Главная страница Случайная страница
Разделы сайта
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника
|
|
Терминов и персоналий
⇐ ПредыдущаяСтр 23 из 23
| Термин | Значение |
| А | |
| Адгезия | - (от лат. adhaesio — прилипание), слипание поверхностей двух разнородных твёрдых или жидких тел. Пример А — прилипание капелек воды к стеклу. А обусловлена теми же причинами, что и адсорбция. Количественно А. характеризуется удельной работой, затрачиваемой на разделение тел. Эта работа рассчитывается на единицу площади соприкасающихся поверхностей и зависит от того, как производится их разделение: сдвигом вдоль поверхности раздела или отрывом в направлении, перпендикулярном поверхности. |
| Акролеин | - [лат. асеr (acris) острый; резкий + oleum масло] – химическое соединение; жидкость с чрезвычайно резким запахом; в чистом виде весьма ядовит; слезоточивый и удушающий газ; в смеси с формалином применяется для дезинфекции |
| Алканы | - парафиновые углеводороды. Имеют общую эмпирическую формулу СnН2n+2 . Их молекулы представляют собой углеводородные цепи линейного (нормальные парафины) или разветвленного (изопарафины0 строений. Если содержат от 1 до 4 атомов углерода – это газы (метан, этан, пропан, бутан, изобутан) обладающие высокой детонационной стойкостью. При наличии от 5 до 15 атомов углерода – это жидкие вещества, при содержании свыше 15 атомов углерода (С16 – гексадекан) - твердые |
| Анаэробные полимерные составы | - жидкие смеси различной вязкости, способные длительное время оставаться в исходном состоянии без изменения свойств и быстро отвердевать с образованием прочного слоя в узких зазорах при температурах 15…35°С при условии прекращении контакта с кислородом воздуха. |
| Антидетонационные свойства | -определяются величиной октанового числа. Чем выше октановое число, тем меньше вероятность детонационного сгорания топлива |
| Антифриз | - низкозамерзающая охлаждающая жидкость, являющаяся смесью этиленгликоля с водой |
| Асфальт | - (от греч. ά σ φ α λ τ ο ς — горная смола) — смесь битумов (60-75 % в природном и 13-60 % в искусственном) с минеральными материалами (щебень или гравий, песок и минеральный порошок). Применяют для устройства покрытий на автомобильных дорогах, как кровельный, гидро- и электроизоляционный материал, для приготовления замазок, клеев, лаков и др. А м. б. природного и искусственного происхождения. Часто словом А называют асфальтобетон — искусственный каменный материал, который получается в результате уплотнения асфальтобетонных смесей. |
| Ароматические углеводороды (арены) | - общая формула СnН2n-6 содержатся в нефти в виде бензола С6Н6 и его гомологов. Имеют высокую термическую устойчивость и нагарообразующую способность. Допустимое содержание в бензинах составляет 40...45%. В дизельных топливах их наличие нежелательно. |
| Ацетон | - (диметилкето́ н, систематическое наименование: пропано́ н-2) — простейший представитель кетонов. Формула: CH3-C(O)-CH3. Бесцветная легкоподвижная летучая жидкость с характерным запахом. Полностью смешивается с водой и большинством органических растворителей. А. хорошо растворяет многие органические вещества (ацетилцеллюлозу и нитроцеллюлозу, жиры, воск, резину и др.), а также ряд солей (хлорид кальция, иодид калия). Является одним из метаболитов, производимых человеческим организмом. |
| Аэрозоль | — дисперсная система, состоящая из мелких твёрдых или жидких частиц, взвешенных в газовой среде (обычно в воздухе). Аэрозоли, дисперсная фаза которых состоит из капелек жидкости, называются туманами, а в случае твёрдой дисперсной фазы — дымами; пыль относят к грубодисперсным аэрозолям. Размеры частиц в них изменяются от нескольких мм до 10− 7 мм. Образуются при механическом измельчении и распылении твёрдых тел или жидкостей, дроблении, истирании, взрывах, горении, распылении в пульверизаторах. |
| Б | |
| Баррель | - англ. «бочка». Голубой нефтяной баррель (bbl) равен 158, 98 литра. |
| Бензпирен | - (или бензапире́ н) — химическое соединение, представитель семейства полициклических углеводородов, вещество первого класса опасности. Образуется при сгорании углеводородного жидкого, твёрдого и газообразного топлива (в меньшей степени при сгорании газообразного) при неблагоприятных условиях горения. В окружающей среде накапливается преимущественно в почве, меньше в воде. Из почвы поступает в ткани растений и продолжает своё движение дальше в трофической цепи, при этом на каждой её ступени содержание БП в природных объектах возрастает на порядок. Канцероген. |
| Бензин | –фракция нефти, выделяющаяся при прямой перегонке нефти в интервале температур 50…200оС. |
| Битумы | - (от лат. bitumen — горная смола) — твёрдые или смолоподобные продукты, представляющие собой смесь углеводородов и их азотистых, кислородистых, сернистых и металлосодержащих производных.Природные битумы — это составная часть горючих ископаемых. К ним относятся естественные производные нефти, образующиеся при нарушении консервации её залежей в результате химического и биохимического окисления, например асфальты, кериты, мальты, озокериты и др. |
| Брожение | (тж. сбра́ живание, фермента́ ция) — это анаэробный (происходящий без участия кислорода) метаболический распад молекул питательных веществ, например глюкозы. По выражению Луи Пастера, «Б. - это жизнь без кислорода». Большинство типов Б. осуществляют микроорганизмы - облигатные или факультативные анаэробы. Б.не высвобождает всю имеющуюся в молекуле энергию, поэтому промежуточные продукты брожения могут использоваться в ходе клеточного дыхания. Термин Б.также используется в более широком смысле, для обозначения бурного роста микроорганизмов в соответствующей среде. При использовании в этом смысле не делается различия между аэробным и анаэробным метаболизмом. Б.часто используется для приготовления или сохранения пищи. Говоря о Б., обычно имеют в виду брожение сахара (превращение его в спирт) с использованием дрожжей, но, к примеру, при производстве йогурта используются другие виды брожения. |
| Бутвар | - (поливинилбутираль) получают конденсацией поливинилового спирта с масляным альдегидом, а затем смешивают спиртовые растворы бутвара и фенолоформальдегидной смолы. |
| Бутан | - химическая формула - С4Н10, бесцветный горючий газ, без запаха, легко сжижаемый (ниже 0 °C и нормальном давлении или при повышенном давлении и обычной температуре — легколетучая жидкость). Растворимость в воде — 6, 1 мг в 100 мл воды (для н-бутана, при 20 °C, значительно лучше растворяется в органических растворителях [1]). Может образовывать азеотропное соединение с водой при температуре около 100 °C и давлении 10 атм. Содержится в газовом конденсате и нефтяном газе (до 12 %). Является продуктом каталитического и гидрокаталитического крекинга нефтяных фракций. В лаборатории может быть получен по реакции Вюрца. 2 C2H5Br + 2Na → CH3-CH2-CH2-CH3 + 2NaBr |
| В | |
| Водород | - Н2, самый легкий элемент, в жидком состоянии легче воды в 14 раз |
| Вулканизация | – химическое связывание молекул каучука с атомами серы при температуре 140…150°С. В. подвергается обычно смесь каучука с различными веществами, обеспечивающими необходимые эксплуатационные свойства резин (наполнители, например сажа, мел, каолин, а также мягчители, противостарители и др.). В большинстве случаев каучуки общего назначения (натуральный, бутадиеновый, бутадиен-стирольный) вулканизуют, нагревая их с элементарной серой при 140-160°С (серная В.). Образующиеся межмолекулярные поперечные связи осуществляются через один или несколько атомов серы. Если к каучуку присоединяется 0, 5-5% серы, получается мягкий вулканизат (автомобильные камеры и покрышки, мячи, трубки и т.д.); присоединение 30-50% серы приводит к образованию жёсткого неэластичного материала - эбонита. Серная В. может быть ускорена добавлением небольших количеств органических соединений, так называемых ускорителей вулканизации - каптакса, тиурама и др. Действие этих веществ в полной мере проявляется только в присутствии активаторов - окислов металлов (чаще всего окиси цинка). |
| Вязкость топлива | - свойство жидкостей и газов оказывать сопротивление перемещению одной их части относительно другой |
| Г | |
| Газойль | -(от газ и англ. oil — масло), фракции нефти, выкипающие в интервале 200—400 °С и занимающие при перегонке нефти промежуточное положение между керосином и лёгкими индустриальными маслами. Г. в основном применяют в качестве дизельного топлива, сырья для каталитического крекинга и др. Как товарный продукт с точно нормированными константами не вырабатывается. |
| Газовые конденсаты | - сопутствуют добыче природного газа, совместно с нефтью перерабатываются на нефтеперерабатывающих заводах в моторные топлива. |
| Гликоли | - (диолы) спирты, имеющие по две гидроксильные группы ОН. Простейший представитель семейства гликолей - хорошо известный моноэтиленгликоль, применяемый в антифризах. |
| Гидрокрекинг | — процесс переработки нефтепродуктов, сочетающий в себе крекирование и гидрирование сырья (газойлей, нефтяных остатков и др.). Такой процесс проводится под давлением водорода 15...20 МПа при температуре 370...450оС в присутствии алюмокобальтомолибденового или алюмоникельмолибденового катализаторов. |
| Гидроформили-рование | —(оксосинтез)- присоединение оксида углерода и водорода к олефинам в присутствии катализатора с образованием альдегидов, напр., CH3CH = CH2 + CO + H2 > CH3CH3CH2CHO. Применяют в промышленности при получении спиртов и кислот (соотв. восстановлением и окислением альдегидов), напр., бутанола из пропилена. |
| Гидро́ лиз | (от др.-греч. ὕ δ ω ρ — вода + λ ύ σ ι ς — разложение) — один из видов химических реакций сольволиза, где при взаимодействии веществ с водой происходит разложение исходного вещества с образованием новых соединений. Механизм гидролиза соединений различных классов: соли, углеводы, белки, сложные эфиры, жиры и др. имеет существенные различия. |
| Грунтовка | - лакокрасочный материал, наносимый непосредственно на поверхность металла и характеризующийся хорошей адгезией (сцеплением) как с металлом, так и с последующими слоями шпаклевки и эмали. |
| Д | |
| Давление насыщенных паров | - давление пара, находящегося в равновесии с жидкостью при данной температуре – один из показателей испаряемости бензинов. |
| Ди́ зельное то́ пливо | — жидкий продукт, использующийся как топливо в ДВС, а также — и в газодизелях. Обычно под этим термином понимают топливо, получающееся из керосиново-газойлевых фракций прямой перегонки нефти. |
| Донная проба | - точечная проба горючего, отобранная со дна резервуара (цистерны) переносным металлическим пробоотборником, который опускается до дна резервуара (цистерны). Донная проба в объединенную пробу не включается, а анализируется отдельно. |
| З | |
| Застывание дизельных топлив | –потеря подвижности топлива за счет образования каркаса или структурной сетки из кристаллов углеводородов. |
| И | |
| Изооктан | - предельный углеводород алифатического ряда. Химическая формула: С(СН3)3—CH2—CH(CH3)2. Изомер октана. Прозрачная бесцветная жидкость с запахом бензина; tпл − 107, 38 °C, tкип 99, 24 °C, плотность 0, 69192 г/см³ (20 °C), теплота сгорания 5, 463 МДж/моль, или 1305, 29 ккал/моль (25 °C, p = const), теплота испарения 307, 63 дж/г, или 73, 50 кал/г (25 °C). Изооктан нерастворим в воде, растворим в обычных органических растворителях; образует азеотропные смеси, например с бензолом, метиловым и этиловым спиртами. Антидетонационные свойства изооктана приняты за 100 единиц шкалы так называемых октановых чисел. Изооктан вместе с другими изомерами октана содержится в небольших количествах в бензинах прямой гонки. В промышленности изооктан получают гидрированием диизобутилена над катализатором, например медно-хромовым, или алкилированием изобутана изобутиленом в присутствии концентрированной серной кислоты, AlCl3, BF3 или др. катализаторов. Применяют (как добавку) в производстве авиационных бензинов, к которым предъявляют требование высоких антидетонационных свойств, а также в качестве растворителя. |
| Ингибитор | (лат. inhibere — задерживать) — вещество, замедляющее или предотвращающее течение какой-либо химической реакции: коррозии металла, старения полимеров, окисления топлива и смазочных масел, пищевых жиров и др. |
| Индекс вязкости | –интенсивность изменения вязкости с повышением или понижением температуры. Для надежного запуска двигателя индекс вязкости автомобильного масла должен быть не менее 90 |
| Индикатор | (лат. indicator — указатель) — соединение, позволяющее визуализировать изменение концентрации какого-либо вещества или компонента, например, в растворе при титровании, или быстро определить pH, еН и др. параметры. Существуют также химические И для самых различных специальных целей, например, для определения дозы облучения. Позволяют быстро и достаточно точно контролировать состав жидких или газообразных сред, следить за изменением их состава, или за протеканием химической реакции. Широко используются кислотно-основные И, разбавленные растворы которых обладают способностью заметно изменять цвет, в зависимости от кислотности раствора. Причина изменения цвета — изменения в строении молекул И в кислой и щелочной среде, что приводит к изменению спектра поглощения раствора. |
| К | |
| Кальцинированная сода | Карбона́ т на́ трия Na2CO3 — химическое соединение, натриевая соль угольной кислоты. Используют в стекольном производстве, мыловарении и производстве стиральных и чистящих порошков, эмалей, для получения ультрамарина. Также применяется для смягчения воды паровых котлов и вообще устранения жёсткости воды, для обезжиривания металлов и десульфатизации доменного чугуна. |
| Катализатор | — химическое вещество, ускоряющее реакцию, но не входящее в состав продуктов реакции. Кол-во К., в отличие от других реагентов, после реакции не изменяется. Обеспечивая более быстрый путь для реакции, К. реагирует с исходным веществом, получившееся промежуточное соединение подвергается превращениям и в конце расщепляется на продукт и К. Затем К. снова реагирует с исходным веществом, и этот каталитический цикл многократно (до миллиона раз) повторяется. |
| Каталитический крекинг | — процесс получения бензина, основанный на расщеплении углеводородов и изменении их структуры под действием высокой температуры и катализатора. |
| Каучук натуральный | — высокомолекулярный углеводород (C5H8)n, цис-полимер изопрена; содержится в млечном соке (латексе) гевеи, кок-сагыза (разновидности одуванчика) и других растений. Растворим в углеводородах и их производных (бензине, бензоле, хлороформе, сероуглероде и т. д.). В воде, спирте, ацетоне практически не набухает и не растворяется. Уже при комнатной температуре К. присоединяет кислород, происходит окислительная деструкция (старение), при этом уменьшается его прочность и эластичность. При температуре выше 200 °C разлагается с образованием низкомолекулярных углеводородов. При взаимодействии К. с серой, хлористой серой, органическими пероксидами (вулканизация) происходит соединение через атомы серы длинных макромолекулярных связей с образованием сетчатых структур. Это придает К. высокую эластичность в широком интервале температур. Натуральный К. перерабатывают в резину. В сыром виде применяют не более 1 % добываемого натурального К. (резиновый клей). Более 60 % используют для изготовления автомобильных шин. В промышленных масштабах производится в Индонезии, Малайзии, Вьетнаме. |
| Кинематическая вязкость | – отношение динамической вязкости к плотности жидкости ρ т , определенной при той же температуре, при которой определялась вязкость. |
| Коксовое число | -характеризует способность топлива образовывать углистый осадок при разложении без доступа воздуха и температуре 800-900°С |
| Коллоидная стабильность | – способность пластичной смазки сопротивляться отделению дисперсионной среды (масла) при хранении и в процессе применения. |
| Контрольная (арбитражная) проба | - часть точечной или объединенной пробы, которая используется для выполнения анализа, а также хранится на случай арбитражных испытаний. |
| Крекинг | — процесс переработки нефти и ее фракций, основанный на разложении (расщеплении) молекул сложных углеводородов в условиях высоких температур и давлений. Виды крекинга: термический, каталитический, гидрокрекинг; каталитический риформинг. |
| Ксилол(ы) | —диметилбензолы C6H4(СН3)2 — углеводороды ароматического ряда. Бесцветные жидкости с характерным запахом. Малорастворимы в воде, хорошо растворяются в органических растворителях. |
| Л | |
| Лак | — раствор органических полимеров искусственно синтезированных или природного происхождения (смолы), в различных органических растворителях или воде. При отверждении образует прозрачную, блестящую или матовую плёнку. В настоящее время существуют л., не содержащие в составе растворителей. Их низкую вязкость обеспечивают олигомеры, которые способны отверждаться в присутствии специальных веществ - отвердителей или катализаторов. Л. условно делят на термопластичные и термореактивные. Отверждение пленки л. происходит либо за счет испарения растворителя, либо за счет химической реакции полимеризации. |
| М | |
| Марганцово-кислый калий | (лат. Kalii permanganas, пермангана́ т ка́ лия распространённое название в быту — марганцовка) — калиевая соль марганцевой кислоты. Химическая формула — KMnO4. Представляет собой тёмно-фиолетовые, почти чёрные кристаллы, при растворении в воде образующие ярко окрашенный раствор малинового цвета. |
| Макинтош | - (англ. mackintosh) — плащ из непромокаемой прорезиненной ткани, а также летнее (обычно габардиновое) мужское пальто по типу такого плаща, бывшее в моде в середине XIX века. Название происходит от фамилии шотландца Чарльза Макинтоша. В 1823 году химик Чарльз Макинтош, проводя очередной опыт, измазал рукав пиджака раствором каучука и спустя некоторое время заметил, что рукав пиджака не промокает. Он запатентовал это изобретение и основал компанию Charles Macintosh and Co. по производству непромокаемых изделий — макинтошей. |
| Мета́ н | — простейший углеводород, бесцветный газ без запаха, химическая формула — CH4. Малорастворим в воде, легче воздуха. При использовании в быту, промышленности в метан обычно добавляют одоранты со специфическим «запахом газа». Сам по себе метан не токсичен и не опасен для здоровья человека. |
| Метанол | — (метиловый спирт, древесный спирт, карбинол, метилгидрат, гидроксид метила) — CH3OH, простейший одноатомный спирт, бесцветная ядовитая жидкость. Вырабатывается из угля, природного газа, известняка, отходов лесного хозяйства. М— это первый представитель гомологического ряда одноатомных спиртов. С воздухом образует взрывоопасные смеси (температура вспышки 11 °C). Мсмешивается в любых соотношениях с водой и большинством органических растворителей. До промышленного освоения каталитического способа получения Мполучали при сухой перегонке дерева (отсюда его название «древесный спирт»). |
| Мети́ л- трет -бути́ ловый эфи́ р | — C5H12O) (трет-бутилметиловый эфир, 2-метил-2-метоксипропан, МТБЭ) (СН3OC(СН3)3) — один из важнейших представителей простых эфиров. Получается путем синтеза 65% изобутилена и 35% метанола в присутствии катализаторов, используется в качестве добавки к бензину. Температура кипения 54-55 °C при 764 мм рт. Растворимость в воде — низкая. Азеотропные смеси с водой (52, 6 °C) и метанолом (51, 3 °C) Применяется в качестве добавки к моторным топливам, повышающей октановое число бензинов (антидетонатор). Максимальное законодательное содержание МТБЭ в бензинах Европейского союза — 15 %, в Польше — 5 %. В России в среднем составе бензинов содержание МТБЭ составляет до 12 % для АИ92 и до 5 % для АИ95, АИ98. |
| Метилоранж | - C14H14N3O3SNa кислотно-основной индикатор, синтетический органический краситель из группы азокрасителей, является солью натрия. Внешний вид при обычных условиях: оранжево-жёлтые листочки или порошок, чешуйки. Метилоранж растворим в воде 0, 2 г. на 100 г., лучше в горячей. Переход окраски в водных растворах от красной к оранжево-жёлтой наблюдается в области рН 3, 1 — 4, 4 (в кислой среде красный, в щелочной — жёлтый). |
| Н | |
| Нефть | - минеральное жидкое маслянистое горючее вещество. Его основу составляют парафиновые, нафтеновые и ароматические углеводороды. Красно-коричневого, иногда почти чёрного цвета, хотя иногда встречается и слабо окрашенная в жёлто-зелёный цвет и даже бесцветная нефть. |
| Нафтеновые углеводороды (цикланы) | - циклические насыщенные углеводороды с общей формулой СnН2n Их молекулы имеют циклическое строение. В нефти содержатся в виде циклопентана С5Н10 и циклогексана С6Н12 . При сгорании выделяют, по сравнению с парафиновыми углеводородами, меньше теплоты и имеют высокую детонационную стойкость. |
| Непредельные углеводороды (олефины) | - в нефти не содержатся, образуются в процессе ее переработки. Общая формула СnН2n. Пример – этилен (С2Н4), имеющий двойную связь между атомами углерода. Имеют низкую химическую стойкость, понижают стабильность нефтепродуктов, осмоляются при хранении и откладываются на стенках деталей системы питания двигателя топливом. |
| О | |
| Объединенная проба | - проба, составленная смешением точечных проб, отобранных в соответствующем порядке и объединенных в соотношении, определенном ГОСТ (ТУ), определяющем порядок отбора проб. |
| Озокерит | - воскообразная масса от темно-коричневого до черного цвета - вещество нефтяного происхождения. Озокерит содержит парафин, минеральные масла, смолы и другие вещества. |
| Олефиновые углеводороды | (олефины) – непредельные углеводороды с открытой цепью общей формулы СnН2n; содержат одну двойную связь, обусловливающую их способность к реакциям присоединения и полимеризации. |
| Оксосинтез | - см. гидроформилирование |
| Октановое число | – процентное содержание изооктана в искусственно приготовленной смеси, состоящей из изооктана и нормального гептана и по своей детонационной стойкости равноценной испытуемому топливу |
| П | |
| Парафиновые углеводороды | (ациклические углеводороды)см.Алканы |
| Перегонка | — дистилляция (стекание каплями) — разделение нефти на отличающиеся по составу фракции, основанное на различии в температурах кипения ее компонентов. |
| Пиролиз | — (от греч. pyr — огонь, жар и lysis — разложение, распад) — термическое разложение органических соединений (древесины, нефтепродуктов, угля и прочего) без доступа воздуха. При П. образуется синтез-газ (сингаз), а также другие продукты. Процесс П. углеводородов (800-900°С) (газовых углеводородов, прямогонного бензина, атмосферного газойля) является основным источником получения этилена и одним из главных источников получения пропилена, дивинила, бензола и ряда других продуктов. Процесс П. (крекинга) нефтегазового сырья был запатентован в 1877 году российским инженером-химиком Александром Александровичем Летним. |
| Плотность топлива | –отношение массы вещества к его объему (кг/м3). Имеет значение при определении весового количества топлива в резервуарах. Для большинства нефтепродуктов пл. уменьшается с увеличением температуры и увеличивается с уменьшением температуры. На практике часто имеют дело с безразмерной величиной – относительной плотностью. Относительной пл. топлива или нефтепродукта называется отношение его массы при температуре определения к массе воды при температуре 4 °С, взятой в том же объеме, поскольку масса 1 литра воды при 4 °С точно равна 1 кг. |
| Пластичные смазки | - занимают промежуточное положение между твердыми смазочными материалами и маслами. Они могут рассматриваться, как двухкомпонентные системы, состоящие из масла и загустителя |
| Полимер | -(греч. π ο λ ύ - — много; μ έ ρ ο ς — часть) — неорганические и органические, аморфные и кристаллические вещества, получаемые путём многократного повторения различных групп атомов, называемых «мономерными звеньями», соединённых в длинные макромолекулы химическими или координационными связями. П — это высокомолекулярное соединение: количество мономерных звеньев в П (степень полимеризации) должно быть достаточно велико. Во многих случаях количество звеньев может считаться достаточным, чтобы отнести молекулу к П, если при добавлении очередного мономерного звена молекулярные свойства не изменяются. Как правило, П — вещества с молекулярной массой от нескольких тысяч до нескольких миллионов |
| Проба | Точечная П. - отобранная в один прием. Характеризует качество горючего в одном тарном месте (бочке, бидоне, бутыли) или на определенном заданном уровне в резервуаре или транспортом средстве. Донная П. - отобранная со дна резервуара (цистерны) переносным металлическим пробоотборником, который опускается на дно резервуара (цистерны). Объединенная П. - составленная из нескольких точечных проб, отобранных в соответствующем порядке и объединенных в указанном соотношении. |
| Пропан | - хим. формула - C3H8, органическое вещество класса алканов. Содержится в природном газе, образуется при крекинге нефтепродуктов. Ядовит. Бесцветный газ без запаха, очень мало растворим в воде. Точка кипения − 42, 1ОС. Образует с воздухом взрывоопасные смеси при концентрации паров от 2, 1 до 9, 5%. Температура самовоспламенения пропана в воздухе при давлении 0, 1 МПа (760 мм рт. ст.) составляет 466 °С. |
| Пропановый фрекинг | - метод безводного разрыва пласта. Суть метода состоит в том, что в пласт закачивается густой гель из сжиженного пропана, а не смесь воды и химикатов. По утверждению разработчиков, он обладает такой же эффективностью по разрыву пласта, но не несет никакого вреда для экологии - во время добычи гель превращается в пар и полностью выводится из пород. |
| Р | |
| Реактопласты | - (термореактивные пластмассы) - пластмассы, переработка которых в изделия сопровождается необратимой химической реакцией, приводящей к образованию неплавкого и нерастворимого материала. Наиболее распространены Р на основе феноло-формальдегидных, полиэфирных, эпоксидных и карбамидных смол. Содержат обычно большие количества наполнителя - стекловолокна, сажи, мела и др. |
| Ректификация | - (от позднелатинского rectificatio — выпрямление, исправление), один из способов разделения жидких смесей, основанный на различном распределении компонентов смеси между жидкой и паровой фазами. При Р. потоки пара и жидкости, перемещаясь в противоположных направлениях (противотоком), многократно контактируют друг с другом в ректификационной колонне, причём часть выходящего из аппарата жидкости возвращается обратно после конденсации. Сущность процесса Р. сводится к выделению из смеси нескольких или одной жидкости с отличной от других температурой кипения в более или менее чистом виде. Это достигается нагреванием и испарением такой смеси с последующим многократным тепло- и массообменном между жидкой и паровой фазами; в результате часть легколетучего компонента переходит из жидкой фазы в паровую, а часть менее летучего компонента—из паровой фазы в жидкую. Р.позволяет получить чистый компонент без примесей, в отличие от обычной дистилляции, когда на выходе имеем не контролируемый набор различных веществ. |
| С | |
| Синтез-газ (сингаз) | -смесь монооксида углерода и водорода. В промышленности получают паровой конверсией метана, парциальным окислением метана, газификацией угля или органических отходов. В зависимости от способа получения соотношение CO: Н2 варьируется от 1: 1 до 1: 3. Основные области использования: получение монооксида углерода и водорода, производство метанола, оксосинтез, синтез Фишера-Тропша. |
| Смазочные масла и смазки | - представляют собой, в основном, продукты переработки нефти, применяют их в узлах трения для предотвращения и снижения износа трущихся поверхностей и уменьшения потерь на трение |
| Суспензия | или взвесь (лат. suspensio, буквально — подвешивание, от лат. suspendo — подвешиваю) — смесь веществ, где твёрдое вещество распределено в виде мельчайших частичек в жидком веществе во взвешенном (неосевшем) состоянии |
| Т | |
| Температура критическая (углеводородов) | - температура, выше которой углеводороды не могут быть переведены в жидкое состояние при сжатии до любого высокого давления |
| Температура застывания | –потеря подвижности дизельных топлив при их кристаллизации: наивысшая в процессе охлаждения температура, при которой дизельное топливо в стандартном приборе, наклоненном под углом 45°, в течение 1 мин. не обнаруживает подвижности. |
| Температура помутнения | –начало процесса кристаллизации углеводородов в дизельном топливе: в безводном прозрачном дизельном топливе появляются первые признаки помутнения при его охлаждении. |
| Температура самовоспламенения | – температура, до которой необходимо нагреть топливо в смеси с кислородом воздуха, чтобы начался процесс горения |
| Теплота сгорания | – физическая величина, показывающая, какое количество тепла выделяется при полном сгорании 1 кг топлива в кислороде. Например, для бензина составляет 10500 ккал/кг (44000 кДж/кг) |
| Термопласты | - термопластичные полимеры, пластмассы, при переработке которых не происходит химические реакции отверждения полимеров и материал в изделии сохраняет способность плавиться и растворяться. |
| Толуол | (от исп. Tolu, толуанский бальзам), метилбензол С7H8 — бесцветная жидкость с характерным запахом, простейший алкиларен. Бесцветная подвижная летучая жидкость с резким запахом, проявляет слабое наркотическое действие. Смешивается в неограниченных пределах с углеводородами, многими спиртами и эфирами, не смешивается с водой. Горюч, сгорает коптящим пламенем. Является сильно токсичным ядом, влияющим на функцию кроветворения организма, также, как и бензол. Нарушение кроветворения проявляется в цианозе, гипоксии. Существует также толуольная токсикомания, которая имеет и канцерогенное влияние. |
| Тосол | охлаждающая и незамерзающая жидкость, разработанная в Советском Союзе в 1971 году для отечественного автомобиля «ЖИГУЛИ» производимого АвтоВАЗом (Волжский автомобильный завод). Слово Тосол пошло от аббревиатуры ТОС (Технология Органического Синтеза) названного так отделом государственного союзного Научно Исследовательского Института органической химии. Тогда было разработано три марки: тосол-А, тосол-А40 и тосол-А65, а чуть позже тосол-АМ. |
| Трилон Б | - белый кристаллический порошок, хорошо растворимый в воде и щелочах. Имеет так же целый ряд других названий: этилендиаминтетрауксусная кислота, тетранатриевая соль, комплексон-III, хелатон III, ЭДТА. Как растворитель накипи используется при очистке трубопроводов, котельного оборудования. В реставрации применяется для удаления следов коррозии. |
| Ф | |
| Фенол | - (карболовая кислота) С6Н5ОН. Чистый фенол представляет собой бесцветное кристаллическое вещество с температурой плавления 43°С. Фенолами называют соединения бензольного ряда, в кото-рых один или несколько атомов водорода замещены гидроксиль-ными группами. В зависимости от количества гидроксилов фенолы подразделяются на одно- и многоатомные. К одноатом-ным относятся фенол, крезол, ксиленол. К двухатомным — резорцин. В нашей стране фенолы в основном получают из нефтепродуктов. Возможно также использование сланцев, каменного угля и древесных отходов. |
| Фенолфталеин | — (пурген) C20H14O4, трифенилметановый краситель, кислотно-основный индикатор, изменяющий окраску от бесцветной (при pH < 8, 2) до красно-фиолетовой, «малиновой» (в щелочной); но в концентрированной щелочи — вновь бесцветен. В концентрированной серной кислоте образует розовый катион. Представляет собой бесцветные кристаллы, плохо растворимые в воде, но хорошо — в спирте и диэтиловом эфире. |
| Физическая стабильность масел | - при повышенных температурах характеризуется температурой вспышки масла – минимальной температурой, при которой его пары от нагревания образуют с окружающим воздухом смесь, вспыхивающую от пламени определенного размера. |
| Фишера-Тропша процесс | — химическая реакция, происходящая в присутствии катализатора, в которой монооксид углерода (CO) и водород H2 преобразуются в различные жидкие углеводороды. Обычно используются катализаторы, содержащие железо и кобальт. Принципиальное значение этого процесса — это производство синтетических углеводородов для использования в качестве синтетического смазочного масла или синтетического топлива. |
| Фракции | — химическая составная часть нефти с одинаковыми химическими или физическими свойствами (температурой кипения, плотностью, размерами), выделяемая при перегонке. |
| Фракционный состав автомобильных бензинов | -определяется температурами, при которых перегоняется 10, 50 и 90% бензина, а также температурами начала и конца перегонки |
| Х | |
| Химмотология | – направление науки и техники, занимающееся изучением эксплуатационных свойств и качеств топлив, масел, смазок и специальных жидкостей, а также теорией и практикой их рационального применения в технике. |
| Ц | |
| Цетановое число | –условный показатель самовоспламеняемости дизельного топлива, равный процентному содержанию цетана в смеси с α -метилнафталином, которая имеет такой же период задержки самовоспламенения, как испытуемая смесь |
| Ш | |
| Шпатлевка | - лакокрасочный материал, предназначенный для выравнивания поверхности перед нанесением верхних декоративных слоев эмали |
| Э | |
| Эмаль | – материал, применяемый для верхнего (наружного) слоя лакокрасочного покрытия и образующий непрозрачную цветную пленку |
| Эмульсия | — дисперсная система с жидкой дисперсионной средой и жидкой дисперсной фазой. Э низкой концентрации — неструктурирован-ные жидкости. Высококонцентрированные эмульсии — структу-рированные системы. Эназываются грубодисперсные системы, состоящие из несмешиваемых жидкостей. Основные типы Э: прямые, с каплями неполярной жидкости в полярной среде (типа «масло в воде»); обратные, или инвертные (типа «вода в масле») |
| Этан | - СНз—СНз, насыщенный углеводород; бесцветный горючий газ, без запаха, t пл — 183, 27°С, t kип — 88, 63°С; пределы взрывоопасных концентраций с воздухом 3—12% (по объёму). Содержится в газах природных горючих в значительно меньших количествах, чем метан, в газах нефтяных попутных, образуется при сухой перегонке каменного угля и переработке. В промышленности Э. выделяют из этих газов. Применяют (чаще в смеси с пропаном) для получения этилена, этилхлорида; продукты хлорирования, нитрования, окисления Э. — сырьё промышленного органического синтеза. |
| Этанол | – (эти́ ловый спирт, метилкарбино́ л, ви́ нный спирт, гидрокси́ д пентагидродикарбо́ ния, часто в просторечии просто «спирт» или алкого́ ль) — C2H5OH или CH3-CH2-OH, второй представитель гомологического ряда одноатомных спиртов. Вырабатывается из сахарного тростника, свеклы, зерновых культур. Действующий компонент алкогольных напитков. Смешивается с водой в любых пропорциях. Существует два основных способа получения этанола — микробиологический (спиртовое брожение) и синтетический (гидратация этилена) |
| Этиленгликоль | –двухатомный спирт С2Н4(ОН)2 – маслянистая желтоватая жидкость без запаха с температурой кипения 197°С и температурой кристаллизации – 11, 5°С. |
| Гудийр Чарльз | 29.12. 1800(18001229) -1.07.1860 — американский изобретатель, который первый провел вулканизацию каучука, процесс, случайно открытый им в 1839 году и запатентованный 15 июля 1844 года. Существуют современные доказательства того, что меcоамериканцы использовали стабилизированный каучук для производства мячей и других объектов еще в 1600 году до н.э. |
| Жуковский Н.Е. | Профессор Московского университета и МВТУ. Создал теорию гидравлического удара, был основоположником аэродинамики, создал Центральный аэродинамический институт. |
| Зелинский Н.Д. | Академик АН СССР, выдающийся химик. Разработал методы получения из нефти ценных углеводородов для синтеза красителей, искусственного каучука, пластмасс, медикаментов. |
| Лейбензон Л.С. | Академик АН СССР. Ему принадлежат труды по теории упругости, гидравлики нефти и газа, исследованию устойчивых оболочек. |
| Макинтош Чарльз | - англ. Charles Macintosh; 29.12.1766 — 25.07.1843 — шотландский химик и изобретатель. Родился в Глазго в семье известного красильщика. В 1786 начал работу на химической фабрике, а в 1797 открыл собственное производство, первую в Шотландии фабрику квасцов. Вместе с Чарльзом Теннантом изобрел отбеливающее средство для тканей (хлорную известь). Изобрел также процесс восстановления железа окисью углерода, более быстрый, чем известный в то время процесс получения стали. Изобретатель водонепроницаемой одежды, благодаря которой его имя вошло в словари (плащ макинтош). Пытаясь найти применение продуктам перегонки угля, он использовал нафту, побочный продукт этой перегонки, в качестве растворителя каучука. Предложил склеивать одежду из кусков пропитанной этим составом ткани. Решив проблемы, возникавшие из-за сильного запаха резины, в 1823 году он получил патент, а в 1836 начал производство плащей «Макинтош», пользовавшихся большим спросом. Стал членом Королевского общества в 1823. |
| Менделеев Д.И. | Профессор Петербургского университета. Открыл периодическую систему элементов. Создал гидратную теорию растворов, изучал зависимость объемов газов и жидкостей от температуры и давления, открыл критическую температуру. Пропагандировал необходимость химической переработки нефти, содействовал развитию в России химической, нефтяной, металлургической и других отраслей промышленности. |
| Наметкин С.С. | Академик АН СССР. Основные работы посвящены химии нефти и продуктов ее переработки. |
| Петров Н.П. | Почетный член Петербургской академии наук. Автор трудов по гидродинамике, теории смазки, вискозиметрии. Создатель гидродинамической теории смазки. |
| Семенов Н.Н. | Академик АН СССР. Основные работы посвящены исследованиям в области химической кинетики. Им предложена теория цепной реакции, тепловая теория горения и взрывов. |
| Чаплыгин С.А. | Академик АН СССР. Разработал методы исследования движения газа при скоростях, близких к скорости звука, предложил оригинальные методы исследования в области аэродинамики больших скоростей. |
Данная страница нарушает авторские права?