Методы испытаний. 2.1. Пробы медицинского вазелинового масла отбирают по ГОСТ 2517

2.1. Пробы медицинского вазелинового масла отбирают по ГОСТ 2517. Объем объединенной пробы масла – 3 дм³.

2.2. Для определения содержания воды и парафина в чистую сухую химическую пробирку П1-16-150ХС по ГОСТ 25336 наливают испытуемое масло до высоты 30 мм. Затем в пробирке при помощи пробки укрепляют термометр типа ТН-6 по ГОСТ 400 так, чтобы он проходил по оси пробирки, а его резервуар находился от дна пробирки на расстоянии 8-10 мм.

После этого пробирку с маслом укрепляют при помощи корковой пробки в пробирке-муфте П2Т-100 ТС по ГОСТ 25336 так, чтобы стенки ее находились приблизительно на одинаковом расстоянии от стенки муфты. Во избежание появления росы на стенках пробирки на дно муфты наливают несколько капель концентрированной серной кислоты или любого другого осушителя. Собранный прибор помещают в сосуд со смесью воды со льдом или снегом, имеющей температуру 0^оС, на 4 ч.

При указанном охлаждении масла допускается появление лишь слабой опалесценции.

2.3. Для проверки на отсутствие сернистых соединений смесь из 3 см³ испытуемого масла, 0.1 см³ 10%-ного раствора уксуснокислого свинца по ГОСТ 1027 и 2 см³ безводного этилового ректификованного технического спирта по ГОСТ 18300 или этилового ректификованного спирта по ГОСТ 5962 нагревают в течение 10 минут на водяной бане (70±2)^оС. При этом смесь не должна темнеть.

2.4. Для определения восстанавливающих веществ к 10 см³ испытуемого масла приливают 10 капель 0.1%-ного раствора марганцовокислого калия по ГОСТ 20490 и нагревают смесь при частом взбалтывании на кипящей водяной бане. Спустя 5 минут после нагревания окраска раствора марганцовокислого калия не должна исчезнуть.

2.5. Для определения содержания легкокипящих фракций 100 см³ испытуемого масла помещают в колбу для перегонки, а затем собирают прибор для перегонки по ГОСТ 2177 с той разницей, что шарик термометра должен быть полностью погружен в жидкость, и нагревают испытуемое масло до 360^оС; при этом измеряют количество перегнанного дистиллята с погрешностью не более 0.1 см³.

2.6. Для испытания на присутствие щелочей и кислот 5 см³ испытуемого масла взбалтывают в течение 2-3 минут с 20 см³ горячей дистиллированной воды 50-60^оС.

К 10 см³ отдельной водной вытяжки приливают 2 капли 1%-ного спиртового раствора фенолфталеина; раствор не должен иметь розовую окраску; она должна появиться при прибавлении 0.05 см³ 0.1 моль/дм³ раствора гидроксида натрия по ГОСТ 4328.

Содержимое цилиндра тщательно перемешивают и после пятиминутного отстоя ведут наблюдение. Раствор при этом должен быть однородным и прозрачным.

2.7. Для испытания на присутствие органических примесей в пробирку, тщательно вымытую горячей серной кислотой, наливают 5 см³ вазелинового масла и 5 см³ серной кислоты по ГОСТ 4204.

Смесь нагревают при частом взбалтывании на кипящей водяной бане в течение 10 минут, после этого смесь отстаивают до отчетливого разделения слоев.

Масло считают выдержавшим испытание, если отстоявшийся слой серной кислоты будет не темнее буроватого или темно-желтого цвета.

2.8. Для определения растворимости в чистый сухой цилиндр из бесцветного стекла (ГОСТ 1770) вместимостью 100 см³ наливают 25 см³ испытуемого масла и 25 см³ бензина-растворителя для резиновой промышленности с началом кипения не ниже 60^оС или этилового эфира или хлороформа (ГОСТ 20015).