Студопедия

Главная страница Случайная страница

Разделы сайта

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника






Реакции присоединения






1. Гидрирование. В присутствии катализаторов (Pt, Pd, Ni) происходит процесс восстановления алкинов в алкены и алканы:

 

2. Галогенирование протекает с меньшей скоростью, чем в ряду алкенов

СНº СН + Br2 ® СНBr=СНBr + Br2 ® СНBr2 – СНBr2

ацетилен 1, 2-дибромэтен 1, 1, 2, 2-тетрабромэтан

 

3. Гидрогалогенирование (присоединение галогенводородов) при этом водород направляется к более гидрогенизированному атому углерода, так что получается соединение, содержащее оба атома галоида при одном атоме углерода

СНº С-СН3 + НBr ® СН2=СBr-СН3 + НBr ® СН3 – СBr2-СН3

пропин 2-бромпропен-1 2, 2-дибромпропан

 

4. Гидратация (присоединение воды) вода легко присоединяется к ацетиленовым углеводородам под действием солей окиси ртути в сернокислом растворе – реакция Кучерова. При этом из ацетилена образуется уксусный альдегид, а из гомологов ацетилена – кетоны.

этин виниловый спирт уксусный альдегид (этаналь)

пропин ацетон (пропанон)






© 2023 :: MyLektsii.ru :: Мои Лекции
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав.
Копирование текстов разрешено только с указанием индексируемой ссылки на источник.