Фазы сердечного цикла

Данная таблица рассчитана для нормальных показателей давления в большом (120/80 мм рт.ст) и малом (30/15 мм рт.ст.) кругах кровообращения, длительности цикла 0, 8 с. Принятые сокращения: t — продолжительность фазы, AV-клапаны — положение атриовентрикулярных (предсердно-желудочковых: митрального и трехстворчатого) клапанов, SL-клапаны — положение полулунных клапанов (расположенных на трактах изгнания: аортального и легочного), Pпж — давление в правом желудочке, Pлж — давление в левом желудочке, Pпредсердия — давления в предсердиях (объединены, вследствие незначительной разницы), О — открытое положение клапана, З — закрытое положение клапана.

60/ Систолический объем крови (СОК) – количество крови, выбрасываемое в аорту за одну систолу:

60 — 70 мл крови при ритме сокращений 70 — 75 ударов в 1 мин.

Минутный объем крови (МОК) – количество крови, выбрасываемое сердцем за 1 мин.

МОК = СОК х ЧСС

В покое не вся кровь во время систолы изгоняется из желудочков, остается «резервный объем», который может быть использован для увеличения сердечного выброса.

Сердечный индекс - отношение МОК в л/мин к площади поверхности тела в м²:

Для «стандартного» мужчины СИ = 3л/мин•м².

1 систолический тон – совпадает с моментом закрытия створчатых клапанов.

2 диастолический тон - соответствует моменту закрытия полулунных клапанов. Эти тоны можно прослушать и зарегистрировать.

3 тон - соответствует началу наполнения желудочков кровью и вибрации их стенок при быстром притоке крови, хорошо прослу-шивается у детей, его можно зарегистрировать.

4 пресистолический тон- обусловлен сокращением предсердий, он только регистрируется.

Работа сердца

mV2

A=Pa^. COК ^.-----

2g

Ра – давление в аорте,

СОК – систолических объем крови,

m – масса ударного объема (кг),

V – скорость кровотока в аорте (м/сек),

g – 9, 81 м/сек² – ускорение свободного падения.

71. Морфофунк х-ка основных компонентов микроцирокулятор русла. Микроциркуляция-направленое движение жидкостей организма в кровеносных и лимфат микрососудах. Включ 3 звена: 1ое звено обеспе-ет циркуляцию крови и включ 6 компонентов: артериолы, прекапиляры, капиляры, посткапилярвенулы, венулы и артериоло-венулярныеанастамозы. Это звено имеет назвгемомикроциркуляр русла. Артериолы- конечные отделы артериалкровен системы с наиболее выражен резистивными ф-ями. Х-ная черта их стенки- наличие слоя гладкомышечных стенок. Наиболее многочисл сосудами явлкровеносныекапиляры. Общая длина кровенос русла чела равняется длине трех экваторов земного шара. 2ое звено- транспорт в-в в интерстициальных пространствах тканей. Описаны такие пути трансп тканев жидкости- перикапилярн, паравазальные и др. Интерстициальное пространства заполнены гелем, колагенов волокнами, котор направляют перемещение тканев жидкости макрофагальными и имунокомпонентными клетками. 3е звено- лимфатическапиляры. Их стенки более тонки стенок капиляров и не имеют базальн мембран. Ососбенности кровотока в капилярах. Т.кемкостькапил русла очень большая, это ведет к значительному замедлению тока крови в капилярах. Скорость движ крови по капиляр от 0, 3 до 1 мм/с, тогда как в крупных артериях она достигает 80-130 мм в с. Медленный кровоток обеспеч наиболее полный обмен в-в между кровью и тканями. Ппри значительном снижении скорости капилярного кровотока эритроциты могут склеиваться меж собой и обр-ть агрегаты, котор могут закупорить капиляр. Транкапилярный обмен: механизм обмена жидкостью между кровью и тканями были впервые раскрыты Стерлингом. Согласно ему, перемещение жидкости через сосудистую стенку опред векторным равновесием следующих сил: 1.Гидростатичес давление в капиляр, выдавливающие жидкость в ткани. Его величина на артериа конце – 30 мм рт.ст, по ходу капил до 10 на веноз конце. Среднее давлен 17 мм рт.ст. 2.Онкотичес давление плазмы. Его оказывают молекулы белка, главн образом альбумины и а-глобулины. Белки плазмы обладают онкотич давлением 19 мм рт.ст. Среднее онкот давление 6 мм рт.ст. 3.Гидростатическое давление интерстициальной жидкости. В норме давление свободной жидкости в большинсте тканей составляет от 2 до 7 мм рт.ст.

72. Морфоф-ая организация спинного мозга. Спин мозг х-ся выраженным сегментарным строением,

отражающим сегментарное строение тела позвоночных. От каждого спиномозгового сегмента отходят две пары вентральных и дорсальных корешков. Дорсальные корешки формируют афферентные входы спиного мозга. Они образованы центральными отростками волокон первичных аферентных нейронов, тела которых вынесены на переферию и находятся в спиномозговых ганглиях. Вентральные корешки образуют эферентные выходы спиного мозга. В них проходят аксоны α и g-мотонейронов, а также преганглионарных нейронов внс. Такое распределение аферентных и эферентных волокон было установлено еще в начале прошлого века и получило название закона Белла-Мажанди. После перерезки передних корешков на одной стороне наблюдается полное выключение двигательных р-ий; но чувствительность этой стороны тела сохраняется. Перерезка задних корешков выключает чувствительность, но не приводит к утрате двигательных р-ий мускулатуры. Восходящие: проходят в белом в-ве задний канатиков, расположеных между задними рогами серого в-ва- 1. тонкий пучок Голля отвечает за проведение проприоцептивной, тактильной и висцеральной чувс-ти от нижней части тела и нижних конечностей; 2. клиновидный пучок Бурдаха проводит проприоцептивной, тактильной и висцеральной чувс-ти от верхней половины тела; Оба пучка проводят информацию о локализации, форме и контурах переферич раздражителя с большой точностью от небольшого кол-ва рецепторов в высшие отделы головного мозга. При поврежлении этих пучков наблюдается потеря тактильной чувст-ти и нарушение координации движения. Проходят в боковых канатиках: 3. Дорсальный спиномозжечковый тракт или пучок Флексинга не перекрещиваясь восходит до коры мозжечка и передает информацию от рецепторов мышц, связок и кожи конечностей; 4. Вентральный спиномозжечковый тракт или пучок Говерса вступает в мозжечок после перекреста и передает информацию от сухожилий, кожи и висцерорецепторов, участвует в поддержании тонуса мышц при движении и сохранении позы тела; 5. Боковой спиноталамический тракт проводит болевую и температурную чувс-ть к таламусу а затем в сенсорную кору; 6. Передний спиноталамический тракт передает в зрительный бугор тактильнуючувс-ть. Нисходящие: заканчиваются на мотонейронах передних рогов: 1. Пирамидальный или кортикоспинальный тракт обеспечивает связь нейронов двигательной зоны коры больших полушарий с мотонейронами передних рогов спиного мозга и отвечает за произвольные движения, делится на латеральный и передний пучки, латерал пучок начинается от нейронов коры больших полушарий и делает перекрест на уровне продолговатого мозга спускаясь на противоположную строну спиного мозга, передний пучок делает перекрест на уровне сегмента в котором он заканчивается; 2. Руброспинальный (красноядерно-спиномозжечковый, Монакова) делает перекрест после выхода из красного ядра, связывает нейроны красного ядра среднего мозга с мозжечком, продолговатым мозгом и спиным, заканчивается на интернейронах соответствующего сегмента спиного мозга, управляет тонусом мышц и непроизвольной координацией движений; 3. Вестибулоспинальный (преддверно-спиномозговой) связывает ядро Дейтераваролиева моста, мозжечок и мотонейроны передних рогов спиного мозга, регулирует тонус мускулатуры, координац движений, равновесие и ориентацию в пространстве; 4. Ретикулоспинальный начинается на ретикулярных нейронах различных уровней моста и продолговатого мозга и заканчивается на мотонейронахспиного мозга, оказываеттормозные и облегчающие влияния на рефлексы спиного мозга, отвечает за осуществление фазных двигальных р-ий и поддержание позы тела. Полное пересечение спиного мозга приводит к возникновению спинального шока (шок-удар). В результате ниже перерезки исчезают все виды рефлекторной деятельности: нарушается двигательная активность, все виды чуствительности, вегетативные ф-ции (мочеиспускание и отделение кала становится непроизвольным). Причина спинального шока – потеря связей с вышележащими отделами цнс и особено с карой больших полушарий. Это доказано повторной перерезкой спиного мозга ниже моста перерезки. При этом спинальный шок вновь не возникает.

73. Морфофункорг-ияпродол мозга и моста. Продол мозг яв-ся продолжением в полости черепа спиного мозга. Длина его около 28 мм, ширина постепено увеличивается и в самом широком месте достигает 24 мм. Центральный канал спиного мозга непосредствено переходит в канал продолговатого мозга, значительно расширяясь в нем и превращаясь в 4 желудочек. В в-вепродолг мозга имеются отдельные скопления серого, в-ва, образующие ядра черепных нервов. Белое в-во продол мозга образовано волокнами проводящих путей. Впереди продол мозга в виде поперечного вала расположен варолиев мост. От продол мозга отходят корешки черепно-мозговых нервов: 12 подъязычный, 11- добавочный, 10 – блуждающий, 9- языкоглоточный нерв. Между продол мозгом и мостом выходят корешки 7 и 8 черепных нервов – лицевого и слухового. Из моста выходят корешки 6 и 5 – отводящего и тройничного. В заднем мозге замыкаются пути многих сложнокоордиционных двигательных рефлексов. Здесь расположены жизненно важные центры регуляции дыхания, сердечно-сосудистой деятельности, ф-ий пищеварительных органов, обмен в-в. Ядра продол мозга принимают участие в осуществении таких рефлекторных актов как жевание, сосание, глотание, рвота, чихание. Нарушение связей красных ядер с ретикуляр формацией продол мозга ведет к децеребральной ригидности. Это состояние х-ся сильным напряжением мышц-разгибателей конечностей, шеи и спины. Основной причиной ее возникновения служит выраженое активирующее влияние латерального вестибулярного ядра (ядро Дейтерса) на мотонейроны разгибателей. Это влияние максимально в отсутствие тормозных влияний красного ядра и вышележащих структур, а так же мозжечка. При перерезке мозга ниже красного ядра латерального вестибуляр нерва децеребральная ригидность исчезает.

74. Средний мозг. Состоит из крыши и ножек. Вентральную часть составляют массивные ножки мозга, основную часть которых занимают пирамидные пути. Между ножками находится межножковая ямка из которой выходит III (глазодвигательный) нерв. Ядро блокового нерва IVнейроны которого инервируют верхнюю косую мышцу глаза. Через средний мозг проходят восход пути к таламусу и мозжечку, нисход пути из коры больших полушарий, полосатого тела, гипоталамуса к нейронам самого среднего мозга и к ядрам продолг и спиного мозга. Всредмозне находятся первичный слуховой (в нижнем двухолмии располагаются нейроны получающие сигналы по слуховым путям) и первич зрительный центр в верхнем двухолмии, участвуют в ориентировочном рефлексе, т. е. повороте головы к свету. При этом происходит изменение ширины зрачка и кривизны хрусталика (аккомодация), способствующая ясному видению предмета. Средний мозг играет важную роль в регуляции мышечного тонуса и в осуществлении установочных и выпрямительных рефлексов, благодаря которым возможны стояние и ходьба. Красные ядра не имеют непосредственной связи с рецепторами и эффекторами, но они связаны со всеми отделами центральной нервной системы. К ним подходят нервные волокна от мозжечка, базальных ядер, коры полушарий большого мозга. От красных ядер начинается нисходящий руброспинальный тракт, по которому передаются импульсы к двигательным нейронам спинного мозга. Чувствительные ядра среднего мозга выполняют ряд важнейших рефлекторных функций. Черная субстанция – сложные координацдвижения например пальцы рук. Ядра четверохолмия- сторожевой рефлекс, усиление тонуса сгибателей. Децеребрационная ригидность- резкое повышение тонуса мышц- разгибателей при перерезки ствола мозга ниже красного ядра. Связано с выключением импульсации. Конечности вытянуты, голова назад, хвост вверх.

75.Морфоф-ая организация и связи мозжечка. Позади продолговатого мозга и моста располагается мозжечок. Он имеет два полушария соединеных червем. Серое в-во мозжечка лежит поверхностно образуя его кору толщиной 1-2, 5 мм. Поверхность мозжечка покрыта большим количеством борозд. Под орой мозжечка располагается белое в-во внутри которого имеются 4 ядра серого в-ва. Волокна белого в-ва осуществляют связь между разными частями мозжечка, а также образуют нижние, средние и верхние ножки мозжечка. Ножки обеспечивают связь мозжечка с другими отделами мозга. Мозжечок участвует в координации сложных двигательных реакций, поэтому к нему приходят импульсы от всех рецепторов, которые раздражаются вовремя движения тела. Наличие обратной связи мозжечка и коры больших полушарий головного мозга дают возможность ему оказывать влияния на произвольные движения, а большим полушариям через мозжечок регулировать тонус скелетных мышц, координировать их сокращения. У чела с нарушением или выпадением ф-ий мозжечка нарушается регуляция мышечного тонуса: движения рук и ног становятся резкими, нескоординироваными, походка шаткая как у пьяного, наблюдается тремор конечностей и головы.

76. Морфоф-ая организация промежуточного мозга. Вместе с конечным мозгом, образованным корой и подкорковыми узлами, промежуточный мозг (зрительный бугры и подбугровая область) входит в состав переднего отдела мозга. Промежуточный мозг состоит из 4 частей, которые окружают полость третьего желудочка – эпиталамуса, дорсального таламуса, вентрального таламуса и гипоталамуса. Основную часть промеж мозга составляет таламус (зрительный бугор). Это крупное парное образование серого в-ва яйцевидной формы. Серое в-во таламуса тонкими белыми прослойками разделено на три области: переднюю, медиальную и латеральную. Каждая область представляет собой скопление ядер. В зависимости от особенностей их влияния на активность клеток коры больших полушарий ядра принято разделять на две группы: специфические и неспецифические (дифузные). Специфические ядра таламуса благодаря своим волокнам достигают коры больших полушарий где образуют ограниченое число синаптических связей. При их раздражении одиночными электрическими разрядами в соответствующих ограниченых областях коры быстро возникает ответная р-ия, латентный период составляет всего 1-6 мс. Импульсы от неспецифических таламических ядер поступают одновременно в различные участки коры больших полушарий. При раздражении неспецифических ядер ответная р-ия возникает через 10-50 мс почти со всей поверхности коры, дифузно; при этом потенциалы в клетках коры имеют большой латентный период и колеблится волнообразно. Это р-ция вовлечения. Центростремительные импульсы от всех рецеторов организма кроме тех, которые поступают от обонятельных рецепторов, сначало поступают в ядра таламуса, а затем уже в кору головного мозга, где перерабатываются и получают эмоциональную окраску. Сюда же поступают импульсы из мозжечка которые затем идут к моторной зоне коры полушарий. При поражении зрительных бугров происходит нарушение проявления эмоций, меняетясх-рощущуений: часто незначительные прикосновения к коже, звук или свет вызывают у больных приступы тяжелейших болей или наоборот даже сильное болевое раздражение не чувственно. Поэтому таламус считают высшим центром болевой чуствительности, однако в формировании болевых ощущений участвует и кора больших полушарий. Гипоталамус примыкает к зрительному бугру снизу отделяясь от него соответствующей бороздрой. Его передней границей яв-ся хиазм зрительных нервов. Гипоталамус состоит из 32 ядер которые объединяются в три группы: переднюю, среднюю и заднюю. С помощью нервных волокон гипотоламус сообщается с РФ ствола мозга, с гипофизом и с таламусом. Гипоталамус- главный подкорковый центр регуляции вегетативных ф-ций организма, он оказывает влияние как через НС, так и через железы внутренней секреции. В клетках ядер передней группы вырабтываетсянейросекрет который по гипоталамо-гипофозарному пути транспортируется в гипофиз. Гипоталамус и гипофиз часто объеденяют в гипоталамо-гипофозарному систему. Надбугорная область или эпитоламус образует стенки 3 желудочка, соединяется нисходящими волокнами с эпифизом и ядрами среднего мозга. Функционально связан с обонятельной системой.

77.Морфофункциональная организация лимбической системы. Роль лимбической системы в организации эмоционально-мотивационного поведения, обучения и памяти. Морфофункциональная организация базальных ганглиев. Интегративная функция базальных ядер в организации и осуществлении сложных движений. Лимбическая система - часть коры головного мозга, которая окружает ствол. Это различные образования, входящие в состав древней и старой коры головного мозга. Чем на более высоком уровне стоит организм, тем меньший процент коры приходится на лимбическую систему. Лимбическая система включает в себя: поясную извилину, свод мозга, гиппокамп, миндалевидные ядра, сосочковые тела, обонятельные луковицы. Лимбическая система образует связи с таламусом, гипоталамусом, с базальными ганглиями, с неокортиксом. Функции лимбической системы: 1)регулирует работу внутренних органов. При поражении лимбической системы - нарушение деятельности сердечно-сосудистой системы, пищеварительной системы; 2)при поражении миндалевидных ядер - нарушение обменных процессов в миокарде; поражение свода - нарушение кровоснабжения желудочно-кишечного тракта (до язвы); 3)гиппокамп - высший центр обоняния; 4)обеспечивает различные формы поведения. Разрушение миндалевидных ядер - нарушение инстинкта продолжения рода; 5)эмоциональные реакции; 6)обеспечивает различные формы памяти. При поражении гиппокампа - корсаковский синдром: ретроградная амнезия; 7)поражение поясной извилины - страдает запоминание, выработка практических навыков; 8)лимбическая система способствует проявлению условных рефлексов.Базальные ганглии помогают планировать и осуществлять сложные двигательные программы, регулируя относительную интенсивность и направление отдельных движений, а также обеспечивая согласование множества последовательных и параллельных движений для выполнения специфических сложных двигательных задач.

78. Морфофункциональная организация коры больших полушарий головного мозга. Сенсорные, моторные и ассоциативные области коры больших полушарий. Межполушарные взаимоотношения. Высшим отделом ЦНС является кора больших полушарий. Кора больших полушарий имеет пяти-, шестислой-ное строение. Нейроны представлены сенсорными, моторными (клетками Бетца), интернейронами (тормозными и возбуждающими нейронами). Колонки больших полушарий функциональные единицы коры, делятся на микромодули, которые имеют однородные нейроны. Основные функции коры больших полушарий: 1) интеграция (мышление, сознание, речь); 2) обеспечение связи организма с внешней средой, приспособление его к ее изменениям; 3) уточнение взаимодействия между организмом и системами внутри организма; 4) координация движений. Эти функции обеспечиваются корригирующими, запускающими, интегративными механизмами. И. П. Павлов, создавая учение об анализаторах, выделял три отдела: периферический (рецепторный), проводниковый (трех-нейронный путь передачи импульса с рецепторов), мозговой (определенные области коры больших полушарий, где происходит переработка нерв-ного импульса, который приобретает новое качество). Мозговой отдел состоит из ядер анализатора и рассеянных элементов. Согласно современным представлениям о локализации функций при прохождении импульса в коре головного мозга возникают три типа поля. 1. Первичная проекционная зона лежит в области центрального отдела ядер-анализаторов, где впервые появился электрический ответ (вызванный потенциал), нарушения в области центральных ядер ведут к нарушению ощущений. 2. Вторичная зона лежит в окружении ядра, не связана с рецепторами, по вставочным нейронам импульс идет из первичной проекционной зоны. Здесь устанавливается взаимосвязь между явлениями и их качествами, нарушения ведут к нарушению восприятий (обобщенных отражений). 3. Третичная (ассоциативная) зона имеет мультисен-сорные нейроны. Информация переработана до значимой. Система способна к пластической перестройке, длительному хранению следов сенсорного действия. При нарушении страдают форма абстрактного отражения действительности, речь, целенаправленное поведение. Совместная работа больших полушарий и их асимметрия. Для совместной работы полушарий имеются морфологические предпосылки. Мозолистое тело осуществляет горизонтальную связь с подкорковыми образованиями и ретикулярной формацией ствола мозга. Таким образом осуществляется содружественная работа полушарий и реципрокная иннервация при совместной работе. Функциональная асимметрия. В левом полушарии доминируют речевые, двигательные, зрительные и слуховые функции. Мыслительный тип нервной системы является левополу-шарным, а художественный – правополушарным.

79. Роль автономной (вегетативной) нервной системы.Сравнительная характеристика физиологических свойств симпатического и парасимпатического отделов автономной нервной системы. Общая характеристика влияния этих отделов на функции тканей и органов Автономная (вегетативная) нервная система - часть нервной системы осуществляющая иннервацию сердца, кровеносных и лимфатических сосудов, внутренностей и других органов, имеющих в своем составе гладкомышечные клетки и железистый эпителий. Эта система координирует работу всех внутренних органов, регулирует обменные, трофические процессы во всех органах и тканях тела человека, поддерживает постоянство внутренней среды организма. Функция автономной (вегетативной) нервной системы не автономна, хотя и не подконтрольна нашему сознанию; она находится в подчинении спинного мозга, мозжечка, гипоталамуса, базальных ядер конечного мозга и высших отделов нервной системы - коры головного мозга. Однако в коре большого мозга специализированные отделы (ядра), ответственные непосредственно на функции вегетативной нервной системы, до настоящего времени не обнаружены. Выделение автономной (вегетативной) нервной системы обусловлено некоторыми особенностями ее строения. К этим особенностям относятся следующие: -очаговость локализации вегетативных ядер в ЦВС; -скопление тел эффекторных нейронов в виде узлов (ганглиев) в составе вегетативных сплетений; -двухнейронность нервного пути от вегетативного ядра в ЦВС к иннервируемому органу. Автономная (вегетативная) нервная система подразделяется на центральный и периферический отделы. К центральному отделу относятся: -парасимпатические ядра 3, 7, 9 и 10 пар черепных нервов, лежащие в мозговом стволе; -вегетативное (симпатическое) ядро, образующее боковой промежуточный столб 8 шейного, всех грудных и двух верхних поясничных сегментов спинного мозга; -крестцовые парасимпатические ядра, залегающие в сером веществе трех крестцовых сегментов спинного мозга; К периферическому отделу относятся: -вегетативные (автономные) нервы, ветви и нервные волокна, выходящие ив головного и спинного мозга; -вегетативные (автономные, висцеральные) сплетения); -узлы вегетативных (автономных, висцеральных) сплетений; -симпатический ствол (правый и левый), с его узлами, межузловыми и соединительными ветвями и симпатическими нервами; -концевые узлы парасимпатической части вегетативной нервной системы. Симпатическая система активизирует организм и готовит его к атаке, обороне или бегству. В результате активации симпатической системы учащаются сердцебиение и дыхание, бронхи расширяются, моторика и секреция ЖКТ уменьшаются, сосуды сужаются, аретриальное давление увеличивается, запасы гликогена печени преобразуются в глюкозу необходимую для активных действий. Активация парасимпатической системы приводит к уменьшению частоты сердцебиения и дыхания, сужению бронхов и увеличению бронхиальной секреции, усилению моторики и секреции ЖКТ, а также притоку крови к ЖКТ, что необходимо для пищеварения. Глюкоза преобразуется в запасы гликогена.

80. Понятие о гомойотермии, попойкелотермии. По способу реагирования на температуру окруж среды: Пойкилотерные-большинбеспозваночных, рыбы, земноводные, пресмыкающиеся- темпер тела, интенсивн энергетических процессов и уровень активности зависит от темпер окруж среды. Гомойотерные- птицы и млекопитающие- способны поддерживать постоян температуру внутр органов и постоян уровень активности независимо от температокруж среды. Гетеротермные-гомойотерные животные переходят в пойкилотерное состояние, при котором темпер их тела снижается и превышает темпер окруж среды примерно на 10^о. Гетеротермия имеет важное значение для приспособления организмак недостатку пищи, воды и наблюдается у животных, впадающих в спячку. Температ тела гомойтермных организмов зависит от интенсивности образования тепла – теплопродукции и величины потерь тепла – теплоотдачи. Оптимальное соотношение теплопродукции и теплоотдачи обеспечивается терморегуляцией- совокупностью физиологических процессов, деятельность которых направлена на поддержание относительного постоянства температ тела в условиях изменения темпер окруж среды. Значение. Постоянное потребление и преобразование энергии яв-сяхарактернымисв-ми всех живых организмов. Согласно первому закону термодинамики, или закону сохранения энергии, сумарное кол-во всех видов энергии, образующихся в организме в пр-се окисления питательных в-в, строго соответствует энергии, заключенной в них. И каким бы преобразованиям не подвергалась энергия в организме, их конечным итогом яв-ся превращение ее в тепловую. Т.обр. количество тепла, а следовательно и температура тела, являются показателями, определяющими интенсивность метаболизма в организме. Темпер тела чела и высш животных поддерживается на относительно постоянном уровне, несмотря на колебания температуры окруж среды. Снижение темпер окруж среды ниже 0^оС может приводить к разрушению клеточных структур. При темпер тела выше 45^оС происходит денатурация белков. Т.к белки ответственны за все регуляторные ф-ции живых организмов, поэтому их структурная и функциональная целосность жизненно необходима для организма. Изменение темпер тела влияет на метаболические процессы, может нарушить деятелность ферментов, энергетический обмен, а так же пластические процессы (с увеличением темпер увеличивается диссоциация оксигемоглобина, усиливается фагоцитоз, усилив устойчивость организмов к действию неблагоприятных факторов и наоборот).