Студопедия

Главная страница Случайная страница

Разделы сайта

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника






Прогноз и профилактика гломерулонефрита у детей






При адекватном лечении острый гломерулонефрит у детей в большинстве случаев заканчивается выздоровлением. В 1-2% случаев гломерулонефрит у детей переходит в хроническую форму, в редких случаях возможен летальный исход.

При остром гломерулонефрите у детей возможно развитие серьезных осложнений: острой почечной недостаточности, кровоизлияний в головной мозг, нефротической энцефалопатии, уремии и сердечной недостаточности, представляющих угрозу для жизни. Хронический гломерулонефрит у детей сопровождается сморщиванием почек и снижением почечных функций с развитием ХПН.

Профилактика гломерулонефрита у детей заключается в своевременной диагностике и лечении стрептококковой инфекции, аллергических заболеваний, санации хронических очагов в носоглотке и полости рта.

Несвоевременно распознанное заболевание и поздно начатая терапия часто лежат в основе прогрессирования патологического процесса и развития хронической почечной недостаточности (ХПН), что приводит к задержке роста и развития ребенка, инвалидизации, значительному укорочению жизни. Следует помнить и о том, что у многих взрослых больных с заболеваниями мочевой системы патологический процесс начался уже в период детства. Все заболевания почек и мочевыводящих путей у детей можно разделить на две большие группы, одну из которых составляет наследственная и врожденная патология, другую - приобретенная.


 

2. Анализ распространенности и структуры заболеваний мочевой системы у детей (на примере Челябинской области)

2.1 Методы исследования

 

Проведено описательное эпидемиологическое исследование частоты, структуры и динамики хронических заболеваний почек у детей в возрасте от 0 до 17 лет включительно, проживающих на территории г. Челябинска за период с 2009 г. по 2013 г. Выполнен анализ 3155 историй болезни пациентов (ф. № 003/у), находящихся на стационарном лечении в нефрологическом и урологическом отделениях городской детской клинической больницы г. Челябинска. Из них 1010 мальчиков и 2145 девочек.

Группу детей, которым проводилось клиническое, лабораторное и инструментальное обследование, составили 88 пациентов нефрологического отделения городской детской клинической больницы г. Челябинска с наличием хронической болезни почек. Критериями включения являлись: постоянное проживание на территории города, возраст от 3 до 17 лет, наличие хронической болезни почек, длительность настоящего заболевания не менее 1 года. Критерии исключения: длительность заболевания менее 1 года, наличие сопутствующей патологии со стороны желудочно-кишечного тракта и/или эндокринной системы, наличие синдрома дисплазии соединительной ткани, наличие ОРВИ, наличие хронической почечной недостаточности. Контрольную группу составили 42 ребенка в возрасте от 3 до 15 лет, наблюдавшихся в детских поликлиниках г. Омска. Количество пациентов, необходимых для клинического обследования, было рассчитано с помощью приложения StatCalc программы EpiInfo (версия 6) с учетом 95% надежности исследования, 80% мощности, с учетом численности генеральной совокупности пациентов с хроническими заболеваниями почек и ожидаемого среднего уровня распространенности факторов риска (35, 0%). По данным статистических расчетов, минимальная численность группы исследования должна составить 86 пациентов, группы контроля – 42 пациента. Клиническое обследование детей предусматривало тщательный сбор анамнеза: жалобы с их детализацией, анамнез заболевания и жизни, наследственность, социальные и бытовые условия жизни ребенка, характер питания.

2.2 Результаты исследования

 

Проблема патологии мочевыводящей системы (МВС) у детей по-прежнему остается актуальной. Частота заболеваний МВС у детей в разных регионах России колеблется от 12 до 54 на 1000 детского населения [1, 2]. Однако, по данным Центрального статуправления, к 2001 г. она возросла до 45, 4 на 1000 детского населения в возрасте до 14 лет. Примерно на этом же уровне (14, 1 на 1000) регистрируется заболеваемость детей первого года жизни. По данным [3], в Санкт-Петербурге заболеваемость детей патологией МВС несколько ниже – 36, 5 на 1000, в Оренбургской области – 30, 2 [5]. Заболеваемость почечной патологией не только остается довольно высокой, но имеет тенденцию к росту. Опасность поражения почек у детей связана с возможностью формирования хронической почечной недостаточности (ХПН) и инвалидизации.

Целью нашего исследования явилось изучение распространенности и структуры нефропатологии детей Челябинской области в динамике за 2004-2013 гг.

Результаты анализа показали, что заболеваемость почечной патологией у детей ЧР за изучаемый период выросла в 1, 4 раза и составила к 2003 г. 35 на 1000 детского населения (табл. 1).

Нами были выявлены половые различия в заболеваемости, у девочек она оказалась закономерно выше (р< 0, 05) и составила 73, 6%. Более высокой (в два раза) была также частота болезней почек у детей дошкольного возраста.

Таблица 5 -Динамика распространенности заболеваний МВС у детей Челябинской области (2003-2013 гг.)

Год Состояло на диспансерном учете Распространенность, %
область город село
    17, 7 18, 1 19, 5 23, 0 27, 0 26, 6 33, 6 34, 7 35, 4 35, 9 35, 0 21, 6 21, 8 24, 5 30, 5 33, 8 31, 4 35, 5 36, 6 41, 9 40, 8 33, 0 12, 9 13, 2 13, 7 16, 4 20, 3 21, 5 30, 8 32, 0 28, 6 30, 7 39, 0

 

Как видно из табл. 5, заболеваемость городских детей несколько выше, чем детей, проживающих в сельской местности.

Рисунок 1 - Динамика распространенности заболеваний МВС у детей Челябинской области (2003-2013 гг.)

 

Однако у всех, как в городе, так и на селе, идет нарастание ее частоты. Учащение связано не только с истинным ростом заболеваемости, но и с улучшением выявляемости больных с патологией МВС. Этому способствовало несколько факторов. Прежде всего внедрение в широкую педиатрическую практику современных диагностических технологий, в частности ультразвукового исследования в анте- и постнатальном периодах жизни ребенка. Немаловажное значение имело систематическое совершенствование знаний педиатров нашей республики в области детской нефрологии и урологии.

Таблица 6 - Структура аномалий МВС у детей (собственные данные), %

Форма заболевания Год
                   
Пиелонефрит: - острый - хронический 10, 4 61, 6 26, 4 64, 0 21, 1 35, 4 19, 3 34, 5 20, 2 33, 1 20, 68 29, 7 21, 8 30, 4 14, 0 24, 5 18, 1 28, 4 19, 8 19, 0
Острый гломерулонефрит: -нефротическая форма -гематурическая     0, 8 4, 8     - 7, 2     1, 13 2, 64     - 5, 6     0, 34 1, 74     0, 86 4, 31     0, 4 4, 1     0, 59 2, 99     - 5, 1     0, 4 5, 1
Хронический гломерулонефрит: - гематурическая форма - нефротическая форма   3, 2 -   3, 2 -   2, 64 1, 13   3, 2 -   2, 09 0, 69   4, 31 0, 86   10, 2 0, 4   16, 7 1, 79   2, 84 2, 27   2, 8 1, 8
Наследственный нефрит 0, 8 - - 0, 4 - - - - - 0, 4
Хронический интерстинальный нефрит   - - 2, 2 - - - 0, 4 1, 72 0, 56 0, 42
Острый цистит   - 0, 8 - - 0, 69 0, 43 0, 41 0, 59 1, 13 0, 4
Инфекция мочевыводящих путей 1, 6 1, 6 - 0, 4 3, 83 7, 32 9, 0 7, 36 9, 65 15, 9
Аномалии мочевыводящей системы 5, 6 18, 4 23, 7 21, 37 25, 08 11, 2 8, 2 17, 36 21, 6 24, 6

В структуре заболеваний детей на первом месте находятся аномалии развития МВС.

Рисунок 2 - Структура аномалий МВС у детей (собственные данные), %

 

Если заболеваемость острым пиелонефритом с незначительными колебаниями остается на одном уровне, частота хронических пиелонефритов уменьшилась с 61, 6 в 2004 г. до 19, 0% в 2013 г. Не вызывает сомнения, что эта благоприятная динамика связана с успехами, достигнутыми в детской нефрологии, в плане ранней диагностики и использования эффективных современных протоколов терапии пиелонефрита в острой фазе. На третьем месте в структуре заболеваний МВС оказалась инфекция мочевыводящих путей, частота которой в динамике нарастает к 2011-2013 годам.

Таблица 7 - Структура аномалий МВС у детей (собственные данные), %

Нозологическая форма Год
                   
Гидронефроз 14, 2 8, 6 3, 17 7, 5 1, 38 7, 69 5, 0 10, 34 5, 26 3, 1
Повышенная подвижность почек - 21, 7 23, 8 20, 75 20, 83 42, 3 65, 0 44, 8 33, 57 53, 9
Гипоплазия почек - - 1, 58 1, 88 - - - - - 1, 58
Подковообразная почка - - - - 1, 38 - - - - 1, 58
Удвоение почек - - 6, 34 1, 88 1, 38 - - 3, 44 2, 63 1, 58
Нефроптоз и тазовая дистопия - 21, 7 25, 3 7, 5 16, 6 30, 76 25, 0 41, 4 60, 0 38, 0
Синдром Фрейли - 47, 8 30, 2 22, 6 13, 8 19, 23 - - - -

 

Как видно из табл. 7, в динамике отмечается рост заболеваемости. Тенденцию к учащению аномалий развития МВС у детей отмечают и другие авторы. Так, по данным [4], их частота в структуре за 2004-2014 гг. выросла с 4, 2 до 9, 6%, а количество гидронефрозов – в три раза. Такие пороки развития МВС, как дистопия почек, нефроптоз, по нашим данным (табл. 7), в структуре аномалий составили в 2013 г. 38. Второе место в структуре заболеваний почек в 2013 г. заняли пиелонефриты (острые и хронические) – 19, 8 и 19, 0% соответственно.

Рисунок 3 - Структура аномалий МВС у детей (собственные данные), %


Среди врожденных заболеваний органов мочевыделительной системы ведущие позиции занимали: ПМР (среднемноголетний показатель 93, 59±3, 0о/оооо), гидронефроз (18, 2±1, 3о/оооо) и пиелоэктазия (15, 29±1, 2о/оооо). В структуре ПМР лидирующую позицию занимал пузырно-мочеточниковый рефлюкс II степени (среднемноголетний показатель 51, 30±2, 2о/оооо). У девочек частота первичной заболеваемости ПМР была в 2, 9 раза выше, чем у мальчиков (77, 30±3, 9о/оооо и 26, 73±2, 2о/оооо соответственно) и имел тенденцию к выраженному росту в обеих половых группах (Т пр.=5, 9%; р< 0, 05) (Прил.2).

 

Таблица 9 - Показатели первичной заболеваемости детей и подростков 0 -17 лет с пузырно-мочеточниковым рефлюксом в г. Челябинске в динамике в половом аспекте (2009-2013 гг.; на 100 тыс. детского населения)

Показатель Пол           Средне-многол. показат. Т пр. (сн.), % р
ПМР I степени муж. 7, 17 5, 48 3, 73 11, 63 10, 03 7, 53 15, 6 < 0, 05
жен. 22, 84 25, 16 28, 54 26, 62 26, 54 25, 90 3, 4 < 0, 05
оба пола 14, 77 15, 04 15, 79 18, 92 18, 05 16, 45 6, 3 < 0, 05
ПМР II степени муж. 22, 40 24, 66 31, 67 25, 20 30, 10 26, 73 5, 9 < 0, 05
жен. 63, 76 75, 47 80, 69 83, 96 83, 85 77, 30 5, 9 < 0, 05
оба пола 42, 46 49, 34 55, 51 53, 77 56, 22 51, 30 5, 9 < 0, 05
ПМР III степени муж. 10, 75 9, 13 13, 04 12, 60 11, 04 11, 29 3, 6 < 0, 05
жен. 31, 41 27, 09 33, 46 32, 76 24, 41 29, 88 -2, 8 < 0, 05
оба пола 20, 77 17, 85 22, 97 22, 40 17, 54 20, 33 -0, 9 < 0, 05
ПМР IV степени муж. 8, 06 7, 31 2, 79 7, 75 5, 02 6, 21 -9, 1 < 0, 05
жен. 4, 76 2, 90 4, 92 5, 12 2, 12 3, 98 -7, 7 < 0, 05
оба пола 6, 46 5, 17 3, 83 6, 47 3, 61 5, 13 -8, 6 < 0, 05
ПМР V степени муж. 0, 00 0, 91 0, 93 0, 00 2, 01 0, 75 40, 2 < 0, 05
жен. 0, 00 0, 00 0, 00 2, 05 0, 00 0, 40 50, 0 < 0, 05
оба пола 0, 00 0, 47 0, 48 1, 00 1, 03 0, 58 43, 5 < 0, 05
Всего ПМР муж. 48, 39 47, 50 52, 16 57, 18 58, 19 52, 52 5, 6 < 0, 05
жен. 122, 77 130, 62 147, 60 149, 48 135, 86 137, 07 3, 3 < 0, 05
оба пола 84, 46 87, 87 98, 57 102, 07 95, 94 93, 59 4, 0 < 0, 05

 

В структуре первичной заболеваемости хронической патологией органов мочевой системы преобладали пиелонефрит, пузырно-мочеточниковый рефлюкс и дисметаболические нефропатии. Хронический пиелонефрит в структуре хронических болезней почек у детей в возрасте от о до 17 лет занимал наибольший удельный вес - 45, 34±0, 89%. Среди девочек удельный вес этой патологии составил 50, 99%, среди мальчиков – в 34, 27% случаев.

ПМР в структуре хронических болезней почек составлял 17, 71±0, 68%. Важно отметить, что удельный вес рефлюкс-нефропатии в обеих исследуемых половых группах составлял лишь 0, 29% среди всей хронической почечной патологии. Дисметаболические нефропатии занимали третье место в структуре ХБП (8, 83±0, 5%); у мальчиков данная патология регистрировалась в 11, 68% случаев, у девочек – в 7, 38%.

Хроническая болезнь почек статистически значимо чаще встречалась у девочек (70, 9% от общего числа случаев), чем у мальчиков (29, 1%; 2I=31; p< 0, 001), в динамике показатели первичной заболеваемости снижались. Аналогичные тенденции отмечены и в отношении хронического пиелонефрита. Мочекаменная болезнь в 1, 6 (р< 0, 05) раза чаще встречалась у мальчиков, а дисметаболическая нефропатия, напротив, в 1, 2 (р< 0, 05) раза чаще была диагностирована у девочек. При анализе заболеваемости хроническим гломерулонефритом и тубулоинтерстициальным нефритом статистически значимых различий между мальчиками и девочками не отмечалось.

Наиболее часто хроническая патология органов мочевой системы впервые диагностировалась у детей в возрасте от 1 до 3 лет (23, 6%) и у пациентов на первом году жизни (20, 2%). Наименьший удельный вес первичной заболеваемости составили подростки от 15 до 17 лет (4, 9%).

 

 

Рисунок 4 - Структура первичной заболеваемости хроническими болезнями почек детей и подростков 0-17 лет в г. Челябинскев возрастном аспекте (%)

 

Установлено, что наибольшее количество пациентов с впервые диагностированным хроническим пиелонефритом приходилось на детей от 1 до 3 лет жизни, а наименьшее – от 15 до 17 лет (24, 3% и 3, 9% соответственно) (табл. 3). Наибольший удельный вес среди детей с впервые выявленным хроническим гломерулонефритом приходился на пациентов 11-14 летнего возраста (30, 0%). У детей на первом году жизни не было зафиксировано ни одного случая ХГН. Среди пациентов с впервые установленным ПМР наибольший удельный вес составляли дети первого года жизни (40, 5%), наименьший – дети от 15 до 17 лет (0, 7%). Причем, если максимальный удельный вес при рефлюксах II – V степеней составляли дети до 1 года, то при ПМР I степени – в возрасте от 1 до 3 лет (30, 4%). Максимальный удельный вес среди детей с впервые диагностированными дисметаболическими нефропатиями так же составляли пациенты 11-14 летнего возраста (34, 3%), а доля детей первого года жизни составляли лишь 1, 0% от общего числа пациентов с описываемой патологией. Среди пациентов с впервые установленной хронической почечной недостаточностью наименьший удельный вес приходился на детей первого года жизни (7, 1%). Дети 4-6 лет и 15-17 лет имели равный удельный вес в структуре данного состояния (по 14, 3%), а наибольший – пациенты в возрастной группе от 11 до 14 лет (31, 0%).

При анализе структуры заболеваний МВС мы установили, что нефротические формы гломерулонефрита встречаются довольно редко и в динамике по годам не имеют тенденции к росту. Частота гематурической формы в разные годы то несколько увеличивается, то снижается. В 2012-2013 гг. можно отметить ее нарастание до 5, 1%. Эти колебания, видимо, связаны с закономерными колебаниями частоты стрептококковой инфекции, которая, как известно, играет большую роль в этиопатогенезе данной формы гломерулонефрита. Наблюдается тенденция к снижению хронических форм гломерулонефрита, что также можно связать с успешностью лечения в остром периоде. В структуре аномалий развития МВС нефроптоз и тазовая дистопия почек составляют 38% (второе место). Ведущим пороком, занимающим первое место, оказалась повышенная подвижность почек, имеющая отчетливую тенденцию к росту в течение 2009-2013 гг.

Таким образом, результаты нашего анализа заболеваемости детей нефропатологией в динамике свидетельствуют о сохраняющейся высокой частоте и тенденции к росту ее некоторых форм. Почти 1/4 часть составляют аномалии развития МВС. Между тем известно, что именно пороки развития МВС, наряду с наследственным нефритом, являются основной причиной формирования ХПН и инвалидизации. Дальнейшее совершенствование диагностических технологий и протоколов лечения может способствовать более оптимальному снижению заболеваемости детей патологией почек, перехода острых процессов в хронические.


Заключение

 

Статистический анализ данных эпидемиологического исследования на популяционном уровне у детей в Челябинской области показал, что показатель общей заболеваемости инфекцией мочевой системы за период с 2001 по 2012 годы регистрируется постоянно с неравномерным уровнем в отдельные годы и составил – 2887, 13 на 100000 детского населения, в том числе для острого пиелонефрита: у детей от 440 (2004г) до 920 (2007г); у подростков от 80 (2007г) до 250 (2006г); для хронического пиелонефрита: у детей от 750 (2004г) до 1220 (2008г); у подростков от 90 (2007г) до 750 (2004г). Отмечается выраженная многолетняя тенденция к повышению заболеваемости пиелонефритом с высоким темпом прироста у детей (14, 87%) и у подростков (11, 39%) в год; показатель заболеваемости острым пиелонефритом определяется с умеренным темпом прироста у детей – 2, 25% и у подростков – 4, 05% в год; также сохраняется средний темп прироста заболеваемости хроническим пиелонефритом у детей - 3, 06% и у подростков - 3, 67% в год.

Наиболее точную распространенность инфекционно-воспалительных заболеваний почек характеризует показатель первичной заболеваемости, поэтому далее проведен анализ первичной заболеваемости исследуемых болезней.

Показатель первичный заболеваемости составил – 268, 08 на 100000 детского населения, в том числе для острого пиелонефрита: у детей от 120 (2004г) до 270 (2006г); у подростков от 30 (2001г) до 80 (2007г); для хронического пиелонефрита - 222, 68: у детей от 10 (2004г) до 240 (2001г); у подростков от 40 (2001г) до 130 (2008г).

Также наблюдается выраженная многолетняя тенденция к увеличению заболеваемости острым пиелонефритом с сохраняющим высокий темп приростом у подростков - 6% в год, в то же время у детей определяется средний темп прироста - 1, 84% в год; показатель заболеваемости хроническим пиелонефритом отмечается со средним темпом прироста у детей - 4% и у подростков - 5% в год.

Исходя из выраженной тенденции к росту заболеваемости, можно ожидать дальнейший рост до 2016 года: увеличение заболеваемости острым пиелонефритом у детей в 1, 5 раза, у подростков в 1, 1 раз; повышение заболеваемости хроническим пиелонефритом у детей в 1, 3 раз и у подростков в 1, 2 раза.

Таким образом, данные эпидемиологического исследования показали высокую частоту встречаемости инфекции мочевой системы у детей (общая заболеваемость – 28, 8 включая пиелонефрит (острый и хронический) – 17, 1; первичная заболеваемость - 2, 6 на 1000 детского населения) Приморского края. Полученные результаты совпадают с результатами исследований других авторов о высокой распространенности инфекционно-воспалительных заболеваний мочевой системы у детей и свидетельствуют об их дальнейшем росте (Игнатова М.С., 2003; Швырев А.П., 2005; Ни А., 2005; Узунова А.Н., Кинзерский А.Ю., Глухова Л.В., 2006; Белан Ю.Б., Морозова Т.А., 2008).

Качество жизни больных детей с хроническим гломеруло- и пиелонефритом является очень низким. В связи c этим необходимо алгоритмов первичной медико-санитарной помощи.


Список использованной литературы

 

1. Быкова, О.Г. Особенности течения инфекции мочевой системы у детей раннего возраста / А.Н. Ни, О.Г. Быкова, Н.М. Воропаева, Н.Н. Филимонова // Человека и лекарство: мат. VII Дальневост. регион. конгр. с междун. участием, Владивосток, 15-16 сентября. – Владивосток, 2011. – С. 73 – 74. (Прилож. Тихоок. мед. журнал. – 2011. – №3)

2. Быкова, О.Г. Этиологическая структура инфекций мочевыводящей системы у детей раннего возраста / О.Г. Быкова, Н.Н. Филимонова // Актуальные проблемы экспериментальной, профилактической и клинической медицины: тез. докл. XII науч. – практ. конф. студ. и молодых ученых с междун. участием Владивосток, 21-22 апреля. – Владивосток, 2011. – С. 194– 195.

3. Возианов А.Ф., Майданник В.Г., Бидный В.Г., Багдасарова И.В. Основы нефрологии детского возраста. – Киев: Книга плюс. – 2012. - с.

4. Коровина Н.А., Захарова И.П., Мумладзе Э.Б., Гаврюшова Л.П. Протокол диагностики и лечения пиелонефрита у детей. – М., 2010. – 48с.

5. Крохина С.А., Сукало А.В. Инфекция мочевых путей в детском возрасте (обзор литературы) // Медиц. панорама. – 2014. - №2. – С.42-44.

6. Китаева, Ю.Ю. Проблема ранней диагностики нарушений фосфорно-кальциевого обмена у детей с хронической болезнью почек / Ю.Ю. Китаева, А.В. Лукьянов // Теоретические знания в практические дела: сборник статей межвузовской науч.-практ. конф. с международным участием. – Омск, 2007. – С. 169-170.

7. Китаева, Ю.Ю. Преимущества денситометрических методов выявления остеопороза / Ю.Ю. Китаева, А.В. Лукьянов // Теоретические знания в практические дела: сборник статей межвузовской науч.-практ. конф. с международным участием. – Омск, 2007. – С. 174-175.

8. Китаева, Ю.Ю. Остеопороз как следствие нарушения фосфорно-кальциевого обмена при хронических заболеваниях почек / Ю.Ю. Китаева, О.В. Антонов // Материалы XII Конгресса педиатров России «Актуальные проблемы педиатрии». – М., 2008. – С. 152-153.

9. Значение эпидемиологического метода при проведении клинических исследований / О.В. Антонов, Каява, Ю.Ю. Китаева, Н.А. Баженова, С.И. Артюкова, Е.С. Коротченко // Вестник Российской военно-медицинской академии. – СПб. – 2008. – №2(22). – С. 677-678.

10. Эпидемиологическое изучение пороков развития органов мочевой и половой системы у новорожденных детей / О.В. Антонов, И.В. Антонова, О.А. Кораблева, И.М. Баранова, Н.А. Баженова, Ю.Ю. Китаева // Вестник Российской военно-медицинской академии. – СПб. – 2008. – №2(22). – С. 670-671.

11. Китаева, Ю.Ю. Выявление факторов риска как основа профилактики возникновения хронической болезни почек у детей // Омский научный вестник. – Омск, 2009. – №1(84). – С. 115-117.

12. Нефрология детского возраста (под ред. акад. РАМН, проф.В.А.Таболина, проф.С.В.Бельмера, проф.И.М.Османова) – М.: ИД МЕДПРАКТИКА – М, 2005. – 712с.

13. Папаян А.В., Савенкова Н.Д. Клиническая нефрология детского возраста. – СПБ., СОТИС, 1997. – 712с

14. Царегородцев А.Д., Таболин В.А. Руководство по фармакотерапии в педиатрии и детской хирургии. «Нефрология». – М.: ИД МЕДПРАКТИКА – М, 2003. – 436с.

12. Ганс Фромм. Камни желчного пузыря и билиарная боль: оперировать или не оперировать? // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. - 2008. - №4. - С.82-85.

13. Шалимов А.А., Лифшиц Ю.З., Крыжевский В.В. Прогнозирование проходимости желчных протоков и выбор тактики хирургического лечения больных холедохолитиазом. // Клиническая хирургия. - 2010. - №11. - С.11-13

14. Darzi A. Extension of selection criteria for extracorporeal shock wave lithotripsy for gallstones // Brit. Med. J. - 2009. - Vol.229. - H.330-337.

15. Минушкин О.Н., Бурдина Е.Г. Желчнокаменная болезнь (о механизмах камнеобразования и современных аспектах лечения) // Клиническая медицина. - 2010. - №3. - С.35-44.

16. Балалыкин А.С. Экстракорпоральная литотрипсия с эндоскопическим удалением фрагментов при окклюзии пузырного протока // Советская медицина. - 2011. - №3. - С.34-38

17.10-летний опыт хирургии минидоступа в Башкортостане / В.М. Тимербулатов, Р.М. Гарипов, А.Г. Хасанов [и др.] // Хирургия минидоступа: материалы Уральской межрегиональной науч. - практич. конференции. - Екатеринбург, 2005. - С.70.

18. Алиев, М.А. Лапароскопическая холецистэктомия у больных с сопутствующими заболеваниями / М.А. Алиев, Д.С. Сексенбаев, Ш.А. Доскалиев // Эндоскопическая хирургия. - 2006. - № 4. - С.24-26.

19. Альперович, Б.И. О диагностических приемах во время операций по поводу холецистита / Б.И. Альперович // Вестн. хирургии. - 2000. - Т.144, № 3. - С.52-53.

20. Борисов, А.Е. Классификация малоинвазивных хирургических вмешательств / А.Е. Борисов, С.Г. Григорьев // Эндоскопическая хирургия. - 2008. - № 4. - С.30-31.

21. Брискин, Б.С. Альтернативные способы лечения желчнокаменной болезни и ее осложнений / Б.С. Брискин, И.Б. Карпов, А.М. Минасян. - М.: Медицина, 2011. - 122 с.

 

 


ПРИЛОЖЕНИЯ

Приложение 1

Структура впервые выявленной хронической патологии почек у детей и подростков 0 -17 лет в г. Челябинске в возрастном аспекте (%)

Показатель до 1 года 1-3 года 4-6 лет 7-10 лет 11-14 лет 15-17 лет Всего
Хронический пиелонефрит 20, 0 24, 3 15, 6 20, 0 16, 2 3, 9 100, 0
Пузырно-мочеточниковый рефлюкс 40, 5 31, 7 11, 8 10, 7 4, 7 0, 7 100, 0
Хронический гломерулонефрит 0, 00 8, 0 18, 0 22, 0 30, 0 22, 0 100, 0
Дисметаболическая нефропатия 1, 0 21, 1 19, 7 17, 3 34, 3 6, 5 100, 0
Хроническая почечная недостаточность 7, 1 11, 9 14, 3 21, 4 31, 0 14, 3 100, 0
Всего хронических заболеваний почек 20, 2 23, 6 15, 0 18, 3 17, 9 4, 9 100, 0

 

Биохимические показатели фосфорно-кальциевого обмена у детей и подростков с хронической болезнью почек.

Биохимические показатели Результаты Норма
Кальций крови (ммоль/л) 2, 18±0, 05 2, 25-2, 99
Фосфор крови (ммоль/л) 0, 95±0, 07 0, 9-1, 9
Калий крови (ммоль/л) 4, 33±0, 15 3, 6-6, 6
Магний крови (ммоль/л) 0, 93±0, 04 0, 66-0, 95
Хлор крови (ммоль/л) 93, 30±1, 37 96-107
Натрий крови (ммоль/л) 137±0, 74 139-153
Общая щелочная фосфатаза (ед.) 368, 42±34, 0 150-290
Кальций в суточной моче (мг/сут) 1, 96±0, 33 2-4
Фосфаты в суточной моче (г/сут) 0, 49±0, 08 до 1, 2
Са/креатинин в утренней моче 0, 0046±0, 0007 0, 046-0, 054
Кальций ионизированный (ммоль/л) 0, 82±0, 04 1, 12-1, 3
Остеокальцин (нг/мл) 32, 19±4, 69 ж = 8, 4-33, 9 м = 9, 6-40, 8
25-ОН-Витамин Д (нмоль/л) 91, 09±7, 69 9, 3-151, 2

 


ПРИЛОЖЕНИЕ 2

 

 

Таблица - 8 Показатели первичной заболеваемости хроническими болезнями почек детей и подростков 0 -17 лет в г. Челябинске в динамике в половом аспекте (2009-2013 гг.; на 100 тыс. детского населения)

Показатель Пол           Средне-многол. показат. Т пр. (сн.), % р
Хронический пиелонефрит муж. 171, 15 118, 75 99, 67 101, 76 101, 34 119, 34 -13, 2 < 0, 05
жен. 416, 83 357, 03 365, 07 348, 11 348, 14 367, 77 -4, 0 < 0, 05
оба пола 290, 30 234, 46 228, 73 221, 56 221, 27 240, 03 -6, 3 < 0, 05
Пузырно-мочеточниковый рефлюкс муж. 48, 39 47, 50 52, 16 57, 18 58, 19 52, 52 5, 6 < 0, 05
жен. 122, 77 130, 62 147, 60 149, 48 135, 86 137, 07 3, 3 < 0, 05
оба пола 84, 46 87, 87 98, 57 102, 07 95, 94 93, 59 4, 0 < 0, 05
Дисметабо-лическая нефропатия муж. 51, 08 52, 98 31, 67 37, 80 28, 09 40, 66 -15, 2 < 0, 05
жен. 58, 05 61, 92 61, 01 54, 26 28, 66 53, 19 -12, 6 < 0, 05
оба пола 54, 46 57, 32 45, 94 45, 81 28, 37 46, 75 -13, 7 < 0, 05
ХПН муж. 8, 06 2, 74 2, 79 5, 82 2, 01 4, 33 -21, 1 < 0, 05
жен. 1, 90 0, 00 0, 98 3, 07 1, 06 1, 39 9, 9 < 0, 05
оба пола 5, 08 1, 41 1, 91 4, 48 1, 55 2, 90 -13, 8 < 0, 05
Всего детей с ХБП муж. 457, 01 343, 46 282, 25 333, 40 321, 07 348, 79 -8, 1 < 0, 05
жен. 798, 45 715, 04 715, 38 725, 92 680, 37 728, 18 -3, 1 < 0, 05
оба пола 622, 59 523, 90 492, 87 524, 27 495, 66 533, 10 -4, 8 < 0, 05

 

 






© 2023 :: MyLektsii.ru :: Мои Лекции
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав.
Копирование текстов разрешено только с указанием индексируемой ссылки на источник.