Формы выпуска. Полусинтетический 14-членный макролид

⇐ ПредыдущаяСтр 23 из 75Следующая ⇒

Таблетки по 0, 05 г, 0, 1 г и 0, 15 г.

КЛАРИТРОМИЦИН Клацид, Фромилид

Полусинтетический 14-членный макролид. По спектру активности близок к эритромицину.

Отличия от эритромицина:

• имеет активный метаболит— 14-гидрокси-кларитромицин, за счет которого повышена активность против H.influenzae\

• самый активный из всех макролидов в отношении Н.pylori',

• действует на атипичные микобактерии (M.avium и др.), вызывающие оппортунистические инфекции при СПИДе;

• большая кислотоустойчивость и биодоступность (50—55%), не зависящая от еды;

• более высокие концентрации в тканях;

• более длительный Т_|/2 (3—7 ч);

• лучшая переносимость;

• не назначается детям до 6 мес, беременным и кормящим грудью.

Показания

• Инфекции ВДП при аллергии на пенициллины (стрептококковый тонзиллофарингит, острый синусит).

• Инфекции НДП (обострение хронического бронхита, внеболь-ничная пневмония).

• Ородентальные инфекции.

• Эрадикация И.pylori (в сочетании с другими антибиотиками и антисекреторными препаратами).

• Инфекции кожи и мягких тканей.

• Хламидийная инфекция.

• Микоплазменная инфекция.

• Атипичные микобактериозы при СПИДе (лечение и профилактика).

Дозировка

Взрослые

Внутрь по 0, 25-0, 5 г каждые 12ч; 0, 5 г один раз в день независимо от еды (при использовании таблеток с замедленным высвобождением); внутривенно капельно - по 0, 5 г каждые 12 ч.

Дети старше 6 месяцев

Внутрь - 15 мг/кг/сут в 2 приема (не более 250 мг в день) независимо от еды.

Формы выпуска

Таблетки по 0, 25 г и 0, 5 г; таблетки с замедленным высвобождением по 0, 5 г («Клацид СР»}\ порошок для приготовления суспензии 125 мг/5 мл; флаконы по 0, 5 г порошка для приготовления раствора для инфузий.

АЗИТРОМИЦИН Сумамед, Зитромакс

Полусинтетический 15-членный макролид, входящий в подкласс азалидов.

Огличия от эритромицина:

• более активен в отношении H.influenzae, N.gonorrhoeae и Н. pylori',

• биодоступность (около 40%) меньше зависит от пищи;

• более высокие концентрации в тканях (самые высокие среди макролидов);

• имеет значительно более длительный Т_1/2 (до 55 ч), что дает возможность назначать препарат 1 раз в день, использовать короткие курсы (1—3—5 дней) при сохранении лечебного эффекта в течение 5—7 дней после отмены;

• лучшая переносимость;

• менее вероятны лекарственные взаимодействия.