Классификация кровопотери ВОЗ (2001г)

Минимальный набор методов исследования и лабораторных тестов:

НИАД, ЦВД, ЧСС и SpO2 в мониторном режиме;

Hb, Ht;

определение содержания общего белка;

ПТИ (МНО), ТВ и АПТВ

фибриногена, РФМК;

подсчет числа тромбоцитов, длительность кровотечения

Основные принципы терапии (учет фактора времени):

• Неотложное начало корригирующей инфузионно–трансфузионной терапии уменьшает риск развития полиорганной недостаточности;

• Коррекция кровопотери не должна задерживать хирургических и анестезиологических мероприятий по остановке кровотечения,

• Начало инфузионно-трансфузионной терапии с момента первого врачебного контакта и ее непрерывность на всех этапах помощи.

Протокол ИТТ кровопотери

Алгоритм этапного восполнения острой интраоперационной кровопотери

Гемодилюция планируется для операций, где прогнозируемая кровопотеря может составить более 20% ОЦК.

Абсолютным противопоказанием к проведению гемодилюции является сниженное количество Hb - менее 110 г/л и Ht – менее 30%.

Гемодилюция осуществляется непосредственно в операционной после индукции в анестезию путем эксфузии аутокрови с одномоментным введением в кровяное русло гемодилютирующих растворов.

Реинфузия планируется для операций, где прогнозируемая кровопотеря составит > 20% ОЦК.

Абсолютным противопоказанием к реинфузии является бактериальное загрязнение аспирируемой крови и пребывание аутокрови вне сосудистого русла более 6 часов.

Реинфузат собирается из операционной раны вакуумом –0, 2 атм. в резервуар аппарата Сell Saver (сбор и стабилизация, фильтрация, центрифугирование и отмывание) или специальные стерильные емкости.

При содержании свободного гемоглобина в собранной крови > 2, 5 г/л, или при сборе в емкости вне аппарата аутокровь отмывается 0, 9% NaCl согласно " Инструкции по приготовлению эритроцитной массы, обедненной тромбоцитами и лейкоцитами.

Показаниями к трансфузии

эритроцитсодержащих трансфузионных сред является:

• кровопотеря свыше 30% ОЦК;

• снижение уровня гемоглобина менее 70-90 г/л, гематокрита менее 25%;

• снижение уровня гемоглобина до 80-100 г/л у лиц пожилого возраста, в особенности страдающих ИБС;

• анемия с уровнем гемоглобина выше 70-90 г/л, сопровождающаяся тахикардией, которая не может быть объяснена другими причинами, приступами прекардиальных болей.

Показаниями к трансфузии СЗП является:

• кровопотеря свыше 25-30% ОЦК;

• снижение концентрации фибриногена до 0, 8 г/л;

• снижение ПТИ менее 60%;

• удлинение ТВ или АЧТВ более чем в 1, 8 раза от контроля.

Минимальная разовая доза составляет 10 мл/кг

Показаниями к трансфузии тромбоцитной массы являются – снижение числа тромбоцитов менее 50х109/л или же увеличение длительности кровотечения в 1, 5-2 раза.

Синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания (ДВС). Синдром ДВС, представляет собой такое нарушение свертывания крови, когда при избытке тромбина в крови трансформация фибриногена в фибрин прерывается на стадии растворимого фибрин-мономера с образованием сгустков на уровне капилляров. Этот тип свертывания крови отличается от тромбоза, для которого характерно наличие сгустков фибрина в просвете сосудов крупного и среднего калибра, устойчивых к действию плазмина.

Синдром ДВС может возникнуть при травматическом, геморрагическом, септическом, анафилактическом шоке, обширных травматичных операциях с массивной кровопотерей и гемотрансфузией, остром внутрисосудистом гемолизе, острой дыхательной и сердечно-сосудистой недостаточности, экстремальных состояниях в хирургии, акушерстве (массивная кровопотеря, отслойка плаценты, амниотическая эмболия и др.).

Для развития синдрома ДВС необходимо сочетание нескольких условий: 1) блокады ретикулоэндотелиальной системы на фоне измененного инфекционно-аллергического статуса больного, усиления отложения фибрина в капиллярах, активизации вторичного фибринолиза, увеличения концентрации продуктов деградации фибрина (ПДФ) и увеличения кровоточивости; 2) агрегации и агглютинации форменных элементов крови с поступлением в кровоток агрессивных биологически активных веществ (БАВ) – гистамина, серотонина и др.; 3) нарушения микроциркуляции; 4) гиперпродукции кининов с усилением расстройств микроциркуляции.

Целесообразно различать четыре стадии синдрома ДВС: I –стадию гиперкоагуляции, II – стадию гипокоагуляции с повышенной кровоточивостью (коагулопатия потребления), III – стадию фибринолиза с повышенной кровоточивостью и массивными кровотечениями из полых и поврежденных органов и тканей, IV – стадию восстановления, когда наступает нормализация в системе гемостаза, но остается опасность нарушения функций органов в результате " остаточных" тромбозов и дистрофии (почки, печень, легкие и др.).

Синдром ДВС может быть острым, подострым и хроническим, распространенным (захватывать всю или почти всю систему микроциркуляции) или локальным и ограничиваться нарушениями в одном или двух органах (почки или почки и печень и др.). Особенностью кровотечений при синдроме ДВС является сочетание кровоточивости, диапедезных кровоизлияний и микроциркуляторных расстройств. При терапевтических заболеваниях фаза гиперкоагуляции может быть растянутой (медленное поступление тромбина в кровоток), синдром ДВС – протекать без повышенной кровоточивости, проявляясь некрозом паренхиматозных органов и развитием почечной недостаточности, азотемии, олигурии, анурии, " шокового" легкого, нарушений функции печени, отека мозга. В хирургической и акушерской практике фаза гиперкоагуляции чаще кратковременна.

Диагностика синдрома ДВС основывается на следующих признаках: 1) уменьшении концентрации фибриногена, факторов V, VII, VIII, IX, X, антитромбина III, содержания тромбоцитов, протромбинового индекса; 2) активизации фибринолиза; 3) повышении уровней растворимого фибрина, фибрин-мономера, ПДФ.

Для выраженного синдрома ДВС характерны концентрация фибриногена менее 1 г/л, содержания тромбоцитов менее 50, 0 – 100, 0× 10⁹/л, протромбиновый индекс ниже 45 %.

Лечение синдрома ДВС представляет значительные трудности, особенно при обширных повреждениях, массивном кровотечении, тяжелых сопутствующих заболеваниях и во многом зависит от эффективности терапии основного заболевания, точной лабораторной диагностики и патогенетически обоснованной коррекции нарушений в системе гемостаза.

В I стадии синдрома ДВС рекомендуется вводить главные ингибиторы тромбина – гепарин (10 000–12 000 ЕД в сутки внутривенно капельно, в среднем не более 500 ЕД в час в изотоническом растворе натрия хлорида либо в сухой, нативной или свежезамороженной плазме) и антитромбин III, содержащийся в свежезамороженной плазме. Одновременно проводят заместительную инфузионную терапию (альбумин, желатиноль, растворы крахмала, реополиглюкин, гемодез и др.), нормализацию микроциркуляции (трентал, компламин, дроперидол, нитраты глицерина и др.), коррекцию патологических сдвигов, вызвавших ДВС-синдром (гиповолемия, ацидоз, гипоксемия, эндо- и экзоинтоксикация и др.).

Во II стадии синдрома ДВС необходимо возместить утраченные факторы свертывания переливанием свежезамороженной плазмы, " теплой" донорской крови, тромбоцитной массы, крио-преципитата, восстановить коагулирующие свойства крови (дицинон, этамзилат, глюкокортикоидные гормоны, препараты кальция), проводить заместительную инфузионную терапию (желатиноль, растворы крахмала, белковые препараты – протеин, альбумин); улучшать микроциркуляцию (компламин, трентал и др.).

В III стадии синдрома ДВС наряду со средствами и методами, применяемыми во II стадии, дополнительно используют ингибиторы протеиназ (контрикал в дозе до 60 000 ЕД и др.), антиплазминовые препараты (транс-форма аминокапроновой кислоты – трансамча до 2000–2500 мг) под контролем данных клинического обследования и показателей гемостазиограммы. В настоящее время к применению гепарина даже в малых дозах в острой стадии синдрома ДВС относятся крайне осторожно.

Показаниями к введению гепарина являются наличие микротромбов, почечная недостаточность с явлениями олигурии, анурии и азотемии. Гепарин вводят медленно внутривенно под постоянным контролем гемостазиограммы и активности антитромбина II

Противопоказаниями к применению гепарина даже в малых дозах являются продолжающееся кровотечение, отсутствие надежного хирургического гемостаза, наличие травмированных органов, обширной раневой и кровоточащей поверхности (матка, печень и др.), тромбоцитопения (менее 50, 0–100, 0× 10⁹/л), низкий уровень фибриногена (менее 1 г/л), высокая фибринолитическая активность.

В IV стадии синдрома ДВС корригирующая терапия заключается в устранении последствий гипоксии, ацидоза, гипертермии, применении антибактериальных средств, патогенетически обоснованной инфузионно-трансфузионной программы в зависимости от основной причины развития синдрома (переливание свежезамороженной плазмы, эритроцитов, тромбоцитной массы и т.д.), введении тромболитических средств (при образовании тромбов) под контролем функционального состояния свертывающей, антикоагулянтной, фибринолитической систем крови.

Длительность занятия: 4 часа.

Место проведения занятия: учебные комнаты, палаты стационара, реанимационные отделения.

Оснащение занятия: муляжи, фантомы, наркозные аппараты, аппараты ИВЛ, наборы для интубации, коникотомий, трахеостомий, КПВ, мультимедийные презентации, учебные фильмы, стенды.

Работа на занятии:

1.Организационные вопросы – 5 мин.

2.Проверка исходного уровня знаний – 15 мин.

3.Коррекция исходного уровня знаний – 15 мин.

4.Семинар по теме – 45 мин.

5.Самостоятельная работа студентов под контролем преподавателя для овладения практическими навыками, например: осмотр больных, работа с блоком информации, историями болезни, таблицами, схемами, данными обследования, алгоритмами диагностики и лечения, решение типовых ситуационных задач с ответами – 60 мин.

6.Клинический разбор больных – 20 мин.

7.Итоговый контроль: тестирование, решение ситуационных задач – 10 мин.

8. Подведение итогов занятия – 10 минут.

9. Воспитательные аспекты занятия.

Тестовые задания

1. Гиповолемический шок в результате травмы обычно сопровождается:

а. артериальной гипотензией и брадикардией;

б. венозной гипертензией и тахикардией;

в. артериальной и венозной гипотензией и тахикардией;

г. артериальной гипотензией и венозной гипертензией.

2. Назовите вазоактивные препараты, расслабляющие мускулатуру сосудов:

а. дофамин;

б. добутрекс;

в. раствор перлинганита;

г. изокет.

3. Эндогенными катехоламинами являются:

а. адреналин;

б. норадреналин;

в. допамин;

г. изадрин.

4. При проведении интенсивной терапии как часто медсестра должна измерять АД, частоту сердечных сокращений и частоту дыхания:

а. не реже 1 раза в 5 мин.;

б. через 10 мин.;

в. не реже 1 раза в час;

г. через 12 ч.;

д. через 24 ч.

5. Лечение олигурии при геморрагическом шоке заключается:

а. в воспалении ОЦК

б. во внутривенном введении маннита

в. во внутривенном введении лазикса

г. во внутривенном введении эуфиллина

д. в проведении гемодиализа

6. При травматическом шоке сердечный выброс уменьшен из-за:

а. уменьшения венозного возврата

б. миокардиальной недостаточности

в. снижения основного обмена

г. снижения общего периферического сопротивления

д. все ответы неправильные

7. Эффективность противошоковых мероприятий можно оценить:

а. По восстановлению артериального давления

б. По увеличению почасового диуреза

в. По снижению температурного градиента между кожей и прямой кишкой

г. По нормализации давления закаливания легочной артерии

д. Все ответы правильные

8. Противопоказанием к открытому массажу сердца является:

а. Ожирение

б. Множественные переломы ребер

в. Деформация шейного отдела позвоночника

г. Пневмоторакс

д. Гемоторакс

9. Какой вид нарушения ритма сердца наблюдается наиболее часто при контактном поражении бытовым электрическим током(напряжение 220 в, сила тока 150мА)?

а. Асистолия

б. Синдром МАС

в. Фибрилляция желудочков

г. Мерцание предсердий

10. При диагностике тяжелого шока с приблизительной кровопотерей 50% ОЦК необходимо как можно быстрее восстановить объем внутрисосудистой и интерстициальной жидкости:

а. Срочно перелить 50% ОЦК цельной крови

б. Быстро перелить 50% ОЦК крови и 1-2 л кристаллоидных растворов

в. Быстро перелить 50% ОЦК с помощью коллоидных растворов (полиглюкин, желатиноль, плазма и кровь) и сбалансированных солевых растворов с пропорцией потерянных растворов 2: 1 или 3: 1

г. Перелить 1, 5 л полиглюкина, 400, 0 л реополиглюкина, 10000, 0 мл 10% раствора глюкозы

д. Перелить глюкозо-новокаиновую смесь в объеме до 2000, 0 мл

Ситуационные задачи

1. У больного 25 лет после внутримышечного введения ампициллина через 30 минут появился кожный зуд, крапивница, отек лица, нарастает одышка, пульс 140 уд./мин., АД 80/50 мм рт.ст. Какой диагноз вы поставите? Ваши действия.

2. Больной 30 лет поступил в стационар с осколочным открытым переломом правого бедра. Состояние тяжелое. Кожные покровы бледно-серые, холодные, пульс нитевидный 132 уд./мин., АД 80/50 мм рт.ст., олигоанурия, больной заторможен. Какой диагноз вы поставите, какие дополнительные методы исследования проведете?

Литература:

· Бунатян А.А. Руководство по клинической трансфузиологии / Бунатян А.А. – М.: Медицина, 2000.-

· Заривчацкий М.Ф. Основы трансфузиологии / Заривчацкий М.Ф. – Пермь: Издательство Перм. ун-та, 1995.- 318 с.

· Инфузионно-трансфузионная терапия в клинической медицине: Руководство для врачей / В.В. Баландин, Г.М. Галстян, Е.С. Горобец и др.; Под ред Б.Р. Гельфанда. – М.: ООО «медицинское информационное агентство», 2009. – 256 с.: ил.

Приложение № 2 к УМК

ГОУ ВПО ПГМА им. ак. Е.А. Вагнера Росздрава

Кафедра хирургических болезней медико-профилактического факультета с курсом гематологии и трансфузиологии ФПК и ППС

Утверждаю:

Зав. кафедрой

Проф._______________ М.Ф. Заривчацкий

__.__.2009