Состав эталонов сравнения

Примечание. Перед применением исходный, основной и эталоны сравнения перемешивают и встряхивают в течение 3 мин.

Эталоны сравнения I, II, III и IV должны быть свежеприготовленными.

Для оценки прозрачности и степени мутности жидкостей допускается использование специальных приборов типа турбидиметров или эквивалентных, если это предусмотрено частной фармакопейной статьей.

Распадаемость таблеток и капсул (ОФС 42-0134-09)

Испытание проводится, чтобы определить, распадаются ли в течение установленного времени таблетки и капсулы, помещенные в жидкую среду в определенных условиях.

Прибор. Прибор для определения распадаемости состоит из сборной корзинки, стеклянного сосуда для жидкости вместимостью 1 л, термического устройства, поддерживающего температуру жидкости в пределах (37 ± 2) °С и электромеханического устройства, сообщающего корзинке возвратно-поступательное движение в вертикальной плоскости при частоте 28–32 цикла в 1 мин на расстоянии не менее 50 и не более 60 мм.

Основную часть прибора составляет жесткая корзинка с сетчатым дном-подставкой (рис. 39.1, а, б), поддерживающим шесть цилиндрических стеклянных трубок длиной (77, 5 ± 2, 5) мм с внутренним диаметром
(21, 85 ± 1, 15) мм и толщиной стенки (1, 9 ± 0, 9) мм. Трубки поддерживаются в вертикальном положении сверху и снизу двумя накладными пластмассовыми пластинами диаметром (90 ± 2) мм, толщиной (6, 75 ± 1, 75) мм с шестью отверстиями, каждое диаметром (24 ± 2) мм. Отверстия равноудалены от центра пластины и находятся на равном расстоянии друг от друга. К нижней поверхности нижней пластины прикреплена сетка с квадратными ячейками размером (2, 0 ± 0, 2) мм из нержавеющей стальной проволоки диаметром (0, 615 ± 0, 045) мм. Пластины удерживаются жестко относительно друг друга вертикальными металлическими стержнями по окружности. Еще один металлический стержень прикреплен к центру верхней пластины, что позволяет прикрепить корзинку к механическому устройству, которое может поднимать и опускать ее. Время, требующееся для движения вверх, равно времени движения вниз; изменение направления движения происходит плавно.

Корзинка движется вертикально вдоль оси. Не должно быть заметного смещения оси в горизонтальной плоскости.

Каждая стеклянная трубка снабжена диском цилиндрической формы диаметром (20, 7 ± 0, 15) мм и высотой (9, 5 ± 0, 15) мм (рис. 39.1, в), изготовленным из прозрачной пластмассы с плотностью от 1, 18 до 1, 20. В диске просверлены пять параллельных отверстий диаметром (2, 0 ± 0, 1) мм; одно из них расположено в центре диска, остальные четыре – равномерно по кругу радиусом (6, 0 ± 0, 2) мм от центра диска. На боковой поверхности диска вырезаны четыре выемки трапециевидной симметричной формы, практически перпендикулярные верхней и нижней поверхностям диска. Параллельные стороны выемки совпадают с краями диска и параллельны воображаемой линии, соединяющей два соседних отверстия, расположенных по кругу. Длина параллельной стороны трапеции на нижней поверхности диска составляет (1, 6 ± 0, 1) мм, выемка имеет форму квадрата. Длина параллельной стороны трапеции на верхней поверхности диска составляет (9, 4 ± 0, 2) мм и ее середина находится на расстоянии (2, 6 ± 0, 1) мм от окружности диска. Все поверхности диска гладкие.

Применение дисков оговаривается в частной фармакопейной статье.

Корзинку помещают в стакан, высота которого составляет (149 ± 11) мм, внутренний диаметр – (106 ± 9) мм. Объем жидкости должен быть таким, чтобы при подъеме корзинки в крайнее верхнее положение сетка находилась не менее чем на 15 мм ниже поверхности жидкости, а при опускании корзинки в крайнее нижнее положение – на 25 мм выше дна сосуда и верхние открытые концы стеклянных трубок – над поверхностью жидкости.

Конструкция корзинки может изменяться при условии соблюдения указанных выше требований для стеклянных трубок и проволочной сетки.

Методика. Для проведения испытания отбирают 18 образцов таблеток (или капсул), если нет других указаний в частной фармакопейной статье. В каждую из шести трубок помещают по одному образцу и, если предписано, диск. Опускают корзинку в сосуд с жидкостью, указанной в частной фармакопейной статье, и включают прибор. По истечении установленного времени корзинку вынимают и исследуют состояние таблеток и капсул. Все образцы должны полностью распасться. Если 1 или 2 образца не распались, повторяют испытание на оставшихся 12 образцах. Не менее 16 из 18 образцов должны полностью распасться.

Образец считается полностью распавшимся, если кроме фрагментов нерастворимой оболочки таблетки (капсулы), находящихся на сетке или прилипших к нижней поверхности диска, если использовались диски, нет никакого остатка или остаток представляет собой мягкую массу, которая разрушается при легком прикосновении стеклянной палочки. Наличие такого остатка должно быть оговорено в частной фармакопейной статье.

Контрольные вопросы и ситуационные задачи

1.Что подразумевается под термином «растворимость» в ГФ XII?

2. Какие условные термины приняты ГФ XII для обозначения растворимости и для каких соотношений лекарственного вещества и растворителя?

3. Как проводят испытание на отсутствие запаха?

4. По какой формуле определяется содержание влаги в лекарственном веществе при использовании метода высушивания?

5. Какие жидкости по ГФ XII считаются прозрачными и какие бесцветными?

6. Сколько эталонных растворов существует для определения степени мутности жидкостей по ГФ XII? Какова методика приготовления и продолжительность пригодности этих эталонов?

7. Как готовят по ГФ XII исходный и основной эталоны для определения степени мутности?

8. Сколько эталонов окраски приведено в ГФ XII? Как они готовятся?

9. В течение какого срока можно применять исходные, основные и эталонные растворы, приготовленные по ГФ XII для определения окраски жидкостей?

10. 10% водный раствор калия иодида по ГФ XII должен быть бесцветным. Как это доказать?

11. Какой основной раствор можно использовать для приготовления эталона окраски при испытании растворов калия иодида, если 10% водные растворы его должны быть бесцветными? Какова методика определения?