Главная страница Случайная страница
Разделы сайта
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника
Основные задачи. 2.1. Какие из соединений проявляют ароматические свойства:
|
|
2.1. Какие из соединений проявляют ароматические свойства:
, 
, 
, 
, 
, 
, 
, 
,
, 
, 
, 
, 
, 
, 
, 
,
, 
.
2.2. Покажите отношение циклогексена и бензола к реагентам:
а) Вr 2 (H 2 О, 20о); б) КмпO 4(Н 2 О); в) H 2 SO 4 (конц.);
г) H 2 (Pd, 30°); д) О 3, затем Н 2 О; е) HBr
В чем различие этих соединений? Напишите схемы реакций.
2.3. Обладает ли ароматическими свойствами катион трифенилциклопропенилия:
2.4. Можно ли ожидать проявления ароматических свойств для соединений:
, 
, 
, 
.
пирон
2.5. Определите, какие соединения являются ароматическими и объясните, почему антрацен и фенантрен менее " ароматичны", чем бензол:
, 
, 
, 
, 
.
2.6. Почему циклодекапентаен не ароматичен?
2.7. Объясните ароматичность пиридина и пиррола.
2.8. Объясните, почему ароматические аннулены состава С 14 Н 14 и С 18 Н 18 легче вступают в реакции присоединения и окисления, чем бензол?
2.9. Объясните, почему [16] и [18]-анулены реагируют с электрофильными реагентами различно.
2.10. Напишите резонансные структуры для азулена. Укажите место введения электрофильной частицы в реакциях замещения.
|
|