Дата: 23.04.13

Пропись № 1 Rp: Dimedroli 0, 12 Димедрол 0, 12

Zinci sulfatis 0, 15 Цинка сульфат 0, 15

Sol. Ac. borici 2% ad 60 ml Р-р кислоты борной 2%-60мл

Описание: Бесцветная прозрачная жидкость, без запаха, без механических примесей. Общий объем – 60 мл.

ОПРЕДЛЕНИЕ ПОДЛИННОСТИ:

Кислота борная. Выпаривают 5 капель раствора на водяной бане. К сухому остатку прибавляют 2 мл 96% этанола и поджигают. Наблюдают пламя с зеленой каймой.

Цинка сульфат. К 0, 5 мл раствора прибавляют 2 капли раствора калия ферроцианида. Образуется белый студенистый осадок, нерастворимый в разведенной соляной кислоте.

Димедрол. К 0, 5 мл препарата прибавляют по стенке концентрированную серную кислоту. Появляется желтое окрашивание, исчезающее при взбалтывании.

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ:

Кислота борная (методом нейтрализации). Метод основан на реакции нейтрализации борной кислоты раствором натрия гидроксида.

К 0, 5 мл раствора прибавляют 1 каплю фенолфталеина, 1 мл глицерина, титруют 0, 1 моль/л раствором натрия гидроксида.

F=1

Т_{К.борной/NaOH}=0, 1*61, 84/1000=0, 006184г/мл

Vтеор. = 0, 01/0, 006184 = 1, 62 мл

Абс.ошибка: 1, 202 – 1, 2= 0, 002; Отн.ошибка: (по П №305 допустимо 5%).

Димедрол (аргентометрически методом Фаянса). Метод основан на способности соляной кислоты (димедрола гидрохлорид) реагировать с серебра нитратом с образованием серебра хлорида.

К 5 мл препарата прибавляют 1 каплю бромфенолового синего, по каплям разведенную уксусную кислоту до зеленовато-желтого окрашивания и титруют 0, 1 моль/л раствором серебра нитрата до фиолетового окрашивания.

* HCl + AgNO₃ → AgCl↓ + HNO₃

f = 1

T = 0, 1*291, 8/1000 = 0, 02918 г/мл

Vтеор. = 0, 01/0, 02918 = 0, 34

Расчет отклонения:

Относит.ошибка: 0% (по П №305 допустимо 10%).

Цинка сульфат (трилонометрически). Метод основан на образовании устойчивого комплекса Трилона Б с ионами Zn²⁺.

К 5 мл ЛФ прибавляют гексаметилентетрамина до рН 5-6; 1-2 капли ксиленового-оранжевого и титруют 0, 05 моль/л раствором Трилона Б.

Химизм смотри в прописи №1 за 16.04.08г

f=1

T = 0, 05*287, 4/1000 = 0, 01437 г/мл

Vтеор. = 0, 0125/0, 01437 = 0, 87 мл

Расчет отклонения:

Относит.ошибка: 0% (по П №305 допустимо 10%).

Заключение: Данная лекарственная форма приготовлена удовлетворительно.

Пропись № 2 Rp: Iodidi 1, 0

Kalii iodidi 2, 0

Aq. purificatae ad 100 ml

Описание: Серовато-черная жидкость, с характерным запахом. Объем ЛФ 100мл.

ОПРЕДЛЕНИЕ ПОДЛИННОСТИ:

На К⁺: реакция с раствором натрия (III) гексанитрокобальтата.

1-2 капли раствора, помещенного на предметное стекло, подкисляют уксусной кислотой и прибавляют 2 капли раствора натрия (III) гексанитрокобальтата, образуется желтый кристаллический осадок.

Na₃[Co(NO₂)₆] + 2 KСl K₂Na[Co(NO₂)₆] + 2 NaCl

На I^-: Используется реакция с раствором свинца ацетата.

К 0, 5 мл раствора прибавляют 2-3 капли раствора свинца ацетата. Образуется осадок желтого цвета.

KI + Pb(CH₃COO)₂ = PbI₂ + CH₃COOK

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ:

Йод: 1мл ЛФтитруют 0, 1н раствором натрия тиосульфата. В качестве индикатора используют крахмал, титрование ведут до обесцвечивания раствора.

Y₂+2Na₂S₂O₃→ 2NaY+ Na₂S₄O₆

f=1

T = 0, 1*253, 8/1000 = 0, 02538 г/мл

Vтеор. = 0, 01/0, 02538 = 0, 39 мл

Расчет отклонения:

Отн.ошибка: 0% (по П №305 допустимо 6%).

Калия йодид и йод: сумму йодидов оттитровывают 0, 1н раствором серебра. Берут 1 мл ЛФ добавляют несколько капель эозината натрия.

NaY + AgNO₃→ AgY↓ + NaNO₃

KY + AgNO₃→ AgY↓ + KNO₃ F=1

T _AgNO3/KY= 0, 1*165, 99/1000 = 0, 016599 г/мл

T _AgNO3/Y2= 0, 1*253, 8/1000 = 0, 02538 г/мл

Расчет фактических навесок:

KY: Y₂:

В 100 мл ЛФ – 2, 0г калия йодида В 100 мл ЛФ – 1, 0г йода

В 1 мл (навеска) – х г В 1 мл (навеска) – х г

х= 0, 02 г х= 0, 01г

Vтеор. = 0, 03/0, 0187628= 1, 59 мл

Отн.ошибка: 0% (по П №305 допустимо 5%).

Заключение: Данная лекарственная форма приготовлена удовлетворительно.