Студопедия

Главная страница Случайная страница

Разделы сайта

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника






Для проверки знаний студентов, обучающихся по специальности 060101.65




«Лечебное дело» (очная форма обучения)

№ п/п Вопрос  
1.Строение кожи
1. В эпидермисе различают следующие слои: 1. базальный 2. шиповидный 3. ретикулярный 4. подкожно-жировой 5. межуточный  
2. Дерма представлена: 1. коллагеновыми волокнами 2. межуточным веществом 3. подкожно-жировой клетчаткой 4. роговым слоем 5. блестящим слоем    
3. В волосе различают: 1. стержень 2. стекловидное вещество 3. корень 4. клетки Меркеля 5. коллагеновые волокна    
4. К инкапсулированным нервным окончаниям кожи относятся: 1. тельца Мейснера 2. телеца Руффини 3. колбы Пазини-Пиерини 4. клетки Лангерганса 5. меланоциты    
5. Сальные железы характеризуются следующими признаками: 1. по типу секреции - эккриновые 2. по строению - трубчатые 3. располагаются на ладонях 4. выделяют жир 5. по строению – альвеолярные    
 
6. Основные функцииями кожи являются: 1. защитная 2. терморегуляции 3. экскреторная 4. эндокринная 5. зрительная    
7. Кожа выполняет следующие функции: 1. иммунную 2. двигательную 3. секреторную 4. обонятельную 5. опорную  
8. Волокнистые субстанции дермы выполняют следующие функции: 1. предохранение эпидермиса от разрывов 2. терморегуляции 3. экскреторную 4. бактерицидную 5. резорбционную    
9. Чувство холода и тепла воспринимается: 1. тельцами Руффини 2. тельцами Фаттер-Пачини 3. колбами Пазини-Пиерини 4. свободными нервными окончаниями 5. колбами Краузе    
10. Резорбционные свойства кожи снижены: 1. при воспалительных изменениях 2. на себорейных участках 3. в местах физиологического гиперкератоза 4. в местах с тонким роговым слоем 5. в детском возрасте    
3. Основы диагностики кожных болезней
3.1. Гистоморфологические изменения кожи
11. Паракератоз – это: 1. утолщение рогового слоя 2. расплавление межклеточных эпителиальных мостиков 3. сохранение в роговом слое клеток с ядрами 4. разрастание сосочков дермы 5. размножение клеток шиповидного слоя  
12. Спонгиоз – это: 1. внутриклеточный отек 2. межклеточный отек 3. баллонирующая дегенерация 4. расплавление межклеточных эпителиальных мостиков 5. вакуольная дегенерация    
13. Акантолиз – это: 1. расплавление межклеточных эпителиальных мостиков шиповидного слоя 2. утолщение зернистого слоя 3. расплавление рогового слоя 4. разрастание шиповидного слоя 5. разрыв базального слоя    
14. Гипергранулез – это утолщение: 1. эпидермиса 2. шиповидного слоя 3. зернистого слоя 4. базального слоя 5. рогового слоя    
 
15. К первичным элементам сыпи относятся: 1. пятно 2. узел 3. язва 4. эрозия 5. экскориация    
16. К вторичным элементам сыпи относятся: 1. язва 2. пузырь 3. трещина 4. эрозия 5. корка    
17. Различают следующие разновидности пятен: 1. воспалительные 2. лентикулярные 3. пигментные 4. каплевидные 5. нумулярные    
18. Для папул характерно: 1. отложение в дерме воспалительного инфильтрата характера инфек­ционной гранулемы 2. отсутствие полости 3. разрешение рубцом 4. плоская форма 5. локализация в гиподерме  
19. Для бугорка характерно: 1. отсутствия полости 2. истончение всех слоев кожи 3. утолщение всех слоев кожи 4. разрешение с образованием рубца или рубцовой атрофии 5. разрастание сосочков дермы  
20. К вторичным элементам сыпи относятся: 1. пузырь 2. гнойничок 3. корка 4. чешуйка 5. пятно    
21. Лихенификация – это: 1. бесполостное уплотнение кожи в пределах гиподермы 2. полость заполненная гноем 3. дефект кожи линейной формы 4. утолщение, уплотнение кожи, усиление нормального ее рисунка 5. истончение всех слоев кожи    
22. Эрозии предшествует: 1. узел 2. бугорок 3. волдырь 4. пузырь 5. язва    
23. Разрешаются через изъязвление: 1. пузыри 2. пузырьки 3. волдыри 4. бугорки 5. узлы    
24. Результатом трансформации пузырька является: 1. рубцовая атрофия 2. трещина 3. эрозия 4. язва 5. рубец    
II. ЧАСТНАЯ ДЕРМАТОЛОГИЯ
4. Пиодермиты
25. Стафилококковые пиодермитов характеризуются: 1. связью с волосяными фолликулами 2. связью с потовыми железами 3. появлением фликтен 4. наличием беловато-розовых шелушащихся пятен 5. тенденцией к распространению вглубь    
26. При лечении фурункулов применяются: 1. антибиотики широкого спектра 2. чистый ихтиол 3. водные процедуры 4. вскрытие в стадии инфильтрации 5. спиртовые компрессы    
27. Для эпидемической пузырчатки новорожденных характерно: 1. появление пузырей с плотным инфильтратом в основании 2. преимущественная локализация на подошвах 3. наличие сифилиса у матери 4. появление пузырей с венчиком гиперемии 5. заразительность для детей    
28. 28. Фурункул – это: 1. глубокая стрептококковая пустула 2. фликтена 3. воспаление волосяного фолликула и окружающих тканей 4. поверхностная пустула 5. воспаление волосяного фолликула    
29. Гидраденит - это воспаление: 1. волосяного фолликула 2. апокриновых потовых желез 3. волосяного фолликула и окружающих тканей 4. устья волосяного фолликула 5. трубчатых потовых желез    
30. К стрептококковым пиодермитам относятся: 1. фурункул 2. вульгарный сикоз 3. эктима 4. карбункул 5. буллезного импетиго    
31. К глубоким стрептококковым поражениям кожи относится: 1. стрептококковое импетиго 2. стрептококковая заеда 3. эктима 4. околоногтевая фликтена 5. вульгарное импетиго    
32. К поверхностным стафилококковым поражениям кожи относится: 1. остиофолликулит 2. фурункул 3. гидраденит 4. импетиго вульгарное 5. эктима    
33. К глубоким стафилококковым поражениям кожи относится: 1. остиофолликулит 2. фолликулит 3. фурункул 4. сикоз 5. импетиго вульгарное    
34. Больному фурункулезом показано: 1. измерение артериального давления 2. исследование крови на сахар 3. исследование мочи на наличие белка 4. цитологическое иследование 5. проведение кожно-аллергических проб    
35. При локализации фурункула … необходимо срочно госпитализировать больного и назначить строгий постельный режим. 1. на задней поверхности шеи 2. в пояснично-крестцовой области 3. на лице 4. на коже живота 5. на коже предплечья    
36. К пиодермитам, при которых поражаются потовые железы, относятся: 1. стрептококковое импетиго 2. гидраденит 3. множественные абсцессы у детей (псевдофурункулез) 4. фурункул 5. карбункул    
37. К поверхностным стрептококковым пустулам относится: 1. фликтена 2. фурункул 3. карбункул 4. гидраденит 5. ботриомикома    
38. Остиофолликулит - это: 1. поверхностная пустула в устье волосяного фолликула 2. гнойное воспаление в верхней части волосяного фолликула в пределах дермы 3. воспаление фолликула и окружающих тканей 4. гнойное воспаление апокриновых потовых желез 5. фликтена    
39. К разновидностям стрептококковых пиодермитов относятся: 1. поверхностный панариций 2. вульгарный сикоз 3. фурункул 4. эктима 5. язвенная пиодермия    
40. Развитию пиодермитов способствует: 1. наличие микротравм кожи 2. наличие нормального уровня сахара крови 3. наличие иммунной недостаточности 4. соблюдение правил гигиены 5. длительный прием антигистаминных препаратов  
41. Больному при наличии созревшего фурункула на предплечье показано назначение: 1. антибиотика внутрь 2. повязки с 10% ихтиоловой мазью 3. вскрытие фурункула 4. горячей ванны 5. ихтиоловой " лепешки"    
42. Больному при поступлении в стационар с фурункулом верхней губы, при температура тела 36, 6°С необходимо назначить: 1. повязку с мазью Вишневского 2. повязку с антибактериальной мазью 3. немедленное вскрытие фурункула 4. антибиотики внутримышечно 5. согревающий компресс    
43. Больному фурункулезом показано в первую очередь сделать назначение: 1. УВЧ 2. рентгенография легких 3. исследование крови на сахар 4. антибиотики внутрь 5. аутогемотерапия    
44. Фурункулез чаще всего развивается на фоне: 1. гепатита 2. пиелонефрита 3. гипертонической болезни 4. сахарного диабета 5. ишемической болезни сердца    
45. Какие общие заболевания могут привести к развитию фурункулеза? 1. ВИЧ-инфекция 2. врожденный порок сердца 3. гипертоническая болезнь 4. сахарный диабет 5. инсульт    
46. При установлении пациенту диагноза фурункула носогубного треугольника показано: 1. хирургическое вскрытие элемента 2. направление больного в стационар хирургического профиля 3. назначение витаминотерапии 4. назначение неспецифической иммунотерапии 5. местное применение анилиновых красок    
47. Фурункул носогубного треугольника может осложниться развитием: 1. рожистого воспаления лица 2. флегмоны шеи 3. заглоточного абсцесса 4. тромбоза кавернозного синуса 5. флегмоны дна полости рта    
48. Основное клиническое различие между фурункулом и фурункулезом заключается: 1. в локализации высыпаний 2. в количестве высыпаний 3. в течении 4. в остроте процесса 5. в развитии осложнений    
5. Микозы
5.1. Кератомикозы
49. Для отрубевидного лишая характерно: 1. возбудитель – Malassezia furfur 2. возбудитель — Epidermophyton inguinale 3. положительная пробы Бальцера 4. наличие буровато-розовых пятен с шелушением 5. зеленое свечение очагов под люминесцентной лампой    
50. На туловище у больного множественные гипопигментированные пятна различной конфигурации и размеров, расположенные изолированно на загорелой коже, которые появились после летнего сезона. Местами единичные желтовато-бурые пятна с отрубевидным шелушением. О каком дерматозе следует думать в данном случае? 1. розовый лишай 2. витилиго 3. склеродермия 4. отрубевидный лишай 5. себорейная экзема    
 
 
51. Для паховой эпидермофитии характерно: 1. эритема и отек 2. сплошной папулезный инфильтрат в паховых складках 3. кораллово-красное свечение очагов под люминесцентной лампой 4. локализация в крупных складках 5. наличие валика инфильтрата из фолликулярных папул по периферии очага    
 
52. К возбудителям микозов стоп относятся: 1. Trich. mentagrophytes v.interdigitale 2. Trich. mentagrophytes v.gypseum 3. Trich. Shonleinii 4. Trich. rubrum 5. Malassezia furfur  
53. Основными формами микозов стоп являются: 1. дисгидротическая 2. интертригинозная 3. инфильтративная 4. поверхностной 5. сквамозная 6. гипертрофическая    
54. Микозы стоп могут осложняться: 1. пиодермией 2. гангренизацией 3. экзематизацией 4. фагеденизмом 5. аллергидами    
55. Для дисгидротической формы микозов стоп характерно: 1. локализация на своде стоп 2. наличие везикул и эрозий в очагах на своде стоп 3. наличие микровезикул на тыле стоп 4. наличие мацерации и мокнутия в межпальцевых складках стоп 5. поражение ногтей    
56. При микозах ногтей наблюдается: 1. наперстковидная истыканность ногтей 2. желтоватая окраска ногтя 3. выявление нитей мицелия при микроскопии 4. разрушение ногтя со свободного края 5. паронихия    
57. Для наружного лечения микозов стоп применяется: 1. зовиракс 2. серная мазь 3. анилиновые красители 4. ихтиоловая «лепешка» 5. ламизил-спрей    
58. Для лечения микозов ногтей, обусловленных плесенями, применяют системный антимикотик: 1. итраконазол 2. флуконазол 3. тербинафин 4. гризеофульвин 5. кетоконазол    
59. Профилактические мероприятия при микозах стоп включают: 1. ношение резиновых тапочек в бане 2. дезинфекцию полов в душевых 3. прием итраконазола по 400 мг в сутки 1 раз в месяц в течение 6 месяцев 4. сжигание головных уборов 5. дезинфекции обуви    
5.2.3.Трихофития: антропофильная и зоофильная
60. Возбудителями антропофильной трихофитии являются: 1. Trichophyton rubrum 2. Trichophyton violaceum 3. Trichophyton Shonleinii 4. Trichophyton tonsurans 5. Trich. mentagrophytes v.interdigitale    
61. Для хронической трихофитии характерно: 1. заражение от животных 2. поражения волос по типу Trich. endothrix 3. обломков волос в виде " черных точек" 4. наличие скутул на волосистой части головы 5. наличие очагов Kerion Celsi на волосистой части головы    
62. Заражение поверхностной трихофитией происходит: 1. при работе на ферме с больными животными 2. при игре с кошками 3. при пользовании вещами и предметами обихода, бывшими в употреблении больного 4. при работе в поле (контакт с грызунами) 5. капельным путем при контакте с больным    
63. В очагах поражения при поверхностной трихофитии наблюдается: 1. шелушение и обломки волос на уровне 2-3 мм 2. выраженная инфильтрация и пустулы 3. рубцы 4. скутулы 5. шелушение и обломки волос на высоте 4-6 мм    
64. Какое заболевание обусловлено грибом из рода трихофитон? 1. паразитарный сикоз 2. эритразма 3. вульгарный сикоз 4. опоясывающий лишай 5. отрубевидный лишай    
65. Для зоофильной трихофитии характерно: 1. заражение от мышевидных грызунов или телят 2. возбудитель Trich. violaceuin 3. наличие регионарного лимфаденита 4. наличие обломков волос на уровне 4-6 мм 5. заражение от человека    
66. Характерными признаками зоофильной трихофитии являются: 1. поражение волос по типу Trich. ectothrix 2. возбудитель Trich. verrucosum 3. поражения волос по типу Trich. endothrix 4. возбудителя Trich. mentagrophytes v. gypseum 5. наличия «черных точек» на волосистой части головы    
67. Различают следующие формы зоофильной трихофитии: 1. инфильтративная 2. скутулярная 3. сквамозная 4. импетигинозная 5. нагноительная    
68. Клиническими особенностями инфильтративно-нагноительной трихофитии являются: 1. симптом " медовых сот" 2. наличие скутул 3. регинарный лимфаденит 4. наличие обломанных волос с усиленным ростом по периферии очагов 5. наличие множества эритематозно-сквамозных очагов на голове    
69. При лечении дерматофитий применяется: 1. гризеофульвин внутрь 2. тербинафин внутрь 3. теброфеновая мазь 4. 20% водно-мыльная эмульсия бензил-бензоата 5. ручная эпиляция волос в очагах    
5.2.4. Микроспория
70. У ребенка с диагнозом микроспории волосистой части головы имеются следующие симптомы: 1. очаги поражения с обломанными волосами на уровне 4-6 мм 2. скутулы 3. небольшая гиперемия и шелушение 4. фолликулярный гиперкератоз 5. отсутствие свечения обломков волос в очагах    
71. Какие препараты показаны для лечения грибковых заболеваний волосистой части головы: 1. флуцинар 2. гризеофульвин 3. крем Унны 4. мазь Вилькинсона 5. мазь Вишневского    
72. Назовите возможный источник заражения ребенка зоонозной микроспорией: 1. человек 2. собака 3. кошка 4. теленок 5. москит    
73. Для зоофильной микроспории характерно: 1. возбудитель М. canis 2. обламывания волос в очагах на уровне 1-2 мм 3. сплошного обламывания волос в очагах на уровне 4 - 6 мм 4. поражения волос по типу Microsporum 5. заражения от телят 6. заражение от мышевидных грызунов    
74. Диагностика микроспории основывается на: 1. данных микроскопии 2. данных культурального исследования 3. пробе Бальцера 4. результатах люминесцентного свечения 5. результатах серологического исследования    
75. К Вам привели ребенка с подозрением на микроспорию. Укажите методы диагностики, которые следует применять для подтверждения диагноза: 1. микроскопическое исследование волос из очагов поражения 2. культуральное исследование 3. люминесцентный метод 4. йодная проба Бальцера 5. метод пробного лечения    
76. В очагах облысения на голове волосы обломаны на уровне 4-6 мм от поверхности кожи, отмечается гиперемия, муковидное шелушение. Ваш предварительный диагноз? 1. микроспория волосистой части головы 2. дискоидная красная волчанка 3. гнездная плешивость 4. вторичный рецидивный сифилис 5. себорейное облысение    
77. Для микроспории волосистой части головы характерно: 1. заражение от кошек, собак, от больного человека 2. очаги обычно крупные, единичные, волосы обломаны на высоте 3-7 мм 3. для диагностики применяют лампу Вуда 4. после лечения остается рубец 5. отсутствие свечения под лампой Вуда 6. болезненность очагов поражения    
78. Лечение микроспории волосистой части головы включает: 1. бритье волос 1 раз в неделю 2. смазывание кожи головы 2-3% настойкой йода, втирание фунгицидных мазей 3. гризеофульвин в соответствующей дозировке 4. антибиотики широкого спектра действия 5. назначение двух антимикотиков внутрь одновременно    
79. После выписки из стационара с выздоровлением больные микроспорией волосистой части головы находятся на диспансерном учете в течение: 1. 5 лет 2. 2 лет 3. 2 месяцев 4. 3 месяцев 5. 1 месяца    
5.2.5 Фавус
80. Возбудитель фавуса: 1. Microsporum Canis 2. Trichophyton violaceum 3. Trichophyton Schonleini 4. Trichophyton rubrum 5. Malassezia furfur    
81. Заражение при фавусе происходит: 1. от больного 2. через предметы, которыми пользовался больной 3. от теленка 4. от собаки 5. от мышевидных грызунов    
82. При фавусе поражаются: 1. волосы 2. ногти 3. кости 4. кожа 5. суставы    
83. Для фавуса характерно: 1. наличия скутул 2. заражения от кошки 3. возбудитель Trich. Schonleini 4. заражение от мышевидных грызунов 5. наличия рубцовой атрофии в очагах 6. отсутствие свечения под люминесцентной лампой    
84. Для фавуса характерно: 1. свечение волос под люминесцентной лампой 2. поражение волос по типу Trich. ectothrix 3. наличие «черных точек» на волосистой части головы 4. наличие скутул 5. наличие «мышиного» запаха от головы*    
85. Различают следующие клинические разновидности фавуса: 1. импетигинозную 2. сквамозную 3. скутулярную 4. нагноительную 5. инфильтративную 6. поверхностную    
86. После выписки из стационара больные фавусом находятся на диспансерном учете: 1. 5 лет 2. 1 год 3. 3 месяца 4. 2 месяца 5. 2 года    
5.3. Кандидоз
87. Различают следующие клинические формы кандидоза: 1. нагноительную 2. кандидоз крупных складок 3. кандидозная паронихия 4. инфильтративную 5. урогенитальный кандидоз    
88. Для лечения кандидоза возможно назначение: 1. дифлюкана внутрь 2. итраконазола внутрь 3. гризеофульвина внутрь 4. амфотерицина В внутривенно 5. ламизила внутрь    
89. Лечение больной с кандидозом паховых складок в течение 2 недель противокандидозными средствами не дали положительного эффекта. Какое исследование Вы проведете этой больной? 1. исследование мазков на гонококки и трихомонады 2. ректороманоскопия 3. исследование крови и мочи на сахар 4. рентгенография желудка 5. ИФА диагностика крови на хламидиоз    
90. Для кандидоза характерно: 1. C. albicans может существовать у здоровых взрослых людей как сапрофит 2. нелеченный сахарный диабет может предрасположить к развитию кандидозной инфекции 3. очаги кандидоза дают зеленую флюоресценцию в лучах Вуда 4. наличие полисклераденита 5. часто развивается у лиц, получавших большие дозы антибиотиков    
91. Возникновению урогентального кандидоза способствуют: 1. эндокринопатии 2. авитаминоз 3. антибиотикотерапия 4. защищенные половые контакты 5. наличия высокого уровня иммунологической реактивности    
92. При диагностике урогентального кандидоза применяются: 1. микроскопическое исследование 2. культуральное исследование 3. исследования крови на КСР 4. исследование крови при помощи РИБТ 5. исследование мочи под люминесцентной лампой    
93. Для лечения урогенитального кандидоза используются: 1. гризеофульвин 2. тетрациклин 3. итраконазол 4. флуконазол 5. тербинафин    
 
94. Профилактика грибковых болезней включает: 1. прием делагила весной 2. УФО осенью 3. профилактику и лечение трихофитии у телят 4. проведение заключительной камерной дезинфекции 5. осмотр лиц, бывших в контакте с больным 6. профилактическое лечение системными антимикотиками    
95. К профилактическим мероприятиям по предупреждению грибковых заболеваний относятся: 1. регулярные профилактические осмотры детского, декретированного населения 2. учет грибковых больных по форме 089 3. проведение противоэпидемических мероприятий 4. проведение совместной работы с ветеринарной службой и органами коммунального хозяйства 5. вакцинация работников ферм    
 
 
96. Пути заражение чесоткой: 1. при пользовании обезличенной обувью 2. парентеральный 3. через белье и постель 4. через животных 5. при купании в реке    
97. Заражение чесоткой может происходить: 1. при рукопожатии 2. при укусе москитом 3. при половом контакте 4. при контакте с инфицированными предметами 5. при переливании крови    
98. При чесотке сыпи чаще располагаются: 1. в межпальцевых складках 2. в области лучезапястных суставов 3. на волосистой части головы у взрослых 4. на ладонях и подошвах у взрослых 5. на спине    
99. Для чесотки характерно наличие: 1. зуда, усиливающегося ночью 2. пузырей 3. чесоточных ходов 4. бугорков 5. волдырей    
100. Для лечения чесотки применяется: 1. 20 % водно-мыльная эмульсия бензил-бензоата 2. 33 % серная мазь 3. 2 % настойка йода 4. 30 % раствор тиосульфата натрия 5. спрегаль    
101. Укажите наиболее частое осложнение чесотки: 1. вторичная пиодермия 2. сепсис 3. рубцовая атрофия кожи 4. флегмоны 5. пиелонефрит    
102. Укажите характерные элементы сыпи при неосложненной чесотке: 1. пятна 2. гнойнички 3. пузырьки 4. папулы 5. узлы    
103. Наблюдение в очагах чесотки проводится в течение: 1. 1 недели 2. 2 недель 3. 1 месяца 4. 1, 5 месяцев 5. 3 месяцев    
104. Для чесоточного клеща характерно: 1. черепахообразная форма 2. усиление активности клеща в ночное время 3. наличия 3-х пар ножек 4. продолжительности жизни самки 1, 5 месяца 5. гибели вне кожи «хозяина» через 30 дней    
105. Основными симптомами чесотки являются: 1. усиление зуда в холодном помещении 2. усиление зуда в ночное время 3. наличие чесоточных ходов 4. мономорфизм высыпаний 5. характерная локализация высыпаний    
106. К основным диагностическим феноменам при чесотке относятся: 1. симптом Горчакова 2. феномен Кебнера 3. симптом Арди 4. симптом «дамского каблука» 5. импетигинозных высыпаний в области ромба Михаэлиса    
107. К осложнениям чесотки относятся: 1. пиодермия 2. дерматит 3. «норвежская» чесотка 4. экзема 5. гангренизация    
108. Чесотку следует дифференцировать с: 1. кожным зудом 2. почесухой 3. псевдосаркоптозом 4. дисгидрозом кистей 5. туберкулезной волчанкой    
109. По приказу № 162 от 24.04.03 при лечение чесотки применяются препараты: 1. раствор № 1 и № 2 по методу Демьяновича 2. эмульсии бензилбензоата 20% 3. спрегаль 4. серная мазь 3% 5. медифокс    
110. При лечение чесотки у беременных возможно применение: 1. медифокса 2. бензилбензоата 3. спрегаля 4. серной мази 33% 5. бутадиона    
111. Скабиозная лимфоплазия кожи это: 1. иммунно-аллергическая реакция с гиперплазией лимфоидной ткани 2. геморрагические корочки на разгибательной поверхности локтевых сусавав 3. проявление чесотки, требующее повторной обработки больного 4. кожные проявления лимфолейкоза 5. наиболее заразные проявления чесотки    
112. Общие правила лечения чесотки: 1. мытье больного перед каждой обработкой 2. смена белья при каждой обработке 3. обработки только очагов поражения 4. обработка только лица и в/ч головы у взрослого 5. обработка больного в утренние часы    
6.2. Педикулез
113. Педикулез может осложниться: 1. пиодермией 2. экзематизацией 3. гангренизацией 4. фагеденизмом 5. лимфоплазией    
114. К диагностическим феноменам лобкового педикулеза относятся: 1. «maculae coeruleae» 2. «кожа бродяг» 3. феномен Горчакова 4. феномен Арди 5. феномен Кёбнера    
115. Диагностика платяного педикулеза основана на: 1. выявлении вшей 2. отсутствии первичных элементов сыпи на коже 3. наличии уртикарных и папулезных элементов сыпи на коже 4. наличии зуда 5. наличии феномена Кебнера    
116. В лечении педикулеза используется: 1. ниттифор 2. кортикостероидные кремы 3. 10-50% эмульсия бензил-бензоата 4. низорал шампунь 5. взбалтываемая взвесь    
7. Лепра
117. Для лепры характерно: 1. высокая контагиозность 2. длительный инкубационный период 3. гранулематозного поражения кожи и слизистых 4. возбудителя M. leprae 5. возбудителя M. tuberculosis    
118. Пути заражения лепрой: 1. воздушно-капельный 2 трансмиссивный 3. через кожу 4. трансплацентарный 5. трансфузионный    
119. M. leprae обнаруживается: 1. в слезах 2. в моче 3. в сперме 4. грудном молоке    
120. Способствует заражению лепрой: 1. длительный контакт 2. высокий уровень иммунологической реактивности 3. травмы кожи 4. полноценное питание 5. снижение иммунитета    
121. Инкубационный период при лепре: 1. от 4 до 6 лет 2. может быть неопределенно длительным 3. 3-4 недели 4. 1, 5 мес 5. 1-2 недели    
122. Различают следующие типы лепры: 1. лепроматозный 2. туберкулоидный 3. дифференцированный 4. мономорфный 5. экссудативный    
123. Различают следующие стадии лепрозного процесса: 1. прогрессирующая 2. развернутых клинических проявлений 3. стационарная 4. регрессивная 5. неполной ремиссии    
124. Наиболее благоприятным типом лепры является: 1. туберкулоидный 2. недифференцированный 3. лепроматозный 4. пограничный 5. субполярный лепроматозный    
125. Для лепроматозного типа лепры характерно: 1. наличие папулезных высыпаний на коже 2. поражение лица по типу «морды льва» 3. наличие лепром 4. наличие депигментированных пятен 5. положительная лепроминовая проба    
126. Для туберкулоидного типа лепры характерно: 1. наличия депигментированных витилигоподобных пятен 2. наличия лепром 3. наличия бордюра из плоских папул вокруг депигментированных пятен 4. наличие хронического лепрозного ринита 5. нарушения болевой, температурной чувствительности    
127. При туберкулоидной лепре поражаются: 1. кожа 2. периферическая нервная система 3. центральная нервная система 4. опорно-двигательный аппарат 5. внутренние органы  
128. Методы диагностики лепры: 1. бактериоскопические 2. патоморфологические 3. исследование в темном поле 4. лепроминовая проба 5. проба Бальцера    
129. Лепроматозный тип лепры следует дифференцировать с: 1. лейшманиозом 2. третичным сифилисом 3. псориазом 4. красным плоским лишаем 5. трихофитией    
130. Туберкулоидный тип лепры дифференцируют с: 1. витилиго 2. красного плоским лишаем 3. лейшманиозом 4. певичным сифилисом 5. экземой    
131. Для лечения лепры применяются следующие препараты: 1. дапсон 2. лампрен 3. рифампицин 4. доксаициклин 5. пенициллин    
132. Меры профилактики лепры: 1. улучшение условий труда и быта 2. иммунопрофилактика вакциной БЦЖ в местностях с частой заболеваемостью лепрой 3. проведение лепроминовой пробы лицам, контактировавшим с больным 4. превентивное лечение всего населения районов, эндемичных по лепре 5. пожизненная изоляция больных в лепрозории    
8. Лейшманиоз
133. Источник инфекции при кожном лейшманиозе: 1. грызуны – песчанки 2. больной человек 3. больные верблюды 4. москиты рода Phlebоtomus 5. больные телята    
134. Туберкулоидный лейшманиоз характеризуется: 1. появления новых бугорков на месте рубца или вокруг него 2. желтовато-бурого цвета бугорков 3. отсутствия феномена яблочного желе 4. наклонности к группировке 5. длительного существования без изъязвления    
135. Лимфангит при поздно изъязвляющемся лейшманиозе кожи: 1. распространенный 2. регионарный 3. встречается реже, чем при остронекротизирующемся лейшманиозе 4. встречается так же часто, как при зоонозном лейшманиозе 5.отсутствует    
136. Бугорки при поздно изъязвляющемся лейшманиозе кожи:   1. мягкие 2. эластичные 3. плотные, покрыты чешуйками 4. гладкие 5. внешне не специфичны    
137. При обратном развитии поздно изъязвляющегося лейшманиоза кожи: 1. рубцевание заканчивается в течение 1 месяца 2. рубцевание может затянуться до 2 лет 3. рубцевание может затянуться до 5 лет 4. образуется втянутый рубец 5. образуется гипертрофированный рубец    
9. Туберкулез кожи
138. Различают перечисленные клинические формы туберкулеза кожи: 1. туберкулезной волчанки 2. папуло-везикулезной 3. скрофулодермы 4. папуло-некротическо 5.бородавчатой.  
139. При лечении туберкулеза применяется: 1. фтивазида; 2. гризеофульвина; 3. витамина Д; 4. иссечения узлов; 5. витаминотерапии.      
140. Морфологическая характеристика туберкулезной палочки: 1. длинна 1-2 мкм 2. ширина 0, 2-0, 4 мкм 3. грамположительная 4. аэроб 5. грамотрицательная  
141. Для туберкулезной волчанки характерны следующие признаки: 1. болеют преимущественно женщины и дети 2. Развивается при гематогенной диссеминации возбудителя 3. Развивается при лимфогенной диссеминации возбудителя 4. положительный симптом Поспелова 5. положительный симптом Никольского    
142. Для диагностики туберкулеза кожи применяют: 1. гистологическое исследование 2. серологические тесты 3. иммунологические тесты 4. микробиологические исследования 5. физические методы исследования  
10. Вирусные дерматозы
143. К вирусным заболеваниям относятся: 1. остроконечные кондиломы 2. опоясывающий лишай 3. отрубевидный лишай 4. простой пузырьковый лишай 5. розовый лишай    
144. Клиника простого пузырькового лишая проявляется: 1. наличияем уплотнения в основании эрозии 2. наличием эрозий правильных округлых очертаний 3. локализацией высыпаний у естественных отверстий 4. появление сгруппированных пузырьков 5. отсутстием жжения и зуда в местах высыпаний    
145. Укажите наиболее характерный признак простого герпеса: 1. склонность к рецидивированию 2. хроническое длительное течение без периодов ремиссий 3. начало заболевания преимущественно в пожилом возрасте 4. возникновение рецидивов после нервного перенапряжения 5. провоцирующее воздействие нарушений в диете    
146. Препаратами выбора при лечении простого пузырькового лишая яв­ляются: 1. ацикловир 2. дезоксирибонуклеаза 3. тербинафин 4. нистатина 5. герпетическая поливалентная вакцина    
147. 137. Специфическая иммунотерапия больных рецидивирующим герпесом проводится: 1. интерфероном 2. поливалентной герпетической вакциной 3. пирогеналом 4. иммуноглбуллином 5. декарисом    
148. Для опоясывающего лишая характерны: 1. эритема 2. пузырьки 3. папулы 4. боли походу нерва 5. рецидивирующее течение    
149. Для лечения неосложненного опоясывающего лишая применяется: 1. циклоферон 2. ацикловир 3. анальгетики 4. низорал 5. антибиотики    
150. Остроконечные кондиломы вызываются: 1. ВПГ - 1 2. ВПГ - 2 3. ВПЧ – вирусом папилломы человека 4. ВИЧ 5. вирусом Herpes Varicella-Zoster    
151. Для остроконечных кондилом характерно: 1. напоминают цветную капусту 2. чаще располагаются на подошвах 3. имеют узкое основание 4. имеют широкое основание 5. чаще располагаются на лице    
152. При лечении остроконечных кондилом применяется: 1. солкодерм 2. серно-дегтярная мазь 3. кондилин 4. электрокоагуляции 5. кортикостероидные мази    
153. Для контагиозного моллюска характерно: 1. высыпание полушаровидных папул с пупкообразным вдавлением в центре 2. блюдцеобразная форма 3. встречается у пожилых людей 4. вскрываются с образованием глубоких язв 5. локализации на коже век, живота, гениталий    
154. Различают следующие виды бородавок: 1. простые 2. экссудативные 3. веррукозные 4. остроконечные 5. подошвенные    
155. Юношеские или плоские бородавки: 1. плоской, полигональной формы 2. располагаются чаще на подошвах 3. темно-красного цвета 4. располагаются чаще на лице 5. практически неизлечимы    
11. Дерматиты и аллергические дерматозы
11.1. Простой контактный дерматит
156. Простой контактный дерматит вызывается следующими раз­дражителями: 1. тесной обувью 2. высокой температурой 3. тетрациклиновой мазью 4. концентрированной кислотой 5. кортикостероидной мазью    
157. Возможные причины простых контактных дерматитов: 1. трение, давление 2. лучевые факторы 3. прием внутрь лекарств 4. иммунсупрессия 5. моновалентная сенсибилизация к раздражителю    
158. Основные клинические признаки простого контактного дерматита: 1. четкие границы очага поражения 2. нечеткие границы очага поражения 3. наличие аллергидов 4. жалобы на боль и жжение 5. наличие мокнутия    
9.2. Аллергический контактный дерматит
159. Отличительными особенностями аллергических контактных дерматитов являются: 1. развиваются путем контактной сенсибилизации как реакция замедленного типа 2. аллерген попадает в кожу гематогенно 3. аллерген попадает в кожу извне 4. высыпания выходят за границы контакта аллергена 5. характено наличие поливалентной сенсибилизации    
160. Причинами, приводящими к возникновению аллергических дерматитов, могут быть: 1. медикаменты внутривенного и парентерального применения 2. медикаменты наружного применения 3. продукты бытовой химии 4. воздействие высоких температур 5. трение, давление    
161. Главными клиническими признаками аллергических дерматитов являются: 1. границы поражения нечеткие 2. границы поражения четкие 3. беспокоит сильный зуд пораженной кожи 4. в месте контакта с раздражителем возникают эритема, отек, пузырьки 5. некроз пораженных тканей    
162. При развитии аллергического контактного дерматита от стирального порошка уместны следующие рекомендации: 1. прекратить пользование стиральным порошком 2. внутрь димедрол 3. местно примочки 4. 60 мг преднизолона внутривенно 5. 1 мл 0, 1% раствор адреналина гидрохлорида подкожно    
11.3. Экзема
163. В патогенезе экземы важную роль играют: 1. сенсибилизация 2. функциональные нарушения сердечно-сосудистой системы 3. висцеропатия 4. генетическая предрасположенность 5. аутоиммунные процессы    
164. Какое патоморфологическое изменение является характерным для экземы: 1. папилломатоз 2. баллонная дистрофия 3. гиперкератоз 4. спонгиоз 5. атрофия    
165. Для экземы характерны следующие признаки: 1. нервно-аллергический характер процесса 2. длительно рецидивирующее течение 3. полиморфизм высыпаний 4. обострение при контакте с известным аллергеном 5. мономорфный характер сыпи    
166. Экзематозный процесс имеет следующие стадии: 1. папулезную 2. везикулезную 3. стационарную 4. мокнутия 5. прогрессирующую    
167. Клинические признаки экземы в острой стадии: 1. застойная гиперемия 2. лихенизации 3. микровезикулы 4. микроэрозий 5. мокнутие    
168. У больных истинной экземой наблюдается: 1. симметричное расположение очагов 2. асимметричное расположение очагов 3. появление буллезных элементов 4. наличие резких границ очагов поражения 5. мокнутие    
169. Разновидностями экземы являются: 1. дискоидная 2. атипичная 3. микробная 4. истинная 5. профессиональная    
170. Вокруг послеоперационной раны возможно развитие: 1. истинной экземы 2. себорейной экземы 3. профессиональной экземы 4. варикозной экземы 5. микробной экземы    
171. Для лечения экземы применяются следующие препараты: 1. антимикотики 2. висмутовые 3. антигистаминные 4. десенсибилизирующие 5. индифферентных пасты    
172. В стадии мокнутия для наружной терапии экземы применяются: 1. взбалтываемые взвеси 2. присыпки 3. примочки 4. пасты 5. мази    
173. Основными клиническими признаками хронической экземы являются: 1. венозная гиперемия 2. яркая гиперемия, отек 3. инфильтрации, лихенизации 4. шелушения 5. мокнутие    
174. На очаги хронической экземы следует назначить: 1. взбалтываемую взвесь 2. пасту 3. мазь 4. примочку 5. крем    
11.4. Токсикодермии
175. Для токсикодермии характерно: 1. попадание аллергена через пищеварительный тракт 2. попадание аллергена парентерально 3. мономорфизм морфизм сыпи 4. возникновение высыпаний после воздействия на кожу концентри­рованных кислот 5. аллергеном часто являются лекарственные препараты 6. в качестве аллергена могу выступать физические факторы    
176. При лечении токсикодермии применяются: 1. мочегонные 2. солевые слабительные 3. десенсибилизирующие препараты 4. системные антимикотики 5. антигистаминные 6. нестероидные противовоспалительные    
177. Для клиники фиксированной сульфаниламидной эритемы характерно: 1. наличие крупных единичных пятен круглой формы 2. цвет высыпаний розово-синюшный 3. появление высыпаний на прежних местах при повторном приеме сульфаниламидов 4. сезонность высыпаний 5. наличие лентикулярных папул 6. отсутствие зуда    
178. При медикаментозной токсикодермии, развившейся от перорального приема антибиотиков проводятся следующие мероприятия: 1. прекращение приема медикаментов 2. обильное питье 3. десенсибилизирующая общая терапия 4. противовоспалительная местная терапия 5. продолжается прием антибиотиков на фоне антигистаминных препаратов 6. назначаются пробиотики    
179. Для эпидермального токсического некролиза (синдрома Лайэлла) характерно: 1. молниеносное появление разлитой эритемы 2. положительный симптом Никольского 3. выраженная болезненность как пораженной, так и неизмененной на вид кожи 4. положительный симптом " сползания" эпидермиса 5. положительный феномен Кебнера 6. быстрое разрешение высыпаний после отмены медикамента    
180. Какие лекарственные средства должны быть немедленно назначены больному с синдромом Лайелла? 1. антибиотики 2. кортикостероиды 3. сульфаниламиды 4. витамины 5. цитостатики    
181. Для синдрома Лайэлла характерны следующие клинические признаки: 1. положительный симптом Никольского 2. высокая температура, тяжелое общее состояние 3. эритематозно-буллезная сыпь, геморрагии 4. наличие сгруппированный пузырей и пузырьков на эритематозном фоне 5. положительная проба Ядассона    
11.5. Многоформная экссудативная эритема
182. Этиология многоформной экссудативной эритемы: 1. возбудитель не известен 2. возбудителем является стафилококк 3. возбудителем является стрептококк 4. возбудителем являются грибы 5. полиэтиологический синдром    
183. Клинические проявления при многоформной экссудативной эритеме: 1. отечное воспалительное пятно с западением в центре 2. пузыри 3. уртика 4. папула 5. бугорки 6. микроэрозии    
184. Локализация высыпаний при многоформной экссудативной эритеме: 1. разгибательные поверхности конечностей 2. гениталии 3. слизистая рта 4. лицо 5. волосистая часть головы    
185. Дифференциальный диагноз многоформной экссудативной эритемы необходимо проводить с: 1. простым пузырьковым лишаем 2. герпетиформным дерматитом Дюринга 3. чесоткой 4. пузырчаткой вульгарной 5. туберкулезной волчанкой 6. почесухой    
186. Укажите факторы, способствующие обострению многоформной экссудативной эритемы: 1. психотравма 2. прием медикаментов 3. повышенная потливость 4. мацерация 5. водные процедуры    
11.6. Атопический дерматит
187. При лечении диффузного нейродермита назначаются: 1. гемодез 2. папаверин, эуфиллин 3. антигистаминные препараты 4. гризеофульвин 5. фестал, панзинорм 6. нестероидные противовоспалительные препараты    
188. Наследственная предрасположенность имеет значение в возникновении: 1. атопического дерматита 2. фурункулеза 3. красной волчанки 4. сифилиса 5. гонореи 6. трихофитии    
189. Для предупреждения рецидивов и тяжелого осложненного течения атопического дерматита необходимо проведение следующих мероприятий: 1. профессиональной ориентации 2. соблюдение элиминационнной диеты 3. санация очагов хронической инфекции 4. назначение длительных профилактических курсов антигистаминных препаратов 5. назначение профилактических курсов антибиотикотерапии    
190. Какие мероприятия должны быть направлены на предупреждение рецидивов атопического дерматита у беременных? 1. целенаправленное наблюдение за беременными, имеющими в личном или семейном анамнезе атопические заболевания 2. элиминационная диета во время беременности 3. строгая диета во время лактации 4. прием антигистаминных препаратов во время беременности 5. прерывание беременности 6. профилактическое назначение кортикостероидных кремов на места высыпаний    
191. Белый дермографизм отмечается при: 1. атопическом дерматите 2. аллергическом дерматите 3. простом дерматите 4. токсикодермии 5. артифициальном дерматите    
11.7. Крапивница
192. Какой первичный морфологический элемент сыпи возникает при острой крапивнице? 1. пятно 2. пузырек 3. волдырь 4. пузырь 5. узелок    
193. При возникновении отека Квинке назначают 1. преднизолон 2. димедрол 3. адреналин 4. тиосульфат натрия 5. активированный уголь    
11.8. Почесуха
194. Для детской почесухи характерно: 1. наличия везико-папул 2. волдырей 3. локализации высыпаний на сгибательной поверхности конечно­стей 4. наличие белого дермографизма 5. отсутствие зуда 6. локализация сыпи на себорейных участках кожи    
195. Дифференцировать почесуху следует с: 1. чесоткой 2. отрубевидным лишаем 3. стойкой папулезной крапивницей 4. атопическим дерматитом 5. розовым лишаем    
196. В патогенезе детской почесухи имеет значение: 1. ферментопатия желудочно-кишечного тракта 2. наличие онкопатологии 3. сенсибилизации к пищевым продуктам 4. экссудативно-катаральной конституция 5. аутоинтоксикации из кишечника 6. повышенная потливость    
197. При лечении почесухи рекомендуется исключить из пищи: 1. кисломолочные продукты 2. цитрусовые 3. клубнику 4. отварное мясо 5. шоколад    
12. Папулезно-сквамозные дерматозы
12.1 Псориаз
198. Наиболее характерной для псориаза является локализация высыпаний: 1. на лице 2. на сгибательных поверхностях предплечий 3. на локтях и коленях 4. на туловище 5. на ладонях и подошвах    
199. Различают следующие разновидности псориаза: 1. пустулезный 2. артропатический 3. экссудативный 4. импетигинозный 5. дискоидной 6. лихеноидный    
200. Для стационарной стадии псориаза характерно: 1. элементы сыпи полностью покрыты серебристо-белыми чешуйками 2. вокруг папул имеется псевдоатрофический ободок Воронова 3. прекращение появления новых высыпаний 4. появление новых высыпаний 5. положительный феномен Кебнера    
201. Для регрессивной стадии псориаза характерно: 1. наличие изоморфной реакции (феномена Кебнера) 2. наличия псевдоатрофического ободка Воронова 3. периферический рост элементов сыпи 4. исчезновение высыпаний 5. усиление яркости высыпаний    
202. При поскабливании псориатических папул наблюдаются: 1. феномен стеаринового пятна 2. симптом " яблочного желе" 3. симптом Никольского 4. симптом зонда 5. феномен Кебнера    
203. УФО и южные курорты летом показаны больным с: 1. прогрессирующей стадией псориаза 2. летней формой псориаза 3. зимней формой псориаза 4. псориатической эритродермией 5. псориатической артропатии    
204. Спровоцировать псориатическую эритродермию может: 1. УФО в прогрессирующей стадии псориаза 2. соблюдение режима труда и отдыха 3. нерациональная наружная терапия 4. алкогольная интоксикация 5. применение УФО в регрессивной стадии осенне-зимней формы псориаза    
205. Для прогрессирующей стадии псориаза характерно: 1. псориатическая триада вызывается 2. наличие венчика роста вокруг папул 3. УФО вызывает регресс высыпаний 4. феномена Кебнера положителен 5. появление вокруг элементов " псевдоатрофического" ободка Воронова    
206. Гистопатологические изменения кожи при псориазе: 1. паракератоз 2. акантолиз 3. папилломатоз 4. акантоз 5. гипергранулез    
207. Псориаз следует дифференцировать с: 1. красным плоским лишаем 2. пузырчаткой 3. псориазиформным сифилидом 4. угревой болезнью 5. склеродермией    
208. В прогрессирующей стадии псориаза назначается: 1. деготь березовый на бляшки 2. УФО 3. хлорид кальция 4. ланолиновый крем 5. 3 % серная мазь    
12.2 Красный плоский лишай
209. Высыпания красного плоского лишая на слизистых имеют вид: 1. мелких папул, образующих сетку 2. опаловых бляшек 3. бляшек " скошенного луга" 4. бугорков и гумм 5. белесоватого " творожистого" налета    
210. Папулы при красном плоском лишае: 1. полигональной формы 2. синюшно-красного цвета 3. имеют пупкообразное вдавления в центре 4. шелушатся по типу " воротничка Биетта" 5. имеют серебристо-белые чешуйки на поверхности    
211. Гистопатология красного плоского лишая: 1. акантолизис 2. акантоз 3. гранулез 4. папилломатоз 5. паракератоз    
212. При лечении красного плоского лишая применяются: 1. преднизолон внутрь 2. антигистаминные 3. ламизил 4. 3-5% ментоловая мазь 5. биостимуляторы    
213. Симптом Уикхема обусловлен: 1. акантолизом 2. гиперкератозом 3. неравномерным утолщением зернистого слоя эпидермиса (гипергранулезом) 4. спонгиозом 5. папилломатозом    
214. При дифференциальной диагностике красного плоского лишая и сифилиса учитываются следующие данные: 1. шелушение по типу " воротничка Биетта" 2. результаты КСР 3. нахождение бледных трепонем в серуме с розеол 4. псориатическая триада 5. феномен " яблочного желе"    
12.3 Розовый лишай
215. Розовый лишай - это: 1. заболевание предположительно вирусной этиологии 2. высококонтагиозное заболевание 3. возникает весной или осенью 4. заболевание с генетической предрасположенностью 5. заболевание, передающееся половым путем    
216. Розовый лишай характеризуется наличием: 1. «материнской бляшки» 2. регионарного лимфаденита 3. нестерпимого зуда 4. кораллово-красного свечения очагов под люминесцентной лампой 5. высыпаний на слизистых полости рта    
217. Розовый лишай следует дифференцировать с: 1. отрубевидным лишаем 2. красным плоским лишаем 3. розеолезным сифилидом 4. лейшманиозом 5. почесухой    
13. Поражения кожи при болезнях соединительной ткани
13.1. Красная волчанка
218. Различают следующие клинические формы красной волчанки: 1. дискоидную 2. системную 3. диссеминированную 4. бляшечную 5. атрофическую    
219. При лечении красной волчанки применяется: 1. делагил 2. гризеофульвин 3. никотиновой кислота 4. витаминов группы В 5. чистый ихтиол    
220. Клинические симптомы дискоидной красной волчанки: 1. эритема 2. плотно сидящие чешуйки 3. лихенификация 4. фолликулярные папулы 5. изоморфная реакция Кебнера 6. атрофия    
221. При лечении хронической красной волчанкой применяются: 1. антибиотики широкого спектра действия 2. антималярийные препараты (делагил, хлорохин) 3. цитостатики 4. серно-дегтярная мазь 5. седативные препараты    
13.2 Склеродермия
222. Клиническая картина склеродермии может быть представлена: 1. уплотнением 2. отеком 3. фолликулярным гиперкератозом 4. атрофией 5. наличием лилового венчика по периферии очага 6. шелушением серебристо-белыми чешуйками    
223. Клиническими формами склеродермии являются: 1. ограниченная 2. дискоидной 3. вегетирующая 4. линейная 5. системная 6. листовидная    
224. В течении очаговой склеродермии можно выделить стадии: 1. отека 2. фолликулярного гиперкератоза 3. индурации 4. атрофии 5. лихенификации 6. распада    
225. При лечении склеродермии применяются следующие препараты: 1. гризеофульвин 2. пенициллин 3. лидаза 4. изотретиноин 5. сосудорасширяющих средства 6. антигистаминные    
14. Пузырные дерматозы
14.1. Пузырчатка
226. Различают следующие клинические формы пузырчатки: 1. вульгарная 2. вегетирующая 3. серпегинирующая 4. буллезной 5. себорейная    
227. Основным гистопатологическим процессом при пузырчатке является: 1. паракератоз 2. акантоз 3. акантолиз 4. спонгиоз 5. гранулез    
228. При диагностике пузырчатки имеет значение наличие симптомов: 1. Асбо-Хансена 2. Никольского 3. Бенье-Мещерского 4. " дамского каблука" 5. Горчакова-Арди    
229. При пузырчатке пузыри располагаются: 1. субэпидермально 2. в шиповатом слое 3. в роговом слое 4. в зернистом слое 5. в дерме    
230. Осложнениями стероидной терапии являются: 1. стероидный сахарный диабет 2. тромбозы и эмболии 3. стероидные язвы желудка 4. остеохондроз 5. остеохондрит 6. склеродактилия    
231. Для пузырчатки характерно: 1. чувство зуда 2. истинный полиморфизм высыпаний 3. появление пузырей на невоспаленной коже 4. наличие " серозных колодцев" 5. наличие зозинофилов в содержимом пузырей    
232. Принципы назначения кортикостероидов при пузырчатке: 1. начинают с малых доз 2. начинают с ударных доз 3. после эпителизации эрозий медленно снижают дозу до поддерживающей 4. резко отменяют препарат после эпителизации эрозий 5. чередуют прием препарата per os и парентерально    
14.2. Болезнь Дюринга
233. Для герпетиформного дерматита Дюринга характерно: 1. наличие полиморфизма высыпаний 2. положительный симптом Никольского 3. наклонность высыпаний к группировке 4. повышенная чувствительность к йоду 5. акантолиз 6. акантоз    
234. При дерматите Дюринга наблюдается: 1. положительная проба Ядассона 2. положительный симптом Никольского 3. эозинофилия в крови и в пузырях 4. отсутствие РН-клеток в мазках-отпечатках 5. положительныйсимптом Горчакова-Арди    
235. Больным герпетиформным дерматитом Дюринга рекомендуется диета с исключением: 1. продуктов из пшеницы, ржи, овса, ячменя 2. жирной пищи 3. продуктов, включающих йод 4. углеводов 5. кисломолочных продуктов    
236. Для дерматита Дюринга характерно высыпание: 1. бугорков 2. папул 3. пузырей 4. язв 5. волдырей    
15. Дерматологические аспекты ВИЧ-инфекции и СПИД
237. Подозрительным в от

Данная страница нарушает авторские права?





© 2023 :: MyLektsii.ru :: Мои Лекции
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав.
Копирование текстов разрешено только с указанием индексируемой ссылки на источник.