕ СУБЛЕЙКЕМИЧЕСКОГО МИЕЛОЗА
1) начинается сразу после установления диагноза
2) применяются цитостатики в комплексе с преднизолоном
3) обязательно проведение лучевой терапии
4) спленэктомия не показана
188. ДЛЯ КАКОЙ ФОРМЫ ХРОНИЧЕСКОГО ЛИМФОЛЕЙКОЗА ХАРАКТЕРНО ЗНАЧИТЕЛЬНОЕ УВЕЛИЧЕНИЕ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ ПРИ НЕВЫСОКОМ ЛЕЙКОЦИТОЗЕ
1) спленомегалической
2) классической
3) доброкачественной
4) костномозговой
5) опухолевой
189. ГЛАВНЫМ ОТЛИЧИЕМ СИМПТОМАТИЧЕСКОГО ЭРИТРОЦИТОЗА ОТ ЭРИТРЕМИИ ЯВЛЯЕТСЯ
1) степень увеличения гемоглобина
2) выраженность плеторического синдрома
3) снижение рО2крови
4) повышение вязкости крови
5) все перечисленное
190. ЭРИТРОЦИТОЗ МОЖЕТ НАБЛЮДАТЬСЯ ПРИ ВСЕХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ, КРОМЕ
1) врожденные пороки сердца
2) инфекционный эндокардит
3) гипернефроидный рак
4) полицитемия (болезнь Вакеза)
5) болезни органов дыхания
191. ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ЭРИТРЕМИИ В РАЗВЕРНУТОЙ СТАДИИ СЛЕДУЮЩИЕ, КРОМЕ
1) эритроцитоз
2) нейтрофильный лейкоцитоз
3) тромбоцитопения
4) уменьшение СОЭ
5) увеличение вязкости крови
192. В ПАТОГЕНЕЗЕ ЭРИТРЕМИИ ГЛАВНОЕ МЕСТО ПРИНАДЛЕЖИТ
1) метаплазия жировой ткани в трубчатых костях в красный костный мозг
2) появление очагов кроветворения в печени и селезенке
3) гиперплазия лимфатических узлов в сочетании с лимфоидной гиперплазией костного мозга
4) трехростковая гиперплазия костного мозга
5) гиперплазия мегакариоцитарного ростка
193. НАЗОВИТЕ НАИБОЛЕЕ ЧАСТУЮ ПРИЧИНУ ЭРИТРОЦИТОЗА
1) панкреатит
2) хронические обструктивные болезни легких
3) постинфарктный синдром
4) нефротический синдром
5) лимфогранулематоз
194. КАКОЙ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ МЕТОДОВ ЯВЛЯЕТСЯ НАИБОЛЕЕ СУЩЕСТВЕННЫМ В ДИАГНОСТИКЕ ЭРИТРОЦИТОЗА
1) рентгенография грудной клетки
2) ультразвуковое исследование брюшной полости
3) стернальная пункция
4) все перечисленные методы
5) ни один из перечисленных
195. УКАЖИТЕ ПОКАЗАНИЯ ДЛЯ ЦИТОСТАТИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ
1) стойкое повышение количества эритроцитов
2) наличие панцитоза
3) увеличение печени
4) увеличение селезенки
5) во всех перечисленных случаях
196. ПРИ ЭРИТРОЦИТОЗЕ МОГУТ БЫТЬ ВСЕ ИСХОДЫ И ОСЛОЖНЕНИЯ, КРОМЕ
1) пневмосклероз
2) миелофиброз
3) острый лейкоз
4) хронический миелолейкоз
5) кровотечения
197. КАК ИЗМЕНЯЕТСЯ КОЛИЧЕСТВО ЭРИТРОЦИТОВ ПРИ ОТНОСИТЕЛЬНОМ ЭРИТРОЦИТОЗЕ
1) значительно увеличивается
2) умеренно увеличивается
3) незначительно увеличивается
4) не увеличивается
198. ДЛЯ ДОСТОВЕРНОЙ ДИАГНОСТИКИ МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМЫ НЕОБХОДИМЫМ ЯВЛЯЕТСЯ ОДНО ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
1) исследование периферической крови
2) рентгенография костей
3) исследование костного мозга
4) электрофорез белков крови
5) исследование мочи
199. ЕСЛИ У БОЛЬНОГО ИМЕЕТСЯ СУТОЧНАЯ ПРОТЕИНУРИЯ БОЛЕЕ 3, 5 Г, БЕЛОК БЕНС-ДЖОНСА, ГИПЕРПРОТЕИНЕМИЯ, ТО СЛЕДУЕТ ДУМАТЬ О
1) нефротическом синдроме
2) миеломной болезни
3) макроглобулинемии Вальденстрема
200. КАК ИЗМЕНЯЕТСЯ СОДЕРЖАНИЕ НОРМАЛЬНЫХ ГАММА-ГЛОБУЛИНОВ ПРИ МИЕЛОМНОЙ БОЛЕЗНИ
1) увеличивается
2) уменьшается
3) не изменяется
201. КАКИЕ КЛЕТОЧНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ КОСТНОМОЗГОВОГО ПУНКТАТА СВОЙСТВЕННЫ МИЕЛОМНОЙ БОЛЕЗНИ
1) миелобласты
2) гигантские лейкоциты
3) плазматические клетки
4) лимфоциты
5) плазмобласты
202. ЧТО НЕ ИМЕЕТ ЗНАЧЕНИЯ В ГЕНЕЗЕ ХПН У БОЛЬНЫХ ММ
1) нефросклероз
2) гиперинфильтрация парапротеина
3) стеноз почечной артерии
4) инфильтрация ткани почки парапротеином
5) поражение базальной мембраны и мезангиума
203. ПРИ ММ В НАЧАЛЬНОЙ СТАДИИ ОТМЕЧАЕТСЯ
1) нормохромная анемия
2) лейкоцитоз
3) лимфоцитоз
4) значительное увеличение СОЭ
5) нейтропения
204. КАКОЕ ИЗ СЛЕДУЮЩИХ УТВЕРЖДЕНИЙ НЕСПРАВЕДЛИВО ДЛЯ ММ
1) болезнь может дебютировать оссалгиями
2) заболевают чаще лица молодого возраста
3) отмечается анемия
4) наблюдается плазмоцитоз костного мозга
5) развивается гиперкальциемия
205. СЛЕДУЮЩИЕ УТВЕРЖДЕНИЯ СПРАВЕДЛИВЫ ДЛЯ ММ
1) диагностически значимо увеличение в костномозговом пунктате плазматических клеток более 15%
2) отмечается гиперпротеинемия
3) белок Бенс-Джонса представляет собой тяжелые цепи иммуноглобулинов
4) часты инфекционные осложнения
5) все перечисленное верно
206. ДЛЯ ММ, В ОТЛИЧИЕ ОТ МАКРОГЛОБУЛИНЕМИИ ВАЛЬДЕНСТРЕМА, НЕ ХАРАКТЕРНО ПОВЫШЕНИЕ
1) уровня Ig А
2) уровня Ig G
3) уровня Ig Е
4) уровня Ig М
207. НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ПРИЧИНА ОПН
1) воспаление
2) ишемия
3) уменьшение объема внеклеточной жидкости
4) уменьшение сердечного выброса
5) вазодилятация
208. КАКАЯ ГРУППА АНТИБИОТИКОВ ЧАЩЕ ВЫЗЫВАЕТ ОПН
1) пенициллины
2) цефалоспорины
3) аминогликозиды
4) макролиды
5) тетрациклин
209. ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ОЛИГУРИЧЕСКОЙ СТАДИИ ОПН
1) 1 сутки
2) несколько часов
3) 5-11 суток
4) 10-20 суток
5) более 20 суток
210. ИЗМЕНЕНИЕ БИОХИМИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ПРИ ХПН
1) гиперальбуминемия
2) дислипидемия
3) гиперкреатининемия
4) уробилинемия
5) гипербилирубинемия
211. ОТ ЧЕГО ЗАВИСИТ ТЕМНАЯ И ЖЕЛТОВАТАЯ ОКРАСКА КОЖИ ПРИ ХПН
1) повышение прямого билирубина
2) повышение непрямого билирубина
3) нарушение выделения урохромов
4) нарушение конъюгированного билирубина
5) нарушение секреции билирубина
212. КАКИЕ СИМПТОМЫ ЯВЛЯЮТСЯ НАИБОЛЕЕ РАННИМИ ПРИ РАЗВИТИИ ХПН
1) уменьшение диуреза
2) диспепсические расстройства
3) повышение АД
4) появление отеков
5) развитие анемии
213. КАКИЕ ОГРАНИЧЕНИЯ В ДИЕТЕ НЕОБХОДИМЫ ПРИ РАЗВИТИИ ХПН
1) жиры
2) количество жидкости
3) поваренная соль
4) белки
214. УКАЖИТЕ ПОКАЗАНИЯ К ГЕМОДИАЛИЗУ ПРИ ХПН
1) инфекционные осложнения
2) выраженные отеки
3) стабильная артериальная гипертония
4) повышение уровня креатинина выше 1, 2 ммоль/л
215. СОХРАНЕНИЮ ВОЗБУДИТЕЛЯ В МОЧЕВЫХ ПУТЯХ И ХРОНИЗАЦИИ ПИЕЛОНЕФРИТА ПРЕПЯТСТВУЕТ
1) наличие протопластов и L-форм бактерий
2) феномен бактериальной адгезии
3) " физиологическая" обструкция мочевых путей
4) неправильное назначение антибиотиков
5) синтез мочевых антител
216. ДЛЯ ПОЧЕЧНОЙ КОЛИКИ ХАРАКТЕРНЫ: 1.БОЛИ В ПОЯСНИЧНОЙ ОБЛАСТИ; 2. ДИЗУРИЧЕСКИЕ ЯВЛЕНИЯ; 3. ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ СИМПТОМ ПАСТЕРНАЦКОГО; 4. ИРРАДИАЦИЯ БОЛИ В НИЗ ЖИВОТА ИЛИ ПАХОВУЮ ОБЛАСТЬ
1) если правильны ответы 1, 2 и 3
2) если правильны ответы 1 и 3
3) если правильны ответы 2 и 4
4) если правильный ответ 4
5) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4
217. В I ТРИМЕСТРЕ БЕРЕМЕННОСТИ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПИЕЛОНЕФРИТА МОЖНО НАЗНАЧИТЬ
1) полусинтетические пенициллины
2) тетрациклин
3) бисептол
4) фурагин
5) фторхинолоны
218. ДОКЛИНИЧЕСКОЙ СТАДИИ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ НЕФРОПАТИИ СВОЙСТВЕННЫ
1) нефротический синдром и снижение клубочковой фильтрации
2) гематурия и гиперазотемия
3) микроальбуминурия и клубочковая гиперфильтрация
4) протеинурия и гематурия
5) протеинурия и артериальная гипертензия
219. ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ ПРИ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ НЕФРОПАТИИ МОЖНО СЧИТАТЬ
1) метопролол
2) капозид
3) рамиприл
4) адельфан
5) апрессин
220. ПРЕПАРАТЫ ГРУППЫ НАЛИДИКСОВОЙ КИСЛОТЫ ОКАЗЫВАЮТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ НА СЛЕДУЮЩИЕ МИКРОБЫ: 1. ПРОТЕЙ; 2. КЛЕБСИЕЛЛУ; 3. ЭШЕРИХИИ (ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ ШТАММПЫ); 4.СТРЕПТОКОККИ
1) если правильны ответы 1, 2 и 3
2) если правильны ответы 1 и 3
3) если правильны ответы 2 и 4
4) если правильный ответ 4
5) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4
221. НЕФРОПТОЗ МОЖЕТ ОСЛОЖНИТЬСЯ: 1. ПИЕЛОНЕФРИТОМ; 2. ФОРНИКАЛЬНЫМ КРОВОТЕЧЕНИЕМ; 3. АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ; 4. НАРУШЕНИЕМ ВЕНОЗНОГО ОТТОКА
1) если правильны ответы 1, 2 и 3
2) если правильны ответы 1 и 3
3) если правильны ответы 2 и 4
4) если правильный ответ 4
5) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4
222. АДЕНОМА ПАРАЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ МОЖЕТ СПРОВОЦИРОВАТЬ
1) камни желчного пузыря
2) камни мочевыводящих путей
3) остеопороз
4) нарушение усвоения витамина Д
5) гипертонус скелетной мускулатуры
223. АМИЛОИД – ЭТО ВЕЩЕСТВО
1) белковой природы
2) липидной природы
3) углевод
224. ЛЕЧЕНИЕ БОЛЬНЫХ АМИЛОИДОЗОМ ПРЕПАРАТАМИ АМИНОХИНОЛИНОВОГО РЯДА ПОКАЗАНО
1) на ранних стадиях
2) на поздних стадиях
3) независимо от стадии заболевания
225. ВЫБЕРИТЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ ПОЧЕК, КОТОРОЕ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ПРИВОДИТ К РАЗВИТИЮ НЕФРОТИЧЕСКОГО СИНДРОМА
1) гломерулонефрит
2) пиелонефрит
3) подагрическая нефропатия
4) поликистоз почек
226. ВТОРИЧНЫЙ НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ НЕ РАЗВИВАЕТСЯ ВСЛЕДСТВИЕ
1) сахарного диабета
2) туберкулеза
3) гипертонической болезни
4) опухоли почек
227. В ПАТОГЕНЕЗЕ НЕФРОТИЧЕСКИХ ОТЕКОВ УЧАСТВУЮТ ВСЕ МЕХАНИЗМЫ, КРОМЕ
1) гипоальбуминемии
2) увеличение реабсорбции натрия
3) снижение продукции альдостерона
4) усиление сосудистой проницаемости
228. ГЛАВНЫМ ПРИЗНАКОМ НЕФРОТИЧЕСКОГО СИНДРОМА ЯВЛЯЕТСЯ
1) лейкоцитурия
2) протеинурия
3) гематурия
4) цилиндрурия
5) бактериурия
229. ПРИ НЕФРОТИЧЕСКОМ СИНДРОМЕ СУТОЧНАЯ ПОТЕРЯ БЕЛКА СОСТАВЛЯЕТ
1) более 1 г/сут
2) более 2, 5 г/сут
3) более 3, 5 г/сут
4) более 5 г/сут
230. К ОСЛОЖНЕНИЯМ НЕФРОТИЧЕСКОГО СИНДРОМА ОТНОСЯТСЯ
1) нефротический криз
2) перитонит
3) периферические флеботромбозы
4) все вышеперечисленное
5) ничего из вышеперечисленного
231. ПРИ НЕФРОТИЧЕСКОМ КРИЗЕ НАБЛЮДАЕТСЯ
1) повышение температуры
2) клиника острого живота
3) падение АД
4) все вышеперечисленное
5) ничего из вышеперечисленного
232. В КОМПЛЕКСНОЙ ТЕРАПИИ НЕФРОТИЧЕСКОГО СИНДРОМА ИСПОЛЬЗУЮТ ВСЕ, КРОМЕ
1) глюкокортикоидов
2) цитостатиков
3) гепарина
4) периферических вазодилататоров
5) альбумина
233. РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ ОСТЕОАРТРОЗА ЯВЛЯЕТСЯ
1) сужение суставных щелей, остеосклероз
2) околосуставной остеопороз
3) значительное разрушение хряща и кости
4) круглые дефекты в эпифизах кости
234. КАКОЙ ИЗ ПРИЗНАКОВ НАИБОЛЕЕ ЗНАЧИМ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ОСТЕОАРТРОЗА
1) гипер - g - глобулинемия
2) повышенный титр анти – ДНК – антител
3) анемия
4) при биопсии синовиальной оболочки диагностируют фиброз и клеточную инфильтрацию
235. ВЫБЕРИТЕ НАИБОЛЕЕ ДОСТОВЕРНУЮ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ОСТЕОАРТРОЗА КОМБИНАЦИЮ ПРИЗНАКОВ
1) «Летучие» артралгии, вовлечение в патологический процесс преимущественно крупных суставов
2) стойкие артралгии, блок суставов, остеофиты
3) острый моноартрит сустава большого пальца стопы
4) симметричность поражения суставов, утренняя скованность, формирование анкилозов
236. ДЛЯ ОА НЕТИПИЧНО ПОРАЖЕНИЕ
1) крестцово – подвздошных сочленений
2) шейного отдела позвоночника
3) коленных суставов
4) тазобедренных суставов
5) дистальных межфаланговых суставов кистей
237. ПОДАГРИЧЕСКИЕ ТОФУСЫ ПРЕДСТАВЛЯЮТ ИЗ СЕБЯ
1) разрастание соединительной ткани
2) разрастание костной ткани
3) отложение солей извести
4) воспалительную гранулему иммунного происхождения
5) отложение мочекислых солей
238. КАКОЕ ИЗ УКАЗАННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ НЕ СОПРОВОЖДАЕТСЯ РАЗВИТИЕМ ХРОНИЧЕСКОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА
1) ревматоидный артрит
2) ревматизм
3) подагра
4) остеоартроз
5) СКВ
239. КАКОЕ ИЗ УКАЗАННЫХ СРЕДСТВ НЕ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПОДАГРЫ
1) антуран
2) колхицин
3) кортикостероиды
4) индометацин
5) вольтарен
240. ЧТО ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННОГО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ ОА
1) наличие костных разрастаний в области дистальных межфаланговых суставов кисти
2) экссудативные и пролиферативные изменения синовиальной оболочки сустава
3) обязательное обнаружение РФ
4) деформация пальцев кисти в виде пуговичной петли
5) узурация суставных поверхностей
241. ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННЫЕ ФАКТОРЫ МОГУТ ОБУСЛОВЛИВАТЬ РАЗВИТИЕ ВТОРИЧНОЙ ПОДАГРЫ, КРОМЕ ОДНОГО
1) применение гипотиазида
2) миелопролиферативные заболевания
3) хронический гепатит
4) применение аспирина
5) заболевание почек
242. В ПАТОГЕНЕЗЕ ДЕФОРМИРУЮЩЕГО ОСТЕОАРТРОЗА ПРИНИМАЮТ УЧАСТИЕ ВСЕ ФАКТОРЫ, КРОМЕ
1) компенсаторное разрастание кости (образование остеофитов)
2) утолщение и обызвествление суставной капсулы
3) эрозии суставных поверхностей кисти
4) реактивный синовит
5) образование суставных «мышей»
243. ПОДАГРИЧЕСКИЕ ТОФУСЫ ПРЕДСТАВЛЯЮТ ИЗ СЕБЯ
1) разрастание костной ткани
2) разрастание соединительной ткани
3) отложение солей кальция
4) воспалительную гранулему иммунного происхождения
5) отложение мочекислых солей
244. ИЗ ПРИВЕДЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ РАЗВИТИЕ «БЛОКАДЫ» СУСТАВОВ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩЕЙСЯ ВНЕЗАПНОЙ РЕЗКОЙ БОЛЬЮ И ПОЧТИ ПОЛНОЙ НЕВОЗМОЖНОСТЬЮ ДВИЖЕНИЙ В СУСТАВЕ НА КОРОТКОЕ ВРЕМЯ, ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
1) подагры
2) болезни Бехтерева
3) ревматоидного артрита
4) остеоартроза
5) острого ревматизма
245. БОЛЬНОЙ 60 ЛЕТ, ДИАГНОСТИРОВАН ОСТРЫЙ ПРИСТУП ПОДАГРЫ. ВЫБЕРИТЕ НАИБОЛЕЕ ОПТИМАЛЬНЫЙ СПОСОБ КУПИРОВАНИЯ ПРИСТУПА
1) индометацин
2) баралгин
3) промедол
4) ацетилсалициловая кислота
5) преднизолон
246. В СИНОВИАЛЬНОЙ ЖИДКОСТИ БОЛЬНЫХ ПОДАГРОЙ ОБНАРУЖИВАЮТСЯ
1) ревматоидный фактор
2) рыхлый муциновый остаток
3) кристаллы мочевой кислоты
4) антинуклеарные антитела
5) рыхлая соединительная ткань
247. ПАННУС ПРЕДСТАВЛЯЕТ
1) костные разрастания
2) воспалительные гранулемы
3) рыхлую соединительную ткань
4) отложения солей извести
5) LЕ – клетки
248. 48 – ЛЕТНЯЯ ЖЕНЩИНА ГОСПИТАЛИЗИРОВАНА С ЖАЛОБАМИ НА БОЛИ И ОГРАНИЧЕННОЕ ДВИЖЕНИЕ В МЕЖФАЛАНГОВЫХ СУСТАВАХ КИСТЕЙ. ПРИ ОСМОТРЕ В ОБЛАСТИ ДИСТАЛЬНЫХ МЕЖФАЛАНГОВЫХ СУСТАВОВ ВЫЯВЛЕНЫ ПЛОТНЫЕ УЗЕЛКИ РАЗМЕРОМ 0, 5 СМ, УМЕРЕННО БОЛЕЗНЕННЫЕ ПРИ ПАЛЬПАЦИИ. СУСТАВЫ НЕЗНАЧИТЕЛЬНО ДЕФОРМИРОВАНЫ, ДВИЖЕНИЯ В НИХ ОГРАНИЧЕНЫ. ПРИ РЕНТГЕНОГРАФИИ ОБНАРУЖЕНО СУЖЕНИЕ СУСТАВНОЙ ЩЕЛИ, ОСТЕОСКЛЕРОЗ. НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНЫЙ ДИАГНОЗ
1) ревматоидный артрит
2) реактивный артрит
3) остеоартроз
4) псориатический артрит
5) подагра
249. У 46 – ЛЕТНЕГО БОЛЬНОГО ХРОНИЧЕСКИМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТОМ, ПОЛУЧАЮЩЕГО ЛЕЧЕНИЕ ГЕМОДИАЛИЗОМ, ОСТРО ПОЯВИЛИСЬ БОЛИ В ПРАВОМ ПЛЕЧЕВОМ СУСТАВЕ. ПРИ ОСМОТРЕ - ДВИЖЕНИЯ В ПОРАЖЕННОМ СУСТАВЕ ОГРАНИЧЕНЫ ИЗ – ЗА БОЛИ, ПАЛЬПАЦИЯ В МЕСТАХ ПРИКРЕПЛЕНИЯ СУХОЖИЛИЙ МЫШЦ ПЛЕЧЕВОГО ПОЯСА БОЛЕЗНЕННА. ПРИ РЕНТГЕНОГРАФИИ ПЛЕЧЕВОГО СУСТАВА ВЫЯВЛЕНЫ КАЛЬЦИНАТЫ МЕЖДУ ГОЛОВКОЙ ПЛЕЧЕВОЙ КОСТИ И ПЛЕЧЕВЫМ ОТРОСТКОМ. НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНЫЙ ДИАГНОЗ
1) пирофосфатная артропатия
2) вторичная подагра
3) гидроксиапатитная артропатия
4) септический артрит
5) реактивный артрит
250. ДЛЯ ОА ХАРАКТЕРНЫ ВСЕ УТВЕРЖДЕНИЯ, КРОМЕ ОДНОГО
1) вторичный ОА чаще возникает после травмы суставов
2) характерен остеофитоз
3) типичны «стартовые» артралгии
4) при обострении повышается титр РФ
5) контрактуры суставов не развиваются
251. ДЛЯ ПОДАГРЫ ХАРАКТЕРНЫ СЛЕДУЮЩИЕ УТВЕРЖДЕНИЯ, КРОМЕ ОДНОГО
1) чаще болеют мужчины средних лет
2) крайне редко поражаются лучезапястные суставы
3) характерны «штампованные» дефекты эпифизов костей
4) характерно развитие мочекаменной болезни и вторичного пиелонефрита
5) приступ подагрического артрита, как правило, купируется анальгином
252. РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ 3-Й СТАДИИ РЕВМАТОИДНОГО АРТРИТА
1) сужение суставной щели, множественные краевые остеофиты
2) околосуставной остеопороз, единичные эрозии
3) остеопороз, сужение суставной щели, множественные эрозии
4) круглые дефекты в эпифизах костей
253. КАКОЙ ИЗ ПРИЗНАКОВ НАИБОЛЕЕ ЗНАЧИМ ДЛЯ ДИАГНОЗА СИСТЕМНОЙ КРАСНОЙ ВОЛЧАНКИ
1) алопеция
2) гипер-g-глобулинемия
3) повышенный титр анти-ДНК антител
4) синдром Рейно
5) анемия
254. ВЫБЕРИТЕ НАИБОЛЕЕ ДОСТОВЕРНУЮ ДЛЯ ДИАГНОЗА РЕВМАТОИДНОГО АРТРИТА КОМБИНАЦИЮ ПРИЗНАКОВ
1) «Летучие» артралгии, вовлечение в патологический процесс преимущественно крупных суставов
2) стойкие артралгии, блок сустава, остеофиты
3) острый моноартрит сустава большого пальца стопы
4) симметричность поражения суставов, утренняя скованность, формирование анкилозов
255. ДЛЯ ССД СПРАВЕДЛИВО УТВЕРЖДЕНИЕ
1) характерно развитие эрозивного артрита
2) часто возникает дисфагия
3) при повышении активности патологического процесса отмечается лейкоцитоз
4) все перечисленное верно
5) все перечисленное неверно
256. ПРИ СКВ ХАРАКТЕРНО
1) тромбоцитоз
2) редкое развитие гломерулонефрита
3) анкилозирование суставов
4) повышение титра антител к ДНК
257. КАКОЕ ИЗ СИСТЕМНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ НЕ СОПРОВОЖДАЕТСЯ РАЗВИТИЕМ ХРОНИЧЕСКОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА
1) системная склеродермия
2) узелковый периартериит
3) геморрагический васкулит
4) анкилозирующий спондилоартрит
5) системная красная волчанка
258. КАКОЕ СИСТЕМНОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ РЕВМАТОИДНОГО АРТРИТА ЯВЛЯЕТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ К ГКС ТЕРАПИИ
1) интерстициальный нефрит
2) плеврит
3) амилоидоз
4) интерстициальный фиброз легких
5) васкулит
259. ДЛЯ ПОРАЖЕНИЯ ПОЧЕК ПРИ СКВ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ РАЗВИТИЕ
1) амилоидоза
2) почечнокаменной болезни
3) пиелонефрита
4) гломерулонефрита
5) капиллярного некроза
260. КАКОЕ ИЗ НИЖЕПЕРЕЧИСЛЕННЫХ УТВЕРЖДЕНИЙ ОТНОСИТЕЛЬНО СКВ ЯВЛЯЕТСЯ НЕПРАВИЛЬНЫМ
1) поражение почек встречается часто
2) выявление антинуклеарных антител является характерным лабораторным показателем
3) применяются экстракорпоральные методы лечения
4) артрит не исключает диагноз СКВ
5) при стернальной пункции выявляется мегалобластический тип кроветворения
261. КАКИЕ СУСТАВЫ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ПОРАЖАЮТСЯ ПРИ РЕВМАТОИДНОМ АРТРИТЕ
1) дистальные межфаланговые суставы
2) проксимальные межфаланговые суставы
3) первый пястно-фаланговый сустав
4) суставы шейного отдела позвоночника
5) суставы поясничного отдела позвоночника
262. ЧТО НЕХАРАКТЕРНО ДЛЯ СИСТЕМНОЙ КРАСНОЙ ВОЛЧАНКИ (СКВ)
1) препаратом выбора является преднизолон
2) серозные оболочки поражаются редко
3) почечная недостаточность (ПН) развивается достаточно часто
4) обострение заболевания провоцируется инсоляцией
5) выявляется гипер-γ -глобулинемия
263. ВЫБЕРИТЕ НАИБОЛЕЕ ДОСТОВЕРНУЮ ДЛЯ ДИАГНОЗА РА КОМБИНАЦИЮ ПРИЗНАКОВ
1) «Летучие» артралгии, вовлечение в патологический процесс преимущественно мелких суставов
2) стойкие артралгии, «блок» сустава, остеофитоз
3) острый моноартрит сустава большого пальца стопы
4) симметричное поражение мелких суставов, утренняя скованность, формирование анкилозов
5) симметричное поражение крупных суставов в сочетании с лихорадкой, быстрый эффект НПВП с полным восстановлением функции сустава и отсутствием деформаций
264. ДЛЯ СКВ СПРАВЕДЛИВО ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ, КРОМЕ ОДНОГО
1) наиболее тяжелый прогноз отмечается при развитии гломерулонефрита (ГН)
2) при неэффективности цитостатиков назначают кортикостероиды
3) для развития заболевания имеет значение семейно-генетическая предрасположенность
4) при активном процессе снижается титр комплемента
5) заболевание может дебютировать изолированным суставным синдромом
265. ЧТО ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННОГО НЕ СООТВЕТСТВУЕТ ДИАГНОЗУ РА
1) гиперурикемия
2) узурация суставных поверхностей
3) развитие «сухого» синдрома
4) деформация пальцев кистей в виде «пуговичной петли»
5) поражение височно-нижнечелюстного сустава
266. ДЛЯ СКВ СПРАВЕДЛИВО ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ, КРОМЕ ОДНОГО
1) чаще заболевание возникает у лиц мужского пола
2) в крови выявляются антитела к ДНК
3) отмечается полисерозит
4) характерно симметричное поражение проксимальных межфаланговых суставов кистей
5) наступают летальные исходы в результате ПН
267. ДЛЯ РА ХАРАКТЕРНЫ
1) наличие костных разрастаний в области дистальных межфаланговых суставов кистей
2) экссудативные и пролиферативные изменения синовиальной оболочки пораженного сустава
3) обнаружение РФ
4) все перечисленное
5) не характерен ни один из перечисленных признаков
268. ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ПРИ СКВ ИМЕЕТ
1) положительный LE-клеточный тест
2) гемолитическая анемия
3) повышение титра антинуклеарных антител
4) все перечисленное верно
5) все перечисленное неверно
269. НАИБОЛЕЕ ТИПИЧНЫ ДЛЯ РА СЛЕДУЮЩИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ СУСТАВНОГО СИНДРОМА
1) острейший моноартрит 1-го плюснефалангового сустава
2) симметричный артрит и утренняя скованность суставов кистей
3) стойкие артралгии в области тазобедренного сустава, «блок» коленного сустава
4) все перечисленное верно
5) все перечисленное неверно
270. СРЕДСТВАМИ ВЫБОРА ПРИ СКВ ЯВЛЯЮТСЯ
1) нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП)
2) аминохинолиновые
3) кортикостероиды
4) цитостатики
5) препараты золота
271. ДЛЯ РА СПРАВЕДЛИВЫ УТВЕРЖДЕНИЯ, КРОМЕ ОДНОГО
1) поражение суставов может приводить к формированию анкилозов
2) типично симметричное поражение проксимальных межфаланговых суставов кистей
3) при ревматоидном васкулите развивается эписклерит
4) при отсутствии в крови РФ диагноз РА считается недостоверным
5) в лечении РА препараты золота являются основными
272. КАКОЙ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ СИМПТОМОВ НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ДИАГНОСТИЧЕСКИ ЗНАЧИМЫМ ПРИ ДМ
1) мышечная слабость в проксимальных отделах конечностей
2) синдром Рейно
3) дисфагия
4) эритема кожи лица
5) анемия
273. ПРИЧИНАМИ ВТОРИЧНОГО ДМ (ПОЛИМИОЗИТА) ЯВЛЯЮТСЯ
1) прием лекарственных препаратов
2) вирусная инфекция
3) злокачественные опухоли
4) бактериальная инфекция
5) инсоляция
274. ДЛЯ ССД ХАРАКТЕРНО ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ, КРОМЕ ОДНОГО
1) дисфагия
2) телеангиэктазии
3) склеродактилия
4) амилоидоз почек
5) полиартрит
275. КАКОЙ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НАИБОЛЕЕ ВАЖЕН В ДИАГНОСТИКЕ ССД
1) содержание оксипролина в крови
2) титр комплемента
3) количество LE-клеток в сыворотке крови
4) уровень КФК в сыворотке крови
5) СОЭ
276. ДЛЯ ССД ХАРАКТЕРНЫ СЛЕДУЮЩИЕ ВИСЦЕРАЛЬНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ
1) базальный пневмофиброз
2) диффузный гломерулонефрит
3) эзофагит
4) все перечисленное верно
5) все перечисленное неверно
277. КАКОЙ ПРЕПАРАТ ЯВЛЯЕТСЯ ОСНОВНЫМ В ЛЕЧЕНИИ ДЕРМАТОМИОЗИТА
1) азатиоприн
2) коринфар
3) преднизолон
4) делагил
5) колхицин
278. ИЗ ПОРАЖЕНИЙ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ ПРИ СИСТЕМНОЙ СКЛЕРОДЕРМИИ НАИБОЛЕЕ ТИПИЧНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ РАЗВИТИЕ
1) митрального стеноза
2) аортальной недостаточности
3) экссудативного перикардита
4) крупноочагового кардиосклероза
5) асептического бородавчатого эндокардита
279. ПРИ СКЛЕРОДЕРМИИ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ПОВРЕЖДАЮТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ ОТДЕЛЫ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА
1) пищевод
2) желудок
3) 12-перстная кишка
4) тонкая кишка
5) толстая кишка
280. КАКОЙ ДОЛЖНА БЫТЬ СУТОЧНАЯ ДОЗА ПРЕДНИЗОЛОНА ПРИ ОСТРОМ ДЕРМАТОМИОЗИТЕ
1) 80-100 мг
2) 60 мг
3) 40 мг
4) 20 мг
5) 10 мг
281. ЧТО НЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ ДМ
1) связь с опухолевым заболеванием в ряде случаев
2) развитие некротического миозита преимущественно проксимальных отделов конечностей
3) средством выбора являются аминохинолиновые производные
4) повышение уровня КФК в сыворотке крови
5) мышечная слабость как обязательный симптом
282. ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ДМ ВАЖНО ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ, ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ ОДНОГО
1) определение уровня КФК сыворотки крови
2) рентгеновское исследование пищевода с бариевой взвесью
3) электромиография
4) биопсия кожи и мышц
283. МЫШЕЧНЫЙ СИНДРОМ ПРИ ДМ (ПОЛИМИОЗИТЕ) ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ВСЕМ, КРОМЕ ОДНОГО
1) поражение мускулатуры дистальных отделов конечностей
2) симметричность поражения мускулатуры
3) развитие дисфагии
4) атрофия мускулатуры
5) развитие дисфонии
284. В ЛЕЧЕНИИ ДМ (ПОЛИМИОЗИТА) ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЫ
1) НПВП
2) аминохинолиновые препараты
3) кортикостероиды
4) цитостатики
5) антибиотики широкого спектра действия
285. ССД ЧАЩЕ РАЗВИВАЕТСЯ У
1) пожилых женщин
2) стариков
3) женщин среднего возраста
4) мужчин среднего возраста
5) все перечисленное верно
286. ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ССД НАИБОЛЕЕ ЗНАЧИМЫ
1) увеличение СОЭ
2) повышенный титр ревматоидного фактора (РФ)
3) гипер-γ -глобулинемия
4) выявление антинуклеарного фактора
5) все неверно
287. ПРИ ССД НАЗНАЧЕНИЕ КОРТИКОСТЕРОИДОВ ПОКАЗАНО В СЛУЧАЕ
1) высокой активности заболевания
2) активного диффузного ГН
3) тяжелого эзофагита
4) все перечисленное верно
5) все перечисленное неверно
288. В ЛЕЧЕНИИ ДЕРМАТОМИОЗИТА ОСНОВНОЕ ЗНАЧЕНИЕ ИМЕЕТ
1) преднизолон в высоких дозах
2) преднизолон в средних дозах
3) антиревматические противовоспалительные нестероидные препараты
4) циклофосфан
5) плазмаферез
289. ПРИ ДЕРМАТОМИОЗИТЕ ВЫСОКИЕ ЗНАЧЕНИЯ СОЭ ВСТРЕЧАЮТСЯ
1) редко
2) часто
3) соответствуют степени активности
290. ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ПРИ ДЕРМАТОМИОЗИТЕ ИМЕЕТ
1) повышение уровня острофазовых белков
2) высокая активность креатинфосфокиназы
3) умеренный лейкоцитоз
4) наличие гемолитической анемии
291. КАКИЕ ПРЕПАРАТЫ СЧИТАЮТ НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНЫМИ СРЕДСТВАМИ ЛЕЧЕНИЯ СИНДРОМА РЕЙНО
1) празозин
2) нифедипин
3) резерпин
4) корватон
5) простациклин
292. КАКОЙ ТИП КРОВОТОЧИВОСТИ ЧАЩЕ ВСЕГО НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ БОЛЕЗНИ ШЕНЛЕЙН – ГЕНОХА
1) васкулитно - пурпурный
2) гематомный
3) ангиоматозный
4) с 
мешанный микроциркуляторно – гематомный
5) петехиально – пятнистый
293. НАЗОВИТЕ ОСНОВНОЙ МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ ГЕМОФИЛИИ
1) функциональная неполноценность тромбоцитов
2) нарушение образования тромбопластина
3) повышенное образование тромбоцитов
4) повышенная проницаемость сосудов
5) сосудистые опухоли
294. БАЗИСНАЯ ТЕРАПИЯ ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКОЙ ПУРПУРЫ
1) цитостатики
2) гепарин
3) переливание крови
4) плазмаферез
5) глюкокортикоиды
295. В ОСНОВЕ РАЗВИТИЯ БОЛЕЗНИ ВЕРЛЬГОФА ЛЕЖИТ
1) поражение сосудистой стенки
2) нарушение коагуляционного гемостаза
3) изменение тромбоцитов
4) прием сульфаниламидов
5) дефицит XI фактора свертывания
296. БАЗИСНАЯ ТЕРАПИЯ ГЕМОФИЛИИ
1) преднизолон
2) спленэктомия
3) плазмаферез
4) криопреципитат
5) гепарин
297. НАИБОЛЕЕ ТИПИЧНАЯ ОСОБЕННОСТЬ ТЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ ПРИ ГЕМОФИЛИИ
1) болен с детства
2) болезнь возникла после инфекции
3) острое течение со спонтанной ремиссией
4) заболевание связано с лучевой терапией
5) болезнь проявилась после приема сульфаниламидов
298. ОСНОВНОЙ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ МЕХАНИЗМ БОЛЕЗНИ ШЕНЛЕЙН-ГЕНОХА
1) инфекционные факторы
2) генетическая предрасположенность
3) эндокринные нарушения
4) образование ЦИК и отложение их в коже и внутренних органах
5) нарушение микроциркуляции
299. НАЗОВИТЕ НАИБОЛЕЕ НЕБЛАГОПРИЯТНЫЙ СИНДРОМ ДЛЯ ПРОГНОЗА ВЫЖИВАЕМОСТИ ПРИ ГЕМОРРАГИЧЕСКОМ ВАСКУЛИТЕ
1) геморрагические высыпания на коже
2) суставной синдром
3) абдоминальный синдром
4) поражения почек
5) периферические невриты
300. КАКИЕ СОСУДЫ ПОРАЖАЮТСЯ ПРИ ГЕМОРРАГИЧЕСКОМ ВАСКУЛИТЕ (КАЛИБР, КЛЕТОЧНЫЙ ИНФИЛЬТРАТ)
1) артерии среднего и мелкого калибра. Полиморфноклеточные инфильтраты.
2) артерии среднего и мелкого калибра, мелкие вены. Гигантские клетки типа Пирогова-Лангханса
3) артериолы, капилляры, венулы. Полиморфно-клеточные инфильтраты, лимфоциты.
4) крупные артерии (краниальные). Гигантские клетки.
5) крупные артерии, отходящие от аорты. Полиморфно- клеточные инфильтраты.
301. ЧТО ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ ВЫСЫПАНИЯ ПРИ ГЕМОРРАГИЧЕСКОМ ВАСКУЛИТЕ
1) узелки
2) геморрагическая экзантема
3) геморрагическая пурпура
4) некротические узелки
5) узловатая эритема
302. КАКИЕ ГРУППЫ ПРЕПАРАТОВ ИЗ НИЖЕПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ЧАЩЕ ВЫЗЫВАЮТ ДВС - СИНДРОМ
1) антибиотики
2) сердечные гликозиды
3) аминокапроновая кислота
4) сульфаниламиды
5) диуретики
303. ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ТЕЧЕНИЯ ОСТРОГО ДВС - СИНДРОМА
1) 1 сутки
2) несколько часов
3) несколько десятков минут
4) несколько дней (до 3 недель)
5) несколько часов до суток
304. ОСТРАЯ ФОРМА ДВС – СИНДРОМА НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ
1) кардиомиопатиях
2) язве желудка
3) сепсисе
4) гепатите
5) гипертоническом кризе
305. ЧЕМ ОБУСЛОВЛЕНО ПОРАЖЕНИЕ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ В ГИПЕРКОАГУЛЯЦИОННОЙ ФАЗЕ (ДВС I)
1) гипербилирубинемия
2) поражение микроциркуляторного русла миокарда
3) тромбозами в микроциркуляторном русле
4) развитие острой дыхательной недостаточности
5) нарушение секреции билирубина
306. ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ТЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО ДВС - СИНДРОМА
1) несколько часов
2) 1 сутки
3) несколько десятков минут
4) месяцы и годы
5) несколько дней (до 3 недель)
307. ЧТО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ I СТАДИИ ДВС – СИНДРОМА
1) кровотечения нет или с выраженными сгустками.
2) кровотечение с образованием рыхлых не лизирующихся сгустков.
3) сгустки крови рыхлые, быстро лизируются.
4) тотальная кровоточивость слизистых, мест инъекций.
308. ЧТО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ II СТАДИИ ДВС – СИНДРОМА
1) кровотечения нет или с выраженными сгустками.
2) кровотечение с образованием рыхлых не лизирующихся сгустков.
3) сгустки крови рыхлые, быстро лизируются.
4) тотальная кровоточивость слизистых, мест инъекций.
309. ЧТО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ III СТАДИИ ДВС – СИНДРОМА
1) кровотечения нет или с выраженными сгустками.
2) кровотечение с образованием рыхлых не лизирующихся сгустков.
3) сгустки крови рыхлые, быстро лизируются.
4) тотальная кровоточивость слизистых, мест инъекций.
310. ЧТО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ IV ДВС – СИНДРОМА
1) кровотечения нет или с выраженными сгустками.
2) кровотечение с образованием рыхлых не лизирующихся сгустков.
3) сгустки крови рыхлые, быстро лизируются.
4) тотальная кровоточивость слизистых, мест инъекций.
311. КАКОЕ КОЛИЧЕСТВО ТРОМБОЦИТОВ НАИБОЛЕЕ СООТВЕТСТВУЕТ КОМПЕНСИРОВАННОЙ ФОРМЕ ДВС – СИНДРОМА
1) Tr – 175 – 350 х 109/л.
2) Tr – 100-150 х 109 /л
3) Tr – количество резко снижено
312. КАКОЕ КОЛИЧЕСТВО ТРОМБОЦИТОВ НАИБОЛЕЕ СООТВЕТСТВУЕТ СУБКОМПЕНСИРОВАННОЙ ФОРМЕ ДВС – СИНДРОМА
1) Tr – 175 – 350 х 109/л.
2) Tr – 100-150 х 109 /л
3) Tr – количество резко снижено
313. КАКОЕ КОЛИЧЕСТВО ТРОМБОЦИТОВ НАИБОЛЕЕ СООТВЕТСТВУЕТ ДЕКОМПЕНСИРОВАННОЙ ФОРМЕ ДВС – СИНДРОМА
1) Tr – 175 – 350 х 109/л.
2) Tr – 100-150 х 109 /л
3) Tr – количество резко снижено
314. КАКОЙ ПРЕПАРАТ ИЗ НИЖЕПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ЧАЩЕ ВЫЗЫВАЮТ ДВС - СИНДРОМ
1) антибиотики
2) сердечные гликозиды
3) аминокапроновая кислота
4) сульфаниламиды
5) диуретики
315. ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ТЕЧЕНИЯ ОСТРОГО ДВС - СИНДРОМА
1) 1 сутки
2) несколько часов
3) несколько десятков минут
4) несколько дней (до 3 недель)
5) несколько часов до суток
316. ОСТРАЯ ФОРМА ДВС – СИНДРОМА НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ
1) кардиомиопатиях
2) язве желудка
3) сепсисе
4) гепатите
5) гипертоническом кризе
317. ЧЕМ ОБУСЛОВЛЕНО ПОРАЖЕНИЕ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ В ГИПЕРКОАГУЛЯЦИОННОЙ ФАЗЕ (ДВС I)
1) гипербилирубинемия
2) поражение микроциркуляторного русла миокарда
3) тромбозами в микроциркуляторном русле
4) развитие острой дыхательной недостаточности
5) нарушение секреции билирубина
318. ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ТЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО ДВС - СИНДРОМА
1) несколько часов
2) 1 сутки
3) несколько десятков минут
4) месяцы и годы
5) несколько дней (до 3 недель)
319. К ПРИОБРЕТЕННЫМ АГРАНУЛОЦИТОЗАМ ОТНОСЯТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ ВИДЫ АГРАНУЛОЦИТОЗОВ
|
|