Cнотворные, противопаркинсонические и противоэпилептические средства. Cпирт этиловый.

*1 Тетурам способствует накоплению ацетальдегида в случае приема спирта этилового, потому что:

–угнетает микросомальные ферменты печени

+угнетает альдегиддегидрогеназу

–ни то, ни другое

*2 Для резорбтивного действия спирта этилового характерны:

+эйфория

+психомоторное возбуждение

–снижение теплоотдачи

+противошоковое действие

*3 Спирт этиловый:

+вызывает эйфорию

+увеличивает теплоотдачу

–снижает диурез

+вызывает психическую и физическую зависимость

*4 При длительном применении спирта этилового возможно развитие:

+функциональной кумуляции

+психической и физической зависимости

–ни одно из перечисленного

*5 Спирт этиловый способствует переохлаждению, потому что:

–уменьшает теплопродукцию

+увеличивает теплоотдачу в большей степени, чем теплопродукцию

–ни одно из перечисленного

*6 Спирт этиловый не используется в качестве средства для наркоза, потому что:

–глубина наркоза недостаточна

+обладает малой широтой наркотического действия

+вызывает выраженную стадию возбуждения

*7 Помощь при остром отравлении спиртом этиловым:

+промывание желудка

–введение тетурама

+кислородная терапия

+искусственное дыхание

*8 Апоморфин применяют при алкоголизме для:

–повышения устойчивости организма к действию спирта этилового

–ускорения метаболизма спирта этилового

+выработки отрицательного условного рефлекса на спирт этиловый

*9 Тетурам:

–ускоряет окисление спирта этилового

+блокирует окисление спирта этилового на стадии ацетальдегида

–стимулирует хеморецепторы пусковой зоны рвотного центра

*10 Апоморфин:

–ускоряет окисление спирта этилового

–блокирует окисление спирта этилового на стадии ацетальдегида

+стимулирует хеморецепторы пусковой зоны рвотного центра

*11 Прием спирта этилового на фоне действия тетурама вызывает:

–эйфорию

+чувство страха

–сон

+гипотензию

+тошноту и рвоту

*12 Правильные утверждения:

+спирт этиловый может вызвать эйфорию

–спирт этиловый уменьшает теплоотдачу

+спирт этиловый обладает противошоковым действием

+тетурам применяется при лечении алкоголизма

*13 Правильные утверждения:

+спирт этиловый в больших дозах угнетает Ц.Н.С.

+спирт этиловый имеет малую широту наркотического действия

–тетурам применяется при остром отравлении спиртом этиловым

–правильных утверждений нет

*14 Правильные утверждения:

+спирт этиловый может вызвать наркоз

+спирт этиловый увеличивает теплоотдачу

–апоморфин нарушает окисление спирта этилового

–спирт этиловый уменьшает диурез

*15 Правильные утверждения:

–спирт этиловый не вызывает возбуждения

+при длительном применении спирта этилового возможна функциональная кумуляция

+спирт этиловый вызывает физическую и психическую зависимость

+для выработки отриц. условного рефлекса на алкоголь применяют апоморфин

*16 Правильно:

+спирт этиловый вызывает выраженную стадию возбуждения

–при длительном применении спирта наблюдается материальная кумуляция

+к спирту этиловому может развиваться психическая и физическая зависимость

+тетурам нарушает метаболизм спирта этилового на стадии ацетальдегида

–правильных утверждений нет

*17 Правильные утверждения:

+спирт этиловый в больших дозах угнетает центральную нервную систему

+спирт этиловый увеличивает диурез

+спирт этиловый применяется в качестве антисептического средства

+для выработки отриц. условного рефлекса на алкоголь применяют апоморфин

–правильных утверждений нет

*18 Правильно:

–спирт этиловый уменьшает теплоотдачу

–спирт этиловый применяют в качестве средства для наркоза

–спирт этиловый не вызывает зависимости

+спирт этиловый обладает противошоковым действием

*19 Средства, обладающие снотворным действием из группы бензодиазепинов:

–хлоралгидрат

+феназепам

+сибазон

–этаминал–натрий

+нитразепам

*20 Правильные утверждения:

–фенобарбитал – алифатическое соединение

+этаминал–натрий – барбитурат

+нитразепам – производное бензодиазепина

–правильных утверждений нет

*21 Правильно:

+сибазон–производное бензодиазепина

–этаминал–натрий – алифатическое соединение

–хлоралгидрат – барбитурат

–правильных утверждений нет

*22 Правильные утверждения:

–нитразепам – барбитурат

–этаминал–натрий – производное бензодиазепина

+хлоралгидрат – алифатическое соединение

+фенобарбитал – барбитурат

–правильных утверждений нет

*23 Правильно:

+этаминал–натрий – барбитурат

–фенобарбитал – производное бензодиазепина

–нитразепам – алифатическое соединение

–сибазон – снотворное средство наркотического типа действия

–правильных утверждений нет

*24 Правильно:

–хлоралгидрат – барбитурат

–фенобарбитал – алифатическое соединение

–феназепам – барбитурат

+правильных утверждений нет

*25 Какие эффекты может вызвать фенобарбитал

+седативный

+снотворный

+противосудорожный

–угнетение микросомальных ферментов печени

*26 Снотворные средства из группы барбитуратов и алифатических соединений не применяют в качестве средств для наркоза, потому что они:

+обладают малой наркотической широтой

–вызывают длительную стадию возбуждения

–ни то, ни другое

*27 Фазу быстрого сна барбитураты:

–удлиняют

+укорачивают

–не изменяют

*28 На структуру сна мало влияет:

–фенобарбитал

–этаминал–натрий

–нитразепам

+хлоралгидрат

*29 По сравнению с барбитуратами бензодиазепины уменьшают продолжительность быстрого сна:

–в большей степени

+в меньшей степени

–в одинаковой степени

*30 В наибольшей степени микросомальными ферментами печени метаболизируется:

–фенобарбитал

+этаминал–натрий

*31 При нарушении функции почек более вероятно увеличение длительности действия:

+фенобарбитала

–этаминал–натрия

*32 При снижении активности микросомальных ферментов печени длительность действия этаминал–натрия:

–уменьшается

+увеличивается

–не изменяется

*33 Барбитураты:

+вызывают индукцию микросомальных ферментов печени

–угнетают активность микросомальных ферментов печени

–не влияют на микросомальные ферменты печени

*34 Фенобарбитал:

–является производным бензодиазепина

+вызывает индукцию микросомальных ферментов печени

+применяется в качестве противоэпилептического средства

–не вызывает последействия

+вызывает лекарственную зависимость

*35 Фенобарбитал:

+вызывает индукцию микросомальных ферментов печени

–не кумулирует

+уменьшает продолжительность фазы быстрого сна

+вызывает привыкание

*36 Этаминал–натрий:

+относится к барбитуратам

+в значительной мере метаболизируется ферментами печени

–выделяется почками преимущественно в неизмененном виде

+кумулирует меньше, чем фенобарбитал

–не вызывает привыкания

*37 Этаминал–натрий:

–производное бензодиазепина

+нарушает структуру сна

+в значительной мере метаболизируется ферментами печени

–не вызывает феномена " отдачи"

*38 Нитразепам:

+производное бензодиазепина

+по сравнению с барбитуратами в меньшей степени влияет на структуру сна

–не вызывает лекарственной зависимости

*39 Нитразепам вызывает:

+анксиолитический эффект

+снотворный эффект

+противосудорожный эффект

+расслабление скелетных мышц

–нарушение нервно–мышечной передачи

*40 Фенобарбитал по сравнению с этаминал–натрием:

–в большей мере метаболизируется ферментами печени

+оказывает более выраженное последействие

+больше кумулирует

*41 Нитразепам в отличие от фенобарбитала:

–не оказывает седативного действия

+в меньшей степени влияет на структуру сна

–не вызывает лекарственной зависимости

*42 Определить препарат: обладает седативным, снотворным и противоэпилептическим действием. Вызывает выраженную индукцию микросомальных ферментов печени. Применяется в качестве противоэпилептического и снотворного средства.

–этаминал–натрий

–хлоралгидрат

–нитразепам

+фенобарбитал

*43 Определить препарат: соединение алифатического ряда. Обладает снотворной активностью.В больших дозах вызывает наркоз. Оказывает местнораздражающее действие и токсическое влияние на паренхиматозные органы. Мало влияет на структуру сна.

–фенобарбитал

+хлоралгидрат

–нитразепам

–этаминал–натрий

*44 Побочные эффекты барбитуратов:

–судороги

+нарушение структуры сна

+последействие

+лекарственная зависимость

*45 Феномен " отдачи" после прекращения приема снотворных средств обусловлен:

–индукцией микросомальных ферментов печени

+влиянием на структуру сна

–материальной кумуляцией препаратов

*46 Какие изменения сна характерны для феномена " отдачи"

–уменьшение длительности быстрого сна

+увеличение длительности быстрого сна

–ни то, ни другое

*47 Наиболее выраженное последействие вызывает:

–нитразепам

–этаминал–натрий

+фенобарбитал

*48 Развитие последействия при приеме барбитуратов связано:

–с нарушением структуры сна

–с индукцией микросомальных ферментов печени

+с относительно медленным выведением из организма

*49 Применение хлоралгидрата ограничено, так как он:

–нарушает структуру сна

+оказывает токсическое действие на паренхиматозные органы

+обладает местнораздражающим действием

*50 Нитразепам:

+обладает анксиолитическим действием

+вызывает снотворный эффект

–расслабляет скелетные мышцы, блокируя нервно–мышечную передачу

+миорелаксант центрального действия

+обладает противосудорожным действием

+может вызвать лекарственную зависимость

+взаимодействует с бензодиазепиновыми рецепторами

*51 Нитразепам усиливает гамк–ергические процессы в головном мозге за счет:

–угнетения гамк–трансаминазы

–взаимодействия с гамк–рецепторами

+взаимодействия с бензодиазепиновыми рецепторами

*52 Фенобарбитал:

–взаимодействует с бензодиазепиновыми рецепторами

+взаимодействует с барбитуратными рецепторами

+усиливает гамк–ергические процессы в головном мозге

*53 Наиболее выраженной способностью к материальной кумуляции обладает:

+фенобарбитал

–этаминал–натрий

–нитразепам

*54 По способности кумулировать в организме этаминал–натрий:

–соответствует фенобарбиталу

–превосходит фенобарбитал

+уступает фенобарбиталу

*55 Какой побочный эффект связан со способностью снотворных средств нарушать структуру сна

–последействие

+феномен " отдачи"

–привыкание

–лекарственная зависимость

*56 Местнораздражающее действие оказывает:

–фенобарбитал

–нитразепам

+хлоралгидрат

*57 Для уменьшения всасывания веществ в пищеварительном тракте при остром отравлении снотворными используют:

+промывание желудка

+адсорбирующие средства

+солевые слабительные

–ни одно из перечисленных

*58 Аналептики для стимуляции дыхания применяют:

+только при легкой форме отравления снотворными

–только при тяжелой форме отравления снотворными

–при любых формах отравления снотворными

*59 При щелочной реакции мочи выделение фенобарбитала через почки:

–уменьшается

+увеличивается

–не изменяется

*60 При тяжелом отравлении снотворными для обеспечения адекватного дыхания:

–вводят аналептики

–вводят стимуляторы дыхания рефлекторного типа действия

+проводят искусственную вентиляцию легких

*61 Для повышения артериального давления при остром отравлении снотворными вводят:

+кровезаменители

–н–холиномиметики

+норадреналин

*62 Правильное утверждение:

–этаминал–натрий – алифатическое соединение

–барбитураты не нарушают структуру сна

+фенобарбитал применяют для лечения эпилепсии

–правильных утверждений нет

*63 Правильные утверждения:

+барбитураты вызывают феномен " отдачи"

+хлоралгидрат мало влияет на структуру сна

–фенобарбитал кумулирует в меньшей степени, чем этаминал–натрий

–правильных утверждений нет

*64 Правильно:

–нитразепам – барбитурат

–фенобарбитал мало кумулирует

–хлоралгидрат значительно укорачивает фазу быстрого сна

+правильных утверждений нет

*65 Правильные утверждения:

+этаминал–натрий – барбитурат

+фенобарбитал вызывает индукцию микросомальных ферментов печени

+бензодиазепины меньше, чем барбитураты укорачивают фазу быстрого сна

–правильных утверждений нет

*66 Правильные утверждения:

+нитразепам – производное бензодиазепина

–этаминал–натрий выделяется почками преимущественно в неизмененном виде

+фенобарбитал вызывает более выраженное последействие, чем этаминал–натрий

+хлоралгидрат оказывает местнораздражающее действие

*67 Правильно:

–фенобарбитал – алифатическое соединение

–барбитураты угнетают активность микросомальных ферментов печени

+хлоралгидрат практически не влияет на структуру сна

–правильных утверждений нет

*68 Правильные утверждения:

+этаминал–натрий – барбитурат

+нитразепам меньше, чем барбитураты нарушает структуру сна

+сибазон обладает анксиолитическим эффектом

–фенобарбитал мало кумулирует

–правильных утверждений нет

*69 Правильные утверждения:

+нитразепам – производное бензодиазепина

+фенобарбитал обладает противоэпилептическими свойствами

+этаминал–натрий в значительной степени метаболизируется в печени

–феназепам – барбитурат

–правильных утверждений нет

*70 Правильно:

–фенобарбитал – алифатическое соединение

–этаминал–натрий выводится почками преимущественно в неизмененном виде

+хлоралгидрат мало изменяет структуру сна

–правильных утверждений нет

*71 Правильные утверждения:

+хлоралгидрат – алифатическое соединение

–нитразепам более выраженно нарушает структуру сна, чем барбитураты

+фенобарбитал кумулирует в организме

–этаминал–натрий вызывает более выраженное последействие, чем фенобарбитал

–правильных утверждений нет

*72 Правильные утверждения:

+феназепам – анксиолитик (транквилизатор), обладающий снотворным действием

–фенобарбитал по сравнению с этаминал–натрием действует менее длительно

+нитразепам повышает чувствительность гамк–рецепторов к медиатору

–правильных утверждений нет

*73 Противоэпилептические средства:

–мидантан

–циклодол

+натрия вальпроат

+этосуксимид

*74 Не относится к противоэпилептическим средствам:

–дифенин

–клоназепам

–гексамидин

+леводопа

–триметин

*75 Фенобарбитал:

–средство для наркоза

+снотворное средство

–противопаркинсоническое средство

+противоэпилептическое средство

*76 Сибазон:

–противопаркинсоническое средство

+противоэпилептическое средствао

+анксиолитик (транквилизатор)

+снотворное средство

+центральный миорелаксант

*77 Два препарата для предупреждения больших судорожных припадков:

–этосуксимид

–триметин

+дифенин

+фенобарбитал

*78 Для предупреждения больших судорожных припадков применяют:

+карбамазепин

–этосуксимид

+дифенин

–триметин

*79 При каких формах эпилепсии эффективен карбамазепин

+большие судорожные припадки

–малые припадки

+психомоторные припадки

*80 Дифенин применяют для предупреждения:

–малых припадков

+больших судорожных припадков

+психомоторных припадков

*81 Препараты для предупреждения малых припадков эпилепсии:

–дифенин

+этосуксимид

–фенобарбитал

+триметин

*82 При эпилептическом статусе применяют:

–триметин

–этосуксимид

+сибазон

+клоназепам

+средства для наркоза

*83 Карбамазепин применяют для предупреждения:

–проявлений миоклонус–эпилепсии

+больших судорожных припадков

+психомоторных припадков

*84 Этосуксимид применяют для предупреждения:

–больших судорожных припадков

+малых припадков

–психомоторных припадков

*85 Фенобарбитал эффективен для предупреждения:

+больших судорожных припадков

–малых припадков

–проявлений миоклонус–эпилепсии

*86 Для купирования эпилептического статуса применяют:

–дифенин

–фенобарбитал

+сибазон

+клоназепам

+тиопентал–натрий

*87 Дифенин применяют:

–во время большого судорожного припадка для его купирования

–систематически, для профилактики малых приступов эпилепсии

+систематически для профилактики больших судорожных припадков

*88 Для какого препарата характерно противоэпилептическое, центральное миорелаксирующее, снотворное и анксиолитическое действие

–дифенин

–триметин

–хлоракон

+сибазон

–этосуксимид

*89 Снотворное и противоэпилептическое действие характерно для:

+фенобарбитала

–дифенина

–этосуксимида

–триметина

–карбамазепина

*90 Какие два противоэпилептических препарата обладают снотворными свойствами

–этосуксимид

–дифенин

+сибазон

–триметин

+фенобарбитал

*91 Предполагаемый механизм противоэпилептического действия фенобарбитала:

–стимуляция синтеза гамк

–прямая стимуляция рецепторов гамк

+повышение чувствительности гамк–рецепторов к медиатору

*92 Возможный механизм противоэпилептического действия сибазона:

–прямая стимуляция рецепторов гамк

+повышение чувствительности гамк–рецепторов к медиатору

–угнетение фермента, инактивирующего гамк

*93 Противоэпилептическое действие фенобарбитала, натрия вальпроата, сибазона связано с влиянием на нейромедиаторную систему:

–серотонина

–норадреналина

–ацетилхолина

+гамк

*94 По механизму противоэпилептического действия с сибазоном наиболее сходен:

–фенобарбитал

–дифенин

–натрия вальпроат

+клоназепам

*95 Центральное мышечно–расслабляющее, анксиолитическое, снотворное и противоэпилептическое действие характерны для:

–фенобарбитала

–триметина

–дифенина

+клоназепама

–этосуксимида

+сибазона

*96 Сонливость могут вызывать:

–этосуксимид

–дифенин

+фенобарбитал

–триметин

+сибазон

*97 Эффективны при эпилептическом статусе:

–карбамазепин

–этосуксимид

–триметин

+сибазон

+тиопентал–натрий

+клоназепам

*98 Применяется как противоэпилептическое и снотворное средство, вызывает индукцию микросомальных ферментов печени:

+фенобарбитал

–дифенин

–натрия вальпроат

–этосуксимид

–триметин

*99 В качестве противопаркинсонических средств используют:

+центральные холиноблокаторы

–средства, блокирующие дофаминовые рецепторы

+средства, усиливающие дофаминергические процессы в Ц.Н.С.

*100 Противопаркинсонические препараты:

+циклодол

+леводопа

–дифенин

+мидантан

+бромокриптин

+депренил

*101 В качестве противопаркинсонических средств используют:

–блокаторы дофаминовых рецепторов

–неспецифические ингибиторы МАО

+стимуляторы дофаминовых рецепторов

+ингибиторы МАО–В

*102 Для лечения паркинсонизма используюt:

+бромокриптин

+леводопу

+наком

+циклодол

–дифенин

+депренил

*103 Мидантан:

+стимулирует выделение медиатора из окончаний дофаминергических волокон

–блокирует выделение медиатора из окончаний дофаминергических волокон

–ингибирует МАО–В

–блокирует холинорецепторы в головном мозге

*104 Угнетает холинергические механизмы в головном мозге:

+циклодол

–депренил

–бромокриптин

–мидантан

–леводопа

*105 Циклодол:

–ингибитор МАО–В

–дофаминомиметик

+холиноблокатор

–предшественник дофамина

*106 Карбидопа:

–стимулирует дофаминовые рецепторы

–блокирует холинорецепторы

–блокирует дофа–декарбоксилазу мозга

+блокирует периферическую дофа–декарбоксилазу

*107 Cредства, при применении которых увеличивается содержание дофамина в базальных ганглиях головного мозга:

–циклодол

+леводопа

+депренил

+наком

*108 Средство, при применении которого увеличивается выделение медиатора из окончаний дофаминергических волокон:

–карбидопа

–циклодол

+мидантан

*109 Леводопа:

–блокирует холинорецепторы

–непосредственно возбуждает дофаминовые рецепторы

–ингибирует МАО–В

+является предшественником дофамина

*110 Мидантан:

–уменьшает выделение медиатора из окончаний холинергических волокон

–блокирует холинорецепторы

+усиливает выделение медиатора из окончаний дофаминергических волокон

–непосредственно стимулирует дофаминовые рецепторы

*111 Циклодол:

–угнетает синтез ацетилхолина

–стимулирует холинорецепторы

+ни одно из перечисленного

*112 Карбидопа:

–стимулирует периферическую ДОФА–декабоксилазу

+блокирует периферическую ДОФА–декабоксилазу

–уменьшает образование дофамина в головном мозге

–прямо стимулирует дофаминовые рецепторы

*113 Препараты, при применении которых повышается уровень дофамина в базальных ядрах головного мозга:

+леводопа

–циклодол

+наком

*114 Леводопа:

+увеличивает синтез дофамина

–замедляет биотрансформацию дофамина

–ингибирует МАО–В

–непосредственно возбуждает дофаминовые рецепторы

*115 В периферических тканях леводопа:

–не изменяется

+превращается в дофамин

*116 Леводопа превращается в дофамин под влиянием:

–моноаминоксидазы в

–катехол–о–метилтрансферазы

+ДОФА–декарбоксилазы

*117 Циклодол:

–нарушает выделение ацетилхолина

–усиливает выделение дофамина

–стимулирует синтез дофамина

+ни одно из перечисленного

*118 Какой препарат сочетают с карбидопой

–циклодол

–мидантан

–бромокриптин

+леводопу

*119 Карбидопа не препятствует образованию дофамина из леводопы в центральной нервной системе, так как:

–ДОФА–декарбоксилаза мозга не чувствительна к карбидопе

+карбидопа не проникает через гематоэнцефалический барьер

*120 Циклодол:

+угнетает холинергические механизмы в головном мозге

–стимулирует синтез дофамина

–блокирует ДОФА–декарбоксилазу

*121 Ингибитор периферической ДОФА–декарбоксилазы:

–мидантан

–депренил

–бромокриптин

–леводопа

+карбидопа

*122 Циклодол:

–стимулирует дофаминовые рецепторы

–стимулирует синтез дофамина

+блокирует холинорецепторы

–блокирует периферическую ДОФА–декарбоксилазу

*123 Карбидопа угнетает превращение леводопы в дофамин:

–в центральной нервной системе

+в периферических тканях

–как в центральной нервной системе, так и в периферических тканях

*124 С какой целью леводопу сочетают с карбидопой–

–замедляется инактивация дофамина в цнc

+подавляется образование дофамина в периферических тканях

–ускоряется превращение леводопы в дофамин в цнc

*125 Циклодол:

+центральный холиноблокатор

–по эффективности при паркинсонизме превосходит леводопу

+по эффективности при паркинсонизме уступает леводопе

–стимулирует дофаминовые рецепторы

+противопоказан при глаукоме

*126 Мидантан:

–блокирует холинорецепторы

+стимулирует выделение медиатора из окончаний дофаминергических волокон

–ингибирует ДОФА–декарбоксилазу

+при паркинсонизме уменьшает гипокинезию

–по эффективности превосходит леводопу

*127 Леводопа:

+в организме превращается в дофамин

–блокирует холинорецепторы

+при паркинсонизме уменьшает преимущественно гипокинезию и ригидность

*128 Средства, активирующие дофаминергические влияния в Ц.Н.С.:

–циклодол

+бромокриптин

+мидантан

+депренил

–леводопа

*129 Средства, оказывающие прямое стимулирующее влияние на дофаминовые рецепторы:

–депренил

–циклодол

–мидантан

+бромокриптин

+апоморфин

*130 Ингибиторы периферической ДОФА–декарбоксилазы:

–мидантан

–циклодол

–депренил

+бенсеразид

+карбидопа

*131 Затрудняет обратный нейрональный захват дофамина и увеличивает его освобождение из пресинаптических окончаний:

–депренил

–циклодол

–карбидопа

+мидантан

–бенсеразид

*132 Бромокриптин:

–угнетает периферическую ДОФА–декарбоксилазу

–ингибитор МАО–В

+оказывает прямое стимулирующее действие на дофаминовые рецепторы

*133 Леводопа:

–угнетает периферическую ДОФА–декарбоксилазу

–ингибитор МАО–В

–прямой дофаминомиметик

+предшественник дофамина

*134 Депренил:

–стимулирует дофаминовые рецепторы

–предшественник дофамина

–ингибитор периферической ДОФА–декарбоксилазы

+ингибитор МАО–В

–нарушает обратный нейрональный захват дофамина

*135 Мидантан:

–стимулирует дофаминовые рецепторы

–предшественник дофамина

–ингибитор МАО–В

+способствует освобождению дофамина из терминалей

+угнетает обратный нейрональный захват дофамина

*136 Циклодол:

–ингибитор МАО–В

–предшественник дофамина

–ингибитор периферической ДОФА–декарбоксилазы

+центральный м– и н–холиноблокатор

*137 Бенсеразид:

–предшественник дофамина

–оказывает прямое стимулирующее действие на дофаминовые рецепторы

–ингибитор МАО–В

–нарушает нейрональный захват дофамина

+ингибитор периферической ДОФА–декарбоксилазы

*138 Карбидопа:

–предшественник дофамина

–ингибитор МАО–В

–нарушает нейрональный захват дофамина

–оказывает прямое стимулирующее действие на дофаминовые рецепторы

+ингибитор периферической ДОФА–декарбоксилазы

*139 Ингибитор МАО–В:

–циклодол

–бенсеразид

–бромокриптин

–мидантан

+депренил

–карбидопа