Студопедия

Главная страница Случайная страница

Разделы сайта

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника






Вг — СН-







СН:


О

II С-


NH — (СН2)2—NH


О

II

С — СНо—СНо—Вг


с


и


2> ъ Н

14 г 2


Гл


 


Белый со слабым желтоватым оттенком кристалли­ческий порошок. Практически нерастворим в воде.

Обладает противолейкозной активностью. Особенно сильно подавляет миелопролиферативные процессы1. Применяют при хроническом миелолейкозе, эритремии, хроническом лимфолейкозе, а также при идиопатичес-ком миелофиброзе и миелопролиферативном синдроме с тромбоцитозом. В ряде случаев эффективен при резис­тентности к другим противолейкозным препаратам.

Принимают внутрь после еды в дозе 0, 2—0, 3 г 1 раз в день в течение 25—30 дней, затем при получении тера­певтического эффекта уменьшают дозу с учетом показа­телей периферической крови.

При хорошей переносимости и недостаточном тера­певтическом эффекте суточная доза может быть увели­чена до 0, 4 г. Обычно на курс лечения используют от 6 до 10 г препарата (до 12 г).

При эритремии и тромбоцитемии назначают по 0, 1 — 0, 3 г ежедневно или через день; на курс не менее 6 г. При


Продимином можно пользоваться для поддерживаю­щей (противорецидивной) терапии в амбулаторных усло­виях (с периодическими анализами крови и учетом воз­можных побочных явлений).

При применении продимина возможны тошно­та, рвота, угнетение кроветворения (лейкопения, тром-боцитопения), повышение температуры тела, общая слабость, изменение функциональных проб печени. В этом случае следует уменьшить дозу или отменить препарат.

Препарат противопоказан при выраженной лейкопе­нии (количество лейкоцитов менее 4, 0 • 109/л, грануло-цитов менее 1, 5 • 109—2, 0 • 109/л) и тромбоцитопении (со­держание тромбоцитов менее 100 • 109/л), тяжелых забо­леваниях печени и почек с нарушением их функций и у больных, находящихся в терминальной стадии заболе­вания.

ФОРМА ВЫПУСКА: таблетки по 0, 1 г (100 мг) в упаков­ке по 30 и 60 штук.


В. Эфиры дисульфоновых кислот (алкилсульфонаты)


МИЕЛОСАН (Myelosanum). Бис-метилсульфоновый эфир бутадиола-1, 4:

Н3С—S02— О — (СН2)3— Р — S02— СН3

СИНОНИМЫ: Милеран, Busulfan, Busulphan, Citosulfan, Leukosulfan, Mielucin, Misulban, Mitostan, Myeleukon, Mylecytan, Myleran, Mysulban, Sulfabutin и др.

Белый кристаллический порошок. Очень мало раство­рим в воде и спирте.


Является основным представителем противоопухолевых алкилсульфонатов. Препарат обладает специфической спо­собностью оказывать угнетающее влияние на миелоидную ткань. Он избирательно угнетает гранулоцитопоэз и дает антилейкемический эффект при хроническом миелолейко­зе. Действие препарата проявляется преимущественно в уменьшении количества незрелых гранулоцитов.

Миелосан быстро всасывается при приеме внутрь; пе­риод полувыведения в плазме крови 2—3 ч. Метаболи-зируется и выделяется в основном с мочой в виде ме-тансульфоновой кислоты.


 


1 Чернов В. А. Новый отечественньш противолейкозный препарат продимин // ЭИ. Новые лекарственные препараты. — 1989. — № 2—6. 19; КорманД. Б., Шслоеа И, А. и др. Клиническое изучение противоопухолевой активности продимина// Там же. — 1990. — № 2. — С. 15-


- С. 10-19.








© 2023 :: MyLektsii.ru :: Мои Лекции
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав.
Копирование текстов разрешено только с указанием индексируемой ссылки на источник.