Рилизинг-гормоны ( либерины )

1. Тиролиберин (ТРГ) - стимулирует выделение тиреотропного

гормона (ТТГ) гипофиза.

2. Кортиколиберин (КРГ) - стимулирует выделение адренокортикот-

ропного гормона (АКТГ) гипофиза.

3. Гонадолиберин (ГнРГ) - стимулирует выделение лютеинизирующе-

го (ЛГ) и фолликулстимулирующего (ФСГ) гормонов гипофиза.

4. Соматолиберин (СТГ-РГ) - стимулирует выделение соматотропно-

го гормона (СТГ) гипофиза.

Предполагается также существование в гипоталамусе пролактолибе-

рина (ПРЛ-РГ) и либерина меланоцитстимулирующего гормона (МСГ-РГ),

однако до настоящего времени получить их в высокоочищенном виде

не удалось.

б). Статины

1. Соматостатин (СС), ингибирующий выделение СТГ из гипофиза;

кроме того, он ингибирует выделение ТТГ.

2. Гонадолиберин-ассоциированный пептид (ГАП), ингибирующий вы-

деление пролактина (ПРЛ) из гипофиза; кроме того, выделение ПРЛ

сильно ингибируется дофамином. Иногда ГАП и дофамин объединяют под

названием пролактин-ингибирующие гормоны (ПИГ).

Предполагается также существование меланостатина (МСГ-С), одна-

ко его существование не было подтверждено.

Третью группу гормонов гипоталамуса составляю два гормона -

окситоцин и вазопрессин, которые, синтезируясь в гипоталамусе,

поступают в заднюю долю гипофиза, где временно накапливаются, а

затем поступают в кровяное русло.

Гормоны гипофиза также можно разделить на три группы. Первую

группу составляют гормоны передней доли гипофиза, стимулирующие

деятельность периферических желез внутренней секреции. К ним от-

носятся:

1. ТТГ, стимулирующий синтез тетраиодтиронина (Т4) и три-

иодтиронина (Т3) в щитовидной железе.

2. АКТГ, стимулирующий синтез глюкокортикоидов корой над-

почечников.

3. ЛГ и ФСГ, стимулирующих синтез половых гормонов в се-

менниках и яичниках.

4. В работе регуляторных механизмов, использующих в качестве

вторых вестников цАМФ, цГМФ или продукты гидролиза инозитолфосфа-

тидов, имеется один общий момент - в системы включены механизмы

усиления сигнала. Гормон или иная сигнальная молекула, соединяясь

с рецептором, активирует фермент, генерирующий образование в

клетке множества молекул, выполняющих роль второго вестника. В

свою очередь второй вестник также активирует фермент, способный

быстро изменять функциональную активность большого числа различ-

ных белковых молекул, непосредственно отвечающих за формирование

метаболического ответа клеток.

Механизм действия гормонов в значительной мере зависит от

физико-химических свойств молекул гормонов. Гормоны белковой при-

роды, гормоны-пептиды, гормоны-производные аминокислот за исклю-

чением иодированных тиронинов, как и родственные по химической

природе другие сигнальные молекулы, обладая гидрофильными свойс-

твами, не способны проникать через наружные мембраны клеток. Ре-

цепторы этих биорегуляторов локализованы на внешней стороне нару-

жной клеточной мембраны, поэтому требуется специальный механизм,

обеспечивающий трансформацию внеклеточного регуляторного сигнала

в сигнал внутриклеточный. Как правило, это связано с синтезом в

клетке соединений, выступающих в качестве внутриклеточных мес-

сенджеров или " вторых вестников", обеспечивающих формирование ме-

таболического ответа клеток на внешний регуляторный сигнал.

5. Гормоны стероидной природы и иодированные тиронины, имеющие

гидрофобные свойства, могут проникать через наружную мембрану

внутрь клеток и, связываясь со своими рецепторами в цитозоле или

ядре, сами участвуют в формировании метаболического ответа клеток

на внешний регуляторный сигнал, в связи с чем эти биорегуляторы

не нуждаются в посредниках типа " вторых вестников".

Регуляторный эффект гормонов первой группы базируется в пер-

вую очередь на изменении функциональной активности уже имеющихся

в клетке белков, тогда как в основе регуляторных эффектов гормо-

нов-стероидов и иодированных тиронинов в первую очередь лежит из-

менение эффективности экспрессии генов и на этой основе изменение

количества белков в клетке. Безусловно, при воздействии гормо-

нов-белков, гормонов-пептидов и гормонов-производных аминокислот

также может происходить изменение эффективности экспрессии генов,

но это - результат воздействия на геном клеток модифицированных

белков-регуляторов, структура которых обычно изменяется при опос-

редованном участии внутриклеточных мессенджеров.

Эти соединения известны под название внутриклеточных

мессенджеров или вторых вестников, наиболее известными представи-

телями которых являются цАМФ, цГМФ, ионы Са+, продукты расщепле-

ния инозитолфосфатидов - инозитолтрифосфат и диацилглицерол.