Студопедия

Главная страница Случайная страница

Разделы сайта

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника






Проверка правильности заполнения протокола, аналитического паспорта, теоретических знаний по теме.






9.4. Проверка практических умений, закрепленных и освоенных студентами на текущем занятии:

- определение органолептических характеристик лекарственного средства (описание);

- определение средней массы таблетки и отклонения от средней массы таблетки;

- определение подлинности лекарственного вещества в субстанции и лекарственных формах с помощью качественных реакций, приведенных в нормативной документации;

- определение подлинности лекарственного вещества в субстанции и лекарственных формах методом спектрофотометрии;

- определение распадаемости таблеток;

- определение талька в таблетках;

- определение прочности таблеток на истирание;

- определение растворения действующего вещества в таблетках согласно методике нормативной документации;

- определение количественного содержания действующего вещества в таблетках согласно методике нормативной документации;

- расчеты содержания талька, прочности на истирание, растворения, количественного содержания по результатам определения согласно методике нормативной документации;

- умение оценивать качество анализируемого лекарственного средства (таблеток) по сумме всех определенных показателей;

- идентификация папаверина гидрохлорида в суппозиториях с помощью химических реакций и метода спектрофотометрии;

- определение средней массы суппозиториев и отклонения от средней массы;

- определение температуры плавления суппозиториев;

- определение однородности суппозиториев папаверина гидрохлорида;

- количественное определение папаверина гидрохлорида в суппозиториях;

- определение однородности дозирования папаверина гидрохлорида в суппозиториях;

- измерение на спектрофотометре спектров поглощения и оптической плотности при аналитической длине волны;

- правильный выбор необходимых реактивов и посуды для анализа;

- правильное отмеривание реактивов;

- умение оценивать качество анализируемого лекарственного средства по комплексу показателей и делать заключение о соответствии требованиям нормативной документации;

- умение заполнять протокол анализа и аналитический паспорт субстанции и готового продукта (серии) лекарственного средства (таблетки, суппозитории).

10. Домашнее задание по теме занятия № 4:

10.1. Подготовить картотеку на следующие лекарственные вещества:

кодеин, кодеина фосфат, папаверина гидрохлорид, дротаверина гидрохлорид (Но-шпа), эфедрина гидрохлорид, хинина сульфат, атропина сульфат.

На лицевой стороне карточки указать химическую формулу. На оборотной стороне привести описание, физические и химические свойства, способы качественного и количественного анализа лекарственных веществ. Применение, хранение, формы выпуска.

Вопросы для входного контроля знаний студентов (по билетам)

1. Способы идентификации кодеина, кодеина фосфата, папаверина гидрохлорида, дротаверина гидрохлорида (Но-шпа), эфедрина гидрохлорида, хинина сульфата, атропина сульфата по функциональным группам и структурным фрагментам.

2. Способы идентификации кодеина, кодеина фосфата, папаверина гидрохлорида, дротаверина гидрохлорида (Но-шпа), эфедрина гидрохлорида, хинина сульфата, атропина сульфата с помощью общеалкалоидных и специальных реактивов и групповых реакций (реакции Витали-Морена, талейохинной пробы и другие).

3. Использование метода неводного титрования в среде протогенных растворителей (ледяной уксусной кислоты) на примере кодеина, кодеина фосфата, папаверина гидрохлорида, дротаверина гидрохлорида (Но-шпа), эфедрина гидрохлорида, хинина сульфата, атропина сульфата. Уравнения химических реакций, условия титрования, индикаторы (переход окраски в точке конца титрования).

4. Расчеты фактора эквивалентности в методе нейтрализации в среде протогенных растворителей (ледяной уксусной кислоте), титра титранта по определяемому веществу, теоретического объема на заданную навеску, количественного содержания определяемого вещества по результатам титрования в субстанции.

10.3. Решить задачи: № 2.1.14; 2.1.15; 2.1.38; 2.1.39; 2.1.40; 2.1.41; 2.2.10 [4]; 11. Литература:

  1. Государственная фармакопея СССР: Вып. 2. Общие методы анализа. Лекарственное растительное сырье/МЗ СССР. – 11-е изд., доп. – М.: Медицина, 1989. – С. 154 – 160; 151 – 153.
  2. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. В 2-х ч. Ч. 1. Общая фармацевтическая химия; Ч. 2. Специальная фармацевтическая химия: Учебник для ВУЗов. – Пятигорск: ПГФА, 2003. – 720 с.
  3. Лабораторные работы по фармацевтической химии: Учебное пособие /Беликов В.Г., Вергейчик Е.Н., Компанцева Е.В. и др. /Под ред. Е.Н. Вергейчика, Е.В. Компанцевой. – 2-е изд., перераб. и доп. – Пятигорск: ПГФА, 2003. –342 с.
  4. Саушкина А.С. Сборник задач по фармацевтической химии /Под ред. В.Г.Беликова.- Пятигорск: ПГФА, 2006. – 306 с.
  5. Лекционный материал по теме занятия





© 2023 :: MyLektsii.ru :: Мои Лекции
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав.
Копирование текстов разрешено только с указанием индексируемой ссылки на источник.