Сцепленное наследование и кроссинговер

[На примере наследования признака окраски тела (b – рец., черное тело/ b⁺ - дом., серое тело) и типа крыльев (vg – рец., редуцир.клетки/ vg⁺ − норм.крылья.). 1.Полное сцепление (Дигетерозиготный самец и гомозиготная по рецессивам самка): P ♂ b vg⁺/b+ vg × ♀ b vg/b vg =>

=> F₁ 50% b⁺vg/b vg и 50% b vg⁺/b vg => самцы образуют только два типа гамет (b vg⁺ и b⁺ vg). 2.Неполное сцепление (Дигетерозиготная самка и гомозиготный по рецессивам самец). Р ♀ b vg⁺/b+ vg × ♂ b vg/b vg => 83% - b vg⁺/b vg и b⁺vg (есть сцепление генов) и 17% b vg/b vg и b⁺vg⁺/b vg (рекомбинантные формы, сцепления нет) => полное сцепление имеется только у самцов. 3.Кроссинговер. Морган объяснил неполное сцепление обменом участками между генами b и vg. (см.также вопрос 15).

КРОССИНГОВЕР В СОМАТИЧЕСКИХ КЛЕТКАХ И ЕГО ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В ГЕНЕТИЧЕСКОМ АНАЛИЗЕ.

На примере наследования мозаичной окраски у мух (гены y⁺/y - опр.серую и желт.окраски тела, гены sn⁺/sn - норм. и «опаленные» щетинки). Тогда у гетерозиготных самок y sn⁺/y⁺sn будет норм.фенотип. Мозаичная окраска =соседнее расп-ие клеток с разным генотипом < =могло возникнуть только в случае кроссинговера на стадии 4х хроматид – соматического кроссинговера (реже мейотического на 2-3 порядка). Тогда полученные при делении исх.клетки имеют генотип y sn⁺/y sn⁺ и y⁺sn/y⁺sn и фенотип – желтое тело с норм.щетинками и серое тело с опаленными щетинками.

Использование – для ген.картирования у нек-х грибов, неспособных к мейозу. (См.рис.): Если взять дигетерозиготу с локализации обоих рецессивов в разных гомологичн.хромосомах, то: кроссинговер на участке sn-центромера => гомозиготизация обоих генов; кросс.на участве sn-y => гомозиготизация только по y. Вер-ть кросса в посл.случае больше (расп.дальше от центромеры).

17.НЕРАСХОЖДЕНИЕ Х-ХРОМОСОМЫ (ПЕРВИЧНОЕ И ВТОРИЧНОЕ) У ДРОЗОФИЛЫ. Приблизительно на 1-2 тыс.мух появл-ся аномальн.потомки < =нерасхождение хромосом в анафазе I (обр-ся яйцеклетка с двумя ХХ- или без Х-хромосом). Получаем (на примере наследования гена белых глаз white - w) при скрещивании с доминант.самцами:

Если скрестить белоглаз.самок (wwY) с норм.красноглаз.самцами (w⁺Y), то в 4% - аномальное потомство < =нерасхождение хромосом XXY. Два варианта нерасхождения: 1.Две Х-хромосомы коньгируют и расходятся, Y – распред-ся случайно. 2.X и Y коньгируют и расход-ся, вторая Х – распред-ся случайно. Такое нерасхождение – вторичное (в потомстве от особей с нерасхождением). Аномалии расхождения доказывают локализацию гена w в Х-хромосоме.