Органикалық химия

1) Кө мірсутектер, жіктелуі.

2) Органикалық қ осылыстардың кластары.

3) Органикалық қ осылыстардың номенклатурасы, изомериясы.

4) Органикалық қ осылыстардың конфигурациясы мен конформациясы.

5) Органикалық реакциялардың типі мен механизмі.

6) Субстрат, реагент, реакциялық орталық. Тү сініктеме.

7) Электр терістілікке тү сініктеме, атомдардың полярлығ ы.

8) Индуктивтік жә не мезомерлік электрондық эффектілер.

9) Ашық жә не тұ йық қ абысу жү йелері. p, p- қ абысу, р, p- қ абысу.

10) Ароматтылық қ а тү сініктеме.

11) Қ анық қ ан кө мірсутектерге тә н радикалды орын басу реакциясы (галогендеу реакциясы). Реакция механизмі.

12) Қ анық қ ан кө мірсутектердің пероксидтік тотығ у реакциясы.

13) Қ анық пағ ан кө мірсутектерге тә н, электрофильді қ осып алу реакциясы (галогендеу, гидрогалогендеу, гидратациялау реакциялары). Реакция механизмдері.

14) Қ анық пағ ан кө мірсутектердің тотығ у жә не тотық сыздану реакциялары.

15) Ароматты кө мірсутектерге тә н электрофильді орын басу реакциялары (нитрлеу, сульфирлеу, галогендеу, алкилдеу реакциялары). Реакция механизмі. Электронодонорлы жә не электроноакцепторлы орын басушылардың электрофильді орынбасу реакциясындағ ы арендердің реакциялық қ абілетілігіне ә сері.

16) Бренстед теориясы бойынша органикалық қ осылыстардың қ ышқ ылдығ ы мен негіздігі.

17) Спирттердің, фенолдардың, тиолдардың, аминдердің жіктелуі мен номенклатурасы

18) Спирттердің, фенолдардың, тиолдардың, аминдердің химиялық қ асиеттері.

19) Біріншілік, екіншілік спирттердің тотығ у реакцияларын жазың ыз.

20) Екі атомды фенолдардың тотығ у реакциялары.

21) Тиолдардың тотығ у реакциялары: жұ мсақ, қ атты.

22) Гидроксил жә не амин топтары бар, қ осылыстардың химиялық реакциялары.

23) Альдегидтер, кетондардың органикалық табиғ атына байланысты жіктелуі. Қ ұ рлысы. Номенклатура.

24) Карбон қ ышқ ылдарының радикалдың жә не карбоксил тобының санына қ арай жіктелуі. Қ ұ рлысы. Номенклатурасы.

25) Карбонил, карбоксил топтарының жә не карбоксилат-ионының қ ұ рлысы.

26) Альдегидтердің тотығ уы жә не альдегидтер мен кетондардың тотық зыздануы.

27) Альдегидтер мен кетондарғ а тә н, нуклеофилді қ осып алу реакциялары.

28) Карбон қ ышқ ылдарына тә н, нуклеофилді орын басу реакциялары.

29) Карбон қ ышқ ылдарының қ ышқ ылдық қ асиеттері.

30) Карбоксил тобының саны мен ө зара орналасуына байланысты қ ышқ ылдардың декарбоксилдену қ абілеті.

31) Кө мір қ ышқ ылының туындылары: мочевина, гуанидин. Мочевинаның гидролизі.

32) Гетерофункционалды қ осылыстар. а) амин спирттері; б) гидрокси – жә не амин қ ышқ ылдары; г) альдегид – жә не кетонқ ышқ ылдары. Қ ұ рлысы, номенклатура.

33) Хиралды молекулалар, оптикалық изомерия.

34) α -, β -, γ – гидрокси жә не амин қ ышқ ылдарының карбоксил, гидроксил жә не амин топтары бойынша жү ретін реакциялары.

35) Оксоқ ышқ ылдарының карбонил жә не карбоксил топтары бойынша жү ретін химиялық қ асиеттері.

36) Гидрокси – жә не амин қ ышқ ылдарының арнайы реакциялары.

37) Кето – енолдық, лактам – лактим таутомериясы.

38) Фенолқ ышқ ылдары. Салицил қ ышқ ылы жә не оның туындылары.

39) Ароматты амин қ ышқ ылдары. П-аминобензой қ ышқ ылы жә не оның туындылары.

40) a-амин қ ышқ ылдары. Жіктелуі. Қ ұ рлысы. Номенклатурасы.

41) a-амин қ ышқ ылдарының химиялық қ асиеттері: дезаминдену; қ осымша функционалды топтары бойынша (гидроксил, тиол) реакциялары; пептидтердің тү зілуі.

42) Пептидтер. Номенклатурасы.Пептиктік топтың электрондық жә не кең істіктік қ ұ рылымы.

43) Глутатионның тотығ у жә не тотық сыздану кезіндегі ролі.

44) Пептидтердің қ ышқ ылдық жә не негіздік гидролизі.

45) Ақ уыздың бірінші реттік қ ұ рылымы.

46) Кө мірсулар жіктелуінің маң ызы.

47) Моносахариттер, жітелуі, қ ұ рлысы. Фишер формуласы

48) Цикло – оксотаутомериясы. Хеуорс формуласы. Гликозидтік гидроксил.

49) Кө мірсулардың стереоизомериясы. Энантиомерлер. Диастереомерлер. Эпимерлер. a, b- аномерлері.

50) Моносахриттердің химиялық қ асиеттері.

51) Дисахаридтер. Жіктелуі.

52) Тотық сыздандыратын дисахаридтер, қ ұ рамы, байланыс тү рі, бос гликозидтік гидроксил тобы бойынша реакциялары. Толленс, Троммер жә не Фелинг реакциялары.

53) Тотық сыздандырмайтын дисахарид, қ ұ рамы, байланыс тү рі.

54) Полисахаридтер. Жіктелуі. Гомополисахаридтердің ө кілдері: крахмал, гликоген, клетчатка. Қ ұ рамы, қ ұ рлысы, қ асиеттері.

55) Гетерополиссахаридтердің ө кілдері: гиалурон қ ышқ ылы, хондроитинсульфаттар, гепарин. Олардың қ ұ рамы, қ ұ рлысы, қ асиеттері.

56) Липидтер. Жіктелуі.

57) Табиғ и липидтердің қ ұ рамында кездесетін негізгі жоғ ары май қ ышқ ылдары, олардың қ ұ рылысы.

58) Алмастырылмайтын жоғ ары май қ ышқ ылдары – «F» тобының витаминдері.

59) Триацилглицериндер. Жай жә не аралас майлар. Қ атты жә не сұ йық майлар.

60) Иодтық сан – майлардың қ анық пағ андығ ының кө рсеткіші.

61) Фосфолипидтер, жіктелуі, биологиялық ролі.

62) Фосфоглицеридтердің қ ұ рылысының жалпы схемасы. Фосфатид қ ышқ ылы.

63) Фосфоглицеридтердің қ ұ рамында кездесетін амин спирттері жә не олардың арасындағ ы генетикалық байланыс.

64) Фосфатидилсериндер, фосфатидилэтаноламиндер, фосфатидилхолиндер. Қ ұ рылысы. Олардың бифильдік қ асиеттері.

65) Сабынданатын липидтердің химиялық қ асиеттері: гидролизі (сабындану реакциясы), тотығ уы.

66) Стериндер, жіктелуі.

67) Холестерин, эргостерин, қ ұ рылысы. Табиғ атта таралуы, биологиялық ролі.

68) Д₂, Д₃ витаминдері. Қ ұ рылысы, маң ызы.

69) Ө т қ ышқ ылдары (хол, дезоксихол). Қ ұ рылысы, маң ызы. Жұ п ө т қ ышқ ылдары.

70) Гетероциклдер. Анық тамасы. Жіктелуі.

71) Электрондық қ ұ рылымы, пиррол, фуран, тиофен, имидазол, пиразол, пиридин, пиримидинның мысалдарымен гетероциклдердің қ асиеттері. Ароматтылық тың критериі.

72) Пиримидин, пиримидиндік негіздер.Қ ұ рлысы. Лактим-лактам таутомериясы.

73) Алкалоидтар, анық тамасы, жіктелуі. Никотин, никотинамид, никотин қ ышқ ылы. Қ ұ рылымы, маң ызы.

74) Органикалық қ осылыстардың тотығ у – тотық сыздану реакциясының ерекшелігі. Гидрид – ионының тасымалдануы туралы тү сінік жә не оның НАД⁺ - НАДН жү йесіне ә сері.

75) Конденсирленген гетероциклдар: индол, хинолин, пурин. Қ ұ рлысы.

76) Пуриннің гидрокси туындылары: а) гипоксантин жә не ксантин, лактим-лактам таутомерия тү рі; б) кофеин, химиялық табиғ аты жә не маң ызы; в) зә р қ ышқ ылы. Қ ұ рлысы, зә р қ ышқ ылының қ асиеттері. Таутомериясы.

77) Пуриннің амин туындылары, олардың химиялық табиғ аты. Олардың зә р қ ышқ ылына айналуы.

78) Нуклеозидтер.Олардың қ ұ рамы, қ ұ рлысы.

79) Нуклеотидтер. Қ ұ рлысы.

80) Нуклеотидтердің ди- жә не три фосфор туындылары, олардың биологиялық ролі. Макроэріктік байланыс.

81) Циклды АМФ, қ ұ рлысы жә не биологиялық ролі.

82) Нуклеин қ ышқ ылдарының жалпы қ ұ рылымының тү зілу жоспары (полинуклеотидтер).

83) РНК жә не ДНК- ның қ ұ рамының ерекшеліктеріне тү сініктеме. Олардың бірінші реттік қ ұ рлысы.