Студопедия

Главная страница Случайная страница

Разделы сайта

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника






Групповая принадлежность






Справочник лекарств

Лекарственные средства, применяемые для лечения бронхов и лёгких

Лекарственные средства, применяемые для профилактики и лечения распираторного дистресссиндрома новорожденных

 


Украина Россия

Альвеофакт (Alveofakt)

Наличие: нет в наличии

Наименование: Альвеофакт (Alveofakt)

Фармакологическое действие:
Высокоочишенный натуральный сурфактант (находящееся на поверхности легких поверхностноактивное вещество, регулирующее выделение бронхолегочного секрета /отделяемого/), полученный из легких крупного рогатого скота, вызывающий поверхностноактивный эффект, который заключается в уменьшении поверхностного натяжения альвеол (структурных элементов легкого). Препарат компенсирует имеющийся дефицит естественного сурфактанта при респираторном (дыхательном) дистресс-синдроме новорожденных.


Показания к применению:
Препарат предложен для профилактического применения при синдроме дыхательной недостаточности (дистресс-синдром) у новорожденных, связанном с дефицитом сурфактанта.


Способ применения:
Препарат вводят путем интратрахеалъной инсталляции (закапывания в трахею).
Вводят в течение первого часа после рождения в дозе 1, 2 мл на 1 кг массы тела, затем при необходимости повторяют введение, но не более 3-х раз в той же дозе. Общая доза не должна превышать четырех доз по 1, 2 мл альвеофакта в течение первых 5 ч жизни.
Применяют препарат в сочетании с искусственным дыханием и другими необходимыми средствами и способами лечения.


Побочные действия:
Не выявлено.


Противопоказания:
Не установлено. Новорожденным с врожденными инфекциями вводить по жизненным показаниям.


Форма выпуска:
Суспензия (взвесь твердых частиц в жидкости).


Условия хранения:
Список Б. В защищенном от света месте.


Внимание!
Перед использованием препарата Альвеофакт вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.



 

https://mozdocs.kiev.ua/likiview.php? id=3188

СУКРИМ

 

 
 

 

Назва: СУКРИМ | Шукати СУКРИМ в аптеках →
Міжнародна непатентована назва: Mono
Виробник: ТОВ " Докфарм", м.Сімферополь, АР Крим, Україна
Лікарська форма: Порошок
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування емульсії по 50 мг в ампулах № 1
Діючі речовини: 1 ампула містить сухого стерильного сурфактанту - 70.0 мг (що еквівалентно 50.0 мг фосфоліпідів)
Допоміжні речовини: Натрію хлорид
Фармакотерапевтична група: Сурфактанти
Показання: Профілактика респіраторного дистрес-синдрому (РДС) у новонароджених з терміном гестації менше 34 тижнів та вираженим дефіцитом легеневого сурфактанту; лікування РДС, який розвинувся та прогресує у новонароджених.
Термін придатності: 2р.  
Номер реєстраційного посвідчення: UA/3044/01/01  
Термін дії посвідчення: з 07.04.2005 до 07.04.2010 Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився. Пошук даних про реєстрацію препарату СУКРИМ  
АТ код: R07AA02.  
Наказ МОЗ: 156 від 07.04.2005  

 

Источник: СУКРИМ, інструкція, застосування препарату СУКРИМ Порошок ліофілізований для приготування емульсії по 50 мг в ампулах № 1


 

https://mozdocs.kiev.ua/likiview.php? id=24506

ІНФАСУРФ

 

 
 

 

Назва: ІНФАСУРФ | Шукати ІНФАСУРФ в аптеках →
Міжнародна непатентована назва: Natural phospholipidis
Виробник: Оні Інк., США
Лікарська форма: Суспензія
Форма випуску: Суспензія для інтратрахеального введення, 35 мг/мл по 3 мл або по 6 мл у флаконах
Діючі речовини: 1 мл суспензії містить: 35 мг фосфоліпідів (включаючи фосфатидилхоліну 26 мг, із яких двонасиченого фосфатидилхоліну 16 мг), протеїнів 0, 65 мг, включаючи сурфактант-асоційованих протеїнів В та С (SP-В та SP-C) 0, 26 мг
Допоміжні речовини: 0, 9 % розчин натрію хлориду
Фармакотерапевтична група: Сурфактанти
Показання: Попередження респіраторного дистрес-синдрому (РДС) у недоношених дітей. Лікування новонароджених з розвинутою дихальною недостатністю.
Термін придатності: 1, 5р  
Номер реєстраційного посвідчення: UA/9667/01/01  
Термін дії посвідчення: з 13.05.2009 по 13.05.2014  
АТ код: R07AA02  
Наказ МОЗ: 333 від 13.05.2009  

 

· Цiни на ІНФАСУРФ в аптеках

Поділитися…
      Зберегти          
 
 

 

Інструкція для застосування ІНФАСУРФ

 

 
 

 

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

ІНФАСУРФ

(INFASURF)

 

Склад:

діючі речовини: 1 мл суспензії містить 35 мг фосфоліпідів (включаючи фосфатидилхоліну 26 мг, із яких двонасиченого фосфатидилхоліну 16 мг), протеїнів 0, 65 мг, (включаючи сурфактант-асоційованих протеїнів В та С (SP-В та SP-C) 0, 26 мг);

допоміжні речовини: 0, 9 % розчин натрію хлориду.

 

Лікарська форма. Стерильна суспензія для інтратрахеального введення.

Фармакотерапевтична група. Легеневі сурфактанти. Код АТС R07AА 02.

 

Клінічні характеристики.

Показання.

Попередження респіраторного дистрес-синдрому (РДС) у недоношених дітей. Лікування новонароджених з розвинутою дихальною недостатністю.

 

Протипоказання. Не визначені.

 

Спосіб застосування та дози.

Профілактична терапія при народженні недоношених дітей сприяє попередженню ризику захворювання (РДС). Препарат слід прийняти як найшвидше, не пізніше ніж через 30 хв після народження дитини. Інфасурф значно знижує частоту виникнення і ступінь складності захворювання, а також знижує можливість летального кінця та недостатність повітря, що зв’язано з РДС.

Невідкладний курс лікування призначений для новонароджених дітей з діагнозом РДС, для яких потрібна ендотрахеальна інтубація, встановлюється клінічними і радіологічними методами.

У випадку невідкладної медичної допомоги новонародженим дітям із РДС при інтубації препарат слід застосовувати під наглядом лікарів. Швидке і суттєве підвищення оксигенації крові, а також покращення зміни об’єму легенів часто відбувається після інстиляції препарату протягом хвилини. Ретельний клінічний нагляд і контроль за застосуванням потрібний для підтримки необхідних кисневих та вентиляційних умов.

Рекомендована доза препарату - 3 мл/кг (105 мг/кг) маси тіла. Препарат потрібно вводити тільки в трахею за допомогою інтубаційної трубки. Дозу вводять у шприц (20 мм) або у шприц з більшою крупною голкою з ампули одноразового використання, обережно, щоб запобігти утворенню піни. Суспензію вводять у повітровід.

Інтратрахеальна інстиляція препарату може бути проведена або за допомогою катетера, пропущеного через ендотрахеальну трубку і встановленого в її кінці, або за допомогою бокового порту адаптера на самій ендотрахеальній трубці.

Якщо застосування препарату здійснюється за допомогою катетера, вміщеного у ендотрахеальну трубку, то Інфасурф вводять 4 рази рівними дозами по 0, 75 мл/кг з переміщенням катетера після кожної з 4-х інстиляцій для відновлення вентиляції на 0, 5-2 хв. Кожна з 4-х рівних доз вводиться у положенні лежачи на животі, на спині, на правому або лівому боці для більш ефективного розподілення сурфактанту в організмі.

Якщо застосування препарату здійснюється за допомогою бокового порту, то Інфасурф вводять

2 рази рівними дозами по 1, 5 мл/кг. Перша порція вводиться, коли дитина знаходиться на лівому боці, а друга - коли на правому, що сприяє рівномірному розподіленню сурфактанту в організмі.

Кожна доза вводиться, поки здійснюється вентиляція (20-30 вдихів). Для оцінки стану дихальної системи після кожної дози слід робити паузу.

Слід уникати змін положення тіла, якщо вони дестабілізують стан дитини.

Повторне введення препарату.

Якщо новонародженому все ще потрібна інтубація, то виходячи із потреб у вентиляції легенів дитини, максимум із 4-х доз препарату можна вводити з інтервалами не менше 6 годин протягом перших 96 годин життя.

Не слід вводити препарат частіше ніж через 6 годин для запобігання перевантаження легенів рідиною.

Немовлятам у перші 96 годин життя з постійним і прогресуючим респіраторним дистрес-синдромом, на який вказують потреби у кисні і/або рівень механічної вентиляції, що може визначити необхідність негайного введення препарату, можна повторно ввести дозу.

Профілактика при народженні.

Доза препарату визначається або по перед пологовій оцінці ваги утробного тіла, або по дійсній массі тіла немовляти при народженні.

Інфасурф слід ввести якмога скоріше після народження, бажано протягом перших 30 хв. Якщо в організмі немовляти недостатня кількість сурфактанту, то ефективна вентиляція не може бути встановлена, поки не буде введений препарат.

Профілактичне болюсне введення.

Препарат можна ввести як один болюс тільки протягом 1-2 хв після народження або якщо порожнина легенів заповнена утробною рідиною. Дуже важливо впевнитися, що ендотрахеальна трубка знаходиться у трахеї, а її кінець - над кілем трахеї.

Для введення болюсу шприц наповнюють таким чином, щоб розрахована доза препарату відповідала об’єму повітря. Болюс може бути введений прямо в ендотрахеальну трубку за допомогою адаптера, приєднаного до шприца, або за допомогою маленького катетера, пропущеного через ендотрахеальну трубку, з катетер ним наконечником в дистальному кінці трубки. Для профілактичного болюсного введення шприц з препаратом і повітрям тримають таким чином, щоб при вдавлюванні поршня всередину Інфасурф ввійшов у повітровід і досягнув периферії легені за допомогою інстиляції повітря від 5 до 20 секунд з цього ж шприца. Додаткове дихання (киснева подушка) використовується для ініціації ефективної вентиляції та газообміну.

 

Побічні реакції. Передчасне народження і респіраторний дистрес-синдром супроводжуються високим коефіцієнтом захворювання та смертності. Терапія Інфасурфом знижує смертність та ймовірність деяких захворювань, але не всіх. Деякі немовлята, піддані лікуванню Інфасурфом вмирають, у деяких розвиваються тяжкі ускладнення, а деякі виживають із серйозними і постійними дефектами.

Клінічні дослідження показують, що при застосуванні Інфасурфу можливість захворювання синдромом витоку повітря значно менше, ніж при застосуванні штучного сурфактанту. Частота виникнення таких захворювань, як легенева кровотеча, пневмонія, апное, відкритий проток артерій, крововилив у шлуночки головного мозку і/або паравентрикулярна лейкомаляція, ретролетальна фіброплазія (синдром Тері), некротичний ентероколіт і сепсис при застосуванні Інфасурфу, як і при застосуванні штучного сурфактанту, однакова.

При прийомі препарату можуть виникнути перехідні приступи рефлюксу, ціанозу, брадикардії, гіповентиляції легенів, обструкції дихальних шляхів і зміщення ендотрахеальної трубки.

 

Передозування. Випадків передозування препаратом не встановлено. Передозування може виникнути у випадку перевантаження легенів ізотонічним розчином. Вентиляцію слід підтримувати до повного виведення надлишкової рідини з легенів.

 

Застосування в період вагітності або годування груддю. Не застосовують.

 

Діти. Препарат застосовують дітям.

 

Особливості застосування. При введенні препарату можуть виникнути перехідні приступи рефлюксу, ціанозу, брадикардії або обструкції дихальних шляхів. У таких випадках слід зупинити застосування препарату і вжити відповідні заходи для покращення стану. Застосування препарату можна припинити тільки після стабілізації стану немовляти.

Інфасурф чинить швидку дію на оксигенацію і збільшення об’єму легенів. Необхідний ретельний огляд за немовлятами, щоб можна було швидше однаковою мірою встановити кисневу терапію і вентиляційну підтримку відповідно до вимог.

Терапія Інфасурфом не замінює неонатальну інтенсивну терапію. Оптимальний догляд за недоношеними дітьми з підозрою на РДС та немовлятами з РДС, які потребують ендотрахеальної інкубації, проводиться в організованому, оснащеному відділенні неонатальної терапії з досвідченим медперсоналом.

Дані клінічних досліджень вказують на обмеження кількості препарату (не більше 4-х доз) –

3 мл/кг із 35 мг/мл суспензії, але такі способи застосування не рекомендовані.

 

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні авто транспортом або роботі з іншими механізмами. Не вивчалась.

 

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Не встановлено.

 

Фармакологічні властивості.

 

Фармакодинаміка.

Ендогенний легеневий сурфактант необхідний для ефективної вентиляції, оскільки він модифікує альвеолярне поверхневе натяжіння, стабілізуючи таким чином альвеоли. Недостатня кількість легеневого сурфактанту в організмі призводить до РДС у недоношених дітей. Інфасурф відновлює поверхневу активність легенів таких немовлят.

Препарат адсорбується поверхнею легенів і модифікує поверхневе натяжіння подібно натуральному легеневому сурфактанту. Іn vitro показано, що мінімальне поверхневе натяжіння

≤ 3 мН/м вимірюється за допомогою сурфактометра (Pulsating bubble surfactometer). Ex vivo показано, що препарат відновлює механізм тиску і об’єму, а також еластичність легенів пацюків при недостатності сурфактанту. Іn vivo показано, що Інфасурф покращує розтяжність легенів, респіраторний газообмін, виживання недоношених тварин з повною відсутністю сурфактанту в організмі.

Фармакокінетика. Інфасурф вводиться у поверхню легеневої порожнини (місце найбільш ефективної дії). Дослідження щодо абсорбування, біо трансформації або екскреції препарату на людині не проводилися. Введення препарату з міченими фосфоліпідами у легені дорослих кроликів як результат через 24 години показало збереження 50 % радіо активності в легеневій альвеолярній вистілці і 25 % радіо активності в легеневій тканині. Менше 5 % радіо активності знайдено в інших органах. У невиношених ягнят при критичному рівні сурфактанту у легеневій вистілці через 24 години присутні менше 30 % інстальованого препарату.

 

Фармацевтичні характеристики.

 

Основні фізико-хімічні властивості: суспензія брудно-білого кольору, яка міститься у 0, 9 % розчині натрію хлориду.

 

Несумісність. Не відома.

 

Термін придатності. 1, 5 роки.

 

Умови зберігання. Зберігати у прохолодному місці при температурі 2 - 8 °С. Не заморожувати. Якщо невикористаний флакон був нагрітий до кімнатної температури (25 °С), препарат потрібно помістити у прохолодне місце на 24 години для подальшого застосування.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

 

Упаковка. По 3 мл або 6 мл суспензії у скляному флаконі, поміщеному у картонну пачку № 1 разом з інструкцією для медичного застосування.

 

Категорія відпуску. За рецептом.

 

Виробник.

ОНІ Інк.

ONY Inc.

 

Місцезнаходження.

Амберсі, Нью Йорк, 14228

Amberci, NY, 14228

Смотрите также: Цены на Инфасурф в аптеках

 

Источник: ІНФАСУРФ, інструкція, застосування препарату ІНФАСУРФ Суспензія для інтратрахеального введення, 35 мг/мл по 3 мл або по 6 мл у флаконах


 

https://mozdocs.kiev.ua/likiview.php? id=3353

 

МЕТИЛПРЕДНІЗОЛОН-ФС

 

 
 

 

Назва: МЕТИЛПРЕДНІЗОЛОН-ФС | Шукати МЕТИЛПРЕДНІЗОЛОН-ФС в аптеках →
Міжнародна непатентована назва: Methylprednisolone
Виробник: ТОВ " Фарма Старт", м.Київ, Україна
Лікарська форма: Таблетки
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30 (10х3) у контурних чарункових упаковках
Діючі речовини: 1 таблетка містить метилпреднізолону - 4.0 мг
Допоміжні речовини: Лактози моногідрат (таблетоза), крохмаль кукурудзяний, натрію крохмалю гліколят (тип А), магнію стеарат, кремній колоїдний безводний
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Показання: Первинна або вторинна недостатність кори наднирникових залоз; ревматичні захворювання (ревматоїдний артрит, остеоартрит, бурсит, анкілозуючий спондиліт, системний червоний вовчак); шкірні захворювання тощо.
Термін придатності: 3р.  
Номер реєстраційного посвідчення: UA/3183/01/01  
Термін дії посвідчення: з 25.05.2005 до 25.05.2010 Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився. Пошук даних про реєстрацію препарату МЕТИЛПРЕДНІЗОЛОН-ФС  
АТ код: H02AB04.  
Наказ МОЗ: 230 від 25.05.2005  

 

· Цiни на МЕТИЛПРЕДНІЗОЛОН-ФС в аптеках

Поділитися…
      Зберегти          
 
 

 

Інструкція для застосування МЕТИЛПРЕДНІЗОЛОН-ФС

 

 
 

 






© 2023 :: MyLektsii.ru :: Мои Лекции
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав.
Копирование текстов разрешено только с указанием индексируемой ссылки на источник.