Раздел 2. современные проблемы биофармации

Выберите правильный(е) ответ(ы)

31. Сборником обязательных общегосударственных стандартов и положений, нормирующих качество ЛС, является:

А. справочник фармацевта

Б. ГОСТ

С. ГФ

Д. GMP

32. Лекарственные формы классифицируют по:

А. агрегатному состоянию

Б. типу дисперсной системы

С. способу дозирования

Д. пути введения

33. Биофармация как наука изучает:

А. роль фармацевтических факторов

Б. биологическую доступность лекарственных средств

В. условия всасывания, транспорта, биотрансформации и выделения

Г. зависимость между содержанием лекарственных средств в крови и выраженностью клинического эффекта

Установите соответствие

Выберите правильный(е) ответ(ы)

36. Требования, предъявляемые действующей ГФ, к порошкам:

А. сыпучесть

Б. насыпная плотность

В. однородность

Г. размер частиц

37. Условия хранения аэрозолей и меры предосторожности при их применении:

А. предохранение от падения и ударов

Б. хранение вдали от источников тепла и прямых солнечных лучей

В. баллон не вскрывать

Г. беречь от детей

38. Особенности изготовления спиртовых растворов ЛС:

А. нежелательность нагревания и фильтрования

Б. добавление растворителя в последнюю очередь

В. дозирование растворителя по объему

Г. изготовление по массе

39. ВМВ в фармации используют в качестве:

А. лекарственных средств

Б. вспомогательных веществ

В. тароупаковочных материалов

Г. укупорочных средств

40. Суспензии получают методами:

А. диспергирования

Б. полимеризации

В. конденсации

41. Положительными свойствами эмульсий как лекарственной формы являются:

А. возможность введения как липофильных, так и гидрофильных веществ

Б. способность к коагуляции

В. ускорение всасывания жиров из эмульсий первого рода при пероральном приеме

Г. термодинамическая устойчивость

42. К лекарственным сиропам относятся:

А. холосас

Б. сироп солодки

В. сироп вишневый

Г. сироп малиновый

Д. сироп сахарный

43. Факторы, влияющие на качество водных извлечений:

А. режим настаивания

Б. измельченность сырья

В. стандартность сырья

Г. соотношение количества сырья и экстрагента

Д. материал аппаратуры

44. К официнальным фитопрепаратам относятся:

А. экстракты

Б. настойки

В. эликсиры и бальзамы

Г. настои и отвары

45. Стандартизованные экстракты используют для получения:

А. жидких стандартизованных экстрактов путем растворения сухих экстрактов

Б. жидких экстрактов путем их растворения

В. водных извлечений

Г. настоек путем растворения

46. Основные отличия новогаленовых препаратов от галеновых:

А. содержат балластные вещества

Б. имеют высокую степень очистки

В. содержат комплекс действующих веществ в нативном состоянии

Г. используют в виде инъекционных растворов

Д. стандартизацию проводят по биологически активным веществам

47. В зависимости от консистентных свойств мази подразделяются на:

А. суспензионные

Б. гели

В. кремы

Г. линименты

Д. эмульсионные

Е. пасты

48. Если основа для мази в рецепте не указана, и отсутствует нормативная документация, то основу выбирают с учетом:

А. растворимости лекарственных средств в различных растворителях

Б. количества лекарственных средств

В. физико-химической совместимости компонентов

49. К аппликационным лекарственным формам относятся:

А. мази

Б. лекарственные пленки

В. пластыри

Г. суппозитории

Д. трансдермальные терапевтические системы

Е. горчичники

50. К положительным особенностям ректального пути введения относятся:

А. быстрота наступления терапевтического эффекта

Б. отсутствие проблемы неприятного вкуса и запаха

В. биологическая доступность, близкая инъекционному пути введения

Г. возможность применения в детской и гериатрической практике

51. К источникам микробного загрязнения лекарственных препаратов относятся:

А. лекарственные средства и вспомогательные вещества

Б. воздух производственных помещений

В. растворители

Г. персонал

Д. оборудование

52. Методы контроля инъекционных растворов на отсутствие механических включений:

А. визуальный

Б. микроскопический

В. спектральный

Г. счетно-фотометрический

53. Виды рациональной упаковки глазных лекарственных форм:

А. флакон-капельница

Б. тюбик-капельница

В. туба с наконечником

Г. баночка стеклянная

54. Требования, предъявляемые к глазным мазям:

А. асептические условия изготовления

Б. оптимальная степень дисперсности лекарственных средств

В. мягкая консистенция

Г. изотоничность

55. Особенности изготовления и отпуска лекарственных форм для новорожденных:

А. асептические условия

Б. стерилизация некоторых растворов для внутреннего применения

В. стерилизация масел, предназначенных для обработки кожи новорожденных

Г. отсутствие стабилизаторов в растворах для инъекций

56. Рациональные лекарственные формы для больных пожилого и старческого возраста:

А. ректальные

Б. капсулы для внутреннего применения

В. капли для внутреннего применения

Г. трансдермальные терапевтические системы

57. Действия провизора при обнаружении несовместимого сочетания в рецепте:

А. погасить рецепт штампом «Рецепт недействителен»

Б. зарегистрировать рецепт в специальном журнале

В. возвратить рецепт больному

Г. оставить рецепт в аптеке

58. Виды покрытий таблеток:

А. пленочные

Б. дражированные

В. прессованные

59. Капсулы как лекарственная форма обеспечивают:

А. маскировку вкуса и запаха ЛС

Б. точность дозирования ЛС

В. защиту ЛС от воздействия факторов внешней среды

Г. высокую биологическую доступность

Д. возможность локализации лекарственных средств

60. К пролонгированным пероральным лекарственным формам относятся:

А. каркасные таблетки

Б. драже

В. спансулы

Г. терапевтические системы

Д. стоматологические лекарственные пленки

61. Преимущества трансдермальных лекарственных форм перед другими:

А. пролонгированное действие

Б. безболезненное введение без нарушения целостности кожного покрова

В. безопасность применения

Г. поддержание постоянного уровня ЛС в крови

62. Основные принципы гомеопатии, отличающие ее от аллопатической медицины:

А. малых доз

Б. потенцирования лекарственных средств

В. подобия

Г. действие лекарственного препарата должно проверяться на здоровом организме

63. К препаратам нормофлоры кишечника (пробиотикам) относят:

А. бифиформ

Б. вакцину против гепатита В

В. лактобактерин

Г. хилак-форте

Д. брюшнотифозный бактериофаг

64. БАД к пище выпускаются в виде:

А. сухих смесей в пакетах

Б. таблеток

В. капсул

Г. сиропов

Д. аэрозолей

Е. инъекционных лекарственных форм

65. Биологически активные вещества, используемые в косметических средствах:

А. продукты пчеловодства

Б. экстракты растений

В. витамины

Г. фруктовые кислоты

Д. ферменты

Литература

1. Государственная Фармакопея СССР: Общие методы анализа / МЗ СССР.-
11-е изд., доп.- М.: Медицина, 1987.- Вып. 1.- 336 с.; М.: Медицина, 1989.-
Вып. 2. 400 с.

2. Приказ Минздрава России от 21.10.1997 № 309 «Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)».

3. Приказ Минздрава России от 16.07.1997 № 214 «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках».

4. Приказ Минздрава России от 21.10.1997 № 308 «Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм».

5. Курс лекций по фармацевтической технологии / Н.А. Пулина, И.В. Алексеева, И.А. Липатникова и др.- Пермь, 2012.- 252 с.

6. Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической технологии / Н.А. Пулина, И.В. Алексеева, Е.В. Вихарева и др.- Пермь, 2012.- 350 с.