Джгутики

За характером руху рухливі бактерії поділяють на плаваючі і ковзні (Плазують). Орган руху плаваючих бактерій - джгутики; Рухливість ковзних бактерій забезпечують хвилеподібні скорочення тіла.

Розташування джгутиків - Характерна ознака, що має таксономічне значення. Варіанти розташування джгутиків наведені на рис. 4-1. У деяких бактерій джгутики розташовані по всій поверхні клітинної стінки (наприклад, у бактерій роду Proteus), такібактерії відомі як перітріхі [от греч. peri-, вокруг, + trichos, волос]. Деякі бактерії забезпечені тільки одним товстим джгутиком (наприклад, представники роду Vibrio), вони відомі як монотріхі. Політріхі - Бактерії, що мають одиночний по виду джгутик, утворений пучком з 2-50 джгутиків. Полярні джгутики прикріплені до одного або обох кінцях бактерії. Монополярної-політріхіальное розташування джгутиків мають лофотріхі [от греч. lophos, пучок, + trichos, волос], До них, наприклад, відносять представників роду Pseudomonas. Біполярно-політріхіальное жгутікованіе мають амфітріхі [от греч. amphi-, двусторонний, + trichos, волос](Наприклад, бактерії роду Spirillum).

Джгутик - Спірально вигнута порожниста нитка, утворена субодиницями флажеліну. У різних бактерій товщина джгутиків варіює від 12 до 18 нм, що становить не більше 1/10 діаметра джгутиків водоростей і найпростіших. Жгутики також розрізняють за довжиною та діаметром витка. Місце прикріплення джгутика до бактеріальної клітці має складну будову і складається з базальної структури і так званого «гака» (рис. 4-2). У грампозитивних бактерій до складу базальної структури входить одна пара, а у грамнегативних бактерій - дві пари кілець. Кільця грають роль «привідного диска» і «підшипника». Вся конструкція виконує функцію хемомеханіческого перетворювача (флагелліновий мотор). У спірохет за рух відповідальна особлива органел-ла - осьова нитка, що складається з двох рядів бактеріальних джгутиків, розташованих поздовжньо всередині клітини.

Бактеріальні джгутики здійснюють поступальні та обертальні рухи, проштовхуючи бактерії через середу подібно корабельному гвинту. Вони також можуть змінювати напрямок обертання і тягнути клітку подібно пропелеру. Швидкість зворотного руху в чотири рази менше швидкості поступального руху. Деякі перітріхі можуть переміщатися по поверхні агару, тобто плаваючі бактерії здатні до пересування по поверхні твердих середовищ. Зокрема, Proteus vulgaris поширюється по поверхні агару, утворюючи тонкий наліт (нагадує такий при видиху на холодне скло), а нерухомі штами протея позбавлені такої здатності. Це явище отримало назву «феномен роїння», А спостереження за ним лягло в основу деяких понять бактеріальної серодіагностики. Так, жгутикові Аг називають Н-Аг[от нем. Hauch, выдох, налёт], А Аг клітинної поверхні - О-Аг[від нього. фпе Hauch, без налета1.

Здатність бактерій до цілеспрямованого руху генетично обумовлена. Наприклад, у Escherichia coli в регуляцію цього процесу залучено 3% генома (приблизно 50 генів). Ці гени кодують білки, що утворюють локомоторной апарат, а також білки і ферменти, що беруть участь в перетворенні сигналів. Для жгутикового апарату характерна періодична мінливість. Багато в чому цей процес носить адаптивний характер і найбільш виражений у патогенних мікроорганізмів. Зокрема, деякі бактерії виробили систему варіабельності антигенних характеристик джгутиків, що дозволяє їм на якийсь час уникати спрямованих ефектів захисних імунних механізмів.

Лабораторна діагностика рухливості бактерій

Рухливість бактерій визначають мікроскопією препаратів в «роздавленою»Або«висячої»Краплі. Здатність до руху можна визначати також після внесення культури бактерій уколом в стовпчик напіврідкого агару (рухливі види ростуть по всій товщі середовища, нерухомі - по уколу) або посівом бактерій у водний конденсат скошеного стовпчика агару (рухливі види перепливають з конденсату на поверхню середовища і колонізують її), або визначають здатність бактерій давати «феномен роїння».