Г) a-D-глюкопиранозил-(1,4)- a(b)-D-глюкопираноза

380. Сахарозе соответствует информация:

А) гидролизуется в кислой среде при нагревании Б) гидролизуется в слабо щелочных растворах

В) окисляется реактивом Толленса Г) окисляется реактивами Толленса и Фелинга

Тема 16. Гетероциклические соединения (тесты 381-423, 499-500)

381. Пятичленные гетероциклические соединения названы в примерах:

А) имидазол и фуран Б) триазин-1, 3, 5

В) диазепин-1, 2 Г) оксазин

382. Только шестичленные гетероциклические соединения названы в примерах:

А) азин и оксол; Б) хинолин и пиридин

В) оксазол-1, 3 и пиррол Г) оксиран и диазин-1, 3

383. Семичленное гетероциклическое соединение названо в примере:

А) тиазин-1, 4 Б) пергидропиридин

В) диазепин-1, 4 Г) оксазол-1, 3

384. В составе гетероцикла есть и азот, и кислород в примере:

А) азол Б) оксолал

В) тиазол-1, 3 Г) оксазол-1, 3

385. В составе гетероцикла есть и сера, и азот:

А) диазол-1, 3 Б) птеридин

В) диазин-1, 3 Г) тиазол-1, 3

386. Пирролу соответствует систематическое название:

А) диазол-1, 3 Б) азин

В) диазин-1, 3 Г) азол

387. Пиримидину соответствует систематическое название:

А) диазол-1, 3 Б) диазин-1, 3

В) диазепин-1, 4 Г) азин

388. Имидазолу соответствует систематическое название:

А) диазол-1, 3 Б) азин

В) диазин-1, 3 Г) азол

389. К алкалоидам группы пиридина следует отнести:

А) хинин Б) никотин

В) морфин Г) кокаин

390. К алкалоидам группы хинолина следует отнести:

А) хинин Б) кофеин

В) папаверин Г) кодеин

391. К алкалоидам группы тропана следует отнести:

А) кокаин Б) теофиллин

В) морфин Г) анабазин

392. N-H кислотный реакционный центр имеют молекулы:

А) фурана Б) пиридина

В) имидазол Г) пиримидина

393. Кислотные свойства гетероциклических соединений проявляются в их реакциях с:

А) галогенпроизводными углеводородов Б) основаниями

В) кислотами Г) ацилгалогенидами

394. Проявляют кислотные свойства и образуют соли в реакциях с сильными основаниями:

А) пиримидин и тиофен Б) тиофен и тиазол

В) пиридин и хинолин Г) барбитуровая кислота и пиррол

395. Кислотные свойства имидазола (1, 3-диазол) выражены больше, чем у:

А) барбитуровая кислота Б) 2, 4-дигидроксипиримидин

В) серная кислот Г) пиррол

396. Барбитуровая кислота (2, 4, 6-тригидроксипиримидин) в реакции с гидроксидом натрия при комнатной температуре образует:

А) продукты расщепления цикла Б) соль малоновой кислоты, аммиак и карбонат натрия

В) аммиак и карбонат натрия Г) натриевую соль барбитуровой кислоты

397. В реакциях образования солей барбитуровая кислота (2, 4, 6-тригидроксипиримидин) ведет себя как:

А) однокислотное основание Б) одноосновная кислота

В) двухосновная кислота Г) трехосновная кислота

398. В реакциях образования солей с основаниями мочевая кислота (2, 6, 8-тригидроксипурин) ведет себя как:

А) одноосновная кислота Б) двухосновная кислота

В) трехосновная кислота Г) невозможно образование солей с основаниями

399. В реакциях с основаниями при обычных условиях мочевая кислота (2, 6, 8-тригидроксипурин) образует соли:

А) соли аммония Б) барбитураты

В) соли азотистых оснований Г) кислые и средние ураты

400. Основные свойства гетероциклических соединений проявляются в их реакциях:

А) с основаниями Б) с кислотами

В) с гидрокарбонатами Г) с галогенопроизводными углеводородов

401. Не образуют солей с кислотами:

А) хинолин и хинин Б) фуран и пиррол

В) пиримидин и никотин Г) имидазол и кофеин

402. Основные свойства максимально выражены в ряду предложенных соединений у:

А) пиррол Б) имидазол (диазол-1, 3)

В) пиридин Г) пиримидин (диазин-1, 3)

403. Ацидофобными называют ароматические гетероциклические соединения, которые при действии на них:

А) сильных кислот образуют устойчивые соли

Б) не взаимодействуют ни кислотами, ни с основаниями

В) сильных оснований образуют соли