Главная страница Случайная страница
Разделы сайта
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника
Номенклатура органических соединений
|
|
Правила составления названий органических соединений
Тривиальная – по природному источнику, способу получения, свойствам; нет связи со строением соединения.
Рациональная (радикально-функциональная) – за основу названия выбирают прототип и добавляют к нему радикалы; строение соединения передаётся достаточно наглядно; существует возможность нескольких вариантов названия.
Названия некоторых углеводородных радикалов (R)
| метил (Ме –краткое обозначение) | 
| метилен |
| этил (Et) | 
| винил |
| пропил (Pr) | 
| этинил |
| изопропил (i-Pr) | 
| аллил |
| бутил (Bu или n-Bu) | 
| пропаргил |
| втор- бутил (s-Bu) | 
| этилиден |
| изобутил (i-Bu) | 
| фенил (Ph) |
| трет -бутил (t-Bu) | 
| Бензил (Bn) |
| амил (Am) | ||
| неопентил (neo-Pentyl) | 
| 1-нафтил, α -нафтил |
Старшинство функций: CO2H > SO3H > CONH2 > CN > CO2R > CHO > CO > OH > NH2 > Hal
Алкины > Алкены > Алканы
Систематические номенклатуры – используют предшествующие и позволяют отразить строение
Женевская (1892 г), Льежская (1930 г), ИЮПАК (IUPAC c 1949 г. до настоящего времени)
Правила построения названий различных классов соединений
Определяют класс соединения по старшинству функций. Выбирают самую длинную и замещённую углеводородную цепь, к которой присоединена (или присутствует) эта функция. Название цепи становится корнем, название класса – окончанием. Заместители перечисляются в алфавитном порядке в префиксах, их положение обозначается арабскими цифрами (локанты) по мере удаления от главной функции, так чтобы сумма локантов была минимальной.
Примеры построения названий разных классов соединений
Алканы 
| 2-метил-4-(1-метилпропил)-5-(1, 1-диметилпропил)-октан (Женевская) 4- втор -бутил-2, 6, 6-триметил-5-пропилоктан (ИЮПАК) |
| Соединения с кратными связями |  4-винилгептен-1-ин-5
|
| Алкилгалогениды |  3, 5-диметил 2-хлоргептан
 1-бром-2-метил-3-хлорпропан
|
| Полифункциональные соединения |  ®-5-метил-5-хлорнонен-2-ин-6
 ®-5-метил-5-хлорнонен-7-ин-3-ол-2
 (Z)-2-(3-гидроксибутинил-1)-2-хлоргексен-4-овая кислота
|
Суффиксы и префиксы, употребляемые для обозначения функциональных групп
| Классы соединений | Формула | Префикс | Суффикс |
| Карбоновые кислоты | -СООН | карбокси | -карбоновая кислота |
| -(С)ООН) | - | -овая кислота | |
| Соли | -СООМ | - | Металл карбоксилат |
| -(С)-ООМ) | - | Металл... –оат | |
| Сложные эфиры | -COOR | R-оксикарбонил | R-карбоксилат |
| -(С) ООR | - | R –оат | |
| Галогенангидриды | -СОHal | Галоформил | -карбонилгалоген |
| -(С)Оhal | - | -оилгалоген | |
| Амиды | -СОNH2 | Карбамоил | -карбоксамид |
| -(С)ОNH2 | - | -амид | |
| Нитрилы | -С≡ N | Циано- | -карбонитрил |
| - | -нитрил | ||
| Альдегиды | -СHO | Формил- | -карбальдегид |
| -(С)НО | Оксо- | -аль | |
| Кетоны | > (С)=O | Оксо- | -он |
| Спирты | -ОН | Гидрокси- | -ол |
| Фенолы | -ОН | Гидрокси- | -ол |
| Амины | -NH2 | Амино- | -амин |
| Простые эфиры | -ОR | R-окси | - |
|
|