Главная страница
Случайная страница
Разделы сайта
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника
|
Задание 90.
УКАЖТЕ СООТВЕТСТВИЯ:
Хромосомные болезни:
| Частота среди новорожденных:
| 1. Синдром Дауна
| а) 1: 100
| 2. Синдром Патау
| б) 1: 30000-1: 40000
| 3. Синдром Эдвардса
| в) 1: 700-1: 800
|
| г) 1: 5000-1: 7000
|
Задание 91.
УКАЖТЕ СООТВЕТСТВИЯ:
Хромосомные болезни:
| Генотипы:
| 1. Синдром Эдвардса
| а) 47, ХХ (+13)
| 2. Синдром Дауна
| б) 45, ХО
| 3. Синдром Патау
| в) 47, ХУ (+21)
|
| г) 47, ХХ (+18)
|
| д) 47. ХУ (+8)
|
Задание 92.
УКАЖТЕ СООТВЕТСТВИЯ:
Хромосомные болезни:
| Клинические признаки:
| 1. Синдром Шерешевского-Тернера
| а) гипогонадизм
б) низкий рост
| 2. Синдром Клайнфельтера
| в) высокий рост
|
| г) недоразвитие вторичных половых признаков
|
| д) болеют только мужчины
|
| е) болеют только женщины
|
Задание 93.
ЗАПОЛНИТЕ СХЕМУ:
(Вставьте в квадраты номера правильных ответов в логической последовательности)
| Цитогенетика
| Частота среди новорожденных
| Характеристики:
| Синдром кошачьего крика
Синдром Вольфа-Хиршхорна
|
|
| 1. 1: 10000
| 2. 1: 45000
| 3. 1: 100000
| 4. Частичная моносомия хромосомы 5 (5р-)
|
| 5. Частичная моносомия хромосомы 6 (6р-)
|
|
|
| 6. Частичная моносомия хромосомы 4 (4р-)
|
Задание 94.
ЗАПОЛНИТЕ СХЕМУ:
(Вставьте в квадраты номера правильных ответов в логической последовательности)
| Цитогенетика
| Частота среди новорожденных
| Характеристики:
| Синдром Клайнфельтера
Синдром Шерешевского-Тернера
|
|
| 1. 1: 2000-1: 5000 девочек
| 2. 1: 500-1: 750 мальчиков
| 3. 1: 1000 новорожденных
| 4. 47, ХХУ
|
| 5. 47, ХУ(+13)
|
|
|
| 6. 45, ХО
|
|
|
| 7. 47, ХХХ
|
Задание 95.
ЗАПОЛНИТЕ СХЕМУ:
(Вставьте в квадраты номера правильных ответов в логической последовательности)
| Синдром Прадера-Вилли:
| Синдром Ангельмана:
| Характеристики:
| Участок хромосомы, где произошла микроделеция
Происхождения мутационно измененной хромосомы
Особенности клиники:
|
|
| 1. Неадекватная счастливая улыбка, глубокая умственная отсталость с резкими кукольными судорожными движениями
| 2. 15q11-q12
| 3. 13q14
| 4. Отцовская хромосома
| 5. Ожирение, мышечная гипотония, гипогонадизм, умственная отсталость
|
|
|
| 6. Материнская хромосома
| | | | | |
Задание 96.
ВПИШИТЕ НЕДОСТАЮЩИЕ ФРАЗЫ!
Феномен, при котором диплоидия по отдельной хромосоме имеет ошибочное происхождение (формируется из одной родительской хромосомы или из двух гомологичных хромосом одного родителя), называется _______________ ____________.
Задание 97.
УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ1
Заболевания этиологически связанные с однородительской дисомией и хромосомным импринтингом:
1. Синдром Беквита-Видемана
2. Синдром Прадера-Вилли
3. Синдром Миллера-Дикера
4. Ретинобластома
5. Синдром Ангельмана
6. Опухоль Вильмса
|