Задания для выполнения в лаборатории. 1.Возьми: Раствора новокаина 0,25 % – 400 мл

1. Возьми: Раствора новокаина 0, 25 % – 400 мл

Простерилизуй!

Дай. Обозначь. Для инфильтрационной анестезии

2. Возьми: Раствора новокаина 0, 25 % – 20 мл

Простерилизуй!

Дай. Обозначь. Для внутривенного введения

3. Возьми: Раствора новокаина 0, 5 % – 100 мл

Простерилизуй!

Дай. Обозначь. Для инфильтрационной анестезии

4. Возьми: Раствора дибазола 0, 5 % – 10 мл

Простерилизуй!

Дай. Обозначь. Для внутривенного введения

5. Возьми: Раствора дибазола 1 % – 50 мл

Простерилизуй!

Дай. Обозначь. Для внутримышечного введения по

2 мл

3 раза в день

6. Возьми: Раствора кофеина – бензоата натрия 10 % – 30 мл

Простерилизуй!

Дай. Обозначь. По 1 мл 2 раза в день под кожу

7. Возьми: Раствора кофеина – бензоата натрия 20 % – 30 мл

Простерилизуй!

Дай. Обозначь. По 1 мл 1 раз в день под кожу

8. Возьми: Раствора натрия нитрита 1 % – 20 мл

Простерилизуй!

Дай. Обозначь. Для внутривенного введения

9. Возьми: Раствора натрия тиосульфата 30 % – 50 мл

Простерилизуй!

Дай. Обозначь. Для внутривенного введения

10. Возьми: Раствора кислоты аскорбиновой 5 % – 50 мл

Простерилизуй!

Дай. Обозначь. Для внутримышечного введения

Тесты

1. Определение: «К лекарственным средствам для парентераль­ного применения относятся водные и неводные растворы, суспен­зии, эмульсии и твердые вещества (порошки, пористые массы, таблетки), которые растворяют в стерильном растворителе непо­средственно перед введением. Растворы для парентерального при­менения объемом 100 мл и более относятся к инфузионным»:

а) не содержится в ГФ;

б) частично не соответствует определению ГФ, так как для инъекционного введения не применяют гетерогенные дисперсные системы;

в) частично не соответствует определению ГФ, так как инфузионные растворы применяют и в микстурах, и в полосканиях;

г) не соответствует определению ГФ;

д) полностью соответствует определению ГФ.

2. Ко всем инъекционным растворам ГФ предъявляет следую­щие требования:

а) стерильность;

б) отсутствие механических включений;

в) отсутствие пирогенности и токсичности;

г) рН 5, 0-7, 0.

3. Облучатели бактерицидные – это газоразрядные лампы низ­кого давления, излучающие лучи, соответствующие области наи­большего бактерицидного действия, с длиной волны, нм:

а) 154;

б) 254;

в) 354;

г) 454;

д) 55.

4. Опасность гемолиза эритроцитов существует при введениирастворов:

а) инфузионных;

б) изотонических;

в) гипотонических;

г) гипертонических;

д) воды для инъекций.

5. Создавая реакцию среды для обеспечения максимальной ста­бильности препарата, учитывают, что рН – это:

а) показатель концентрации ионов водорода;

б) активность ионов водорода;

в) отрицательный десятичный логарифм активности ионов во­дорода;

г) десятичный логарифм активности ионов водорода;

д) логарифм концентрации ионов водорода.

6. До какого объема следует разбавить водой для инъекций 5 мл 6 М раствора хлористоводородной кислоты, чтобы получить кон­центрацию 0, 1 М для стабилизации инъекционного раствора, мл:

а) 30;

б) 120;

в) 150;

г) 300;

д) нет верного ответа.

7. Молярная концентрация раствора глюкозы, 1 л которого содержит 18, 0 г глюкозы (молекулярная масса глюкозы 180) равна, моль/л:

а) 1, 0;

б) 0, 1;

в) 0, 01;

г) 10, 0;

д) 1, 8.

8. Важное дополнительное требование к качеству воды для инъ­екций в сравнении с требованиями к воде очищенной – это:

а) слабокислые значения рН;

б) отсутствие хлоридов, сульфатов, ионов кальция и тяжелых

металлов;

в) сухой остаток не более 0, 001 %;

г) отсутствие пирогенных веществ.

9. В составе инъекционных растворов в настоящее время в каче­стве сорастворителей разрешено использовать:

а) этилолеат;

б) спирт этиловый;

в) пропиленгликоль;

г) масло вазелиновое

10. Технолог должен учитывать, что при термической стерили­зации в кислой среде усиливаются гидролитические процессы с обра­зованием мало диссоциированных в водных растворах:

а) солей слабых оснований и сильных кислот;

б) солей сильных оснований и слабых кислот;

в) глюкозы;

г) оснований алкалоидов и азотистых оснований.

11. При термической стерилизации водных растворов легкоокисляющихся веществ скорость окислительно-восстановительных процессов зависит:

а) от рН раствора;

б) присутствия ионов металлов;

в) метода стерилизации;

г) использованного до стерилизации фильтрующего материала;

д) всех перечисленных факторов.

12. Раствор кислоты хлористоводородной 0, 1 М используют для стабилизации инъекционных растворов:

а) новокаина 0, 25 %;

б) натрия парааминосалицилата 3 %;

в) кофеина – натрия бензоата 10%;

г) атропина сульфата 5 %.

13. Для стабилизации растворов глюкозы для инъекций применяют:

а) натрия гидрокарбонат;

б) натрия хлорид в составе стабилизатора;

в) натрия метабисульфит;

г) кислоту хлористоводородную в составе стабилизатора;

д) стабилизатор Вейбеля.

14. Для изготовления 500 мл 25 % раствора глюкозы водной (влажностью 10 %) следует взять, г:

а) 250;

б) 200;

в) 150;

г) 138

15. Для изготовления 100 мл изотонического раствора магния сульфата (изотонический эквивалент по натрию хлориду 0, 14) ле­карственного вещества следует взять, г:

а) 4, 2;

б) 6, 4;

в) 1, 92;

16. Вещества, подобные хлорбутанолу, крезолу, фенолу, при из­готовлении растворов для инъекций:

а) не применяют;

б) применяют в концентрации до 0, 5 %, если нет других указа­ний в НД;

в) применяют как антиоксиданты;

г) применяют в концентрации до 0, 2 %;

д) применяют как консерванты.

17. К особенностям изготовления инфузионных растворов на­трия гидрокарбоната относят:

а) повышенное требование к качеству исходного вещества;

б) депирогенизацию перед растворением;

в) растворение при нагревании и тщательном перемешивании;

г) заполнение флакона не более 80 % вместимости;

д) пастеризацию.

18. Вспомогательные вещества нипагин, нипазол в лекарствен­ных формах выполняют роль:

а) пролонгаторов;

б) консервантов;

в) антиоксидантов;

г) регуляторов рН;

д) изотонирующих компонентов.

19. Ронгалит, натрия метабисульфит, натрия сульфит применя­ют в качестве:

а) консервантов;

б) антиоксидантов;

в) пролонгаторов;

г) изотонирующих компонентов;

д) солюбилизаторов.

20. Изготовление стерильных растворов запрещается при отсут­ствии информации:

а) о совместимости;

б) технологии;

в) пути введения;

г) квалификации медицинского персонала;

д) пациенте.

21. Объем инъекционного раствора во флаконе должен быть:

а) равен объему, указанному в прописи;

б) больше объема, указанного в прописи;

в) больше номинального объема;

г) меньше номинального объема с учетом вязкости;

д) увеличен с учетом выписанного номинального объема.

22. Полному химическому контролю, включая количественное содержание действующих, изотонирующих и стабилизирующих ве­ществ, подвергают инъекционные и инфузионные растворы:

а) по всем показателям до стерилизации;

б) выборочно до стерилизации;

в) препараты для детей до и после стерилизации;

г) по всем показателям после стерилизации.