Студопедия

Главная страница Случайная страница

Разделы сайта

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника






Характеристика репродуктивной функции у коров и телок на предприятиях АПК Кировской области в зависимости от различных факторов






Анализ интенсивности использования маточного поголовья различных пород в 10-ти сельскохозяйственных предприятиях Кировской области показал, что средний срок хозяйственного использования коров колебался от 2 до 3, 1 и в среднем составил 2, 7 отела. Кроме того, в рекомендуемые сроки физиологически зрелые телки искусственно осеменялись лишь в 40% хозяйств, при среднем сроке осеменения 18, 5 месяцев. В среднем же средний возраст первого отела у коров в анализируемых хозяйствах составил 871 день, а от ста коров было получено в среднем 74, 8 (от 52 до 87) теленка. В одном из племрепродукторов по разведению черно-пестрой голштинизированной породы крупного рогатого скота провели анализ воспроизводительной функции у физиологически зрелых телок. Установили, что было подвергнуто искусственному осеменению в возрасте до 17 месяцев при средней живой массе 383 кг 214 (78, 9%) животных, в возрасте до 18 мес. было искусственно осеменено 145 телок (67, 8%), в возрасте 18…20 мес. - 62 телки (28, 9%), в возрасте 21…24 мес. – 5 (2, 3%) и в возрасте более 24 мес. – 2 (1%). Остались не осемененными (не проявили стадии возбуждения полового цикла), не оплодотворились после искусственного осеменения и подверглись выбраковке 57 (21%) телок. Кроме того, было установлено, что на дату проведения оценки состояния репродуктивной функции у телок после первого искусственного осеменения при возрасте 16 мес. и живой массе тела 413 кг, из 19 животных оплодотворилось 17 (89, 5%), при возрасте 19 мес. с массой тела 454 кг, из 31 телки стельными оказались 20 (64, 5%) и из 42 животных в возрасте 22 мес. и живой массе тела 501 кг оплодотворилось 20 телок (47, 6%). Проанализировали также и ситуацию с оплодотворяемостью телок в возрасте от 24 до 33 мес. с живой массой 552…640 кг. Было установлено, что 93, 7% из них оказались не стельными.

Таким образом, максимальная оплодотворяемость физиологически зрелых телок отмечается в возрасте 16 (89, 5%) при живой массе тела 413 кг и 17 месяцев (78, 9%) с массой тела 383 кг. С увеличением возраста физиологически зрелых телок этот показатель существенно снижается. В сельхозпредприятиях Кировской области из процесса воспроизводства по различным причинам выпадает 21% телок, достигших возраста физиологической зрелости.

Характеристики эффективности искусственного осеменения ремонтных телок при разных способах содержания представлены в таблице 1.

Таблица 1 - Показатели репродуктивной функции телок при разном способе содержания

Показатель Беспривязное содержание Привязное содержание
Всего осеменено телок    
Оплодотворилось телок /% 1378/81, 1 2389/77, 5
Оплодотворилось после 1-го осеменения, телок/ % 1026/74, 4 1612/67, 4
Индекс оплодотворения 1, 7 ± 0, 1* 2, 1 ± 0, 09
Аборт, % 1, 4 ± 0, 4 2, 2 ± 0, 4

*Р < 0, 001 по отношению к привязному содержанию

Беспривязное содержание позволяет достигать более высоких показателей репродуктивной функции физиологически зрелых телок (табл. 1). При этом в сравнении с привязным содержанием на 3, 6% больше оплодотворилось животных. Достоверно на 0, 4 меньше у них был индекс оплодотворения, и в дальнейшем на 0, 8% реже возникала патология фетоплацентарного комплекса.

Следовательно, круглогодовое привязное содержание телок должно предусматривать дополнительные биотехнические приемы, направленные на повышение энергии их роста, сокращения срока первого искусственного осеменения и его результативности.

Влияние инъекций тетрагидровита, селенолина, седимина и элеовита на уровень эндогенной интоксикации и иммунобиохимические показатели крови у телок и их оплодотворяемость при привязном содержании

Результат опыта по определению возможного рационального применения селено- и витаминосодержащих инъекционных препаратов, с целью снижения эндотоксинов в организме ремонтных телок представлен в таблице 2.

Таблица 2 - Влияние тетрагидровита, седимина с элеовитом и селенолина на уровень эндогенной интоксикации у физиологически зрелых телок

Показатель Тетрагидровит (n=8) Седимин+элеовит (n=8) Селенолин (n=8) Контроль (n=6)
Содержание ВНСММ, усл.ед.2 : плазма эритроциты     2, 35±0, 12 17, 37±1, 55     1, 80±0, 06* 16, 05±0, 85**     1, 88±0, 05* 16, 42±0, 64**     2, 29±0, 07 18, 95±0, 29
Альбумин, г/л 39, 9±0, 92 37, 9±0, 72 38, 8±1, 11 36, 9±1, 74
КИ, усл.ед. 0, 34±0, 006 0, 29±0, 002* 0, 29±0, 001* 0, 33±0, 001

*Р< 0, 001, **Р< 0, 01 - достоверно по отношению к показателям контроля

Более низкий уровень критерия интоксикации (табл. 2) был отмечен у животных, обработанных элеовитом с седимином и селенолином (0, 29 усл. ед., что на 12, 1% меньше, чем в контроле). Парентеральное назначение тетрогидровита обусловило максимальное накопление ВНСММ в плазме (2, 35 усл.ед.2), что привело к максимальной величине критерия интоксикации (0, 34 усл. ед.). В связи с полученными результатами в дальнейшей научной работе инъекции тетрагидровита не использовали, а включили в эксперимент сочетание селенолина и элеовита.

В другом эксперименте изучили влияние инъекций селенолина, седимина с элеовитом и селенолина с элеовитом на динамику массы тела телок на конечном этапе выращивания (таблица 3).

Таблица 3-Влияние селено- и витаминосодержащих препаратов на динамику массы телок

Показатель Кол-во животных Масса тела до опыта, кг Масса тела после опыта, кг Среднесуточный прирост, г
Селенолин   352 ±4, 6 408±6, 6**  
Седимин + элеовит   332±10, 6 400±9, 3**  
Селенолин + элеовит   323±12, 1 395±17, 1*  
Контроль   331±6, 3 376±8, 0**  

** P< 0, 001 и * P< 0, 01 по отношению до опыта

В результате исследований установили (табл. 3), что телки при назначении селенолина и элеовита обладали более высокой энергией роста. Незначительно отстали по среднесуточным привесам телки из второй группы, где применяли седимин и элеовит. Наименьший среднесуточный прирост массы тела в период эксперимента отмечали у контрольных животных и у телок, которым назначали селенолин.

Введение в организм телок селенолина вызывало достоверное увеличение общего белка на 7, 1% и в 1, 4 раза активности АЛТ и снижение α -глобулинов на 34, 8%. Наблюдалась тенденция к повышению общих иммуноглобулинов (на 16, 3%), ЦИКов как малых и средних (на 17, 7%), так и крупных размеров (на16, 4%), альбуминов (на 1, 5%), β – (на 4, 2%) и γ - глобулинов (на 21%). По окончанию опыта среди достоверных изменений к исходным показателям следует отметить увеличение числа ЦИКов как малых и средних (на 24%), так и крупных размеров (20, 1%), а также активности АЛТ (в 1, 7 раза).

Сочетанное введение телкам седимина и элеовита к середине опыта спровоцировало достоверное повышение в крови иммуноглобулинов в 1, 7 и γ - глобулинов в 1, 5 раза, активности АЛТ на 23, 7% и снижение количества альбуминов в общем суммарном показателе белков на 18, 3%. По отношению к исходным значениям возросла концентрация малых и средних (на 17, 6%) ЦИКов при увеличении их размеров (на 10, 2%), общего белка (на 8, 9%), β - глобулинов (на 4, 1%). Противоположная тенденция была отмечена в отношении α -глобулинов (на 6, 7%). Окончание периода формирования организма ремонтных телок характеризовалось достоверным снижением по отношению к началу эксперимента α - и β –глобулинов соответственно в 1, 6 и 1, 7 раза. Кроме того, в сравнении с предыдущим исследованием отмечали снижение содержания иммуноглобулинов (на 22, 2%), малых и средних (на 8, 1%), а также крупных ЦИКов (на 3, 7%) при стабильном их размере, общего белка (на 9, 3%), α - и β –глобулинов соответственно в 1, 5 и 1, 7 раза (Р< 0, 001), γ - глобулинов (на 8, 4%). Вышеперечисленные изменения протекали при более высокой активности АЛТ (на 8, 2%).

На фоне внутримышечного введения селенолина и элеовита в середине экспериментальной работы по отношению к исходным значениям повысилось содержание общих неспецифических антител (25, 9%), β – глобулинов (на 15, 5%) и АЛТ (на 31, 2%), а снизилось число ЦИКов С3 (на 9, 4%) и С4 (на 2, 8%), альбуминов (на 13, 9%). Отмечали тенденцию снижения общего белка (на 3%) и повышение α -глобулинов (на 20%) и β – глобулинов (на 11, 7%).

Окончание полового созревания у телок этой группы характеризовалось достоверным более высоким содержанием в сыворотке крови по отношению к данным перед опытом общих иммуноглобулинов (на 22, 2%), α -глобулинов (27, 8%), β – глобулинов (на 15, 2%), γ - глобулинов (на 8, 2%) и АЛТ (19, 3%), а также низкой концентрацией малых и средних циркулирующих иммунных комплексов (на 16, 7%) и их крупных аналогов (на 10, 5%), альбуминов (на 13, 3%). Кроме того, отмечали достоверное по отношению к середине опыта снижение ЦИКов С3 (на 8, 1%) и С4 (на 8%), а также имела место тенденция падения концентрации иммуноглобулинов на 3%, γ - глобулинов на 6, 4% и АЛТ на 9, 1%. При этом отмечали незначительное повышение в сыворотке крови общего белка, альбуминов, α - и β –глобулинов.

У телок контрольной группы к середине эксперимента по отношению с исходным значениям достоверно в крови увеличилось содержание α -глобулинов на 44, 9%, γ - глобулинов на 41, 3% и снизился уровень β – глобулинов на 42, 3%. При этом наметилась тенденция повышения общих иммуноглобулинов на 14, 6%, белка на 4%, ЦИКов С3 на 25, 7% и С4 на 8, 3% при увеличении их размера на 23, 3%. При этом снизилась активность АЛТ на 15, 6%. Период физиологического созревания характеризовался более высокими достоверными значениями общих иммуноглобулинов как по отношению к началу, так и к середине опыта (соответственно на 49, 3 и 30, 3%). Достоверным в этот период в крови животных было различие в сторону повышения в уровне γ - глобулинов (на 63, 4%) и α -глобулинов (на 16, 3%), а в сторону снижения - β – глобулинов (на 38%). Кроме того, по отношению к середине эксперимента достоверно снизился уровень α -глобулинов (на 19, 8%). Отмечалась тенденция снижения ЦИКов С3 (на 14, 5%) и С4 (на 16, 2%), общего белка (на 3, 2%), β – глобулинов (на 34, 1%) и активности АЛТ (на 8, 3%), а повышения альбуминов (на 7, 5%) и γ - глобулинов (на 15, 8%).

Изучили вопрос о влиянии инъекций селенолина, седимина и элеовита на показатели прооксидации липидов и антиоксидантной защиты (таблица 4).

Таблица 4 - Показатели ПОЛ и АОЗ в крови у телок до и после применения селено- и витаминосодержащих препаратов (n=7)

Показатель Церулоплазмин, мг/% SH – группы, ммоль/л МДА, мкмоль/л
Селенолин 9, 2±1, 4 9, 9±0, 7* 2, 1±0, 1 2, 1±0, 1 4, 3±1, 1 4, 1±0, 2*
Седимин +элеовит 10, 1±2, 9 8, 1±1, 5 2, 3±0, 04 2, 2±0, 1 4, 1±0, 8 4, 6±0, 9
Селенолин +элеовит 8, 5±0, 3 8, 9±1, 2 1, 9±0, 01 1, 9±0, 09 3, 9±0, 1 3, 9±0, 2*
Контроль 9, 2±2, 7 6, 9±0, 6 2, 4±0, 02 1, 9±0, 1 х 4, 0±0, 6 4, 9±0, 3

Примечание: числитель – показатель до опыта, знаменатель- показатель после опыта. *Р< 0, 05 по отношению к контролю; х Р< 0, 001 до опыта

Выращивание ремонтных телок в период с 13 по 15 мес. (табл. 4) без инъекций селено- и витаминосодержащих препаратов сопровождается в их крови снижением активности церулоплазмина (на 7, 6%) и концентрации SH – групп (на 20, 8%; Р< 0, 001), что явилось одним из условий накопления малонового альдегида (на 8, 9%). Применение селенолина обеспечило незначительное снижение концентрации МДА (на 4, 7%) на фоне повышения активности фермента на 7, 6% при неизменном присутствии в сыворотке крови SH – групп. Необходимо отметить то, что более высокая активность церулоплазмина и низкое содержание промежуточного продукта ПОЛ у животных данной подопытной группы в сравнении с контрольными телками были достоверными.

Седимин и элеовит вызывали снижение активности церулоплазмина (на 19, 1%), численности SH – групп (на 4, 4%), что спровоцировало увеличение уровня МДА (на 12, 2%). Более позитивные результаты в ходе эксперимента были получены от использования сочетанного применения селенолина и элеовита. В сыворотке крови у данных животных регистрировали самый низкий уровень показателя ПОЛ (3, 9 мкмоль/л), который обеспечивался за счет повышения антиоксидантной активности церулоплазмина (на 4, 7%) при стабильном количестве SH – групп (1, 9 ммоль/л).

Результаты искусственного осеменения подопытных животных представлены в таблице 5.

Таблица 5– Оплодотворяемость телок при применении селенолина, седимина и элеовита

Показатель Селенолин Седимин+ элеовит Селенолин+ элеовит Контроль
Количество телок        
Оплодотворилось телок (%):        
после 1-го и.о. 23 (79, 3) 11 (84, 6) 12 85, 7) 10 (66, 7)
после 2-го и.о. 4 (13, 8) 2 (15, 4) 2 (14, 3) 3 (20, 0)
после 3-х и более и.о. 2 (6, 9) -   2 (13, 3)
Оплодотворилось всего, %        
Индекс осеменения 1, 3±0, 03* 1, 15±0, 01*Х 1, 14±0, 07* Х 1, 8±0, 02
Выбраковано телок, (%) - - - 4(21)

*Р< 0, 001 к контролю; х Р< 0, 001…0, 05 к селенолину

Оплодотворяемость телок при привязном содержании (табл. 5) составляет 79% при индексе осеменения 1, 8, при этом 21% из них по различным причинам подвергаются выбраковке. Применение селенолина в заключительный период выращивания ремонтных телок позволяет добиться 100%-ной оплодотворяемости с индексом оплодотворения 1, 3. Комбинированная инъекция животным селенолина и элеовита обуславливает 85, 7% оплодотворение телок после первого искусственного осеменения, за два половых цикла оплодотворяется 100% животных с общим индексом осеменения 1, 14. Парентеральное введение седимина и элеовита гарантирует после первого и второго искусственного осеменения соответственно оплодотворение 84, 6 и 15, 4% при индексе оплодотворения 1, 15.

 






© 2023 :: MyLektsii.ru :: Мои Лекции
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав.
Копирование текстов разрешено только с указанием индексируемой ссылки на источник.