В какой срок лицензирующий орган осуществляет рассмотрение заявления о переоформлении лицензии и прилагаемых документов

А. в срок, не превышающий 20 рабочих дней со дня приема заявления и прилагаемых к нему документов

Б. не менее 10 рабочих дней со дня приема заявления и прилагаемых к нему документов

В. в срок, не превышающий 10 рабочих дней со дня приема заявления и прилагаемых к нему документов

Г. не менее 30 рабочих дней со дня приема заявления и прилагаемых к нему документов

77. Соискателем лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, может быть:

А. юридическое лицо

Б. структурное подразделение юридического лица

В. индивидуальный предприниматель

Г. соискатель, указанный в пункте А.

78. Укажите срок, в течение которого лицензирующий орган обязан известить соискателя лицензии (лицензиата) о предстоящей выездной внеплановой проверке:

А. 2 рабочих дня

Б. не менее 24 часов до начала проведения проверки

В. за неделю до начала проведения проверки

Г. за 1 рабочий день до начала проведения проверки

79. Указать запрещенный в Российской Федерации вид деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ:

А. использование наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в список I, в медицинских целях

Б. использование наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в список I, в научных целях

В. использование наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в список I, в учебных целях

Г. использование наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в список I, в экспертной деятельности

80. Какое нарушение лицензионных требований относится к грубым нарушениям:

А. несоблюдение предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛП

Б. замена одного специалиста с фармацевтическим образованием на другого

В. окончание срока действия сертификата специалиста

Г. увольнение руководителя фармацевтической организации

81. Согласно ПП РФ от 22.12.2011 г. N 1081 " О лицензировании фармацевтической деятельности" в Перечень выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих фармацевтическую деятельность в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения не входит:

А. Оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения, их перевозка и хранение

Б. Хранение и перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

В. Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения, их изготовление и отпуск

Г. культивирование наркосодержащих растений

82. Для идентификации калия йодида можно использовать реакции:

А. KI+H₂C₄H₄O₆®KHC₄H₄O₆

Б. 2.KI+AgNO₃®KNO₃+AgI

В. 2KI+Na₃[Co(NO₂)₆]®K₂Na[Co(NO₂)₆]+2NaI

Г. все вышеперечисленные

83. Наиболее сложные многокомпонентные мази, содержащие несколько лекарственных веществ с различными физико-химическими свойствами — это:

А. растворы

Б. кремы

В. эмульсионные типа м/в

Г. комбинированные

84. Под доброкачественностью лекарственного растительного сырья понимают соответствие сырья:

А. срокам годности

Б. содержанию действующих веществ

В. своему наименованию

Г. всем требованиям НД

85. Срок хранения паспортов письменного контроля в аптеке составляет:

А. 2 недели

Б. 10 дней

В. 1 год (не считая текущего)

Г. 2 месяца

86. Нагревание и тщательное перемешивание приведет к снижению качества раствора при растворение:

А. кофеина

Б. кислоты борной

В. натрия гидрокарбоната

Г. кальция глюконата

87. Срок хранения в аптеке рецепта на Морфина гидрохлорид в амп., согласно Приказу МЗ РФ от 14 декабря 2005 г. N 785 составляет:

А. 1 год

Б. 10 лет

В. 3 года

Г. 1 месяц

88. Амбулаторным больным запрещается отпускать лекарственные препараты:

А. калипсол, сомбревин, фентанил

Б. эфедрина гидрохлорид, атропина сульфат

В. фенобарбитал, эфедрина гидрохлорид

Г. пахикарпина гидройодид, спирт этиловый

89. Требования-накладные, по которым в отделения МО были отпущены НС и ПВ (Список II) хранятся в аптеке медицинской организации:

А. в течение 2 лет

Б. в течение 3 лет

В. в течение 5 лет

Г. в течение 10 лет

90. ЛП, предназначенные для медицинского применения, которые содержат малые количества НС, ПВ и их прекурсоров, а также другие фармакологически активные вещества (в соответствии с Приказом МЗ РФ № 562н от 17.05.2012 г.), выписываются на рецептурном бланке:

А. формы № 107/у-НП

Б. формы № 148-1/у-88, утвержденной приказом МЗ РФ № 110

В. формы № 107-1/у, утвержденной приказом МЗ РФ № 1175н

Г. формы № 148-1/у-88, утвержденной приказом МЗ РФ № 1175н

91. Для лечения наркомании запрещено выписывать:

А. ЛП, обладающие дезинтоксикационным действием

Б. ЛП, разрешенные к применению как в стационаре, так и в амбулатории

В. НС и ПВ (списка II), ПВ и их прекурсоров, зарегистрированных в качестве ЛП

Г. Антиоксиданты и антидоты в инъекционной форме

92. В случае назначения и выписывания ПВ (списка III), анаболических стероидов и других ЛП, подлежащих ПКУ, гражданам, имеющим право на их бесплатное получение или получение со скидкой, при обращении в АО для получения данных ЛП бесплатно или со скидкой они обязаны предоставить:

А. рецептурный бланк формы №148-1/у-06 (л) или №148-1/у-04 (л) и рецептурный бланк формы №148-1/у-88

Б. специальный рецептурный бланк (форма №107/у-НП) в двух экзмеплярах

В. специальный рецептурный бланк (форма №107/у-НП) в одном экзмепляре

Г. специальный рецептурный бланк (форма №107/у-НП) и один экземпляр рецептурного бланка формы №148-1/у-06 (л)

Какой документ утверждает порядок отпуска физическим лицам ЛП для медицинского применения, содержащих кроме малых количеств НС, ПВ и их прекурсоров другие фармакологически активные вещества?

А. Приказ МЗ РФ №562н от 17.05.2012

Б. Приказ МЗ РФ № 1175н от 20.12.2012 г.

В. Приказ МЗ РФ № 183н от 22.04.2014 г.

Г. Федеральный закон №3-ФЗ от 08.01.1998 г.

94. В соответствии с приказом МЗ РФ № 183н от 22.04.2014 г ПКУ подлежат:

А. ЛП для медицинского применения, разрешенные для безрецептурного отпуска в АО

Б. ЛС - фармацевтические субстанции и ЛП, содержащие сильнодействующие и ядовитые вещества (их соли, изомеры, простые и сложные эфиры, смеси и растворы независимо от концентрации), внесенные в списки СДЯВ для целей ст.234 и др. статей УК РФ, утвержденные ПП РФ от 29 декабря 2007 г. N 964

В. Биологически активные добавки, содержащие сильнодействующие вещества в гомеопатических количествах

Г. ЛП отечественного производства

Для больных с хроническим течением болезни по рецептам с надписью «По специальному назначению», заверенной подписью лечащего врача и печатью медицинской организации, разрешается отпуск этилового спирта

А.до 100 г

Б. до 50 г

В. до 25 г

Г. до 500 г

Какое количество таблеток Теофедрина-Н (10 таб. в упаковке, содержащих фенобарбитала – 20 мг, эфедрина гидрохлорида – 20 мг, другие активные веществА. рекомендовано к выписыванию на 1 рецепт?

А. одна упаковка

Б. один блистер

В. три упаковки (30 таблеток)

Г. одна коробка