Гематология. 1. У больного имеется панцитопения, повышение уровня билирубина и увеличение селезенки

1. У больного имеется панцитопения, повышение уровня билирубина и увеличение селезенки. Вы можете предположить:

аутоиммунную панцитопению

2. Внутрисосудистый гемолиз:

характеризуется гемоглобинурией

3. Если у больного имеются анемия, тромбоцитопения, бластоз в периферической крови, то следует думать:

об остром лейкозе

4. Что является критерием полной клинико-гематологической ремиссии при остром лейкозе?

количество бластов в стернальном пунктате менее 5%

5. Эритремию отличает от эритроцитозов:

повышение содержания щелочной фосфатазы в нейтрофилах

6. Хронический миелолейкоз:

относится к миелопролиферативным заболеваниям

7. Если у больного суточная протеинурия более 3, 5 г, определяется белок Бенс-Джонса, гиперпротеинемия, то следует думать о:

миеломной болезни

8. Если у больного имеется увеличение лимфатических узлов, увеличение селезенки, лейкоцитоз с лимфоцитозом, то следует думать о:

хроническом лимфолейкозе

9. Гаптеновыйагранулоцитоз:

вызывается анальгетиками и сульфаниламидными препаратами

10. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре:

число мегакариоцитов в костном мозге увеличено

11. Для диагностики гемофилии применяется:

определение времени свертываемости

12. Для лечения ДВС синдрома используют:

свежезамороженную плазму

13. Если у больного имеются телеангиэктазии, носовые кровотечения, а исследование системы гемостаза не выявляет существенных нарушений, следует думать о:

болезни Рандю-Ослера

14. Лейкемоидные реакции встречаются:

при септических состояниях

15. Для железодефицитной анемии характерны:

гипохромия, микроцитоз, повышение железосвязывающей способности сыворотки

16. Для диагностики В-12 дефицитной анемии достаточно выявить:

мегалобластический тип кроветворения

17. Для острого миелобластного лейкоза характерно:

наличие гингивитов и некротической ангины

18. Хронический лимфолейкоз:

в стернальном пунктате более 30% лимфоцитов

19. Врачебная тактика при иммунномагранулоцитозе включает в себя:

профилактику и лечение инфекционных осложнений

20. Для сублейкемическогомиелоза, в отличие от хронического миелолейкоза, характерно:

раннее развитие миелофиброза

21. При лечении витамином В-12:

ретикулоцитарный криз наступает на 5-8 день после начала лечения

22. Внутриклеточный гемолиз характерен для:

наследственного сфероцитоза

23. Внутренний фактор Кастла:

образуется в фундальной части желудка

24. Если у больного имеется гипохромная анемия, сывороточное железо - 2, 3 г/л, железосвязывающая способность сыворотки - 30 мкм/л, десфераловая проба - 2, 5 мг, то у него:

сидероахрестическая анемия

25. Сидеробласты - это:

красные клетки-предшественники, содержащие негемовое железо в виде гранул

26. Если у больного появляется черная моча, то можно думать:

Об анемии Маркиафавы-Микелли

27. Для лечения талассемии применяют:

десферал

28. После спленэктомии у больного с наследственнымсфероцитозом:

могут возникнуть тромбозы легочных и мезентериальных сосудов

29. Какое из положений верно в отношении диагностики аутоиммунной гемолитической анемии?

агрегат-гемагглютинационная проба более информативна для диагностики гемолитической аутоиммунной анемии

30. Клиническими проявлениями фолиеводефицитной анемии являются:

головокружение, слабость

31. С увеличения каких групп лимфоузлов чаще начинается лимфогранулематоз:

шейных

32. Какие из перечисленных видов иммунных тромбоцитопений наиболее часто встречаются в клинике:

аутоиммунные, при которых антитела вырабатываются против собственного неизменного антигена

33. Сосуды какого калибра поражаются при болезни Шенлейна-Геноха?

мелкие - капилляры и артериолы