Студопедия

Главная страница Случайная страница

Разделы сайта

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника






Миелограмма






В период кризов в костном мозге апластические изменения

Электрофорез гемоглобина

При гомозиготной форме 2-20% HbF 2-4% HbA2 70-90% HbS
Во время гемолитического криза в сыворотке крови повышен билирубин
в кале и моче - уробилиноген

ЛЕЧЕНИЕ

Специфических методов терапии нет Симптоматическая терапия
устранение провоцирующих факторов гемотрансфузии внутривенная гидратация
поливалентная пневмококковая вакцина аналгетики
своевременное назначение антибиотиков фолиевая кислота 1 мг внутрь

ТАЛАССЕМИЯ

группа хронических анемий с дефектным синтезом гемоглобина
стран Средиземноморья Африки, Закавказье Юго-Восточной и Средней Азии
количественные изменения синтеза цепей глобина альфа, бета, гамма, дельта в результате делеции генов, кодирующих этот процесс
Приводит к снижению гемоглобина и морфологическим нарушениям эритроцитов
       

Виды талассемии

В зависимости от спектра генетических нарушений цепей глобина
гетерозигот-ная бета-талассемия гомозиготная бета-талассемия (большая Талассемия, болезнь Кули) альфа-талассемия-2, " немая" - гомозиготная по одному генному дефекту альфа-талассемия-1 - гетерозиготная по двум генным дефектам или гомозиготная по одному

КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА

обусловлена внутриклеточным гемолизом с развитием гипохромной анемии с явлениями неэффективного эритропоэза и гемосидероза
желтуха с увеличением непрямого билирубина
спленомегалия селезенка достигает значительных размеров
Гиперплазия костного мозга утолщение костей лицевого черепа монголоидные черты лица
" гемолитическое" лицо несмыкание челюстей
патологические переломы Рост и физическое развитие замедляется
  задерживается половое cозревание
кардиомегалия Отложения железа в сердце, сердечная недостаточность
       

Клинические проявления талассемий варьируют по степени тяжести

в зависимости от молекулярного патогенеза различных форм
Гомозиготная бета-талассемия, анемия Кули
наиболее тяжелая форма проявляется на 4-6 месяце живот от 1 до 30 лет
Гетерозиготная бета-талассемия
протекает более доброкачественно с анемией легкой степени
  с умеренной желтухой и увеличением селезенки
       

ДИАГНОСТИКА

Клинический анализ крови
анизоцитоз пойкилоцитоз мишеневидные эритроциты Нв 30-100 г/л
ретикулоциты повышены цветовой показатель гипохромный





© 2023 :: MyLektsii.ru :: Мои Лекции
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав.
Копирование текстов разрешено только с указанием индексируемой ссылки на источник.