Поведение при нагревании

а) щавелевая и малоновая кислоты при нагревании декарбоксилируются

б) янтарная и глутаровая образуют ангидриды

Аналогично образуется глутаровый ангидрид.

в) соли адипиновой и гептандиовой кислот при 300⁰С декарбоксилируются с образованием циклопентанона и циклогексанона.

Реакции этерификации и получения амидов дикарбоновых кислот лежат в основе промышленного производства важных полимеров. Адипиновую кислоту и гексаметилендиамин используют в синтезе полиамидного волокна (найлона – 6, 6). Реакция относится к реакциям поликонденсации.

Непредельные двухосновные кислоты

Т.пл. 130⁰С Т.пл. 287⁰С

рКа 2, 4 рКа 3, 1

растворимость 1: 2 1: 150

в воде

нет в природе встречается в природе

ядовита (содержится в растениях, грибах)

неядовита

Методы получения