Пути интенсификации сжигания мазута.

1. распыление на мелкие капли (d_к < 500мкм);
2. предварительный нагрев;
3. высокие t в топке > 1500º С;
4. активное внедрение окислителя в корень факела.

Горение газового топлива.

При горении из компонентов СО, Н₂ и СН₄ образуются СО₂ и Н₂О. Академик Семенов разработал учение о цепных разветвленных реакциях согласно которому образуются промежуточные осколки, дающие начало новым реакциям.

Причины образования активных центров.

1. Н₂ + О₂ = > ОН^– + ОН^–
2. Н₂ + м = > Н ⁺ + Н ⁺ + м
   м – азот и т.п.
3. Н₂О = > ОН^– + Н ⁺

Горение водорода.

Реакция горения:

2Н₂ + О₂ = 2Н₂О (Е_{активации} = 550, ; t_воспл = 550º С)

Н ⁺ + О₂ = > 3Н ⁺ + 2Н₂О

Горение оксида углерода.

2СО + О₂ = > 2СО₂ (Е_{активации} = 100, ; t_воспл = 600º С)

При t < 700 º С Н₂О = > ОН^– + Н ⁺ , а

СО₂

СО + ОН^–

Н ⁺ + О₂

Горение метана.

СН₄ + 2О₂ = СО₂ + 2Н₂О (Е_{активации} = 150, ; t_воспл = 630º С)

Особенности:

Горит в две стадии:
а) приготовление топливной смеси ее нагрев до t_воспл;
б)воспламенение и горение;

При t = 300 – 400 º С идет пиролиз – процесс термического разложения с последовательным отщеплением Н₂ и образованием сажи:

С₂Н₆ = > С₂Н₄ + Н₂

С₂Н₄ = > С₂Н₂ + Н₂

С₂Н₂ = > 2С + Н₂

Для исключения сажеобразования организуют предварительное смешивание топлива с окислителем:

СН₄ + О₂ = > СН₃ + Н ⁺ + О₂

Н ⁺ + О₂ = > ОН^– + О ^{+ 2}

СО

СН + ОН = > СН₂О

Н₂

Пути интенсификации сжигания природного газа:

1. деление топлива на тонкие струи со скоростью 50–100, м/с;
2. активное смесеобразование до фронта горения;
3. турбулизация воздушным потоком при скорости W_возд = 35–45, м/с.

Энтальпия продуктов сгорания.

J = C^.V^. , для твердого и жидкого топлива, для газового топлива.

1. При α = 1 V_Гº = V_RO2 + Vº _H2O + Vº _N2

Для высокозольных топлив дополнительно учитывают энтальпию золы

J_Г

Jº _Г

α _T”

α _пе”

α _эк”

α _ух

, º С

1. при α > 1 V_Г = V_Гº + ∆ V_B

Тепловой баланс котла.

Он характеризует распределение теплоты, вносимой в топку, на полезно используемую и тепловые потери.

, (), где

Q_р^р – располагаемая теплота топлива;

Q₁ – полезно используемая теплота;

Q₂ – потери теплоты с уходящими газами;

Q₃ – потеря теплоты от химической неполноты сгорания топлива;

Q₄ – потеря теплоты от механической неполноты сгорания топлива;

Q₅ – потери теплоты от наружного охлаждения котла;

Q₆ – потери теплоты с физической теплотой шлака.

Если , то q₁ + q₂ + q₃ + q₄ + q₅ + q₆ = 100%.

Располагаемая теплота топлива.

Такой теплотой называется, та теплота, которой топливо располагает при сжигании.

1. – теплота сгорания. Является функцией состава топлива;
2. – физическая теплота топлива
   , где (для углей) или (для мазута);
3. – теплота, вносимая в топку с воздухом при его нагреве.
   

1. – теплота, вносимая в топку с паром при паровом распылении мазута
   , где σ _пар = 0, 3 – 0, 35, – относительный расход пара на распыление мазута;
2. – теплота, расходуемая на разложение карбонатов при сжигании высокозольных топлив
   СаСО₃ = > CаО + СО₂– Q_карб
   Q_карб = 40(СО₂)^р_карб.

Полезно используемая теплота.

Это та теплота, которая расходуется на нагрев воды, парообразование и перегрев пара.

D_пр– расход продувочной воды для вывода части солей с целью предотвращения накипеобразования.

При слоевом сжигании угля q₁ = 80%, а при сжигании мазута и природного газа q₁ = 94%.

Потери тепла с уходящими газами.

Это та теплота, которую газы уносят через трубу в атмосферу при t = 120–170º С.

Факторы, влияющие на потерю теплоты с уходящими газами.

1. температура уходящих газов

Для снижения υ _ух размещают дополнительные поверхности нагрева.

В области низких температур, даже незначительное снижение υ _ух требует значительного количества поверхностей нагрева, поэтому оптимальную υ _ух определяют технико-экономическими расчетами.

С ростом υ _ух, растет J₂, а значит, снижается КПД, поэтому растет В, а значит и затраты на топливо.
Для снижения υ _ух, требуется увеличение Н_нагр, что требует денежных затрат.

1. Присос холодного воздуха
   

С ростом ∆ α, растет объем и температура уходящих газов, соответственно возрастает их энтальпия, а значит, растет потеря с теплотой уходящих газов.

1. Влажность топлива.
   С ростом влажности, растет содержание воды в топливе, а значит, растет q₂.
2. Загрязнение поверхностей нагрева.
   С увеличением толщины загрязненного слоя снижается коэффициент теплопередачи k, снижается Q_отд, растет υ _ух = > растет q₂.
3. паропроизводительность котла.

С ростом D, растет Q_выд пропорционально D¹.

С ростом D, растет Q_отд пропорционально Dº ^.6.

Меры борьбы с q₂:

1. чистота поверхностей нагрева;
2. устранение присосов.