Студопедия

Главная страница Случайная страница

Разделы сайта

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника






VI Процедура импорта противозмеиных сывороток в Россию






При необходимости ввоза противозмеиных сывороток в малых количествах для нужд одного зоопарка, это может быть осуществлено в индивидуальном порядке по одной из двух схем. А именно:

n сыворотка приобретается одним из сотрудников зоопарка во время зарубежной командировки в страну ее производящую или реализующую в организованном порядке и ввозится в РФ в частном порядке в соответствии с общепринятыми правилами ввоза лекарственных веществ в некоммерческих количествах для частных лиц;

n сыворотка в некоммерческом количестве является обязательным дополнением к договору об обмене ядовитыми змеями с зарубежным зоопарком или иной организацией или к контракту о покупке животных у таковых.

При заинтересованности в приобретении противозмеиных сывороток зарубежного производства в коммерческих колличествах организациями для последующей реализации или распределения необходимо:

n оформить письмо-заявку от организации в Фармсовет Минздрава РФ или регионального Министерства здравоохранения с указанием названия страны и фирмы производителя сывороток;

n получить от Фармсовета Минздрава РФ или регионального Министерства здравоохранения письмо для регионального Департамента Министертва здравоохранения;

n последний на основании данного письма выдает разрешение на оплату в Торгово-промышленной Палате РФ;

n после оплаты и получения соответствующей квитанции на ее основании региональный департамент Министерства здравоохранения выдает разрешение на ввоз в РФ экспериментальной партии сывороток через соответствующий погранпункт ввоза товара (международный аэропорт, морской порт, ж/ д станция и т.п.);

n после получения экспериментальной партии, оно передается на проверку (2-6 мес.) в Фармкомитет Министерства здравоохранения РФ, который выдает сертификат качества и присваивает регистрационный номер по РФ;

n на основании последнего и всего пакета документов Департамент Минздрава РФ выдает разрешение на ввоз основной партии товара и письмо на оплату ее для Торгово-промышленной Палаты РФ;

n квитанция об оплате основной партии передается в Минздрав РФ, который в свою очередь выдает основное разрешение для ввоза товара через соответствующий погранпункт и его реализацию.

 






© 2023 :: MyLektsii.ru :: Мои Лекции
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав.
Копирование текстов разрешено только с указанием индексируемой ссылки на источник.