Студопедия

Главная страница Случайная страница

Разделы сайта

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника






Материальный баланс установки АВТ






Статьи баланса Потенциальное содержание, % мас. Отбор от потенциала в долях от единицы Фактический отбор, % мас. Расход, тыс. т / год
Взято:        
Нефть 100, 0 8000, 0
Итого 100, 0 8000, 0
Получено:        
газ 0, 9 1, 00 0, 90 72, 0
фракция НК-85оС 4, 2 0, 99 4, 16 332, 6
фракция 85-120оС 3, 3 0, 99 3, 27 261, 4
фракция 120-180оС 7, 9 0, 98 7, 74 619, 4
фракция 180-240оС 8, 1 0, 96 7, 78 622, 1
фракция 240-280оС 6, 1 0, 95 5, 80 463, 6
фракция 280-350оС 12, 3 0, 95 11, 69 934, 8
фракция 350-500оС 24, 0 0, 93 22, 32 1785, 6
гудрон 33, 2 1, 06 35, 36 2828, 6
Потери 1, 00 80, 0
Итого 100, 0 100, 00 8000, 0

 

Поскольку Усть-балыкская нефть содержит 0, 9 % растворенных газов (см. табл. 1.2), 18, 4 % бензиновых фракций, выкипающих до 200оС, 42, 8 % светлых, выкипающих до 350оС и 1, 53% серы (табл. 1.1), то для переработки такой высокопотенциальной нефти наиболее рациональной схемой атмосферного блока является двухколонная схема с двукратным испарением и двукратной ректификацией. Установка состоит из 5 – и блоков:

1. ЭЛОУ – обессоливания и обезвоживания;

2. Атмосферной перегонки;

3. Вакуумной перегонки мазута.

4. Блок стабилизации бензиновых фракций.

5. Блок вторичной разгонки бензиновых фракций.

Каталитическая изомеризация. Процесс каталитической изомеризации предназначен для получения изобутана, изопентана, а также для повышения октанового числа низкокипящих бензинов. На проектируемом нами заводе процесс используется для последней цели. Некоторые компоненты высокооктановых бензинов, в частности катализат риформинга, не могут быть использованы непосредственно в качестве товарного бензина из-за недостаточной концентрации легких (пусковых фракций). Требуемый фракционный состав обеспечивает добавление легких бензиновых фракций, которые должны быть близки по величине октанового числа данным бензинам. Это легкие изопарафины (С58). В ходе процесса изомеризации легкие н-парафины каталитически превращаются в соответствующие изопарафины. Путем изомеризации удается повысить октановое число на 10-15 пунктов.

Сырьем процесса в данном проекте служат нормальный пентан и фракция НК-85оС.

Наибольшее распространение в нефтепереработке получили низко- и высокотемпературные процессы изомеризации нормальных парафинов [5]. Высокотемпературный процесс проводится при 360-420оС, объемной скорости сырья 1, 6 – 2, 0 ч-1, давлении 2, 8-3, 0 МПа, мольном отношении водород: сырье, равном (2-3): 1 [5]. Катализаторы такого процесса алюмоплатиновые, фторированные. Примером отечественного катализатора этого процесса служит ИП-62 с содержанием платины, равным 0, 5 %.

Продуктами установки являются сухой предельный газ, использующийся на заводе как топливо и сырье для производства водорода, а также изопентаны и изогексаны, являющиеся компонентами автомобильного бензина.

Каталитический риформинг. Процесс каталитического риформинга используется для увеличения октанового числа прямогонных бензинов и получения низкомолекулярных ароматических углеводородов (бензол, толуол, ксилолы). В нашем проекте процесс направлен на производство высокооктановых компонентов бензинов. Повышение октанового числа происходит за счет протекания реакций ароматизации различных углеводородов. Также в процессе риформинга получают водородный газ, который используют в гидрогенизационных процессах.

Сырьем процесса служат прямогонные фракции 85-120оС и 120-180оС. К ним иногда добавляют гидроочищенные бензины термических процессов (на нашем заводе нет), а также бензины гидроочистки.

Катализаторы процесса бывают монометаллическими и биметаллическими. К монометаллическим относится платиновый катализатор, содержащий 0, 3-0, 8 % платины, отложенной на галоидированной окиси алюминия (0, 3-0, 8 платины на Al2O3 с добавкой хлора (0, 6-1, 6 % масс.)).

В состав катализатора могут входить другие металлы: рений, иридий, германий, олово, свинец и др.

Биметаллические катализаторы - платиново-рениевый, платиново-оловянный, платиново-рениево-германиевый - обладают более высокой активностью в реакциях ароматизации парафинов, обладают большей стабильностью, дешевле и имеют больший срок службы. Их высокая стабильность объясняется снижением коксообразования. Рений способствует гидрированию ненасыщенных соединений, которые являются источником кокса.

Наиболее распространенными являются установки каталитического риформинга со стационарным слоем катализатора и биметаллическими алюмоплатиновыми катализаторами. Предлагается использовать на заводе установку типа Л-35-11/1000 [4]. На ней перерабатывается фракция 85-180оС, при этом достигается октановое число, равное 95 пунктам по исследовательскому методу. Температура процесса 480-530оС; давление - 3-3, 5 МПа; объемная скорость подачи сырья 1, 5 -3, 0 ч-1; кратность циркуляции водородсодержащего газа 800-1800 нм33 сырья (по проекту 1200 нм33 сырья).

Гидроочистка. Назначение процесса гидроочистки - удаление органические соединений, включающих серу, кислород, азот и металлы, а также снижение содержания непредельных углеводородов, смолисто-асфальтовых веществ, металлоорганических соединений.

Условия процесса: температура 350-420оС; давление 3-15 МПа; объемная скорость подачи сырья 1-10 ч-1; кратность циркуляции ВСГ 100-1000 нм33 сырья.

Максимально легко гидрируются кислород- и серосодержащие соединения, сложно азотсодержащие соединения.

Помимо реакций взаимодействия водорода с гетероорганическими соединениями при гидроочистке проходят реакции гидрирования непредельных углеводородов, гидрокрекинг, коксообразование.

Катализаторами процесса являются оксиды или сульфиды металлов (Со, Ni, Мо, W, Сr) на оксиде алюминия. Основные две группы алюмокобальтмолибденовые и алюмоникельмолибденовые катализаторы. Вторая группа характеризуется более высокой активностью в реакциях гидрирования азоторганических соединений и ароматических углеводородов.

На проектируемом НПЗ гидроочистке подвергается фракция и 240-350оС (дизельного топлива). Фракция 120-240оС (реактивного топлива) содержит мало серы и для ее обработки гидроочистки не требуется.

Фракция 230-350оС содержит 0, 7 % мас. серы (табл. 1.8). В состав сырья установки гидроочистки дизельного топлива входит также легкий газойль коксования. Примем, что суммарное содержание серы в сырье установки составляет 1, 00 % мас. Содержание серы в экологически чистом дизельном топливе составляет 0, 05 % мас. Содержание серы в бензине-отгоне принимаем равным 0, 1 % мас. согласно [6].

Выход продуктов согласно [2]:

гидроочищенное дизельное топливо 97, 1
бензин-отгон 1, 1

Остальное количество продуктов установки составляют потери, топливный газ и сероводород.

Выход сероводорода в % мас. на сырье определяем по формуле

Н2S = ,

где Sо содержание серы в исходном сырье, % мас.;

Si – содержание серы в конечных продуктах процесса, % мас.;

xi – выход гидроочищенных продуктов в долях от единицы;

34 – молекулярная масса сероводорода;

32 – атомная масса серы.

H2S = (1, 00 – 0, 05*0, 971 – 0, 1*0, 011)*34/32 = 0, 95.

Материальный баланс установки гидроочистки реактивного топлива приведен в табл. 3.4. Количество легкого газойля коксования определено из материального баланса установки замедленного коксования (см. табл. 4.1).

Таблица 3.4.






© 2023 :: MyLektsii.ru :: Мои Лекции
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав.
Копирование текстов разрешено только с указанием индексируемой ссылки на источник.