Обмін нуклеопротеїнів

180. У чоловіка, 42 років, хворіючого на

подагру, в крові підвищена концентрація

сечової кислоти. Для зниження рівня

сечової кислоти йому призначили

аллопуринол. Конкурентним інгібітором

якого ферменту являється аллопуринол?

А. Аденінфосфорибозилтрансферази

В. Аденозиндезамінази

С. Гіпоксантинфосфорибозилтрансферази

D.Гуаніндезамінази

Е. Ксантиноксидази

181. У хлопчика 5 років рівень сечової

кислоти в крові в 10 разів перевищує

норму. Порушення якого процесу є

найвирогіднішою причиною цього стану?

A. Синтез пуринових нуклеотидів по

допоміжному шляху.

B. Синтез пуринових нуклеотидів по

основному шляху

C. Виділення сечової кислоти з сечею.

D. Синтез сечової кислоти.

E. Розпад пуринових нуклеотидів.

182. Хворому на гостре респіраторне

захворювання призначено сульфаніламіди –

структурні аналоги параамінобензойної

кислоти (ПАБ), необхідної для синтезу

ростового фактору мікроорганізмів –

фолієвої кислоти. Вкажіть синтез яких

сполук при цьому гальмується?

A. Пуринових нуклеотидів.

B. Піримідинових нуклеотидів.

C. Триптофану.

D. Аргініну.

E. Гістидину.

183. У людини порушено синтез пуринових

нуклеотидів на фоні білкового голодування.

Нестача якого субстрату може це

обумовити?

A. Гліцину.

B. Серину.

C. Гліцерину

D. Холестерину.

E. Тирозину.

184. У людини виявлені ознаки білкового

голодування. Спостерігається порушення

синтезу піримідинових нуклеотидів.

Нестача якого субстрату може порушити

цей синтез?

A. Аспартату.

B. Тирозину.

C. Глюкози.

D. Лактату

E. Аргініну.

185. Чоловік 58 років звернувся до лікаря зі

скаргою на біль в суглобах, яка

посилюється напередодні зміни погоди.

При обстеженні пацієнта виявлено

підвищення концентрації сечової кислоти в

крові та сечі. Вкажіть, при розпаді яких

речовин утворюється сечова кислота

A. Пуринових нуклеотидів

B.Піримідинових нуклеотидів

C. Амінокислот

D. Білків

E. Хромопротеїнів

186. Для запобігання відторгнення

трансплантантів призначають 6-

меркоптопурин. Який механізм його дії:

A. Пригнічення синтезу нуклеїнових кислот

імунними клітинами

B. Пригнічення синтезу нуклеїнових кислот

клітинами трансплантантів

C. Пригнічення синтезу нуклеїнових кислот

іміноглобулінів плазматичними клітинами

D. Пригнічення синтезу нуклеїнових кислот

білків клітинами трансплантанта

E. Пригнічення утворення АТФ в імунних

клітинах

187. Хворі на пігментну ксеродерму

характеризуються аномально високою

чутливістю до ультрафіолетового світла,

результатом чого є поступовий розвиток

раку шкіри. Причина цього полягає у

нездатності ферментних систем цих людей

відновлювати ушкодження спадкового

апарату клітин, викликані дією зазначеного

чинника. З порушенням якого процесу

пов'язана ця патологія?

A. Репарації ДНК

B. Реплікації ДНК

C. Рекомбінації ДНК

D. Генної комплементації

E. Редуплікації ДНК

188. У дитини грудного віку розвинулася

мегалобластична анемія. Лікування

залізовмісними препаратами і вітаміном В12

не дало очікуваних результатів. У сечі

виявлена оротова кислота. Призначення

уридину призвело до поліпшення стану

дитини. Порушення якого процесу є

причиною патології?

A. Синтезу піримідинових нуклеотидів

B. Розпаду пуринових нуклеотидів

C. Синтезу пуринових нуклеотидів

D. Синтезу ДНК

E. Розпаду піримідинових нуклеотидів

189. У дівчинки 10 років спостерігається

церебральний параліч, порушення

інтелекту. Суглоби пальців збільшені.

Дитина часто кусає собі губи, пальці. В

крові збільшена концентрація сечової

кислоти. Ці ознаки свідчать про хворобу

Леши - Ніхана, причиною якої є спадкове

порушення обміну:

A. Нуклеотидів

B. Холестерину

C. Сфінголіпідів

D. Гангліозидів

E. Жирних кислот

190. При спадковій оротацидурії виділення

оротової кислоти в багато разів перевищує

норму. Синтез яких речовин буде

порушений при цій патології?

A. Піримідинових нуклеотидів

B. Пуринових нуклеотидів

C. Біогенних амінів

D. Сечової кислоти

E. Сечовини

191. Чоловік 55 років, що страждає на болі

в області нирок, надійшов в лікарню. При

ультразвуковому обстеженні пацієнта

виявлено наявність ниркових каменів, а

також фіксуються візуально симптоми

подагри. Н аявність я кої р ечовини в с ечі є

найбільш вірогідною причиною утворення

каменів в даного пацієнта?

A. Сечової кислоти

B. Білірубіну.

C. Білівердину.

D. Уробіліну

E. Креатиніну.

192. У жінки 45 років виявлено симптоми

подагри. Вона скаржиться також на часті

болі в нирках. При ультразвуковому

дослідженні виявлено наявність ниркових

каменів. З порушенням якого біохімічного

процесу пов¢ язано утворення ниркових

каменів?

A. Розпаду пуринових азотистих основ.

B. Розпаду гемоглобіну.

C. Розпаду білків.

D. Синтезу сечовини.

E. Синтезу гему.

193. Дитина 5 років поступила до лікарні з

болями у горлі та високою температурою,

поставлено діагноз дифтерії. Відомо, що

збудник дифтерії виділяє токсин, що

порушує транслокацію. Яким чином він це

робить:

A. Модифікує білковий фактор транслокації

B. Спричиняє помилки в трансляції

C. Інгібує елонгацію

D. Порушує зв’язування аміноацил-Т-РНК

E. Інгібує транслоказу

194. Хворий 30 років 3-й день скаржиться

на помірний біль в горлі, t 38, 5С, значну

загальну слабкість. Після огляду лікар

призначив лікування, де мали бути

антибіотики, відомо, що антибіотики

інгібують синтез нуклеїнових кислот та

білків. Який антибіотик гальмує

пептидилтрансферазну реакцію трансляції у

прокаріотів:

A. Левоміцетин

B. Стрептоміцин

C. Тетрациклін

D. Рифаміцин

E. Еритроміцин

195. У хлопчиків із спадковим синдромом

Леша-Ніхана виявляють симптоми подагри

і нервово-психічні зміни. Генетичний

дефект якого ферменту обумовлює ці зміни:

A.Гуанінгіпоксантинфосфорибозилтрансфе

раз

B. Ксантиноксидаза

C. Орнітинкарбомаілтрансфераза

D. Гіалуронідаза

E. Уреаза

196. Хворий 65 років з діагнозом злоякісна

пухлина сліпої кишки скаржиться на

кволість, слабкість, головний біль, швидку

втому. Відомо, що у онкологічних хворих

знижено імунітет, це пов’язують з

пригніченням активності

аденілатдезамінази в лімфоцитах таких

хворих. Який процес відбувається за

участю цього ферменту?

A. Розпад пуринових нуклеотидів

B. Розпад піримідинових нуклеотидів

C. Синтез піримідинових нуклеотидів

D. Синтез пуринових нуклеотидів

E. Реутилізація пуринових основ

197. У хворого 4-х літнього хлопчика

спостерігаються симптоми подагри, а

також нервово-психічні порушення.

Виявлено, що ця хвороба є з чепленою з

Х-хромосомою спадковою формою

гіперурикемії (синдром Леша-Ніхана).

Генетичний дефект синтеза якого

фермента є біохімічною основою

ензимопатії?

А. Гіпоксантингуанін-

фосфорибозилтрансферази

_____В. 5-фосфорибозил-1-пірофосфат-синтази

C. Глутамін-ФРПФ-амідотрансферази

D. Аденілосукцинатсинтетази

E. Аденінфосфорибозилтрансферази

198. Онкологічному хворому призначено

протипухлинний препарат фторурацил.

Інгібітором якого з перелічених

ферментів є цей препарат?

А. Тимідилатсинтази

В. Дигідрофолатредуктази

C. Тіоредоксинредуктази

D. Рибонуклеотидредуктази

E. Усіх перелічених ферментів

199. У хворого виявлена оротоацидурія,

при якій різко порушується біосинтез

піримідинових нуклеотидів. Для лікування,

яке необхідно продовжувати протягом

всього життя, використовується нуклеотид:

A. Уридин

B. Цитидин

C. Аденозин

D. Тими дин

E. Гуанозин

200. При спадковому захворюванні -

синдромі Леша-Ніхана - спостерігається

тяжка гіперурикемія, розумове відставання,

аутоагресивність. Біохімічною основою

цього захворювання є дефект ферменту

A. Гіпоксантингуанін-фосфорибозилтранс-

ферази

B. Аденінфосфорибозилтрансферази

C. Оротатфосфорибозилтрансферази

D. Нуклеозидфосфаткінази

E. Нуклеотиддифосфатредуктази

201. Чоловіку 50 років, який страждає

подагрою, призначили алопуринол. Який

біохімічний механізм лежить в основі дії

цього препарату?

A. Конкурентне інгібування;

B. Неконкурентне інгібування;

C. Алостеричне інгіібування;

D. Ковалентна модифікація;

E. Ретроінгібування.

202. Після встановлення діагнозу

туберкульоз, хворому було призначено

антибіотик рифампіцин. Інгібування якого

біохімічного процесу лежить в основі

терапевтичної дії препарату?

А. Ініціації транскрипції;

В. Термінації транскрипції;

C. Елонгації транскрипції;

D. Ініціації транскрипції;

E. Реплікації.

203. Чоловіка 30 років було госпіталізовано

з приводу сечокам’яної хвороби. Після

обстеження виявлено, що причиною

утворення каменів у нирках є спадкова

недостатність ферменту ксантиноксидази.

Вказана ензимопатія призводить до

порушення одного з видів обміну сполук, а

саме:

A. Нуклеотидів

B. Амінокислот

C. Гему

D. Глікогену

E. Ліпідів

204. На судово-медичну експертизу

надійшла кров людини та передбачуваного

батька для встановлення батьківства. Які

хімічні компоненти необхідно

ідентифікувати в дослідній крові?

A. ДНК

B. тРНК

C.рРНК

D. мРНК

E.мяРНК

205. Із нітратів, нітритів і нітро-замінів в

організмі утворюється нітратна кислота, яка

зумовлює окисне дезамінування азотистих

основ нуклео-тидів. Це може призвести до

точкової мутації — заміни цитозину на:

A. Тимін.

B. Гуанін.

C. Урацил.

D. Аденін

Е. Інозин.

206. У крові 12-річного хлопчика —

зниження концентрації сечової кислоти і

накопичення ксантину та гіпоксантину. Про

генетичний дефект якого ферменту це

свідчить?

A. Аргінази.

B. Ксантиноксидази.

C. Уреази.

D. Орнітинкарбамоїлтрансферази.

E. Гліцеролкінази.

207. Антибіотик рифаміцин, який

використовується для лікування ту-

беркульозу, впливає на певні біохімічні

процеси. Назвіть їх.

A. Інгібує РНК-полімеразу на стадії

ініціації.

B. Інгібує ДНК-полімеразу на стадії

ініціації.

C. Інгібує ДНК-лігазу.

D. Інгібує аміноацил-РНК-синте-тази.

E. Інгібує дію білкових факторів у синтезі

білка.

208. Для лікування урогенітальних

інфекцій використовують хінолони —

інгібітори ферменту ДНК-гіра-зи. Який

процес порушується під дією хінолонів у

першу чергу?

A. Зворотна транскрипція.

B. Репарація.

C. Ампліфікація генів.

D. Рекомбінація генів.

E. Реплікація.

209. У хворого, 50 років, діагностовано

подагру, а в крові виявлено гіперурикемію.

Обмін яких речовин порушений?

А. Пуринів.

B. Жирів.

C. Амінокислот.

D. Вуглеводів.

E. Піримідину.

210. Хворий, 46 років, звернувся до лікаря

зі скаргою на біль у суглобах, який

посилюється на зміну погоди. У крові —

підвищення концентрації сечової кислоти.

Посилений розпад якої речовини є

найімовірнішою причиною цих змін?

A. УТФ.

B. ЦМФ.

C. АМФ.

D. УМФ.

E. ТМФ.

211. У хлопчика, 8 років, хвороба Леша —

Ніхана. У крові збільшена концентрація

сечової кислоти. Порушення якого процесу

є причиною цього спадкового

захворювання?

A. Утворення дезоксирибонуклеотидів.

B. Синтезу пуринових нуклеотидів.

C. Синтезу піримідинових нуклеотидів.

D. Розпаду піримідинових нуклеотидів.

E. Розпаду пуринових нуклеотидів.

212. Чоловік, 58 років, переніс операцію з

приводу раку передміхурової залози. Через

3 міс йому провели курс променевої та

хіміотерапії. До комплексу лікарських

препаратів входив 5-фтордезоксиуридин —

інгібітор тимідилатсинтази. Синтез якої

речовини в першу чергу блокується під

дією цього препарату?

A. Білка

B. іРНК

C. pPHK

D. тРНК

E. ДНК

213. В процесі транскрипції здійснюється

синтез комплементарної молекули РНК на

матриці ДНК. Який фермент каталізує цей

процес?

A. ДНК-залежна РНК-полімераза

B. Праймаза

C. Хеліказа

D. ДНК-полімераза

E. Топоізомераза

214. У хворого на сечокам‘яну хворобу в

крові та сечі знайдено підвищений вміст

сечової кислоти. Реакція сечі виявилася

різко кислою. Наявність якого типу каменів

можна очікувати у цього пацієнта?

A. Уратні

B. Оксалатні

C. Фосфатні

D. Кальцієві

E. Холестеринові

215. Згідно моделі подвійної спіралі ДНК,

запропонованої Уотсоном і Кріком, було

встановлено, що один з ланцюгів

зберігається при реплікації, а інший

синтезується комплементарно першим. Як

називається цей спосіб реплікації?

A. Напівконсервативний

В. Ідентичний

С. Дисперсний

D. Консервативний

Е. –

216. Хворому на подагру лікар призначив

алопуринол. Яка фармакологічна

властивість алопуринолу забезпечує

терапевтичний ефект в даному випадку?

A. Конкурентне інгібування

ксантиноксидази

B. Збільшення активності виведення

азотвмісних речовин

C. Прискорення катаболізму піримідинових

нуклеотидів

D. Уповільнення реутилізації

піримідинових нуклеотидів

E. Прискорення синтезу нуклеїнових

кислот

217. Під впливом ріних фізичних і хімічних

факторів у клініці може відбутися

пошкодження структури молекули ДНК. Як

називається здатність клітин до

виправлення таких пошкодженнь?

A. Трансдукція

B. Транскрипція

C. Реплікація

D. Репарація

E. Трансформація

218. У ядрі клітин з молекули незрілої іРНК

утворилася молекула зрілої іРНК, яка

значно коротша, ніж незріла. Як

називається сукупність етапів цього

перетворення?

A. Реплікація

B. Процесинг

C. Рекогніція

D. Трансляція

E. Термінація

219. Деякі триплети іРНК (УАА, УАГ, УГА)

не кодують жодної амінокислоти, але є

термінаторами в процесі зчитування

інформації, тобто здатні припинити

трансляцію. Як називаються ці триплети?

A.Стоп-кодони

B. Оператори

C. Антикодони

D. Екзони

E. Інтрони

220. Під дією мутагену в гені змінився

склад кількох триплетів, але клітина

продовжує синтезувати той самий білок. З

якою властивістю генетичного коду це

може бути пов‘язано?

A. Специфічністю

B. Універсальністю

C. Триплетністю

D. Виродженістю

E. Колінеарністю

221. У клітині виявлено білок-репресор.

Який ген кодує амінокислотну

послідовність цього білка?

A. Промотор

B. Термінатор

C. Регулятор

D. Модифікатор

E. Оператор

222. У клітині людини відбувається

транскрипція. Фермент ДНК-залежна РНК-

полімераза, що пересувався вздовж

молекули ДНК, досяг певної послідовності

нуклеотидів, після чого транскрипція

припинилася. Як називається така ділянка

ДНК?

A.Оператор

B. Промотор

C. Репресор

D. Термінатор

E. Регулятор

223. Встановлено, що послідовність

триплетів нуклеотидів іРНК точно

відповідає послідовності амінокислотних

залишків у поліпептидному ланцюгу. Як

називається така властивість генетичного

коду?

A. Універсальність

B. Триплетність

C. Специфічність

D. Виродженість

E. Колінеарність

224. Під час трансляції до кожної іРНК

приєднується одночасно кілька рибосом, які

розміщені вздовж її молекули на певній

відстані одна від одної Як називається

трансляційний комплекс, що складається з

однієї іРНК та розміщених на ній кількох

рибосом?

A. Центросома

B. Лізосома

C. Фагосома

D. Нуклеосома

E. Полісома

225. Під дією деяких хімічних речовин у

клітині пошкоджено формування

субодиниць рибосом. Внаслідок цього

безпосередньо буде припинено синтез:

A. Вуглеводів

B. Білків

C. Ліпідів

D. ДНК

E. РНК

226. У клітинах людини під дією

ультрафіолетового випромінювання

відбулося пошкодження молекули ДНК.

Однак за допомогою специфічних

ферментів пошкоджена ділянка молекули

ДНК була відновлена. Як називається це

явище?

A. Реплікація

B. Дуплікація

C. Репарація

D. Ініціація

E. Термінація