для студентов групп 14 – ХТ-1, 2 2015 – 2016 уч. г.

ЭКЗАМЕНАЦИОННЫЕ ВОПРОСЫ

по дисциплине «ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ»

для студентов групп 14 – ХТ-1, 2 2015 – 2016 уч. г.

1. Предмет органической химии. Основные этапы развития органический химии. Основные положения теории химического строения А.М. Бутлерова, ее роль в развитии органической химии.

2. Классификация органических соединений. Понятие о функциональных группах. Основные классы соединений.

3. Принцип микроскопической обратимости.

4. Кинетический и термодинамический контроль.

5. Путь реакции. Поверхность потенциальной энергии.

6. Типы химических связей. Ковалентная связь.

7. Ионная связь.

8. Донорно-акцепторная связь.

9. Водородная связь.

10. Номенклатура органических соединений. Правила построения названия соединения.

11. Классификация реакций органических соединений. Гомолитические реакции.

12. Классификация реакций органических соединений. Гетеролитические реакции.

13. Изомерия органических соединений. Стереохимия органических соединений, причины ее возникновения. Различие в свойствах геометрических и оптических изомеров.

14. Стереохимия органических соединений. Z-, E- и R-, S- номенклатура. Правила определения старшинства заместителей.

15. Оптическая изомерия.

16. Взаимное влияние атомов и групп в молекуле. Индуктивный эффект.

17. Взаимное влияние атомов и групп в молекуле. Эффекты сопряжения.

18. Взаимное влияние атомов и групп в молекуле. Гиперконъюгация.

19. Типы реакционных частиц. Радикалы.

20. Типы реакционных частиц. Карбкатионы.

21. Типы реакционных частиц. Карбанионы.

22. Типы реакционных частиц. Карбены.

23. Алканы. Способы получения, физические свойства, номенклатура.

24. Алканы. Галогенирование. Механизм реакции свободно-радикального замещения.

25. Селективность гомолитических реакций. Постулат Хэммонда. Влияние природы реагента и среды на селективность реакций радикального замещения.

26. Алканы. Сульфохлорирование.

27. Алканы. Окисление.

28. Алканы. Нитрование (реакция Коновалова).

29. Гетеролитические реакции алифатических соединений. Работы Ола.

30. Нуклеофильность и основность. Нуклеофильные реагенты.

31. Нуклеофильное замещение у атома углерода. Механизм S_N 1.

32. Нуклеофильное замещение у атома углерода. Механизм S_N 2.

33. Амбидентные нуклеофилы. Правило Корнблюма.

34. Реакции элиминирования (механизм E1).

35. Реакции элиминирования (механизм E1cB).

36. Реакции элиминирования (механизм E2).

37. Факторы, влияющие на соотношение механизмов S_N 1 и E1.

38. Алкены. Изомерия. Номенклатура. Физические свойства, способы получения.

39. Реакции радикального замещения в алкенах.

40. Реакции радикального присоединения к алкенам.

41. Электрофильность. Электрофильные реагенты.

42. Реакции алкенов с электрофильными реагентами (Ad_E -процессы). Орбитальное представление в приближении граничных орбиталей.

43. Катализ в Ad_E -процессах.

44. Реакции электрофильного присоединения в ряду алкенов. Вероятные пути протекания реакций. Возможные пути завершения реакций.

45. Сопряженное присоединение к алкенам.

46. Получение галогенгидринов и окисей алкенов.

47. Структура интермедиатов в реакциях электрофильного присоединения к алкенам. p- и s- комплексы.

48. Стереохимия Ad _E-процессов.

49. Правило ориентации в реакциях присоединения к алкенам. Правило Марковникова.

50. Перекисный эффект Хараша.

51. Механизмы галогенирования алкенов. Гетеролитическое, гомолитическое, хлорирование алкенов.

52. Реакция Львова-Шешукова.

53. Механизмы гидратации алкенов.

54. Получение окиси этилена (окисление на гетерогенном катализаторе и хлоргидринный метод

55. Методы окисления алкенов (озонирование, эпоксидирование и др.).

56. Получение гликолей окислением алкенов.

57. Пространственно-затрудненные алкены (ПЗА).Геминально-загруженные алкены (ГЗА).

58. Реакция электрофильного замещения атома водорода в ГЗА.

59. Реакция Воля-Циглера.

60. Полимеризация алкенов.

Лектор потока И.В. Бодриков

Зав. кафедрой ТЭПиХОВ М.Г. Михаленко