Главная страница Случайная страница
Разделы сайта
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника
Формы выпуска
|
|
Таблетки и капсулы по 0, 25 г.
КАПРЕОМИЦИН Капастат
Природный антибиотик полипептидной структуры, оказывающий бактериостатическое действие. По характеру нежелательных реакций сходен с аминогликозидами.
Спектр активности
Действует только на М.tuberculosis. У микобактерий отмечается ассоциированная резистентность к капреомицину, канамицину и иногда к амикацину, но не к стрептомицину.
Фармакокинетика
Плохо всасывается в ЖКТ, поэтому применяется внутримышечно. Не проникает через ГЭБ. Не метаболизируется, выводится почками в активном состоянии. Т|/2 — 4—6 ч, при почечной недостаточности может увеличиваться до 2—4 сут.
Нежелательные реакции
• Нефротоксичностъ.
• Ототоксичность (кохлеатоксичность и вестибулотоксичность).
• Нервно-мышечная блокада.
• Местные — боль, кровотечения, инфильтраты, стерильные абсцессы.
Показания
Туберкулез — как резервный компонент комбинированной химиотерапии, при устойчивости к препаратам 1 ряда или их плохой переносимости.
Дозировка
Взрослые и дети
Внутримышечно - 15—30 мг/кг/сут (не более 1, 0 г) в одно; введение.
Формы выпуска
Флаконы по 1, 0 г порошка для приготовления раствора для инъекций.
РИФАБУТИН Микобутин
Полусинтетический антибиотик из группы рифамицинов, обладающий широким спектром активности. По структуре и многим параметрам близок к рифампицину (см. соотв. главу). При применении в виде монотерапии быстро развивается устойчивость.
Спектр активности
М.tuberculosis (причем может действовать на 25—40% рифам-пицинорезистентных штаммов), M.leprae, «атипичные микобактерии» — M.avium, M.kansasii, M.marinum и др. (в отношении их более активен, чем рифампицин).
Действует также на многие грамположительные и грамот-рицательные бактерии (см. рифампицин).
Фармакокинетика
Хорошо всасывается в ЖКТ, биодоступность (95-100%) не зависит от пищи. Проникает в различные органы и ткани, проходит через ГЭБ. Метаболизируется в печени. Выделяется с желчью и мочой, частично со слюной и слезной жидкостью. По сравнению с рифампицином имеет значительно больший Т1/2 — 16—45 ч, при почечной недостаточности не изменяется.
Нежелательные реакции
• Диспептические явления (тошнота, рвота, боли в эпигаст-рии), диарея.
• Гепатотоксичность (гипербилирубинемия, желтуха).
• Гематотоксичность: тромбоцитопения, гемолитическая анемия.
• Грипнеподобный синдром.
• Увеит (особенно при сочетании с кларитромицином или кето-коназолом).
• Отмечается красно-коричневое окрашивание мочи, слюны, слез, мокроты, пота.
|
|