Задача № 63.

Альбинизм у человека наследуется как рецессивный аутосомный признак с частотой 1: 20 000. Вычислите количество гетерозигот в городе с населением 10 млн. человек.

Задача № 64.

Фенилкетонурия наследуется как рецессивный аутосомный признак с частотой 1: 100 000. Определите генетическую структуру популяции (p2, q2, 2pq). Можно ограничится составлением алгоритма решения.

Задача № 65.

Аниридия (отсутствие радужки) наследуется как доминантный аутосомный признак. Заболевание встречается у 0, 02 % населения. Определите генетическую структуру популяции.

ОТВЕТЫ К ЗАДАЧАМ

Задача № 1.

ЦГА –ТТТ- АЦЦ- АГЦ

Задача № 2.

триптофан-тирозин-глицин-валин

Задача № 3.

ЦЦУ, АГГ, АГЦ

Задача № 4.

А; а

Задача № 5.

АВ; Ав; аВ; ав

Задача № 6.

АВЕ; АвЕ; Аве; АВе; аВЕ; авЕ; аве; аВе

Задача № 7.

Исходные формы гетерозиготны и имеют генотип Аа.

Задача № 8.

1. 100% детей с блефароназофациальным синдромом

2. 50 % детей с блефароназофациальным синдромом, 50% здоровых детей.

Задача № 9.

75% с синдромом Вилльямса, 25% здоровых.

Задача № 10.

50% больных и 50% здоровых.

Задача № 11.

75 % детей с микросомией и 25% здоровых детей.

Задача № 12.

75 % нерыжие и 25% рыжие.

Задача № 13.

Женщина гетерозиготна – Аа, мужчина – аа, дети 1Аа: 1аа.

Задача № 14.

Только по этим данным определить доминирование невозможно; один из родителей гетерозиготен (Аа х аа = 1Аа: 1аа).

Задача № 15.

Мужчина и его брат-близнец АА, женщина первая АА или Аа, вторая аа; дети в первом браке АА или Аа, во втором Аа; объясняется механизмом мейоза.

Задача № 16.

1, 6, 7 аа; 2, 3, 4 – Аа; 5 – АА или Аа (номера особей – в порядке упоминаниях в условии задачи).

Задача № 17.

а) Нормальное развитие (А)

б) анализующее

в) Аа х аа – 1Аа: 1аа.

Задача № 18.

1, 2, 3, 4, 7, 8 – Аа; 4, 5, 6, 9 – аа (номера особей – в порядке упоминания их в условии задачи).

Задача № 19.

Генотип ребенка – Аа, по фенотипу он Rh⁺-ный.

Задача № 20.

50%

Задача № 21.

100%

Задача № 22.

50%

Задача № 23.

25%

Задача № 24.

47%

Задача № 25.

Генотипы членов семьи: мать Аа, отец Аа, дети: Аа (нормальные дети), аа (немоглухой).

Задача № 26.

Вероятность рождения здоровых детей - 50%.

Задача № 27.

1. 25% темные курчавые, 25% темные гладкие, 25% светлые курчавые, 25% светлые гладкие.

2. 4.

Задача № 28.

100% детей здоровые правши.

Задача № 29.

18, 75% подверженные туберкулезу, с полидактилией.

Задача № 30.

1 ребенок.

Задача № 31.

100% дигетерозиготных темноволосых, больных не сахарным диабетом детей.

Задача № 32.

100% дигетерозиготных черноволосых, веснушчатых.

Задача № 33.

В первом поколении можно ожидать расщепление гибридного потомства в численном соотношении по генотипу - 1ААВВ: 2ААВв: 4АаВв: 1ААвв: 2Аввв: 1ааВВ: 2ааВв: 1аавв, а по фенотипу – 9 конопатых брюнетов, 3 брюнетов без веснушек, 3 конопатых блондинов, 1 ребенок со светлыми волосами без веснушек.

Задача № 34.

Расщепление по генотипу 1: 2: 1, по фенотипу – 75% большеглазых с синдромом Ушера детей, 25% дети с маленькими глазами и с синдромом Ушера.