Показание к применению симпатолитпка резерпина

□ Артериальная гипертензия

ОСтенокардия Сердечные аритмии

Побочные эффекты пропранолола (анаприлина):

□ Атриовентрикулярная блокада

□ Повышение тонуса бронхов

□ Брадикардия

¹ Ортостатическая гипотензия

О Синдром отмены

Атенолол в отличие от анаприлина мало изменяет:

□ Тонус бронхов Атриовентрикулярную проводимость

О Частоту сердечных сокращений

'-¹ Силу сердечных сокращений

Бронхоспазм - побочный эффект:

Бета 1 -адреноб локаторов

□ Бета1 бета2 адреноблокаторов Альфа! - адреноб локаторов

Резерпин:

Стимулирует центральную нервную систему

Угнетает центральную нервную систему

ОПрактически не оказывает центрального действия

Средства для ингаляционного наркоза:

Фторотан

Азота закись Кетамин

Тиопентал-натрий

Газообразное вещество для ингаляционного наркоза:

□ Азота закись Фторотан

и Кетамин ¹ Пропофол

Средства для неингаляционного наркоза:

□ Азота закись

□ Тиопентал-натрий

□ Кетамин

Фторотан

Средство для наркоза, вводится внутривенно, действует 5-10 мин вызывает " диссоциативную анестезию”, обладает выраженным болеутоляющим действием, может вызвать галлюцинации:

О Фторотан Пропофол

Тиопентал-натрий □ Кетамин

Диазепам:

Агонист гамка-рецепторов

Агонист бензодиазепиновых рецепторов

Антагонист бензодиазепиновых рецепторов Активатор хлорных каналов

Диазепам и феназепам:

Агонисты бензодиазепиновых рецепторов

Вызывают снотворный эффект

Усиливают гамк-ергические процессы в мозге

Ослабляют гамк-ергические процессы в мозге

Агонисты бензодиазепиновых репепторов:

О Усиливат гамк-ергические процессы в цнс

и Угнетают гамк-ергическне процессы в цнс

иУсиливают серотонинергические процессы в цнс

Эффекты диазепама:

О Анксиолитический

Седативный

Снотворный

Противосудорожный

Протнвопаркинсоническнй

Анксиолитическое действие - это способность вещества:

иУвеличивать устойчивость мозга к гипоксии О

Устранять страх и тревогу

Устранять бред и галлюцинации

Вызывать седативное действие

Снотворные средства из группы бензодиазепинов:

и ЗолпндеФеназепам

Этаминал-натрий

Диазепам

Нитразепам

Снотворное средство - “небензодиазепиновый” агонист бензодиазепиновых рецепторов:

^{1 1} Диазепам

¹ Феназепам Флумазенил

□ Золпидем

Продолжительность фазы “быстрого” сна барбитураты:

О Удлиняют

Укорачивают

Не изменяют

Снотворные средства из группы бензодиазепинов укорачивают фазу “быстрого” сна:

Слабее, чем барбитураты Сильнее, чем барбитураты и Так же. как барбитураты

Отметить опиоидные анальгетики - агонисты опиоидных рецепторов:

Морфин

Фентанил

Налтрексон

Налоксон

Опиоидные анальгетики из группы агонистов-антагонистов и частичных агонистов опиоидных рецепторов:

Морфин

Бупренорфин

□ Фентанил

Буторфанол

Морфин:

Блокирует опиоидные рецепторы □

Стимулирует опиоидные рецепторы

¹ Блокирует птба-рецепторы

Опиоидные анальгетики:

Нарушают межнейронную передачу болевых импульсов в цнс □

Угнетают нисходящие тормозные влияния

Изменяют субъективно-эмоциональную оценку боли

Морфин вызывает:

□ Анальгезию

□ Эйфорию

□ Угнетение дыхания

□ Противокашлевой эффект Противовоспалительный эффект

Морфин вызывает:

Лекарственную зависимость

Привыкание

Стимуляцию дыхания Понос

Величина зрачков под влиянием морфина (в терапевтических дозах):

Уменьшается (сужение)

¹ Увеличивается (расширение) Не изменяется

Морфин при действии на желудочно-кишечный тракт:

Повышает тонус сфинктеров

Замедляет продвижение содержимого по кишечнику

Ускоряет продвижение содержимого по кишечнику

Вызывет запор

Вызывает понос

Фентанил по анальгетической активности:

Превосходит морфин

иУступает морфину

Соответствует морфину

Наиболее выражение угнетает дыхание:

Морфин

иФентанил

Буторфанол

Промедол

Опиоидный анальгетик короткого действия (20-30 мин):

Морфин

Промедол

Буторфанол Фентанил

Агонисты-антагонисты и частичные агонисты опиоидных рецепторов по сравнению с полными агонистами мю-рецепторов:

Более эффективны

В меньшей степени угнетают дыхание

Могут вызывать дисфорию

Имеют меньший наркогенный потенциал

Показания к применению опиоидных анальгетиков:

Сильные Боли при травмах, ожогах

Боли при злокачественных опухолях

Боли при инфаркте миокарда

Головная ооль

Для предупреждения болевого шока применяют следующие анальгетики:

Парацетамол

Морфин

Фентанил

Промедол

Анальгетики, применяемые для купирования боли при инфаркте миокарда:

Фентанил Промедол

Парацетамол

Морфин

Анальгетик, применяемый в сочетании с дроперидолом для нейролептанальгезии:

Промедол

Фентанил

Морфнн

При сочетании фентанила с дроперидолом для нейролептанальгезии:

Усиливается анальгетическое действие фентанила

Развивается эмоциональная индиферрентность

! —¹ Удлиняется действие препаратов

При применении опиоидных анальгетиков могут возникать:

Кумуляция

Лекарственная зависимость

Привыкание

Для острого отравления морфином характерны:

Коматозное состояние

⁰ Возбуждение

Угнетение дыхания

Антагонист опиоидных анальгетиков:

Налоксон

Атропин

Анаприлин

Препарат, блокирующий все подтипы опиоидных рецепторов, применяется в качестве антагониста при передозировке опиоидных анальгетиков:

в Парацетамол О Налоксон

Неопиоидные вещества центрального действия с анальгетической активностью:

Карбамазепин

Амитриптилин

Парацетамол Диазепам

Клонидин (клофелин)

Карбамазепин:

Блокатор натриевых каналов мембран нейронов

Применяется при невралгиях

Применяется при эпилепсии

Угнетает дыхание

Вызывает лекарственную зависимость

Парацетамол:

Неопиондный анальгетик центрального действия

Ингибитор циклооксигеназы

Блокатор натриевых каналов ¹ Агонист опиоидных рецепторов

Парацетамол вызывает:

Анальгетическое действие Жаропонижающее действие

0 Противовоспалительное действие

¹ Антиагрегантное действие

Гепатотоксическое действие парацетамола развивается при:

Передозировке парацетамола

Индукции микросомальных ферментов печени

Ингибировании микросомальных ферментов печени

Анальгетик со смешанным механизмом действия (опиоидный + неопиоидный)

¹ Морфин

¹ Парацетамол

□ Фентанил

□ Трамадол

Неопиоидный анальгетик центрального действия, ингибирует фермент циклооксигеназу, вызывает жаропонижающий эффект, не оказывает противовоспалительного действия:

□ Трамадол

Морфин

Фентанил

¹Кароамазепин

□ Парацетамол

Противоэпилептическое средства:

Этосуксимид Фенобарбитал

Диазепам

- Фенитоин (дифенин)

Натрия вальпроат

□ Леводопа О Карбамазепин

Механизм противопаркннсонического действия леводопы:

Блокирует м-холинорецепторы в цнс Является предшественником дофамина

Прямо стимулирует дофаминовые рецепторы в цнс Ингибирует мао

Для уменьшения побочных эффектов леводопы используют:

О Циклодол

Карбидопу

Мндантан

Бромокриптнн

Противопаркинсоническое средство, является предшественником дофамина, обычно применяется с карбпдопой:

Бромокриптнн

Цикло Леводопа