Многоатомные спирты. К многоатомным спиртам относятся соединения, содержащие в молекуле две и более гидроксильные группы.

К многоатомным спиртам относятся соединения, содержащие в молекуле две и более гидроксильные группы.

Диолы, содержащие ОН– группы у двух соседних (вицинальных) атомов углерода, называются гликолями. Известно, что одним из общих методов получения гликолей является окисление алкенов перманганатом калия и это находит отражение в их названиях:

Суффикс «ен» - обычно указывает на наличие двойной углерод-углеродной связи, поэтому во избежание путаницы, а также из-за отсутствия в гликолях непредельной связи, всё же для этих спиртов целесообразно использовать заместительную номенклатуру.

Диолы с двумя гидроксильными группами у соседних третичных атомов углерода, называются пинаконами:

Трехатомные спирты называют глицеринами, четырехатомные – эритритами, пятиатомные – пентитами, шестиатомные – гекситами.

По кислотности многоатомные спирты превосходят одноатомные. Глицерин по кислотности превосходит этиленгликоль. Гидроксигруппа в положении 2 более ионизирована, что объясняется индуктивным эффектом, оказываемым соседними группами в положениях 1 и 3:

Из-за большего количества гидроксильных групп многоатомные спирты ассоциированы в значительно большей степени, чем и объясняется их повышенная растворимость в воде, а также более высокие температуры кипения.

Большинство химических свойств многоатомных спиртов аналогичны одноатомным: они образуют алкоголяты, простые и сложные эфиры, переходят в галогенопроизводные. Здесь же будут рассмотрены некоторые специфические свойства.