Студопедия

Главная страница Случайная страница

Разделы сайта

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника






Схема выполнения контрольной работы 1 страница






Контрольная работы включает теоретические вопросы, при ответе на которые следует придерживаться следующей схемы:

1 вопрос. Необходимо заполнить предлагаемую таблицу.

2 вопрос. Технологический процесс представить в виде схемы, в которой указать стадии и технологические операции.

Аппаратурное оформление (принципы работы, устройство, назначение).

Вопрос

1. Нормативно-техническая документация, регламентирующая оценку качества жидких лекарственных форм.

2. Критерии качества жидких лекарственных форм. Методики определения.

4 вопрос касается получения, учета, хранения этанола, разведения, укрепления водно-спиртовых растворов.

Вопрос

Схема описания рецептурной прописи:

1. Рецепт на русском и латинском языках.

2. Фармацевтическая экспертиза рецепта.

3. Проверка совместимости ингредиентов. Проверка доз и предельно-допустимого количества для выписывания в рецепте ядовитых и сильнодействующих веществ.

4. Физико-химические свойства входящих ингредиентов. Хранение. Применение.

5. Рабочая пропись (обратная сторона ППК).

6. Характеристика лекарственной формы. Особенности.

7. Оптимальный вариант технологии с теоретическим обоснованием.

8. Упаковка, оформление к отпуску, условия хранения.

9. Паспорт письменного контроля (лицевая сторона).

10. Оценка качества лекарственной формы.

Пример

1. Возьми: Кислоты аскорбиновой 2, 0

Раствора глюкозы 10%-100, 0

Смешай. Дай. Обозначь. По 1 десертной ложке 3 раза в день

Recipe: Acidi ascorbinici 2, 0

Sol. Glucosi 10%-100 ml.

M.D.S. По 1 десертной ложке 3 раза в день

2. Рецепт выписан на бланке формы 107/1-у, скреплен подписью и печатью врача. (приказ МЗ №110)

3. Компоненты прописи совместимы. Сильнодействующих, ядовитых, наркотических и приравненных к ним веществ в прописи нет.

4. Acidum ascorbinicum – белый, кристаллический порошок, без запаха, кислого вкуса, легко растворим в воде. Хранение: в прохладном, сухом, темном месте. Применение:

Glucosum – бесцветные кристаллы или белый мелкокристаллический порошок, без запаха, сладкого вкуса, растворим в воде (1: 1, 5), трудно в спирте. Хранение: в прохладном, сухом, темном месте. Применение:

5. Готовят из концентрированных растворов

Sol. Acidi ascorbinici 1: 10 – 2, 0 х10 = 20ml

Sol. Glucosi 1: 2 – 10, 0 х 2 = 20ml

Aq.purificatae 100 - (20+20) = 60 ml

6. Свободная всестороннедисперсная система с жидкой дисперсионной средой. Микстура для внутреннего применения.

7. Особенность - готовят с использованием концентрированных растворов, т.к. этот способ приготовления более быстрый, менее трудоемкий, повышает производительность труда. В отпускной флакон оранжевого стекла на 100 мл отмеривают из бюреток в первую очередь воду очищенную, затем концентрированные растворы глюкозы и аскорбиновой кислоты. Укупориваем полиэтиленовой пробкой, проверяем чистоту раствора, закрываем навинчивающейся крышкой, проверяем плотность укупорки.

8. Наклеиваем этикетку «Микстура» с предупредительной надписью «Сохранять в прохладном месте». Срок хранения 1 сутки (приказ МЗ РФ №214).

9. Лицевая сторона паспорта письменного контроля

№ рецепта дата

Aq.purificatae 60 ml

Sol. Acidi ascorbinici 1: 10 20 ml

Sol. Glucosi 1: 2 20 ml

100 ml

Приготовил (подпись) Проверил (подпись) Отпустил (подпись)

10. Оценка качества

10.1. Рецепт оформлен в соответствии с приказом №110. Расчеты сделаны правильно, паспорт выписан верно (приказ МЗ РФ №214).

10.2. На флакон наклеена этикетка “Микстура” с указанием номера аптеки и рецепта, Ф.И.О. больного, его возраста, способа применения, даты изготовления (число, месяц, год), срока годности и цены, с предупредительной надписью «Сохранять в прохладном месте» (в соответствии с Методическими указаниями).

10.3. Укупорка плотная, при переворачивании флакона жидкость не подтекает; объем флакона соответствует объему микстуры.

10.4. Раствор прозрачный, бесцветный, кисло-сладкого вкуса, без запаха, механических включений нет.

10.5. Объем укладывается в допустимые пределы 100±3мл (в соответствии с приказом МЗ РФ №305).

Заключение: микстура приготовлена удовлетворительно.

Вопрос

Необходимо проанализировать ситуационную задачу, назвать ошибки, допущенные фармацевтом, предложить оптимальный вариант технологии и оформления лекарственной формы.

Пример

Возьми: Левомицетина 0, 5

Спирта этилового 70%-20, 0

Смешай. Дай.

Обозначь. По 3 капли 3 раза в день в оба уха при отите.

Фармацевт отвесил в отпускную склянку, предварительно сполоснутую водой, 20 граммов 70% этанола, добавил 0, 5 левомицетина, укупорил, оформил этикеткой “Наружное”.

Критическая оценка.

Ошибки фармацевта:

1. Нарушена технология неводных растворов (последовательность добавления ингредиентов);

2. согласно приказу №308 этанол берут только по объему;

3. флакон должен быть чистым и сухим;

4. лекарственная форма оформлена не полностью.

Технология: Левомицетин помещают в чистый, сухой отпускной флакон, затем отмеривают 20 мл 70% этанола, закупоривают, взбалтывают до полного растворения. В случае необходимости процеживают через сухой ватный тампон, прикрыв воронку предметным стеклом. Этанол подлежит предметно-количественному учету.

Предельно-допустимое количество для выписывания в одном рецепте- 50, 0 (приказ № 110) . На обратной стороне рецепта делают перерасчет на массу этанола (приказ №308). Рецепт остается в аптеке, больному выдается сигнатура. Лекарственная форма оформляется основной этикеткой “Наружное” и дополнительными “Беречь от детей”, срок хранения 10 дней.

Вопрос

Следует оформить лицевую и обратную сторону паспорта письменного контроля.

Пример

Возьми: Раствора аммиака 1% - 300мл

Дай. Обозначь. Для обработки рук.

Стандартным является 9, 5-10, 5% раствор аммиака. В расчетах исходят из фактического содержания действующих веществ.

Обратная сторона ППК

10% раствора аммиака

воды 300-30=270 мл.

Лицевая сторона ППК

№ рецепта дата

Aquae purificatae 270 ml

Solutionis Ammonii caustici 10% - 30ml

 
 


300ml

приготовил проверил отпустил

8, 9 вопросы касаются разведения и укрепления растворов.

Обучающие задачи и примеры решений приведены в руководстве к лабораторным занятиям по заводской технологии лекарственных форм под ред. А.И.Тенцовой (с.76-79; с.88-91).

Вопрос

Регламент включает следующие разделы:

1) характеристика готового продукта (описание, физико-химические свойства, форма выпуска, условия хранения, применение);

2) характеристика исходного сырья (НТД);

3) аппаратная схема производства (условные обозначения приборов и аппаратов могут быть произвольными);

4) описание технологического процесса;

5) отходы производства;

6) техника безопасности;

7) методы анализа и контроль качества;

8) материальный баланс.

Вариант 1

 

1. Заполните таблицу:

Жидкие лекарственные формы. Определение. Требования, предъявляемые к лекарственным формам с жидкой дисперсионной средой. Классификация в зависимости от состава. Классификация в зависимости от способа применения. Классификация в зависимости от природы дисперсионной среды.
         

 

 

2. Технологическая схема получения растворов для внутреннего и наружного применения.

 

 

3. Заполните таблицу, опишите методику определения:

Оценка качества эмульсий:
количественное содержание лекарственных веществ размер частиц дисперсной фазы отсутствие посторонних механических включений расслаивание, ресуспендируемость отклонения в массе
         

 

4. Ректификация этанола.

 

5. Проведите фармацевтическую экспертизу рецепта, выполните расчеты, предложите оптимальный вариант технологии с теоретическим обоснованием, оформление лекарственной формы к отпуску.

Возьми: Глюкозы 4, 0

Натрия бромида 2, 0

Настойки пустырника 4мл

Воды мятной 200мл

Смешай. Дай. Обозначь. По 1 дес. ложке 3 раза в день

6. Дать критическую оценку приготовления лекарственной формы.

Возьми: Серы осажденной 5, 0

Глицерина 15, 0

Воды свинцовой 170мл

Смешай. Дай. Обозначь. Протирать кожу головы.

Фармацевт растер в ступке 5, 0 серы с 2, 5 желатозы, 4, 0 глицерина, добавил оставшийся глицерин, смыл пульпу в отпускной флакон свинцовой водой. Оформил флакон к отпуску этикеткой «Наружное» и предупредительной надписью «Перед употреблением взболтать».

7. Составить паспорт письменного контроля с учетом последовательности приготовления лекарственной формы.

7.1. Возьми: Раствора кислоты хлористоводородной 2% - 200мл

Пепсина 3, 0

Смешай. Дай. Обозначь. По 1 стол. ложке 4 раза в день

7.2. Возьми: Раствора калия ацетата 10% - 150 мл

Дай. Обозначь. По 1 стол. ложке 4 раза в день

8. Приготовить 1000 мл 8, 3% раствора соляной кислоты из 25, 5% и 5% растворов.

9. Склад получил 200 л 96, 5% этанола при 0º С. Определить объем безводного этанола при нормальных условиях (20º С).

10. Составить регламент производства 200 кг раствора алюминия ацетата основного электрохимическим способом. Составьте материальный баланс, если получено 196 кг готового продукта, найдите выход, трату и расходный коэффициент.

 

Вариант 2

1. Заполните таблицу:

 

Растворители. Определение. Требования, предъявляемые к ним. Влияние растворителя на качество жидких лекарственных форм. Классификация   Номенклатура растворителей, применяемых в технологии жидких лекарственных форм
         

 

2. Технологическая схема получения растворов высокомолекулярных веществ.

3. Заполните таблицу, опишите методику определения:

Оценка качества суспензий:
количественное содержание лекарственных веществ размер частиц дисперсной фазы отсутствие посторонних механических включений расслаивание, ресуспендируемость отклонения в объеме, массе микробиологическая чистота.
         

 

4. Ректификационные установки. Устройство, принцип работы.

5. Проведите фармацевтическую экспертизу рецепта, выполните расчеты, предложите оптимальный вариант технологии с теоретическим обоснованием, оформление лекарственной формы к отпуску.

Возьми: Натрия гидрокарбоната

Натрия бензоата по 1, 0

Нашатырно-анисовых капель 4мл

Сиропа сахарного 10мл

Воды очищенной до 200мл

Смешай. Дай. Обозначь. По 1 стол. ложке 3 раза в день

6. Дать критическую оценку приготовления лекарственной формы.

Возьми: Эмульсии из масла 120, 0

Висмута нитрата основного 1, 0

Смешай. Дай. Обозначь. По 1 стол. ложке 3 раза в день

Фармацевт смешал в ступке 6, 0 желатозы с 9 мл воды очищенной, по каплям при тщательном перемешивании добавил 12, 0 масла подсолнечного до характерного потрескивания. К первичной эмульсии частями добавил 93 мл воды очищенной при перемешивании. В другой ступке измельчил 1, 0 висмута нитрата основного с 0, 5 желатозы и 0, 75 готовой эмульсии. Добавил в отпускной флакон. Оформил флакон к отпуску этикеткой «Микстура».

7. Составить паспорт письменного контроля с учетом последовательности приготовления лекарственной формы

7.1 Возьми: Раствора пергидроля 30% - 200мл

Дай. Обозначь. Для стоматологического кабинета

7.2. Возьми: Раствора кислоты хлористоводородной 6% - 200мл

Дай. Обозначь. Раствор №2 по Демьяновичу

8. Сколько потребуется раствора основного ацетата алюминия с удельным весом 1, 060 и воды, чтобы получить 6, 3 кг жидкости Бурова с удельным весом 1, 048?

9. Имеется 50 л рекуперированного спирта 12%. Сколько следует прибавить к ним литров 94% спирта, чтобы получить 70% спирт? Сколько литров 70% спирта будет получено в итоге при 20º С?

10. Составить регламент производства 200 кг раствора основного ацетата свинца способом взаимодействия свинца оксида со свинца ацетатом. Составьте материальный баланс, найдите выход, трату и расходный коэффициент. Получено 196, 8 кг готового продукта.

 

Вариант 3

1. Заполните таблицу:

Вода очищенная. Характеристика. Требования, Нормативная документация, регламентирующая получение, применение, качество. Современные способы получения воды очищенной, их краткая характеристика. Условия хранения и контроль качества воды очищенной.
Метод дистилляции Метод обратного осмоса Метод ионного обмена
           

 

2. Технологическая схема получения растворов защищенных коллоидов.

3. Оценка качества ароматных вод. Хранение.

4. Стандартизация растворов: разведение по массе, разведение по объему, разведение по плотности.

5. Проведите фармацевтическую экспертизу рецепта, выполните расчеты, предложите оптимальный вариант технологии с теоретическим обоснованием, оформление лекарственной формы к отпуску.

Возьми: Раствора кислоты хлористоводородной 1% - 200 мл

Пепсина 2, 0

Сиропа сахарного 10мл

Смешай. Дай. Обозначь. По 1 ч. ложке 4 раза в день перед едой

6. Дать критическую оценку приготовления лекарственной формы.

Возьми: Натрия бромида 2, 0

Адонизида 5 мл

Настойки валерианы

Настойки пустырника поровну по 7, 5 мл

Смешай. Дай. Обозначь. По 20 капель 2 раза в день

Фармацевт отмерил во флакон для отпуска 5 мл адонизида, по 7, 5 мл настоек пустырника и валерианы, добавил с помощью бюретки 10 мл 20% раствора натрия бромида. Оформил флакон к отпуску этикеткой «Капли».

7. Составить паспорт письменного контроля с учетом последовательности приготовления лекарственной формы.

7.1. Возьми: Раствора формалина 40% - 200мл

Дай. Обозначь. Для протирания ног

7.2. Возьми: Раствора кислоты уксусной 1% - 100мл

Дай. Обозначь. По 1 чайной ложке 2 раза в день

8. Сколько потребуется добавить воды к 1, 5 л ледяной уксусной кислоты (100%), чтобы получить раствор 30%?

9. Сколько нужно взять спирта 92% и 12%, чтобы приготовить 10 кг 40% спирта при 20º С?

10. Составить регламент производства 10 кг суспензии гризеофульвина. Получено 9, 6 кг готового продукта. Составить материальный баланс, найти выход, трату и расходный коэффициент.

 

Вариант 4

1. Заполните таблицу:

Неводные дисперсионные среды. Требования к ним. Классификация. Номенклатура Характеристика.
         

 

2. Технологическая схема получения капель аптечного и промышленного производства.

3. Оценка качества сиропов. Хранение.

4. Учет этанола на химико-фармацевтических предприятиях.

5. Проведите фармацевтическую экспертизу рецепта, выполните расчеты, предложите оптимальный вариант технологии с теоретическим обоснованием, оформление лекарственной формы к отпуску.

Возьми: Раствора натрия гидрокарбоната 1% - 100 мл

Магния оксида 2, 0

Смешай. Дай. Обозначь. По 1 ст. ложке при изжоге

6. Дать критическую оценку приготовления лекарственной формы.

Возьми: Ментола

Камфоры по 2, 0

Эфира медицинского 10, 0

Хлороформа 20, 0

Масла подсолнечного 10, 0

Смешай. Дай. Обозначь. Растирание для плечевого сустава

Фармацевт поместил в отпускной флакон ментол, камфору, старировал и отвесил 10, 0 масла подсолнечного, подогрел на водяной бане до растворения. Добавил 10 мл эфира и 20 мл хлороформа.

Упаковал. Оформил флакон к отпуску этикеткой «Наружное» с предупредительной надписью «Хранить в прохладном месте».

7. Составить паспорт письменного контроля с учетом последовательности приготовления лекарственной формы.

7.1 Возьми: Раствора алюминия ацетата основного 3% - 450мл

Дай. Обозначь. Для спринцевания.

7.2. Возьми: Раствора аммиака 5 мл

Воды очищенной 200 мл

Смешай. Дай.

Обозначь. По 10 капель на ½ стакана воды 2 раза в день

8. По стехиометрическому уравнению получения основной уксуснокислой соли из оксида свинца и ацетата свинца рассчитать необходимое количество ацетата свинца для получения 2, 3 кг раствора.

9. Сколько потребуется спирта 96% и воды, чтобы получить 2, 4 л 28%

спирта при 20º С?

10. Составить регламент производства 10 кг бийохинола. Получено 9, 7 кг

готового продукта. Составить материальный баланс, найти выход, трату и рас ходный коэффициент.

 

Вариант 5

1. Заполните таблицу:

Истинные растворы низкомолекулярных соединений. Определение. Характеристика. Достоинства, Недостатки. Классификация. Способы выражения концентрации растворов в фармацевтической технологии.   Примеры

 

2. Технологическая схема получения сиропов на фармацевтических предприятиях.

3. Оценка качества капель.

4. Учет этанола в аптеках.

5. Проведите фармацевтическую экспертизу рецепта, выполните расчеты, предложите оптимальный вариант технологии с теоретическим обоснованием, оформление лекарственной формы к отпуску.

 

Возьми: Раствора натрия бромида 1% - 150 мл

Камфоры 2, 0

Настойки пустырника 10 мл

Смешай. Дай. Обозначь. По 1 ст. ложке по 2 раза в день.

6. Дать критическую оценку приготовления лекарственной формы.

Возьми: Кислоты борной 1, 0

Резорцина 2, 0

Левомицетина 1, 5

Этанола 50 мл

Смешай. Дай. Обозначь. Наносить на пораженные участки кожи

Фармацевт поместил в сухой отпускной флакон 50 мл 95% этанола, все прописанные вещества, подогрел на водяной бане до полного растворения, укупорил и оформил флакон к отпуску этикеткой «Наружное» с предупредительной надписью «Хранить в прохладном месте».

7. Составить паспорт письменного контроля с учетом последовательности приготовления лекарственной формы.

7.1. Возьми: Раствора жидкости Бурова 10% - 200мл

Дай. Обозначь. Примочка

7.2. Возьми: Кислоты хлористоводородной 25 мл

Дай. Обозначь. По 10 кап. На 1/4 стакана воды 2 раза в день.

8. Сколько потребуется добавить воды к 3 кг глицерина с плотностью 1, 259, чтобы получить глицерин с плотностью 1, 235?

9. Сколько потребуется спирта 84% и 12%, чтобы получить 2, 2 л 25% спирта при 20º С (указаны весовые проценты)?

10. Составить регламент производства 100 кг раствора основного ацетата свинца способом взаимодействия свинца оксида с кислотой уксусной. Получено 99, 8 кг готового продукта. Составить материальный баланс, найти выход, трату и расходный коэффициент.

Вариант 6

1. Заполните таблицу:

Растворы высокомолекулярных веществ и защищенных коллоидов Определение. Характеристика. Требования к ним. Классификация Номенклатура
         

 

2. Технологическая схема получения суспензий методом диспергирования.

3. Оценка качества растворов защищенных коллоидов. Стабильность растворов защищенных коллоидов при хранении.

4. Определение содержания безводного этанола в растворах.

5. Проведите фармацевтическую экспертизу рецепта, выполните расчеты, предложите оптимальный вариант технологии с теоретическим обоснованием, оформление лекарственной формы к отпуску.

Возьми: Раствора натрия бромида 3% - 200 мл

Анальгина 1, 0

Настойки валерианы 5 мл

Сиропа сахарного 5 мл

Воды очищенной 100 мл

Смешай. Дай. Обозначь. По 1 ст. ложке 3 раза в день.

6. Дать критическую оценку приготовления лекарственной формы.

Возьми: Сульфадиметоксина 1, 5

Воды очищенной 150 мл

Смешай. Дай. Обозначь. По 1 ст. ложке 3 раза в день.

Фармацевт измельчил в ступке 1, 0 сульфадиметоксина с 5 каплями спирта, затем с 0, 5 мл воды очищенной, тщательно перемешал, добавил 20 мл воды очищенной, оставил на 2 минуты. Слил в отпускной флакон. Осадок измельчил, добавил оставшеюся воду, взвесь перенес в отпускной флакон, укупорил и оформил флакон к отпуску этикеткой «Микстура».

7. Составить паспорт письменного контроля с учетом последовательности приготовления лекарственной формы.

7.1. Возьми: Раствора перекиси водорода 50, 0

Дай. Обозначь. Для смазывания десен.

7.2. Возьми: Раствора кислоты уксусной 10% - 150мл

Дай. Обозначь. Протирать кожу.

8. Рассчитать необходимое количество квасцов для получения 300, 0 раствора основного ацетата алюминия химическим способом.

9. Сколько потребуется спирта 96% и 10%, чтобы получить 1, 5 кг 80% спирта при 20º С (указаны весовые проценты)?

10. Составить регламент производства 100 кг спиртового раствора кислоты салициловой 1%. Получено 98 кг препарата с содержанием действующего вещества 0, 95%. Составить материальный баланс, найти выход, трату и расходный коэффициент.

 

Вариант 7

 

1. Заполните таблицу:

Капли для внутреннего и наружного применения. Определение. Характеристика ЛФ. Достоинства. Недостатки. Требования к каплям. Особенности аптечного и промышленного производства капель.   Номенклатура.
         

 

2. Технологическая схема получения суспензий методом химического взаимодействия.

 

3. Заполните таблицу, опишите методику определения:

Оценка качества растворов ВМВ:
количественное содержание лекарственных веществ органолептические свойства: цвет, запах, вкус отсутствие механических включений отклонения в объеме, массе микробиологическая чистота
         

 

4. Нормативная документация, используемая в расчетах по алкоголиметрии: таблицы ГФ, таблицы Государственного комитета стандартов, мер, измерительных приборов.

5. Проведите фармацевтическую экспертизу рецепта, выполните расчеты, предложите оптимальный вариант технологии с теоретическим обоснованием, оформление лекарственной формы к отпуску.

Возьми: Раствора цитраля спиртового 1% - 2 мл

Натрия бромида 2, 0

Магния сульфата 2, 0

Раствора глюкозы из 20, 0 – 200 мл

Смешай. Дай. Обозначь. По 1 ст. ложке 3 раза в день.

6. Дать критическую оценку приготовления лекарственной формы.

Возьми: Эмульсии из масла 100, 0

Ментола 2, 0

Смешай. Дай. Обозначь. Втирать в область предплечья.

Фармацевт отвесил в выпарительную чашку 10, 0 миндального масла, растворил 2, 0 ментола, добавил 5, 0 желатозы, по каплям добавил 7, 5 мл воды очищенной при перемешивании до характерного потрескивания. По частям при тщательном перемешивании добавил 77, 5 мл воды очищенной. Оформил флакон к отпуску этикеткой «Микстура».

7. Составить паспорт письменного контроля с учетом последовательности приготовления лекарственной формы.

7.1. Возьми: Раствора перекиси водорода 5% - 100 мл

Дай. Обозначь. Для промывания ран.

7.2. Возьми: Жидкости Бурова 150 мл

Дай. Обозначь. Для перевязок

8. Имеется 23, 3 л раствора хлорида кальция с плотностью 1, 249. Как разбавить этот раствор водой до плотности 1, 233?

9. Сколько потребуется спирта 50% и 12%, чтобы получить 10, 2 кг 40%(весовые проценты) спирта при 20º С?

10. Составить регламент производства 100 кг раствора аммиака 10%. Получено 98, 5 кг препарата с содержанием действующего вещества 9, 5%. Составить ТЭБ, найти выход, трату и расходный коэффициент.

 

Вариант 8

1. Заполните таблицу:

 

Сиропы. Определение. Характеристика Ароматные воды. Определение. Характеристика Классификация. Номенклатура. Значение сиропов в лекарственной терапии.
         

 

2. Технологическая схема получения эмульсий заводского производства.

3. Упаковка и хранение растворов ВМВ. Высаливание, коацервация, застудневание и другие процессы, вызывающие изменения растворов при хранении.

4. Укрепление водно-спиртовых растворов в аптеках и на химико-фармацевтических предприятиях, их стандартизация.

5. Проведите фармацевтическую экспертизу рецепта, выполните расчеты, предложите оптимальный вариант технологии с теоретическим обоснованием, оформление лекарственной формы к отпуску.

Возьми: Экстракта белладонны 0, 1

Калия бромида 1, 0

Настойки пустырника 10 мл

Воды укропной 100 мл

Смешай. Дай. Обозначь. По 1 дес. ложке 3 раза в день.

6. Дать критическую оценку приготовления лекарственной формы.

Возьми: Раствора йода спиртового 5% - 6 мл

Танина 9, 0

Глицерина 18, 0

Смешай. Дай. Обозначь. Для обработки полости рта 1 раз в день

при стоматите

Фармацевт отмерил в колбу 18 мл глицерина, отвесил 9, 0 танина, нагрел до полного растворения и вылил в отпускной флакон, добавил 6 мл спиртового раствора йода. Оформил флакон к отпуску этикеткой «Внутреннее».

7. Составить паспорт письменного контроля с учетом последовательности приготовления лекарственной формы.

 

7.1. Возьми: Раствора кислоты хлористоводородной из 3, 0 – 180 мл

Дай. Обозначь. По 1 ч. ложке 3 раза в день.

7.2. Возьми: Раствора жидкости калия ацетата 10% - 200 мл

Дай. Обозначь. По 1 ст. ложке 3 раза в день.

8. Имеется 15, 8 л сахарного сиропа с плотностью 1, 449. Как разбавить сироп водой до плотности 1, 3?

9. Имеется 100 л рекуперированного спирта 8%. Сколько следует прибавить к ним литров 95% спирта, чтобы получить 40% спирт? Сколько литров 40% спирта будет получено в итоге при 20º С?

10. Составить регламент производства 100 кг раствора Люголя с глицерином. Получено 96, 9 кг готового продукта. Составить материальный баланс.

 

Вариант 9

1. Заполните таблицу:

 

Суспензии. Определение. Характеристика. Достоинства. Недостатки. Факторы, обеспечивающие стабильность суспензий. Качественный подбор стабилизаторов.   Количественный подбор стабилизаторов.  
         

 






© 2023 :: MyLektsii.ru :: Мои Лекции
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав.
Копирование текстов разрешено только с указанием индексируемой ссылки на источник.