Реакции присоединения с участием спиртов

9.1. Реакция спиртов с альдегидами в присутствии катализаторов (НСl, n-толуолсульфокислота и др.) приводит к образованию ацеталей:

9.2. Спирты довольно легко присоединяются к эпоксидам, в результате чего образуются эфиры этиленгликоля (целлозольвы):

9.3. Нагревание спиртов с нитрилами в присутствии газообразного HCl приводит к образованию иминоэфира (подробнее см. раздел: Взаимодействие спиртов с хлорангидридами, ангидридами кислот и нитрилами):

9.4. Взаимодействие спиртов с изоцианатами приводит к образованию уретанов:

9.5. При взаимодействии спиртов с сероуглеродом в щелочной среде образуются дитиокарбонаты:

9.6. Алкены в присутствии PdCl₂ присоединяются к спиртам с образованием кеталей как основных продуктов:

9.7. Алкины присоединяют спирты в присутствии щелочей с образованием алкенильных эфиров (Реакция Фаворского):

• Фено́ лы — органические соединения ароматического ряда, в молекулах которых гидроксильные группы связаны с атомами углерода ароматического кольца. По числу ОН-групп различают:

- одноатомные фенолы (аренолы): фенол (C6H5OH) и его гомологи;

- двухатомные фенолы (арендиолы): гидрохинон, пирокатехин, резорцин;

- трёхатомные фенолы (арентриолы): пирогаллол, флороглюцин, гидроксигидрохинон и т. д.

Химические свойства