Главная страница Случайная страница Разделы сайта АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
Некоторые свойства гидроксидов элементов побочной подгруппы I группы
Гидроксид меди (II) и гидроксид золота (III) получают по общему методу получения труднорастворимых гидроксидов – путем взаимодействия в растворе соответствующих солей со щелочами: CuSO4 + 2NaOH → Cu(OH)2↓ + Na2SO4; AuCl3 + 3NaOH → Au(OH)3↓ + 3NaCl. Гидроксид серебра является основанием, гидроксиды меди и золота проявляют амфотерные свойства: CuOH + HCl → CuCl↓ + H2O; CuOH + NaOH(конц.) → Na[Cu(OH)2] (дигидроксокупрат (I) натрия); Cu(OH)2 + 2HCl(разб.) → CuCl2 + 2H2O; Cu(OH)2 + 4HCl(конц., изб.) → H2[CuCl4] + 2H2O (тетрагидроксокупрат (II) водорода); Cu(OH)2 + 2NaOH(конц.) Na2[Cu(OH)4] (тетрагидроксокупрат (II) натрия); Au(OH)3 + NaOH Na[Au(OH)4] (тетрагидроксоаурат (III) натрия); Au(OH)3 + 4HNO3 → H[Au(NO3)4] + 3H2O (тетранитратоаурат (III) водорода). Гидроксиды меди взаимодейцствуют с водным раствором аммиака с образованием комплексных аммиакатов: Cu(OH)2 + 4NH3 → [Cu(NH3)4](OH)2 (гидроксид тетраамминмеди (II)). Среди катионных комплексов меди аммиакаты типа [Cu(NH3)2]+ (бесцветный) и [Cu(NH3)4]2+ (темно-синий) особо устойчивы. Аквакомплексы меди (I) малостойки, и кристаллогидраты для солей меди (I) нехарактерны. Юольшинство солей меди (I) нерастворимы в воде, но легко растворяются в присутствии аммиака. Для меди (II), напротив, очень характерны аквакомплексы голубого цвета типа [Cu(H2O)4]2+, что обусловливает голубую окраску водных растворов ее солей и большинства кристаллогидратов. Безводные соли меди (II) чаще всего бесцветны или окрашены в темно-коричневый или черный цвет. В водном растворе они частично гидролизуются с образованием малорастворимых основных солей. Многие соли меди (I) неустойчивы в водном растворе и диспропорционируют: Cu2SO4 Cu + CuSO4. Комплексообразование, как правило, стабилизирует соединения меди в неустойчивой степени окисления. Среди анионных комплексов меди и золота особо устойчивы гидроксо-, галогено-, цианокупраты и аураты с координационными числами 2 (медь (I)) и 4 (медь (II), золото (III)). Все соединения элементов подгруппы (особенно меди) ядовиты.
|