Эталоны ответов на тесты

ФИЗИОЛОГИЯ ЦНС.

ОТВЕТЫ НА ЗАДАЧИ И УПРАЖНЕНИЯ ПО ФИЗИОЛОГИИ ЦНС

209. Произойдет деполяризация мембраны и снижение мембранного потенциала.

210. Мембранный потенциал увеличится (гиперполяризация), так как калиевый ток теперь не будет уменьшаться за счет противоположного тока натрия, как было до опыта.

211. В этом случае выключается Na-K-насос, поляризация мембраны постепенно исчезнет, так как произойдет уравнивание концентраций натрия и калия по обе стороны мембраны

212. Если время действия раздражающего тока будет очень коротким (см. кривую Гоорвега-Вейса).

213. Возбуждение возникает при условии, если мембранный потенциал меньше или равен критическому уровню деполяризации. Поэтому в данном случае распространяющееся возбуждение возникнет только в том случае, если мембранный потенциал уменьшится на величину, большую чем 27 мв. (на 30%).

214. Возбудимость уменьшится, так как в этом случае необходимы большая сила и большее время, чтобы сдвинуть мембранный потенциал до критического уровня.

215. В данном случае новый мембранный потенциал стал равным 108 мв, а критический уровень деполяризации - 78 мв. Начальные величины этих показателей - 90 мв и 60 мв. Следовательно, исходная разница между мембранным потенциалом и критическим уровнем деполяризации не изменилась и осталась равной 30 мв. Это значит, что возбудимость данной мембраны не изменилась.

216. В данном случае исходная возбудимость мембраны соответствует разнице Ео и Ек в 30 мв. В начале деполяризации, когда мембранный потенциал был равен 90 мв, а разница Ео и Ек = 20 мв, возбудимость возросла на одну треть. После длительного раздражения критический уровень деполяризации достиг величины 54 мв. Так как в этом случае разница Ео и Ек составила 34 мв, то ясно, что возбудимость ткани упала. Это явление носит название «катодической депрессии» Вериго.

217. Мембранный потенциал под анодом увеличивается, а при выключении тока возвращается к исходному уровню. Следовательно, чтобы при размыкании под анодом могло возникнуть возбуждение, необходимо возрастание критического уровня деполяризации на такую величину, чтобы он стал равным исходному мембранному потенциалу. Этот сдвиг не зависит от величины гиперполяризации, а определяется главным образом ее длительностью. Необходимый сдвиг равен 100-70=30 мв.

218. При замыкании мышца сократится, так как порог замыкательного удара постоянного тока меньше размыкательного. При размыкании сокращения не будет.

219. Сокращения не будет, так как в этом случае катод находится ближе к мышце, и при сильном токе под ним возникает торможение (катодическая депрессия Вериго), которое блокирует возбуждение, приходящее от анода при размыкании тока.

220. Катод, так как возбуждение при замыкании возникает под катодом и ему ничто не мешает дойти до мышцы.

221. Катод. При размыкании катодическая депрессия блокирует движение возбуждения от анода.

222. Схема возникновения возбуждения и последующего восстановления исходного состояния мембраны:

223. Раздражение --- повышение возбудимости для Na --- вход Na внутрь клетки --- деполяризация --- генерация потенциала действия и перезарядка мембраны --- возникновение натриевой инактивации --- увеличение калиевой проницаемости --- фаза реполяризации --- активация K-Na- АТФ-азы --- включение K-Na-насоса --- восстановление мембранного потенциала.

224. В данном случае Ек = 70 мв. Так как возбуждение возникает при условии, если мембранный потенциал достиг критического уровня деполяризации, то реобаза должна быть равной (100-70): 5 = 6 мв.

225. Параметры возбудимости в этом случае будут следующими: реобаза - 0, 8 вольт, хронаксия - 28 мсек.

226. Представлена цепь процессов, возникающих под катодом при действии постоянного тока на ткань. Последовательность извращена. Правильно так:

227. Пассивная деполяризация --- повышение натриевой проницаемости --- усиление потока натрия в клетку --- активная деполяризация --- локальный ответ --- потенциал действия.

228. Наименьший порог отмечается при прямоугольном стимуле раздражающего тока, так как при медленном нарастании тока из-за развития явлений аккомодации увеличивается пороговая сила.

229. При отведении потенциала первым способом регистрируется двухфазный ток действия, при втором способе - однофазный.

230. Уменьшение мембранного потенциала; деполяризация, местный потенциал, локальный ответ.

231. Потенциал покоя уменьшится, так как градиент концентрации калия будет меньше. Степень уменьшения - около 30%.

232. Наибольшая лабильность у нерва, наименьшая - у синапса.

233. А - нейрон (сома), Б - аксон, В - постсинаптическая мембрана, Г - мембрана мышечного волокна. Повышенной химической чувствительностью обладает постсинаптическая мембрана.

234. Схема соотношения потенциала действия, кривой возбудимости и кривой сокращения скелетной мышцы выглядит так:

235. Раздражение называется непрямым, если оно производится через нерв, подходящий к мышце. От момента раздражения нерва до момента начала мышечного сокращения происходят следующие события: возбуждение нерва --- движение возбуждения по нерву --- возбуждение пресинаптической мембраны ---- выделение медиатора --- возбуждение постсинаптической мембраны --- возбуждение мембраны мышечного волокна --- движение возбуждения по мышечному волокну --- электромеханическое сопряжение --- активация акто-миозинового комплекса -- сокращение.

236. Процесс передачи возбуждения в нервно-мышечном синапсе:

237. Нервный импульс --- высвобождение ацетилхолина --- взаимодействие ацетил-холина с холинорецептором постсинаптической мембраны --- повышение ионной проницаемости ПСМ ---возникновение возбуждающего постсинаптического потенциала (ВПСП) --- возникновение ПД в мембране мышечного волокна и распространение его по волокну.

238. Для гладкого тетанического сокращения необходимо, чтобы интервал между раздражениями был длиннее рефрактерного периода, но короче всей длительности сокращения. В данном случае этот интервал лежит в пределах от 10 до 70 мсек, значит при частоте от 15 до 100 гц будет наблюдаться тетанус. При меньшей частоте будут одиночные сокращения, при большей - пессимум.

239. Так как скорость проведения волны сокращения совпадает со скоростью возбуждения, то в данном случае волна сокращения пройдет по всему волокну за 0, 02 сек.

240. Так как длительность ПД совпадет с периодом рефрактерности, после которой следует фаза супернормальной возбудимости, интервал между раздражениями должен быть 10 мсек. Это соответствует частоте раздражения 100 гц, Чтобы импульс попал в субнормальный период, необходимо применение более частых раздражений.

241. В данном случае теоретически ткань могла бы воспроизводить1000: 5 =200 импульсов. В условии сказано, что истинная лабильность в 4 раза меньше, т.е. равна 50 гц. Значит, при частоте раздражения 10 гц мышца будет отвечать одиночными сокращениями или зубчатым тетанусом, при 50 гц - гладким, а при частоте более 50 гц возникнет пессимум частоты.

242. При частоте немного меньше 150 гц. Лабильность синапса - 149 гц, так как это максимальная частота, которую воспроизвел нервно-мышечный препарат.

243. Удельная сила мышцы равна отношению максимального груза к площади физиологического поперечного сечения. В данном случае она равна 8 кг/кв.см. По-видимому, это двуглавая мышца плеча человека.

244. Длина аксона, отделенного от тела клетки, равна 30 см. Полностью она восстановится только через 100 дней.

245. Скорость проведения возбуждения по нервным волокнам типа А - 70-120 мсек. Если расстояние между электродами равно 10 см, то импульс этот путь пройдет за 0, 07-0, 12 мсек.

246. Скорость проведения возбуждения по нервным волокнам типа В - 3-18 м/сек. В данном случае импульс пройдет расстояние между электродами за 4, 5-27 мсек.

247. Скорость проведения возбуждения по нервам типа С - 0, 5-3 м/сек. 5 см. импульс пойдет за 0, 1-0, 006 сек.

248. К волокнам типа С, так как в этом случае скорость проведения возбуждения равна 1 м/сек.

249. Если между электродами 15 перехватов Ранвье, значит между ними 14 участков. Через каждый из них возбуждение перескакивает за 0, 07 мсек. Значит, латентный период в данном случае будет равен 0.9 мсек.

250. Так как время перескока возбуждения через один межперехватный участок равен 0, 07 мсек., то в данном случае таких участков 140: 0, 07 = 2000, а перехватов - на один больше, т.е. 2001.

251. Так как время движения возбуждения через синапс (синаптическая задержка) равно приблизительно 0, 2 мсек, то центральное время рефлекса в данном случае 15*0, 2=7, 5 мсек.

252. Если время синаптической задержки принять за 0, 2 мсек, то у центре данного рефлекса находится 500 синапсов.

253. Параметрами возбудимости ткани являются: реобаза, полезное время (хронаксия), лабильность, критический наклон.

254. В том и другом случае гальванометр покажет величину, равную потенциалу покоя, так как он одинаков в любом участке клетки.

255. Потенциал покоя возникает за счет диффузии ионов калия из клетки в межклеточное пространство. Если бы мембрана была непроницаема для ионов, в том числе и для калия, то ПП был бы равен нулю.

256. Так как в этот случае натриевый ток не будет снижать калиевый ток, то величина ПП увеличится.

257. ПП уменьшится.

258. При выравнивании концентрации натрия по обе стороны мембраны поток этих ионов в клетку при раздражении будет отсутствовать, и ПД не возникнет.

259. Инактивация натриевых каналов полностью прекращает процесс деполяризации мембраны и он сменяется реполяризацией, что приводит к восстановлению исходного уровня МП. Если инактивация замедляется, то будет затягиваться аза деполяризации и это вызовет удлинение ПД.

260. В нерве и мышце разница между мембранным потенциалом и критическим уровнем деполяризации отличается: в нерве она меньше (20 мв.) в мышце - больше (40 мв.).

261. При гиперполяризации возрастает разница между мембранным потенциалом и критическим уровнем деполяризации. При этом для того, чтобы возникло возбуждение, необходима большая сила раздражения.

262. Цианиды блокируют работу дыхательных ферментов, прекращают окислительные процессы, которые необходимы для ресинтеза АТФ. При этом в нерве перестанет работать калий- натриевый насос, который поддерживает градиент концентрации ионов по обе стороны мембраны. Концентрация их сравняется, и нерв утратит возбудимость.

263. Нерв не может возбуждаться со сколь угодно большой частотой. Этому препятствует абсолютный рефрактерный период, который продолжается примерно 2 мс после начала ПД. При частоте 10 гц интервал между раздражителями составляет 0, 1 с, при 100 гц - 0, 01 с. В обеих случаях он достаточно велик для того, чтобы рефрактерный период закончился и нерв воспроизвел раздражение с подаваемой частотой. При частоте же 1000 гц интервал между раздражениями слишком мал (0, 001 с = 1 мс), и потому каждый второй импульс будет попадать в период рефрактерности после предыдущего возбуждения. Общее число ПД не будет превышать 500.

264. ПД уменьшится или вообще не возникнет.

265. Если вещество может блокировать ионные каналы или повредить структурные компоненты мембраны, действуя снаружи, то состояние клетки изменится.

266. Протеолитические ферменты расщепляют белковые молекулы, которые входят в стенки ионных каналов и с состав «задвижек», открывающих и закрывающих эти каналы. Следовательно, нарушится проницаемость мембраны для ионов.

267. Электротравму получит первый человек. Во втором случае величина тока при каждом его колебании нарастает очень быстро, но само колебание продолжается столь малое время, что за него ионы не успевают пройти через мембрану и вызвать деполяризацию. Возбуждение не возникнет. В первом же случае и продолжительность каждого колебания, и скорость нарастания тока достаточны, чтобы вызвать возбуждение. Поэтому сетевой ток напряжением 110 и 220 в и частотой 50 гц опасен для жизни даже при кратковременном воздействии.

268. Из-за кратковременности каждого колебания тока ионы не успевают пройти через мембрану и вызвать деполяризацию. Однако при каждой перемене направления тока ионы смещаются от исходного положения. Эти движения частиц приводят к выделению тепловой энергии. Если энергия высокочастотного поля велика, то выделяется много тепла, и может произойти тепловое повреждение ткани.

269. В невозбужденном участке нормальная возбудимость, а в том, который был только что возбужден, возникает рефрактерность. Поэтому возбуждение не может вернуться обратно.

270. Иннервация обеспечивает не только сократительную деятельность, но и трофические влияния. При денервации нарушается синтез белков в мышце и уменьшается ее масса - происходит атрофия.

271. Чтобы ответить на вопрос, надо перейти к прямому раздражению мышцы. Если при этом амплитуда сокращений возрастет, утомление возникло не в мышце, а в синапсах.

272. Н-зона - это центральный участок толстой протофибриллы, который не перекрыт актиновыми нитями. При растяжении мышцы степень перекрытия миозиновых нитей уменьшается, так как актиновые нити частично выходят из промежутков между миозиновыми. Соответственно ширина Н-зоны увеличивается.

273. При быстром сокращении мостики совершают больше гребковых движений в единицу времени и на это затрачивается больше энергии АТФ.

274..В основе деятельности нервной системы лежит рефлекторный принцип. Схема рефлекторной дуги:

275. Рецептор --- ЦНС --- эффектор --- рецептор обратной связи --- ЦНС.

276. Слезотечение, чихание, слюноотделение.

277. Рвотный рефлекс: безусловный, защитный, интероцептивный, бульбарный, моторный.

278. Время рефлекса зависит от числа переключений, т.е. от количества синапсов. Чем больше вставочных нейронов, тем больше центральное время рефлекса.

279. Нельзя, так как возбуждение в рефлекторной дуге распространяется только в одну сторону, ибо синапс обладает односторонней проводимостью. При раздражении в точке 2 потенциал действия регистрируется, так как нерв обладает двусторонней проводимостью.

280. Возбуждение произойдет, т.к. при одномоментном подпороговом возбуждении нескольких синапсов на постсинаптической мембране произойдет суммация подпороговых квантов медиатора (пространственная суммация).

281. Для того, чтобы могла произойти суммация медиаторов в синапсе, необходимо, чтобы интервал между раздражениями был меньше, чем время разрушения кванта ацетилхолина холинэстеразой.

282. Частота возбуждения нейрона А зависит от временных и фазовых соотношений между двумя приходящими к нему раздражениями, и может колебаться от 1 до 100 импульсов в секунду.

283. Клетки Реншоу обрывают возбуждение мотонейрона за счет механизма возвратного торможения.

284. Неверно. В аксо-аскональном синапсе выделяется возбуждающий медиатор. Пресинаптическое торможение возникает на фоне деполяризации мембраны аксона по механизму катодической депрессии Вериго, блокирующей проведение импульсов через этот участок.

285. При раздражении только одного аксона А в центре возбудятся только те нейроны, на которых аксон образует по два синапса (№2 и 4). При раздражении только входа Б - возбуждаются нейроны №5 и 7. Суммарный эффект возбуждения одновременно двух аксонов А и Б будет большее, так как в этом случае возбудятся нейроны «2, 3, 4, 5, 6, 7. Это явление называется цен тральным облегчением, и связано с тем, что одни и те же нейроны могут входить в со став периферической каймы нейронных популяций разных аксонов.

286. При раздражении аксонов А+В возбуждаются 4 нейрона (№2, 3, 4, 6); В+С - 5 нейронов (№ 3, 4, 5, 6, 8). Ожидаемый суммарный эффект равен эффекту возбуждения 9 нейронов. Однако при одновременном раздражении А+В+С возбуждаются лишь 6 нейронов - №2, 3, 4, 5, 6, 8. Это явление называется окклюзией (центральной закупоркой).

287. Точная адресовка возбуждения, большая скорость передачи возбуждения, срочность реакций иннервируемого органа.

288. После подключения раздражения симпатического нерва наблюдается усиление мышечных сокращений утомленной мышцы - феномен Орбели-Гинецинского.

289. Кимограмма 1 получена при раздражении структур нисходящей тормозной системы ретикулярной формации мозгового ствола. Кимограмма 2 - при раздражении нисходящей активирующей системы ретикулярной формации.

290. Эта реакция на ЭЭГ называется реакцией активации, или реакцией пробуждения. Может быть вызвана раздражением восходящей активирующей системы ретикулярной формации среднего мозга.

291. Явление децеребрационной ригидности (гипертонус разгибателей) получается при перерезке ствола мозга между средним и продолговатым мозгом, так, чтобы красное ядро было выше места перерезки.

292. При запрокидывании головы назад увеличивается тонус разгибателей передних конечностей и сгибателей задних.

293. При наклоне головы вперед увеличивается тонус сгибателей передних и разгибателей задних конечностей.

294. Дендрит имеет реобазу 100 мв, сома - 30 мв, аксонный холмик 10 мв.

295. В этом случае развивается так называемое пессимальное торможение, так как ацетилхолин вызывает стойкую деполяризацию постсинаптической мембраны и как следствие этого - катодическую депрессию Вериго.

296. Стрихнин блокирует тормозные синапсы в спинном мозге лягушки и усиливает иррадиацию возбуждения в ЦНС.

297. Холинэстераза блокирует проведение возбуждения в холинэргических синапсах, аминоксидаза - в адренергических. Поскольку нервно-мышечный синапс- холинергический, значит при добавлении холинэстерзы мышца перестанет сокращаться, а при добавлении аминоксидазы этого не произойдет.

298. После удаления мозжечка наблюдается атония, астения, атаксия, астазия, дизэквилибрия.

299. При действии на глаз достаточно сильного светового раздражения происходит десинхронизация альфа- ритма ЭЭГ, появляется более частый бета- ритм вследствие активизации восходящей активирующей системы РФ.

300. Сразу же после такой травмы у больного наступает полное торможение тазовых функций вследствие развития спинального шока. После того, как явления спинального шока пройдут, наблюдается непроизвольное рефлекторное опорожнение прямой кишки и мочевого пузыря по мере их наполнения.

301. Доказано, что многие отделы ЦНС выполняют трофическую функцию, т.е. через выделение нервными окончаниями биологически активных веществ изменяют обмен веществ непосредственно в клетках. Возможно, что в результате огнестрельного ранения у данного человека произошло повреждение седалищного нерва, вследствие чего нарушилась трофика тканей голени и возникла язва.

302. Нет, не проявится. Сеченовское торможение - прямое доказательство наличия тормозной нисходящей системы ретикулярной формации среднего мозга.

303. Нижняя часть передней центральной извилины коры больших полушарий головного мозга.

304. Если тонус мышц поддерживается рефлекторно, значит существует постоянное возбуждение в нервных центрах, воздействующих на эти мышцы. Тонус этих центров поддерживается афферентными импульсами, постоянно поступающими от различных рецепторов. Следовательно, чтобы доказать рефлекторную природу мышечного тонуса, нужно прервать поток афферентных импульсов. Для этого следует перерезать задние корешки. Перерезка же передних корешков просто лишает мышц иннервации, но не доказывает рефлекторную природу их тонуса.

305. Продолжительность клинической смерти определяется временем, в течение которого клетки коры мозга могут выдерживать отсутствие кислорода. Охлаждение замедляет интенсивность метаболизма, поэтому отсутствие кислорода сказывается в меньшей степени, и клиническая смерть продолжается несколько дольше.

306. Нервные центры утомляются быстрее, чем мышцы. Поэтому за счет нарушения процессов координации движений нарушается их точность.

307. При выполнении коленного рефлекса раздражаются только рецепторы четырехглавой мышцы бедра. Если сцепить руки, дополнительно раздражаются рецепторы мышц верхней конечности. При этом в мотонейроны спинного мозга поступает дополнительный поток афферентных импульсов и возникает явление облегчения, что проявляется в усилении коленного рефлекса.

308. На 6 нейронах (15-6-3=6).

309. Сильное возбуждение, которое возникает при недостаточном освоении двигательного навыка, приводит к явлению иррадиации возбуждения и вовлечению в процесс дополнительных мышц.

310. Возбуждающее влияние на мышцу передается непосредственно с соответствующего мотонейрона, а тормозящее влияние на мыщцу - антагонист через дополнительный (вставочный) тормозный нейрон. Поэтому в результате синаптической задержки ТПСП разгибателя регистрируется позже, чем ВПСП сгибателя.

311. Длительная деполяризация пресинаптической зоны (депрессия Вериго в аксо-аксональном синапсе) прекращает поток импульсов к концевой пластинке аксона и прекращает передачу медиатора к следующему нейрону, вызывая его торможение. Гиперполяризация постсинаптической мембраны активного нейрона тоже прекращает текущее возбуждение (тормозит нейрон).

312. Под действием силы тяжести растягиваются четырехглавые мышцы бедра и заложенные в них мышечные веретена. Последнее приводит к возбуждению альфа- мотонейронов четырехглавой мышцы, и ее тонус повышается, не давая ноге согнуться.

313. Сохранятся те рефлексы, которые осуществляются через ядра черепно-мозговых нервов.

314. Такой эффект можно добиться, изменяя возбудимость рецепторов в мышцах (за счет воздействия на гамма-мотонейроны спинного мозга).

315. После первой перерезки АД снизится, так как будет прервана связь между главным сосудодвигательным центром в продолговатом мозге и местными центрами боковых рогах спинного мозга. Повторная перерезка не дает эффекта, так как связь уже прервана.

316. В коре головного мозга нет жизненно важных центров, а в продолговатом есть (дыхательный, сосудодвигательный и др.). Поэтому более опасно для жизни кровоизлияние в продолговатый мозг. Как правило, оно заканчивается летальным исходом.

317. Ригидность исчезнет, так как при этом перерезаются волокна гамма- петли миотонического рефлекса.

318. Импульсы от рецепторов шейных мышц играют важную роль в распределении тонуса мышц конечностей. Поэтому голова спортсмена должна занимать определенное положение при выполнении тех или иных движений. Так, если конькобежец на повороте повернет голову в сторону, противоположную направлению поворота, он может упасть.

319. Вестибулярные ядра имеют связи не только с мотонейронами, но и с нейронами вегетативной нервной системы, влияющими на дыхание, кровообращение, функции ЖКТ. Поэтому при укачивании происходит возбуждение этих нейронов, что вызывает вегетативные симптомы морской болезни.

320. При нагревании до 50^оС белковые молекулы денатурируют, значит вентромедиальное ядро было разрушено. Но в нем находился центр насыщения. После его разрушения собака будет испытывать повышенное чувство голода. Разовьется гиперфагия (обжорство). В результате возникает ожирение.

321. Нормальное функционирование коры головного мозга зависит не только от ее собственного состояния, но и от состояния ретикулярной формации и неспецифических ядер таламуса. Разрушение последних приводит к потере сознания в результате падения тонуса клеток коры.

322. По-видимому, врач в поликлинике не обнаружил нарушений в органах ЖКТ, и решил, что нарушены центральные регуляторные механизмы.

323. Отсутствие потенциалов действия в покоящейся мышце не говорит о ее гибели. Если же они не появляются при раздражении, значит мышца погибла.

324. На затылок. Зрительное ощущение в данном случае является неадекватным, так как вызвано механическим раздражением.

325. Схема составлена правильно.

326. Дыхание прекратится, так как в этом случае дыхательные центры изолируются от дыхательной мускулатуры.

327. Дыхание сохранится за счет работы диафрагмы, так как центр диафрагмального нерва сохранит связь с дыхательным центром.

328. Дыхание прекратится, так как разрушается дыхательный центр.

329. Нарушится нормальная смена дыхательных движений, так как в этом случае повреждается связь дыхательного центра с центром пневмотаксиса. Дыхание будет редким и глубоким.

330. Дыхание ослабевает, так как после гипервентиляции развивается гипокапния и раздражение хеморецепторов рефлексогенных зон углекислым газом уменьшается.

331. Слизистая воздухоносных путей.

332. В гипофизе образуются: АКТГ, ЛТГ, ФСГ, СТГ.

333. Гормон вилочковой железы - тимозин.

334. Схема развития общего адаптационного синдрома (стресс-реакции по Г.Селье):

335. Стадия тревоги --- стадия резистентности -- стадия истощения.

336. Принцип обратной связи в эндокринной системе заключается в том, что тропные гормоны гипофиза стимулируют отделение гормонов железой внутренней секреции, а железа, в свою очередь, через выделение своих гормонов тормозит секрецию тропных гормонов (т.н. " плюс- минус взаимодействие"). Например, АКТГ стимулирует отделение глюкокортикоидов, а кортизон тормозит выделение АКТГ.

337. Во столько же, во сколько скорость движения крови меньше скорости распространения возбуждения по нерву.

338. Схему процессов, происходящих при стрессе, необходимо дополнить так:

339. Раздражение рецепторов ---гипоталамус ------ релизинг-фактор --- гипофиз ----АКТГ------надпочечник ---- глюкокортикоиды ------- адаптивные реакции

340. Деятельность соответствующей железы тормозиться и может произойти атрофия от бездействия.

341. Йод в больших количествах захватывается клетками щитовидной железы, до полного насыщения. При аварии в атмосферу и почву попало большое количество радиоактивных изотопов йода. Попадание его в организм приведет к концентрированию радиоактивного йода в щитовидной железе. Предварительное насыщение железы обычным нерадиоактивным йодом предупреждает такую опасность.

ЭТАЛОНЫ ОТВЕТОВ НА ТЕСТЫ

2. ФИЗИОЛОГИЯ ВНД

ОТВЕТЫ НА ЗАДАЧИ И УПРАЖНЕНИЯ ПО ТЕМЕ «ФИЗИОЛОГИЯ ВНД»

466. качестве условного раздражителя можно выбрать любой индифферентный в пищевом отношении раздражитель. В качестве безусловного подкрепления следует применить какой-либо пищевой раздражитель. Для выработки условного рефлекса необходимо соблюсти несколько условий, которые смотри в учебнике или в лекциях.

467. Неверно, так как флегматик соответствует сильному, уравновешенному, инертному типу, сангвиник - сильному, уравновешенному, подвижному, а холерик - сильному, неуравновешенному типу ВНД.

468. Для этого надо попытаться выработать систему условных рефлексов, в которой одна из этих фигур должна быть положительным условным сигналом, а другая - отрицательным, тормозным (дифференцировочное торможение).

469. Последние два. Есть еще корковое торможение дифференцировочное и типа " условный тормоз".

470. Если блокировать восходящее активирующее действие ретикулярной формации, животное засыпает, так как падает тонус клеток коры головного мозга и наступает их торможение.

471. Можно, для этого надо воздействовать на вторую сигнальную систему - дать инструкцию типа: " после того, как загорится лампа, Вам будет нанесен укол". После этого первое же предъявление условного раздражителя (лампы) вызывает проявление безусловной реакции - например, сужение сосудов кожи).

472. Условный рефлекс не проявится, так как для собаки слово " звонок" не является сигналом настоящего звонка, а является просто звуковым раздражителем, составленным из определенного сочетания звуков.

473. Срыв высшей нервной деятельности и возникновение невроза возникает при перенапряжении силы или подвижности возбудительного или тормозного процессов в коре головного мозга, а также при их " сшибке".

474. Уравнительная, парадоксальная, ультра парадоксальная, тормозная.

475. Собака - 10 сочетаний, голубь- 50, рыба - 200. Количество сочетаний, необходимых для образования временной связи и ее закрепления, зависит от филогенетической зрелости головного мозга.

476. По характеру реакции зрачков на свет анестезиологи судят о глубине наркотического сна. Если зрачки перестали реагировать на свет, это значит, что наркоз распространился на те области среднего мозга, где расположены ядра III пары черепно-мозговых нервов. Это является угрожающим для человека признаком, так как могут выключиться жизненно важные центры. Следует срочно снизить дозу наркотика.

477. При удалении височных долей головного мозга слуховые условные рефлексы исчезают, при удалении затылочных - сохраняются.

478. Да, спит. Человек находится в парадоксальной фазе сна (быстрый сон)

479. Поражено правое полушарие - область нижней части передней центральной извилины (44 поле Бродмана).

480. Поражена левая височная область, в которой находится сенсорный центр речи (поле 38-39 по Бродману).

481. Скорее всего правого, так как считается, что следы прошлых событий хранятся преимущественно в правом полушарии.

482. Данный факт свидетельствует в пользу теории реверберации - циркуляции импульсов в замкнутых нейронных сетях,

483. Амнестический центр речи (39 поле Бродмана в височной доле больших полушарий).

484. Задний гипоталамус и ростральный отдел ретикулярной формации мозгового ствола.

485. Ростральный отдел ретикулярной формации мозгового ствола: задний гипоталамус.

486. Нет, сновидения слепых строятся на основе тех ощущений, которые они получали при бодрствовании.

487. Вероятнее всего: лобная доля.

488. Левого.

489. Центры тактильной чувствительности находятся на стыке височной: теменной и затылочных долей.

490. Нет, так как сохраняются вертикальные (через подкорку) связи между участками коры.

491. Носителями памяти являются: ДНК, РНК, амелотин, фосфодиопсин, скотофобин.

492. Нарушен аппарат акцептора результата действия функциональной системы целенаправленного поведения.

493. Подошва, спина, предплечье, лоб, нос, губы, кончики пальцев рук.

494. Подошва, спина, предплечье, лоб, верхнее веко.

495. Так как минимальное расстояние, на котором две точки прикосновения воспринимаются как два раздражителя, на спине равно 50 мм, а на ладони - 20 мм, то в данном случае испытуемый ощутит на спине прикосновение в одной точке, а на ладони - в двух.

496. С возрастом ближайшая точка ясного видения удаляется от глаза. Значит, второй человек старше 40 лет. Первому - около 25 лет.

497. Слепота. В 17 поле коры головного мозга у человека находится корковое ядро зрительного анализатора (на берегах шпорной борозды затылочной доли мозга).

498. При повреждении левого зрительного нерва будет полное выпадение поля зрения левого глаза.

499. Человек различает как звук частоты от 16 до 20000 гц.

500. Может, так как рецепторы полукружных каналов внутреннего уха воспринимают изменение скорости движения тела. Положение головы в пространстве воспринимается рецепторами, расположенными в мешочках преддверия.

501. Вода- более плотная среда, в ней звук распространяется быстрее. Поэтому разница во времени между приходом звука в левое и правое ухо будет меньше. чем в воздухе. Это затруднит определение источника звука в водной среде.

502. При постоянном воздействии тактильного раздражителя происходит адаптация рецепторов и раздражение перестает ощущаться. Поэтому кольцо на пальце перестает оказывать раздражающее действие.

503. Нет, нельзя. Передаваемая информация кодируется не только общим числом импульсов за единицу времени, но и характером их распределения в пачке.

504. В первом случае раздражаются внутренние, соприкасающиеся поверхности пальцев. Во втором - наружные, не соприкасающиеся. В естественных условиях наружные поверхности соседних пальцев одновременно могут раздражаться только двумя предметами. Поэтому в мозгу и возникает соответствующее ощущение. Этот опыт доказывает, что и в искусственно создаваемых условиях организм работает по сложившимся в ходе эволюции программам.

505. Вещества, вызывающие вкусовое ощущение, действуют в растворенном виде. При сильном волнении тормозится секреция слюнных желез. В сухой полости рта вкусовые ощущения будут ослаблены.

506. При этот достигается лучшее фокусирование изображение на сетчатку.

507. Следует задать вопрос: «Носили ли Вы очки в молодости?». Дело том, что причиной дальнозоркости может быть или слишком короткая продольная ось глаза, или ослабление аккомодации с возрастом. Если оба не носили очков ранее, то причина дальнозоркости одна - возрастные изменения глаза.

508. Овальное окно передает колебания слуховых косточек перилимфе. Если бы мембрана окна стала жесткой, не происходило бы восприятия звуков.

509. Холинэстераза расщепляет ацетилхолин, который является медиатором, в частности, и между рецепторными клетками вторично-чувствующих рецепторов. Наличие большого количества холинэстеразы во вкусовых сосочках доказывает, что вкусовые рецепторы вторично-чувствующие.

ЭТАЛОНЫ ОТВЕТОВ НА ТЕСТЫ

3. ПСИХОФИЗИОЛОГИЯ.